染整助剂及其应用PPT课件

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1、染整助剂及其应用盐城纺织职业技术学院化学工程系主讲:陈瑜2021/7/242021/7/241 1第一章总论日常生活中常用的肥皂、洗衣粉均可清洗污垢，日常生活中常用的肥皂、洗衣粉均可清洗污垢，食盐可以作为固色剂。这些物质都属于助剂，其中大食盐可以作为固色剂。这些物质都属于助剂，其中大部分是表面活性剂，本书我们主要讨论印染工业中常部分是表面活性剂，本书我们主要讨论印染工业中常用的表面活性剂及其应用。用的表面活性剂及其应用。 一、一、 助剂及其在纺织染整工业中的应用助剂及其在纺织染整工业中的应用11、定义：纺织工业从纺丝、纺纱、织布、印染到成、定义：纺织工业从纺丝、纺纱、织布、印染到成品的各道加工

2、工序中，都要用到各种辅助化学品，它品的各道加工工序中，都要用到各种辅助化学品，它赋予纺织品各种优异的应用性能，这种辅助化学品通赋予纺织品各种优异的应用性能，这种辅助化学品通称为纺织染整助剂。称为纺织染整助剂。22、作用：提高纺织品的质量，改善加工效果，提高、作用：提高纺织品的质量，改善加工效果，提高生产效率，简化生产过程，降低生产成本。生产效率，简化生产过程，降低生产成本。2021/7/242021/7/242 2 二、纺织染整助剂分类二、纺织染整助剂分类11、根据生产工艺分：、根据生产工艺分： （11）纺织助剂）纺织助剂（22）印染助剂）印染助剂22、印染助剂、印染助剂 （1 1）无机物）无

3、机物 食盐、食盐、 盐酸、保险粉（盐酸、保险粉（ NaNa2 2S S2 2O O4 4） 等。等。 （2 2）有机物）有机物草酸、酒精、甘油（丙三醇）等。草酸、酒精、甘油（丙三醇）等。33、印染助剂在染整工业中的应用印染助剂在染整工业中的应用 润湿、渗透、乳化、分散、洗涤、柔软、固色、防水、防霉、润湿、渗透、乳化、分散、洗涤、柔软、固色、防水、防霉、 抗静电等作用。抗静电等作用。 4 4、发展概论、发展概论 我国印染助剂的潜力是巨大的我国印染助剂的潜力是巨大的 （1 1）新型助剂的研究开发和使用）新型助剂的研究开发和使用 （2 2）复配型助剂的开发和使用）复配型助剂的开发和使用2021/7/

4、242021/7/243 3复习：印染助剂在染整工业中的主要用途。复习：印染助剂在染整工业中的主要用途。导入：印染助剂中用量最多的表面活性剂的基本知导入：印染助剂中用量最多的表面活性剂的基本知 识。识。一、表面现象一、表面现象自然界中物质与物质相接触的界面称为相界面。自然界中物质与物质相接触的界面称为相界面。若为气液的相界面称为表面，发生在表面的现象若为气液的相界面称为表面，发生在表面的现象称为表面现象。在表面现象中最突出的是表面张力。称为表面现象。在表面现象中最突出的是表面张力。二、表面活性剂二、表面活性剂对于纯净的液体而言，表面张力大小与物质本对于纯净的液体而言，表面张力大小与物质本身湿度

5、、压强有关。当溶剂中（一般为水）加入很身湿度、压强有关。当溶剂中（一般为水）加入很少量某种物质时，就能增加表面活性，大大降低溶少量某种物质时，就能增加表面活性，大大降低溶剂的表面张力或液液界面张力，改变体系的界面剂的表面张力或液液界面张力，改变体系的界面状态，从而产生润湿或反润湿、乳化或破乳、起泡状态，从而产生润湿或反润湿、乳化或破乳、起泡或消泡，以及增溶、净洗等一系列作用，这种物质或消泡，以及增溶、净洗等一系列作用，这种物质就称为表面活性剂。（如图就称为表面活性剂。（如图1-11-1所示）所示）1.2表面活性剂的分类图1-12021/7/242021/7/244 4 二、二、 表面活性剂的结

6、构特点和表示方法表面活性剂的结构特点和表示方法11、基本结构、基本结构表面活性剂是一种两亲分子，既亲水又亲油；一端是亲水表面活性剂是一种两亲分子，既亲水又亲油；一端是亲水基（极性的）；另一端是亲油基（非极性的），形成不对称结基（极性的）；另一端是亲油基（非极性的），形成不对称结构。构。22、结构表示方法、结构表示方法如图如图1 12 2所示所示 一部分溶于水，另一部分易从水中逃离，具有双重性。一部分溶于水，另一部分易从水中逃离，具有双重性。2021/7/242021/7/245 5三、三、 表面活性剂的分类表面活性剂的分类1 1、四大类分类法（、四大类分类法（ISOISO分类）分类）分为离子型

7、表面活性剂、非离子型表面活性剂、结构混合分为离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、结构混合型、特殊类型四类；型、特殊类型四类；22、按用途分类、按用途分类净洗剂、精练剂、润湿剂、渗透剂、分散剂、乳化剂、净洗剂、精练剂、润湿剂、渗透剂、分散剂、乳化剂、 起起泡剂、消泡剂、匀染剂、缓染剂、固色剂、剥色剂、泡剂、消泡剂、匀染剂、缓染剂、固色剂、剥色剂、 柔软剂、柔软剂、防水剂、阻燃剂、抗静电剂等。防水剂、阻燃剂、抗静电剂等。33、按照结构分类、按照结构分类分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性型表分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性型表面活性剂面活性剂 、非离子型表面活性剂、特殊类

8、型等类型。、非离子型表面活性剂、特殊类型等类型。2021/7/242021/7/246 6 四、四、 按表面活性剂结构分类按表面活性剂结构分类1 1、阴离子表面活性剂、阴离子表面活性剂特点：价廉，与碱合用能增强去污力，织物洗后手感较好。特点：价廉，与碱合用能增强去污力，织物洗后手感较好。（1 1）羧酸盐类）羧酸盐类 RCOOMRCOOM如：肥皂、雷米邦如：肥皂、雷米邦A A等。等。（2 2）磺酸盐类）磺酸盐类RSO3MRSO3M如：如：601601洗涤剂、洗涤剂、ABSABS、 拉开粉拉开粉BXBX、胰加漂、胰加漂T T等。等。（3 3）硫酸酯盐类硫酸酯盐类ROSO3MROSO3M（4 4）磷

9、酸酯盐类）磷酸酯盐类ROPO3MROPO3M2 2、阳离子表面活性剂（应用较少）、阳离子表面活性剂（应用较少）如：季铵盐类。如：季铵盐类。3 3、两性型表面活性剂、两性型表面活性剂 4 4、非离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂 如：聚乙二醇类如：聚乙二醇类 、平平加等。、平平加等。5 5、特殊类型、特殊类型2021/7/242021/7/247 7作业：作业：作业：作业：11、表面活性剂的定义、结构特点是什么？表面活性剂的定义、结构特点是什么？ 2 2、画画出出水水中中加加入入表表面面活活性性剂剂后后，表表面面张张力力与与溶溶液液浓浓度度的的关关系系曲线？曲线？33、画出水中加入表面活性剂后

10、排列，并标出两个部分？画出水中加入表面活性剂后排列，并标出两个部分？ 4 4、按按ISOISO分分类类法法分分类类表表面面活活性性剂剂，并并写写出出阴阴离离子子表表面面活活性性剂剂的通式？的通式？2021/7/242021/7/248 81.31.3表面活性剂的一般性质表面活性剂的一般性质复习：表面活性剂的定义、结构特点、表示方法、复习：表面活性剂的定义、结构特点、表示方法、ISOISO分类法。分类法。导入：表面活性剂的一般性质包括：溶解度和化学稳定性。导入：表面活性剂的一般性质包括：溶解度和化学稳定性。一、一、 溶解度溶解度表面活性剂在水中溶解度的一般规律是：在一定温度下，溶表面活性剂在水中

11、溶解度的一般规律是：在一定温度下，溶解度随亲油基相对增大而降低。解度随亲油基相对增大而降低。1 1、离子型表面活性剂、离子型表面活性剂一般情况下，温度升高，离子型表面活性剂溶解度增大，一般情况下，温度升高，离子型表面活性剂溶解度增大，但至一定温度后，溶解度增加很快（但至一定温度后，溶解度增加很快（KrafftKrafft点）。（如下图所示）点）。（如下图所示）2021/7/242021/7/249 92 2、非离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂一般情况下，非离子型表面活性剂在低温时易溶，温度升一般情况下，非离子型表面活性剂在低温时易溶，温度升至一定程度后，溶解度下降，表面活性剂溶液混浊，表面

12、活性至一定程度后，溶解度下降，表面活性剂溶液混浊，表面活性剂析出、分层。克拉夫特点和浊点分别是离子型表面活性剂和剂析出、分层。克拉夫特点和浊点分别是离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂的特征反映。非离子型表面活性剂的特征反映。二、二、 化学稳定性化学稳定性 1 1、酸、碱稳定性、酸、碱稳定性（1 1）一般阴离子表面活性剂在强酸中不稳定：羧酸盐易析出）一般阴离子表面活性剂在强酸中不稳定：羧酸盐易析出游离酸；硫酸酯盐易水解；磺酸盐稳定。而在碱液中均稳定。游离酸；硫酸酯盐易水解；磺酸盐稳定。而在碱液中均稳定。（2 2）阳离子表面活性剂中酸液中稳定而在碱液中不稳定，但阳离子表面活性剂中酸液中稳定而在碱

13、液中不稳定，但季铵盐耐酸、耐碱性均好。季铵盐耐酸、耐碱性均好。（3 3）非离子型表面活性剂在酸、碱液中均较稳定，但环氧乙非离子型表面活性剂在酸、碱液中均较稳定，但环氧乙烷烷 加成物例外。加成物例外。 2021/7/242021/7/241010（4 4）两性型表面活性剂一般受两性型表面活性剂一般受PHPH值变化而改变性质。在等电点值变化而改变性质。在等电点时，形成内盐而沉淀析出。时，形成内盐而沉淀析出。2 2、无机盐稳定性、无机盐稳定性多价金属离子对羧酸类表面活性剂影响很大，容易产生盐析。多价金属离子对羧酸类表面活性剂影响很大，容易产生盐析。3 3、氧化稳定性、氧化稳定性离子型表面活性剂中磺酸

14、盐类和非离子型中聚氧乙烯醚型抗离子型表面活性剂中磺酸盐类和非离子型中聚氧乙烯醚型抗氧性好，结构稳定。氧性好，结构稳定。4 4、 生物活性生物活性包括：毒性、杀菌力，且两者相对应。包括：毒性、杀菌力，且两者相对应。如：阳离子表面活性剂中季铵盐类毒性大，但杀菌力好。如：阳离子表面活性剂中季铵盐类毒性大，但杀菌力好。5 5、 生物降解性生物降解性定义：表面活性剂在自然界的微生物作用下，有机碳化合物定义：表面活性剂在自然界的微生物作用下，有机碳化合物被逐渐分解，转化成被逐渐分解，转化成CO2CO2和和H2OH2O等对环境无公害的物质。等对环境无公害的物质。2021/7/242021/7/241111复

15、习：离子型、非离子型表面活性剂的溶解度随温度变化的关复习：离子型、非离子型表面活性剂的溶解度随温度变化的关系表面活性剂的化学稳定性系表面活性剂的化学稳定性( (酸、碱稳定性，无机稳定性等酸、碱稳定性，无机稳定性等) )一、全球性环境问题一、全球性环境问题人口、资源、环境已是当今世界环境科学所关注的三大问人口、资源、环境已是当今世界环境科学所关注的三大问题。题。二、印染工业对生态平衡的影响（尤其对水的影响）二、印染工业对生态平衡的影响（尤其对水的影响）1 1、水体富营养化。、水体富营养化。2 2、生物降解。、生物降解。三、三、对人体健康的影响对人体健康的影响LD50LD50、LC50LC50、E

16、CO50ECO50等参数。等参数。毒性大小顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活毒性大小顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。性剂非离子表面活性剂。 第四节第四节 印染助剂对环保的影响印染助剂对环保的影响 2021/7/242021/7/241212作业：作业：作业：作业： 1 1、离离子子型型、非非离离子子型型表表面面活活性性剂剂的的溶溶解解度度随随温温度度变变化化的的规律分别是什么？规律分别是什么？22、什么是克拉夫特点和浊点？、什么是克拉夫特点和浊点？33、什么是生物降解性？、什么是生物降解性？44、表面活性剂有哪些一般性质？、表面活性剂有哪些一般性质？ 2021/7/

17、242021/7/241313 第二章 表面张力和表面吸附导入：提问为什么肥皂泡要用力吹才能变大？自来水龙头滴下导入：提问为什么肥皂泡要用力吹才能变大？自来水龙头滴下的水滴变成球形？的水滴变成球形？一、表面张力一、表面张力11、定义、定义界面：物质与物质相接触的面称界面。界面：物质与物质相接触的面称界面。表面：物质与气相组成的界面为表面。表面：物质与气相组成的界面为表面。表面张力：增加单位面积时，液体表面自由能的增值，即表面张力：增加单位面积时，液体表面自由能的增值，即表面过剩自由能。通常以表面过剩自由能。通常以mN/mmN/m为单位。表面张力或表面过剩自为单位。表面张力或表面过剩自由能是液体

18、重要的基本性质之一。由能是液体重要的基本性质之一。22、分析、分析解释：以液解释：以液气两相界面（表面）为例内层：受力对称，气两相界面（表面）为例内层：受力对称，合外力为零，所以内部分子可以作无规则运动而不消耗功。外合外力为零，所以内部分子可以作无规则运动而不消耗功。外层：受力不对称，向下的力大于向上的力，所以产生了表面分层：受力不对称，向下的力大于向上的力，所以产生了表面分子受到指向液体内部并且垂直于表面的引力。子受到指向液体内部并且垂直于表面的引力。33、表面张力产生的原因、表面张力产生的原因由于物质不同，分子间的作用力不同，在同一物质内部，分由于物质不同，分子间的作用力不同，在同一物质内

19、部，分子受力是平衡的，在界面处是不平衡的。表面张力或表面过剩子受力是平衡的，在界面处是不平衡的。表面张力或表面过剩自由能是液体重要的基本性质之一自由能是液体重要的基本性质之一第一节表面张力2021/7/242021/7/241414二、表面张力实验及分析二、表面张力实验及分析1 1、实验装置（如图所示）、实验装置（如图所示）2 2、实验现象分析、实验现象分析（1 1）若不加外力，肥皂膜因表面张力作用而缩小。）若不加外力，肥皂膜因表面张力作用而缩小。（2 2）施加外力，肥皂膜受力平衡。）施加外力，肥皂膜受力平衡。（3 3）表面张力定义。）表面张力定义。（4 4）从另一角度分析表面张力。）从另一角

20、度分析表面张力。三、三、 表面张力的影响因素表面张力的影响因素表面张力与物质的本性、所处温度、压力等因素有关。表面张力与物质的本性、所处温度、压力等因素有关。1 1、表面张力与物质的本性有关、表面张力与物质的本性有关 。2 2、温度对表面张力的影响。温度对表面张力的影响。3 3、压力及其它因素对表面张力的影响。、压力及其它因素对表面张力的影响。2021/7/242021/7/241515四、弯曲液体表面下的附加压力四、弯曲液体表面下的附加压力LaplaceLaplace公式公式11、小面积液面的弯曲、小面积液面的弯曲22、弯曲的原因、弯曲的原因弯曲液面受到由于表面张力作用而引起的附加压力。弯曲

21、液面受到由于表面张力作用而引起的附加压力。33、产生附加压力的原因（如图所示）、产生附加压力的原因（如图所示） 4 4、 LaplaceLaplace公式公式=P=Pl l-P-Pg g 与弯曲液面曲率半径与弯曲液面曲率半径 的关系：的关系：(1)(1)水平分力相互平衡。水平分力相互平衡。(2)(2)垂直分力指向液体内部，其单位周长的垂直分力为垂直分力指向液体内部，其单位周长的垂直分力为coscos 为表面张力与垂直分力的夹角。为表面张力与垂直分力的夹角。球缺底面圆周长为球缺底面圆周长为2 2RR垂直分力在圆周上的合力：垂直分力在圆周上的合力：F=2RcosF=2Rcos弯曲也面对于单位水平面

22、上的附加压力（压强）：弯曲也面对于单位水平面上的附加压力（压强）：=F/A=F/A即：即：2021/7/242021/7/241616此方程说明此方程说明: :（1 1）弯曲液面的附加压力与液体表面张力成正比。）弯曲液面的附加压力与液体表面张力成正比。（2 2）弯曲液面的附加压力与曲率半径成反比。）弯曲液面的附加压力与曲率半径成反比。（3 3）若液面是平的，则）若液面是平的，则R R，。此式适用于计算小液滴的附加压力。此式适用于计算小液滴的附加压力。而对于空气中的气泡（肥皂泡）：气泡具有两个气而对于空气中的气泡（肥皂泡）：气泡具有两个气液液界面，所以：界面，所以：=4/=4/这表明一个肥皂泡，

23、它的泡内压力比外压力大，因此吹出肥这表明一个肥皂泡，它的泡内压力比外压力大，因此吹出肥皂泡后，不堵住口，泡很快缩小，直至缩成液滴。皂泡后，不堵住口，泡很快缩小，直至缩成液滴。2021/7/242021/7/241717 五、毛细现象五、毛细现象毛细现象是弯曲液面的附加压力毛细现象是弯曲液面的附加压力毛细现象是弯曲液面的附加压力毛细现象是弯曲液面的附加压力 的作用结果。的作用结果。的作用结果。的作用结果。 、在毛细管壁润湿时，毛细管内液面呈现凹半球面。、在毛细管壁润湿时，毛细管内液面呈现凹半球面。凸：凸：=l l-g g凹：凹：0g g 若要保持稳定，应在内外同一水平面上的压力处处相等。若要保持

24、稳定，应在内外同一水平面上的压力处处相等。 毛细管内液柱必须下降毛细管内液柱必须下降h h的高度。的高度。 结结结结论论论论：表表面面张张力力的的存存在在是是弯弯曲曲液液面面产产生生附附加加压压力力的的根根本本原原因，而毛细现象则是弯曲液面具有附加压力的必然结果。因，而毛细现象则是弯曲液面具有附加压力的必然结果。 2021/7/242021/7/241818作业：作业：作业：作业：1 1、用两个式子表示表面张力，并分别对表面张力定义。、用两个式子表示表面张力，并分别对表面张力定义。2 2、写出、写出LaplaceLaplace公式并写出公式并写出 与与 、 。 3 3、已已知知100100时时

25、水水的的表表面面张张力力为为58.8558.85mnmmnm，假假设设在在100100的的小小滴滴曲曲率率半半径径为为0.10.1mm，在在空空气气中中存存在在一一个个半半径径为为0.10.1mm的气泡，分别求两者的附加压力？的气泡，分别求两者的附加压力？2021/7/242021/7/241919第二节第二节 表面活性剂在界面上的吸附表面活性剂在界面上的吸附复习：拉普拉斯公式，毛细现象复习：拉普拉斯公式，毛细现象举例：举例：1 1、棕黄色的煤油和白土混合后放置一段时间，发现上层煤、棕黄色的煤油和白土混合后放置一段时间，发现上层煤油变澄清，下层沉淀的白土变油变澄清，下层沉淀的白土变 黄。黄。(

26、 (固固- -液界面液界面) )22、ClCl2 2经过活性炭被吸收。（气经过活性炭被吸收。（气- -固界面）固界面）以上两例均发生了吸附现象。以上两例均发生了吸附现象。一、吸附一、吸附1 1、定义：物质从一相内部迁至界面，并富集于界面的过程。、定义：物质从一相内部迁至界面，并富集于界面的过程。吸附可发生在：固吸附可发生在：固- -液、气液、气- -固、液固、液- -液、气液、气- -液界面上。液界面上。吸附剂：活性剂吸附剂：活性剂吸附质：吸附质：ClCl2 2（被吸附的物质）被吸附的物质）2 2、分类：物理吸附：范德华力、分类：物理吸附：范德华力化学吸附：化学键化学吸附：化学键3 3、吸附量

27、的测定：、吸附量的测定：2021/7/242021/7/242020（1 1）气体的吸附：通过测量固体或液体吸附前后的重量（增）气体的吸附：通过测量固体或液体吸附前后的重量（增加），或测定吸附前后气体的压力差。加），或测定吸附前后气体的压力差。（2 2）固）固液界面：吸附前后液体的浓度变化（减小）。液界面：吸附前后液体的浓度变化（减小）。（3 3）液）液液界面：不易直接测定。液界面：不易直接测定。4 4、表面活性剂的吸附。、表面活性剂的吸附。由于表面活性剂分子结构中含有亲水基和疏水基，因而在溶由于表面活性剂分子结构中含有亲水基和疏水基，因而在溶液中，它易于从内部迁移而富集于溶液表面（或界面）易

28、发生界液中，它易于从内部迁移而富集于溶液表面（或界面）易发生界面吸附。面吸附。当发生表面活性剂吸附后，必然改变体系的界面状态，而影当发生表面活性剂吸附后，必然改变体系的界面状态，而影响界面性质，从而产生一系列重要作用如湿润、乳化、起泡、净响界面性质，从而产生一系列重要作用如湿润、乳化、起泡、净洗等。洗等。2021/7/242021/7/242121二、二、GibbsGibbs吸附（吉布斯吸附）吸附（吉布斯吸附） 定义：溶质表面吸附量定义：溶质表面吸附量 ：单位面积的表面层所含溶质的摩尔数比同量：单位面积的表面层所含溶质的摩尔数比同量溶剂在本体溶液中所含溶质摩尔数的超出值（差值）或称溶质的表面过

29、剩：溶剂在本体溶液中所含溶质摩尔数的超出值（差值）或称溶质的表面过剩：溶质在表面浓度和溶液内部浓度之差。溶质在表面浓度和溶液内部浓度之差。1 1、单种表面活性剂吸附：、单种表面活性剂吸附：（1 1）表面张力随浓度增加而降低）表面张力随浓度增加而降低正吸附。正吸附。（2 2）无机物等物质自动减小在表面的浓度使得表面浓度低于本体浓度）无机物等物质自动减小在表面的浓度使得表面浓度低于本体浓度负吸附。负吸附。2 2、同类型表面活性剂混合物吸附。、同类型表面活性剂混合物吸附。离子与离子型，非离子与非离子型。离子与离子型，非离子与非离子型。3 3、不同类型表面活性剂混合物吸附。、不同类型表面活性剂混合物吸

30、附。 非离子与离子型表面活性剂混合。非离子与离子型表面活性剂混合。三、表面活性剂在溶液表面的吸附状态三、表面活性剂在溶液表面的吸附状态以常见的十二烷基硫酸钠为例：以常见的十二烷基硫酸钠为例：C C1212H H2525SOSO4 4NaNa（01mol/lNaCl01mol/lNaCl溶液溶液) )1 1、若分子、若分子“ “平躺时平躺时” ”，分子所占面积约为，分子所占面积约为1 1nmnm2 2。 2 2、 当当 浓浓 度度 大大 于于 32103210-6-6molLmolL-1-1时时 , ,分分 子子 就就 不不 可可 随随 意意 “ “平平 躺躺 ” ”， 浓浓 度度 在在8001

31、080010-6-6molLmolL-1-1附近附近, ,表面吸附分子成较紧密的直立排列。表面吸附分子成较紧密的直立排列。3 3、由由表表看看出出浓浓度度大大于于6001060010-6-6mol/Lmol/L后后，分分子子所所占占面面积积变变化化很很小小，此此时时分分子排列紧密。子排列紧密。2021/7/242021/7/242222在图在图2-52-5（C C）状态中，由水的极性，表面几乎被表面活性状态中，由水的极性，表面几乎被表面活性剂分子的亲水基覆盖，亲油基朝外，在水的表面形成一个由剂分子的亲水基覆盖，亲油基朝外，在水的表面形成一个由碳氢键构成的表面层，大大改变水的表面性质。此时溶液具

32、碳氢键构成的表面层，大大改变水的表面性质。此时溶液具有最低表面张力。有最低表面张力。推出推出推出推出：一种好的表面活性剂应在浓度极稀时就达到吸附饱：一种好的表面活性剂应在浓度极稀时就达到吸附饱和状态。和状态。2021/7/242021/7/242323四、表面张力最低值现象。四、表面张力最低值现象。1 1、定义：表面张力最低值现象是指其表面张力低于表面活性、定义：表面张力最低值现象是指其表面张力低于表面活性剂水溶液所能达到的表面张力的情况。剂水溶液所能达到的表面张力的情况。2 2、原因：生产上用的表面活性剂均不是纯净物，而含有杂质、原因：生产上用的表面活性剂均不是纯净物，而含有杂质时就常常出现

33、表面张力的最低值现象。时就常常出现表面张力的最低值现象。3 3、意义：表面张力最低值现象作为表面活性剂纯度的量度。、意义：表面张力最低值现象作为表面活性剂纯度的量度。4 4、形式：、形式：（1 1）在阴离子表面活性剂中加入少量阳离子表面活性剂，可）在阴离子表面活性剂中加入少量阳离子表面活性剂，可大大降低表面张力，出现明显表面张力最低值现象。如图大大降低表面张力，出现明显表面张力最低值现象。如图2-62-6（2 2）在阳离子表面活性剂中加少量阴离子表面活性剂，也会）在阳离子表面活性剂中加少量阴离子表面活性剂，也会出现最低值现象。如图出现最低值现象。如图2-72-7（3 3）在阴离子表面活性剂中加

34、入少量非离子表面活性剂，也）在阴离子表面活性剂中加入少量非离子表面活性剂，也会出现最低值现象。如图会出现最低值现象。如图2-82-8所示，实际应用时，往往将不同所示，实际应用时，往往将不同的表面活性剂混合复配，以获得更好的效果。如果对混合体的表面活性剂混合复配，以获得更好的效果。如果对混合体系提纯，则表面张力最低值现象消失，所以表面张力最低值系提纯，则表面张力最低值现象消失，所以表面张力最低值现象出现与否，看成是表面活性剂纯度的一种度量。现象出现与否，看成是表面活性剂纯度的一种度量。2021/7/242021/7/2424242021/7/242021/7/242525五、表面活性剂在固五、表

35、面活性剂在固液界面的吸附。液界面的吸附。1 1、定义：、定义：表面活性剂在固表面活性剂在固液界面上的吸附，就是表面活性剂分子或液界面上的吸附，就是表面活性剂分子或离子自溶液中移迁至固离子自溶液中移迁至固液界面并富集于界面的过程，与液液界面并富集于界面的过程，与液液界面吸附相似，但固体不能流动，所以不能通过表面张力计液界面吸附相似，但固体不能流动，所以不能通过表面张力计算吸附量；可通过计算单位固体中的吸附前后浓度的改变来计算吸附量；可通过计算单位固体中的吸附前后浓度的改变来计算吸附量。算吸附量。 2 2、测定表面活性剂浓度的方法：、测定表面活性剂浓度的方法：对抗作用滴定法：用于离子型，对浓度较高

36、时不适用。对抗作用滴定法：用于离子型，对浓度较高时不适用。3 3、吸附机理、吸附机理溶液在固体表面的吸附比液溶液在固体表面的吸附比液液吸附复杂。当溶液浓度较低液吸附复杂。当溶液浓度较低时，单分子吸附：离子交换吸附，离子对吸附，氢键吸附等。时，单分子吸附：离子交换吸附，离子对吸附，氢键吸附等。例例: :离子交换吸附如图离子交换吸附如图2-92-92021/7/242021/7/2426264 4、表面活性剂溶液的吸附等温线。、表面活性剂溶液的吸附等温线。（1 1）定义：）定义： 吸附等温线是指在一定温度下，吸附量与溶液浓度吸附等温线是指在一定温度下，吸附量与溶液浓度之间的平衡关系曲线。从吸附等温

37、线可了解固体表面的吸附量之间的平衡关系曲线。从吸附等温线可了解固体表面的吸附量与溶液浓度变化关系。与溶液浓度变化关系。（2 2）LangmuirLangmuir（郎格缪尔）吸附等温线。郎格缪尔）吸附等温线。由图知：虽有差异，但共同点：在浓度较稀时吸附量上升较由图知：虽有差异，但共同点：在浓度较稀时吸附量上升较快，至一定值后，吸附量变化不大，最后趋于饱和值。快，至一定值后，吸附量变化不大，最后趋于饱和值。LangmuirLangmuir吸附的前提条件：吸附的前提条件：A A、单分子层吸附；、单分子层吸附；B B、吸附剂表面是均匀的；、吸附剂表面是均匀的；C C、溶液的溶剂和溶质在表面上有相同分子

38、面积；、溶液的溶剂和溶质在表面上有相同分子面积；D D、溶液内和表面性质皆为理想态，即无分子间的作用。、溶液内和表面性质皆为理想态，即无分子间的作用。2021/7/242021/7/2427272021/7/242021/7/2428285 5、影响吸附因素。、影响吸附因素。（1 1）表面活性剂碳链：）表面活性剂碳链：规律：各类表面活性剂其同系物在固体表面上吸附符合碳链规律：各类表面活性剂其同系物在固体表面上吸附符合碳链越长，越易被吸附的规律。越长，越易被吸附的规律。（2 2）温度：）温度：a a、离子型表面活性剂：、离子型表面活性剂：T T升高，溶解度增大，亲水性增大，升高，溶解度增大，亲水

39、性增大，吸附于固体上的趋势减小，从而吸附量增大。吸附于固体上的趋势减小，从而吸附量增大。b b、非离子型：、非离子型：T T升高，分子运动加剧，分子距离增大，作用升高，分子运动加剧，分子距离增大，作用力（亲水性）减小，溶解度下降，逃离水而吸附于固体上的力（亲水性）减小，溶解度下降，逃离水而吸附于固体上的量增大。量增大。（3 3）PHPH值：值：AA、对于非离子表面活性剂影响不大。、对于非离子表面活性剂影响不大。BB、某些固体如羊毛上吸附与、某些固体如羊毛上吸附与PHPH有关：有关：PHPH值较高时，阳离子表面活性剂吸附增强。值较高时，阳离子表面活性剂吸附增强。2021/7/242021/7/2

40、42929pHpH值较低时，阴离子表面活性剂吸附增强。值较低时，阴离子表面活性剂吸附增强。（4 4）不同类型表面活性剂）不同类型表面活性剂A A、对于水中的离子型表面活性剂，阳离子表面活性剂易吸、对于水中的离子型表面活性剂，阳离子表面活性剂易吸附。因为：吸附剂（棉、毛等）在水中表面大多带负电荷。附。因为：吸附剂（棉、毛等）在水中表面大多带负电荷。B B、非离子型表面活性剂，当亲油基相同时，亲水基越长，亲、非离子型表面活性剂，当亲油基相同时，亲水基越长，亲水性越好，溶解度越大，吸附量越低。水性越好，溶解度越大，吸附量越低。（5 5）吸附剂的表面性质）吸附剂的表面性质（6 6）电解质）电解质6 6

41、、表面活性剂吸附对固体表面性质的影响、表面活性剂吸附对固体表面性质的影响（1 1）改变了固体质点在溶液中的分散性质。）改变了固体质点在溶液中的分散性质。（2 2）增加了溶胶分散体的稳定性。）增加了溶胶分散体的稳定性。（3 3）改变了固体表面的表面张力、润湿性、渗透性。）改变了固体表面的表面张力、润湿性、渗透性。（4 4）改变固体表面的带电量及电荷性质。）改变固体表面的带电量及电荷性质。2021/7/242021/7/243030作业：作业：1 1、什么是溶质的表面吸附量、吸附等温线？、什么是溶质的表面吸附量、吸附等温线？22、从吸附等温线上可以看出的共同规律是什、从吸附等温线上可以看出的共同规

42、律是什 么？么？33、 温度对吸附产生怎样的影响？温度对吸附产生怎样的影响？44、 什么是表面张力最低值现象，其意义是什什么是表面张力最低值现象，其意义是什么？么？2021/7/242021/7/243131第三章表面活性剂在溶液的表面活性复习：复习： 表面张力的定义、计算附加压力的公式。表面张力的定义、计算附加压力的公式。表表面面活活性性剂剂在在界界面面上上的的吸吸附附：吸吸附附等等温温线线( (提提问问) )、影影响响吸吸附的因素。附的因素。表面活性的一般性质表面活性的一般性质: :溶解度、化学稳定性。溶解度、化学稳定性。第一节第一节 表面活性剂的一些性质表面活性剂的一些性质 我们在讨论表

43、面活性剂在溶液界面上吸附时发现：我们在讨论表面活性剂在溶液界面上吸附时发现：溶液表面张力随浓度变化的关系中有一突变点溶液表面张力随浓度变化的关系中有一突变点, ,如下图如下图3-3-1 1虚线还出现了表面张力最低现象虚线还出现了表面张力最低现象( (提问原因提问原因) )。表面张力。表面张力和和溶液浓度的相互关系中溶液浓度的相互关系中, ,当浓度较低时当浓度较低时, ,表面张力随表面表面张力随表面活活性剂浓度增加而降低很快性剂浓度增加而降低很快, ,但浓度升至一定值后但浓度升至一定值后, ,随浓度随浓度增增加加, ,表面张力变化不大。表面张力变化不大。 此种表面性质的突变与表面活性剂在溶液中的

44、状态变此种表面性质的突变与表面活性剂在溶液中的状态变化到底有何关系呢化到底有何关系呢? ?现在我们对表面性质有了一定的了现在我们对表面性质有了一定的了解解, ,还要研究表面活性在溶液中的状态还要研究表面活性在溶液中的状态, ,才能了解和认识才能了解和认识表表面活性剂溶液的性面活性剂溶液的性质和作用。质和作用。 2021/7/242021/7/243232下面以十二烷基磺酸钠为例，说明典型的表下面以十二烷基磺酸钠为例，说明典型的表面活性剂的物理化学性质随浓度变化的关系。面活性剂的物理化学性质随浓度变化的关系。从图从图3-23-2中明显看出，所有的物理化学性质中明显看出，所有的物理化学性质变化均有

45、一转变化均有一转折点，且此转折点的浓度变化范围较小，折点，且此转折点的浓度变化范围较小，cmc-cmc-临界胶束浓度：开始形成胶束时的浓度。（成临界胶束浓度：开始形成胶束时的浓度。（成团结构称胶束）。团结构称胶束）。 表表明明：表表面面现现象象( (表表面面吸吸附附) )和和内内部部性性质质有有着着统一的内在联系。统一的内在联系。下面重点研究表面活性剂水溶液的一些性质。下面重点研究表面活性剂水溶液的一些性质。2021/7/242021/7/2433331 1、电导率。、电导率。 （1 1）电导：描述导体导电能力大小的物理量。用）电导：描述导体导电能力大小的物理量。用G G表示，定表示，定义为电

46、阻义为电阻R R的倒数，即的倒数，即, ,单位单位-1-1或或 S S。（2 2）电导率：由物理学可知：导体电阻）电导率：由物理学可知：导体电阻电导率是电阻率的倒数，即电导率是电阻率的倒数，即式中：式中： 电阻率，电阻率， 导体长，导体长， 导体截面积。导体截面积。对于电解质溶液而言，其电导率为相距对于电解质溶液而言，其电导率为相距1 1mm长度，面积为长度，面积为1 1mm2 2的两个平行板电极间充满电解质溶液时的电导。的两个平行板电极间充满电解质溶液时的电导。2021/7/242021/7/243434离子型表面活性剂在水中可电离出正、负离子形式，与无离子型表面活性剂在水中可电离出正、负离

47、子形式，与无机盐溶液一致：机盐溶液一致： （1 1）在浓度极稀时，两者相似，电导率与浓度呈线性关系；）在浓度极稀时，两者相似，电导率与浓度呈线性关系； （2 2）但随着浓度的上升，无机盐仍是电导率与浓度呈线性）但随着浓度的上升，无机盐仍是电导率与浓度呈线性关系；而离子型表面活性剂则与无机盐有明显差异，电导率随关系；而离子型表面活性剂则与无机盐有明显差异，电导率随浓度改变有一转折点，而且随碳链（亲油基）的缩短，发生转浓度改变有一转折点，而且随碳链（亲油基）的缩短，发生转折点的浓度越高，且越来越接近于无机盐。（亲水基折点的浓度越高，且越来越接近于无机盐。（亲水基 ，亲水，亲水性性 ，溶解度，溶解度

48、 ） （3)3)当量电导率（摩尔电导率）与浓度的平方根关系。当量电导率（摩尔电导率）与浓度的平方根关系。如上图如上图3-23-2为离子型表面活性剂，随浓度的增加，摩尔电导为离子型表面活性剂，随浓度的增加，摩尔电导率也有一点转折点，率也有一点转折点，且随碳链（亲油基）增长，发生改变的转折点浓度更低，更明且随碳链（亲油基）增长，发生改变的转折点浓度更低，更明显。（亲油基显。（亲油基 ，亲水基，亲水基 ，亲水性，亲水性 ，溶解度，溶解度 ）2021/7/242021/7/243535溶液的电导率、摩尔电导率特性是离子型表面活性剂所共有的。溶液的电导率、摩尔电导率特性是离子型表面活性剂所共有的。2 2

49、、溶解度、溶解度（1 1）离子型表面活性剂的溶解度与温度的关系。）离子型表面活性剂的溶解度与温度的关系。由图由图3-23-2发现：离子型表面活性剂的溶解度也有一突变的转发现：离子型表面活性剂的溶解度也有一突变的转折点，当溶液温度大于一定值后，溶解度急剧增加，此点称临折点，当溶液温度大于一定值后，溶解度急剧增加，此点称临界溶解温度，也叫界溶解温度，也叫KrafftKrafft点；由图还发现：同系物中随碳链增长，点；由图还发现：同系物中随碳链增长，克拉夫特点提高；而相应的溶解度降低了。克拉夫特点提高；而相应的溶解度降低了。 （2 2）非离子表面活性剂无导电性和溶解度特征）非离子表面活性剂无导电性和

50、溶解度特征因为：导电性是针对溶液中正、负离子而言的，非离子型不能因为：导电性是针对溶液中正、负离子而言的，非离子型不能电离产生离子；电离产生离子；非离子型的溶解度在低温时就易溶，并随着非离子型的溶解度在低温时就易溶，并随着TT，溶解度溶解度 ，出现浑浊。（浊点）出现浑浊。（浊点）2021/7/242021/7/2436363 3、依数性、依数性 （1 1）定义：）定义：在稀溶液中，当溶质为非挥发性物质时，溶液中溶剂蒸气在稀溶液中，当溶质为非挥发性物质时，溶液中溶剂蒸气压下降，凝固点降低，沸点升高，和渗透压的数值，仅与一定压下降，凝固点降低，沸点升高，和渗透压的数值，仅与一定量溶液中溶质的质点数

51、有关而与溶质的本性无关，这些性质称量溶液中溶质的质点数有关而与溶质的本性无关，这些性质称为稀溶液的依数性。为稀溶液的依数性。一般化合物稀溶液是理想的，而表面活性剂不同，其稀溶一般化合物稀溶液是理想的，而表面活性剂不同，其稀溶液中表现出极大非理想性，导致稀溶液与浓溶液有较大差异。液中表现出极大非理想性，导致稀溶液与浓溶液有较大差异。 （2 2）渗透参数：）渗透参数：指溶液的（凝固点）冰点降低实验值与假设电解质完全电指溶液的（凝固点）冰点降低实验值与假设电解质完全电离成两个离子时的冰点降低值的比例。可表示各种依数性。离成两个离子时的冰点降低值的比例。可表示各种依数性。4. 4.增溶性。增溶性。（1

52、 1）定义：在溶剂中完全不溶或者微溶的物质，借助于添加表）定义：在溶剂中完全不溶或者微溶的物质，借助于添加表面活性剂而得到溶解，并成为热力学上稳定的面活性剂而得到溶解，并成为热力学上稳定的 溶液，这种现象溶液，这种现象称增溶性。称增溶性。2021/7/242021/7/243737（2 2）具具体体作作用用：无无机机盐盐水水溶溶液液一一般般有有“ “盐盐析析” ”作作用用，即即产产生生沉沉淀淀物，盐浓度增加，使其溶解有机物的能力降低，而表面活性剂物，盐浓度增加，使其溶解有机物的能力降低，而表面活性剂加入，能增大有机物的溶解能力，从而起到增溶作用。同时碳加入，能增大有机物的溶解能力，从而起到增溶

53、作用。同时碳链增增长，增溶作用提高。链增增长，增溶作用提高。（3 3）应用：）应用： 在染色过程中，表面活性剂的加入，对染料起到增溶作用，在染色过程中，表面活性剂的加入，对染料起到增溶作用，使染料的溶解度增大，一定程度上有利于染色的进行。使染料的溶解度增大，一定程度上有利于染色的进行。 “ “干洗干洗” ”中，表面活性剂在非水溶剂中对油污发生增溶作用，中，表面活性剂在非水溶剂中对油污发生增溶作用，从而有效地去除污垢。从而有效地去除污垢。（4 4）影响因素：表面活性剂结构、被增溶物质、温度（）影响因素：表面活性剂结构、被增溶物质、温度（TT ，增溶增溶 。）。）由上分析：表面活性剂各种性质的突变

54、都在一特定范围内，由上分析：表面活性剂各种性质的突变都在一特定范围内，此浓度与转折点浓度此浓度与转折点浓度相符。所以表面活性剂的溶液内部性质变化与溶液表面现象存相符。所以表面活性剂的溶液内部性质变化与溶液表面现象存在统一的内在联系。在统一的内在联系。2021/7/242021/7/243838复习：表面活性剂溶液性质复习：表面活性剂溶液性质随浓度而改变时，基本上所有性随浓度而改变时，基本上所有性能在一特定浓度均会发生突变离能在一特定浓度均会发生突变离子型、非离子型表面活性剂溶液子型、非离子型表面活性剂溶液的界面张力（表面张力）随浓度的界面张力（表面张力）随浓度变化的关系曲线。变化的关系曲线。从

55、图从图3-33-3中可知：浓度很稀时，中可知：浓度很稀时，水的表面张力降低很快，过了突水的表面张力降低很快，过了突变点，随浓度增加，表面张力基变点，随浓度增加，表面张力基本保持不变。本保持不变。第二节第二节 表面活性剂胶束形成及其结构特点表面活性剂胶束形成及其结构特点2021/7/242021/7/243939一、现象解释一、现象解释1.1.溶液浓度极稀时，表面活性剂分子或离子含量极低，此时溶溶液浓度极稀时，表面活性剂分子或离子含量极低，此时溶液相当于纯水溶液，水与空气几乎直接接触，接近于纯水状态。液相当于纯水溶液，水与空气几乎直接接触，接近于纯水状态。2 2、随溶液浓度增加，溶液中表面活性剂

56、分子或离子数目增加，、随溶液浓度增加，溶液中表面活性剂分子或离子数目增加，而表面活性剂中含有亲水基和疏水基，所以就会被吸附到水而表面活性剂中含有亲水基和疏水基，所以就会被吸附到水空气的界面，空气和水的接触部分被空气和表面活性剂、表面空气的界面，空气和水的接触部分被空气和表面活性剂、表面活性剂和水的接触面所取代，使原来的空气和水的接触界面降活性剂和水的接触面所取代，使原来的空气和水的接触界面降低，导致水的表面张力急剧下降。低，导致水的表面张力急剧下降。 水中的表面活性剂相互聚集，水中的表面活性剂相互聚集，疏水基相互靠拢，开始形成胶束。疏水基相互靠拢，开始形成胶束。33、当浓度再进一步增大并到一定

57、值时，水的表面全部被一层、当浓度再进一步增大并到一定值时，水的表面全部被一层表面活性剂的分子或离子覆盖，此时，表面吸附达最大值，而表面活性剂的分子或离子覆盖，此时，表面吸附达最大值，而且表面上再也容纳不了更多的分子，将水和空气完全隔离，此且表面上再也容纳不了更多的分子，将水和空气完全隔离，此时表面张力最低。时表面张力最低。 2021/7/242021/7/2440404 4、 若再增加溶液浓度，不能提高表面吸附，而只是溶液内部若再增加溶液浓度，不能提高表面吸附，而只是溶液内部表面活性剂分子或离子个数不断增多，使表面活性剂疏水机疏表面活性剂分子或离子个数不断增多，使表面活性剂疏水机疏水基相互吸引

58、分子缔合，亲水基朝外，与水相接触出现成团结水基相互吸引分子缔合，亲水基朝外，与水相接触出现成团结构，使体系稳定。构，使体系稳定。二、临界胶束浓度。二、临界胶束浓度。1 1、 定义：表面活性剂在溶液中形成胶束时的浓度，称为临界定义：表面活性剂在溶液中形成胶束时的浓度，称为临界胶束浓度。用胶束浓度。用cmccmc表示。表示。实验表明：实验表明：cmccmc为一个窄的浓度范围，不是一个确定的数为一个窄的浓度范围，不是一个确定的数值。如离子型表面活性剂的值。如离子型表面活性剂的cmccmc约在约在1010-3-31010-2-2mol/Lmol/L。2 2、重要意义：重要意义：表面活性剂的表面活性剂的

59、cmccmc是一个很重要的特征数据，表面活性剂是一个很重要的特征数据，表面活性剂的许多性能和应用条件都与的许多性能和应用条件都与cmccmc有关。如在表面活性剂有关。如在表面活性剂cmccmc左右左右时，表面张力、渗透压、冰点、粘度、密度、可溶性、净洗力、时，表面张力、渗透压、冰点、粘度、密度、可溶性、净洗力、光散射和颜色变化等性质都会发生显著变化，这个转折点浓度光散射和颜色变化等性质都会发生显著变化，这个转折点浓度就是就是cmccmc。2021/7/242021/7/244141三、溶液中胶束的形成。三、溶液中胶束的形成。根据体系能量最低最为稳定的原则：根据体系能量最低最为稳定的原则：1 1

60、、当表面活性剂量极少时，表面活性剂的亲水基与水的作用力大于疏水基、当表面活性剂量极少时，表面活性剂的亲水基与水的作用力大于疏水基对水的斥力，使水中氢键结构重排，水分子与表面活性剂分子或离子形成一对水的斥力，使水中氢键结构重排，水分子与表面活性剂分子或离子形成一种有序结构。图（种有序结构。图（a a）2 2、为使其疏水基不被排斥，它的分子就不停转动，可通过两个途径寻求获为使其疏水基不被排斥，它的分子就不停转动，可通过两个途径寻求获得体系的稳定。得体系的稳定。（1 1）图（）图（b b）：）：表面活性剂的亲水基留在水中，疏水基伸向空气，形成定向表面活性剂的亲水基留在水中，疏水基伸向空气，形成定向吸

61、附层，从而降低表面自由能。吸附层，从而降低表面自由能。（2 2）图（）图（c c）：）：表面活性剂疏水基相互聚集，尽可能减少疏水基与水的接触，表面活性剂疏水基相互聚集，尽可能减少疏水基与水的接触，而降低体系的自由能。而降低体系的自由能。由于疏水基的相互缔合，势必让亲水基存在于缔合物表面，从而与水接触，由于疏水基的相互缔合，势必让亲水基存在于缔合物表面，从而与水接触，促使整个体系的稳定，这种缔合即为胶束。如图（促使整个体系的稳定，这种缔合即为胶束。如图（d d）2021/7/242021/7/2442423 3、分类。、分类。（1 1）离子型表面活性剂：其胶束是由离子缔合而成的，且带电，）离子型

62、表面活性剂：其胶束是由离子缔合而成的，且带电，称胶体电解质。称胶体电解质。（2 2）非离子型表面活性剂：其胶束是由分子缔合而成的，不带）非离子型表面活性剂：其胶束是由分子缔合而成的，不带电，不属于胶体电解质。电，不属于胶体电解质。因表面活性剂胶束均通过缔合而成，所以此溶液统称为缔合因表面活性剂胶束均通过缔合而成，所以此溶液统称为缔合胶体或胶束溶液。胶体或胶束溶液。四、胶束的结构形状。四、胶束的结构形状。通过了解胶束形状，可以认识胶束的特性及其对界面的影响。通过了解胶束形状，可以认识胶束的特性及其对界面的影响。1 1、在稀溶液中，胶束一般呈球状。、在稀溶液中，胶束一般呈球状。2 2、在、在101

63、0倍于倍于cmccmc或更大浓度的溶液中，胶束一般是非球状的。或更大浓度的溶液中，胶束一般是非球状的。（1 1）此结构使大量的表面活性分子内疏水基与水接触面积缩小，）此结构使大量的表面活性分子内疏水基与水接触面积缩小，有更高的热力学稳定性。有更高的热力学稳定性。（2 2）浓度更大时，形成层状胶束。）浓度更大时，形成层状胶束。2021/7/242021/7/2443433 3、胶束的形成是表面活性剂为了增加体系的稳定性。、胶束的形成是表面活性剂为了增加体系的稳定性。离子型表面活性剂形成的胶束表面呈正电荷或负电荷，使离子型表面活性剂形成的胶束表面呈正电荷或负电荷，使得电荷更加集中，即电荷密度大于单

64、分子时的电荷密度。所得电荷更加集中，即电荷密度大于单分子时的电荷密度。所以，当胶束靠拢时，势必造成体系自由能增加。这样，离子型以，当胶束靠拢时，势必造成体系自由能增加。这样，离子型表面活性剂胶束形成时，同时存在着体系自由能减小和增大的表面活性剂胶束形成时，同时存在着体系自由能减小和增大的双重效果。（根据体系能量最低最为稳定原则。）双重效果。（根据体系能量最低最为稳定原则。）所以，表面活性剂胶束形成的结构形状和大小必须使体系所以，表面活性剂胶束形成的结构形状和大小必须使体系的表面自由能最小，才能形成稳定的热力学状态。的表面自由能最小，才能形成稳定的热力学状态。4 4、胶束的形状与大小关系。、胶束

65、的形状与大小关系。（1 1） 胶束大小胶束大小胶束量：胶束相对分子质量胶束量：胶束相对分子质量/ /表面活性剂单表面活性剂单体相对分子质量，也称胶束的聚集数，即：缔合或胶束的表面体相对分子质量，也称胶束的聚集数，即：缔合或胶束的表面活性剂的分子数或离子数。活性剂的分子数或离子数。（2 2） 测定胶束大小（聚集数）的方法：光散射法、扩散测定胶束大小（聚集数）的方法：光散射法、扩散粘度粘度法、超离心法、电泳法法、超离心法、电泳法 。2021/7/242021/7/244444第三节第三节 临界胶束浓度临界胶束浓度一、临界胶束浓度一、临界胶束浓度1 1、定义：形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度或开始

66、形成胶、定义：形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度或开始形成胶束时的浓度。束时的浓度。表面活性剂溶液的浓度只有稍高于它的临界胶束浓度时，才表面活性剂溶液的浓度只有稍高于它的临界胶束浓度时，才能充分显示其作用。能充分显示其作用。2 2、KafftKafft点与临界胶束浓度的关系点与临界胶束浓度的关系离子型表面活性剂：转折点（离子型表面活性剂：转折点（KafftKafft点）对应的是温度，在点）对应的是温度，在此温度范围内，其溶解度就是临界胶束浓度（此温度范围内，其溶解度就是临界胶束浓度（cmccmc）。）。 3 3、结论、结论 表面活性剂的润湿、渗透作用因界面吸附，所以只要浓度稍大表面活性剂的润湿

67、、渗透作用因界面吸附，所以只要浓度稍大于于cmccmc即可；而乳化、分散、增容和洗净作用浓度要大于即可；而乳化、分散、增容和洗净作用浓度要大于cmccmc很很多才显示效果。多才显示效果。2021/7/242021/7/2445454 4、测定、测定临界胶束浓度（临界胶束浓度（cmccmc）可通过各种物理性质的突变来确定，可通过各种物理性质的突变来确定，方法不同，值也差异，但突变点总落在一个窄范围内。方法不同，值也差异，但突变点总落在一个窄范围内。二、表面活性剂化学结构和临界胶束浓度（内因）二、表面活性剂化学结构和临界胶束浓度（内因）1 1、表面活性剂碳氢链、表面活性剂碳氢链（1 1）同系列表面

68、活性剂在亲水基相同情况下，）同系列表面活性剂在亲水基相同情况下，cmccmc值随疏水基值随疏水基的碳链增长而降低。的碳链增长而降低。（2 2）不同系列表面活性剂随）不同系列表面活性剂随C C链增长，链增长，cmccmc下降的程度不同。下降的程度不同。 离子型表面活性剂每增加一个离子型表面活性剂每增加一个C C，cmccmc下降近一半。下降近一半。 非离子型表面活性剂疏水链每增加两个非离子型表面活性剂疏水链每增加两个C C，cmccmc降至降至1/101/10。 两性表面活性剂每增加四个两性表面活性剂每增加四个C C，cmccmc降至降至1/1001/100。2021/7/242021/7/24

69、4646（3 3）表面活性剂疏水基）表面活性剂疏水基 ，分子排列有序，分子排列有序，cmccmc表面活性剂疏水链（非极性基团）如有支链，则支化度表面活性剂疏水链（非极性基团）如有支链，则支化度 ，cmccmc。疏水链含有不饱和键时，疏水链含有不饱和键时，cmccmc。疏水链中引入极性基团，疏水链中引入极性基团，cmccmc程度不同。程度不同。亲水基处于疏水基链中间，亲水基处于疏水基链中间，cmccmc。疏水链中的疏水链中的H H被被F F取代时，取代时，cmccmc，特例末端的特例末端的H H被被F F取代。取代。2 2、表面活性剂的亲水基。、表面活性剂的亲水基。同类型表面活性剂亲水基的亲水能

70、力同类型表面活性剂亲水基的亲水能力 ，cmccmc，影响不影响不大。大。cmccmc比较：两性表面活性剂比较：两性表面活性剂 离子型表面活性剂离子型表面活性剂 非离子型表面非离子型表面活性剂。活性剂。 2021/7/242021/7/2447473 3、反离子的影响。、反离子的影响。反离子对表面活性剂反离子对表面活性剂cmccmc值影响不大，但假如反离子本身值影响不大，但假如反离子本身就是表面活性剂离子，则对就是表面活性剂离子，则对cmccmc明显，且随反离子疏水基明显，且随反离子疏水基 ，cmccmc更明显。更明显。 例：例：2525CC1212H H2525N N+ +(CH(CH3 3)

71、 )3 3B Bcmccmc为为1.6101.610-2-2molLmolL-1-1CC1212H H2525SO4SO4NaNa+ +cmccmc为为8.1108.110-3-3molLmolL-1-1CC1212H H2525N N+ +(CH(CH3 3) )3 3CC1212H H2525SO4SO4cmccmc为为410410-5-5molLmolL-1-1表面活性剂反离子对于表面活性剂胶束形成有了强烈促进表面活性剂反离子对于表面活性剂胶束形成有了强烈促进作用，它使表面活性剂的作用，它使表面活性剂的cmccmc。 2021/7/242021/7/244848二、外界因素对表面活性剂二

72、、外界因素对表面活性剂 cmccmc的影响。的影响。1 1、温度、温度通常：通常：TT，cmccmc，但至最低值后，但至最低值后，T,cmcT,cmc。TT，分分子动能子动能 ，分子距离，分子距离 ，亲水性，亲水性 ，有利于胶束形成，有利于胶束形成，cmccmc。但但T T进一步进一步 ，不但亲水性，不但亲水性 ，而且疏水性，而且疏水性 ，胶束碰，胶束碰撞加剧，不利于胶束形成撞加剧，不利于胶束形成, ,cmccmc。 不同类型表面活性剂不同类型表面活性剂cmccmc最低值所处温度是不同的。最低值所处温度是不同的。（1 1）离子型表面活性剂：）离子型表面活性剂：KrafftKrafft点温度点温

73、度 ，cmccmc。（2 2）非离子型表面活性剂：非离子型表面活性剂：TT，溶解度溶解度 ，甚至转为不溶于，甚至转为不溶于水水的的浑浑浊浊液液，此此时时温温度度称称“ “浊浊点点” ”，浊浊点点以以上上不不溶溶于于水水，浊浊点点以以下溶于水。在浊点温度以下，下溶于水。在浊点温度以下，TT，cmccmc，且疏水基且疏水基C C原子数原子数 ，cmccmc越显著。越显著。2021/7/242021/7/2449492 2、电解质、电解质 通常：在表面活性剂溶液中，加入无机电解质，使通常：在表面活性剂溶液中，加入无机电解质，使cmccmc。这种倾向：离子型表面活性剂这种倾向：离子型表面活性剂 两性两

74、性 非离子型非离子型（1 1）阴离子对表面活性剂阴离子对表面活性剂cmccmc程度次序为：程度次序为：1/21/2SOSO4 4FF- -BrOBrO3 3- -ClCl- -BrBr- -NONO3 3- -II- -CNSCNS- -（2 2）阳离子对阳离子对cmccmc下降程度次序为：下降程度次序为：NH4NH4+ +KK+ +NaNa+ +LiLi+ +1/2Ca1/2Ca2+2+ 2021/7/242021/7/2450503 3、有机物、有机物 （1 1）极性有机物：高碳醇类和酰胺类）极性有机物：高碳醇类和酰胺类, ,它与表面活性剂胶束结它与表面活性剂胶束结合而影响合而影响cmcc

75、mc。碳链碳链, ,cmccmc。醇类烃基大小和表面活性剂的疏水基大小相当时，醇类烃基大小和表面活性剂的疏水基大小相当时，cmccmc下下降至最低值。降至最低值。（2 2）较大浓度时才对）较大浓度时才对cmccmc影响的有机物：如尿素、低碳醇等。影响的有机物：如尿素、低碳醇等。它通过改变水与胶束、水与表面活性剂相互作用而影响它通过改变水与胶束、水与表面活性剂相互作用而影响cmccmc。醇类对非离子表面活性剂醇类对非离子表面活性剂cmccmc的影响与离子型相反：醇的的影响与离子型相反：醇的加入，加入，cmccmc。4 4、PHPH值。值。 PHPH值值对对两两性性表表面面活活性性剂剂的的cmcc

76、mc影影响响较较大大，试试验验表表明明：pHpH，cmccmc。2021/7/242021/7/245151 作业：作业：作业：作业：1 1、画出表面张力随浓度变化的关系曲线，并简单解释此变化、画出表面张力随浓度变化的关系曲线，并简单解释此变化 规律？规律？2 2、临界胶束浓度的定义及其表示符号？、临界胶束浓度的定义及其表示符号？3 3、根据能量最低体系最稳定原则，表面活性剂的分子在溶液、根据能量最低体系最稳定原则，表面活性剂的分子在溶液中如何寻求稳定的？中如何寻求稳定的？2021/7/242021/7/245252第四章 表面活性剂的化学结构与性能的关系 本章主要讨论表面活性剂分子结构对一般

77、性能的影响，而本章主要讨论表面活性剂分子结构对一般性能的影响，而分子的化学结构对表面活性剂的润湿、渗透、分散、乳化、增分子的化学结构对表面活性剂的润湿、渗透、分散、乳化、增溶等应用性能和在染整工业中应用性能的影响，在以后学习的溶等应用性能和在染整工业中应用性能的影响，在以后学习的各章中详细讨论在溶液中，加入表面活性剂大大降低溶剂的表各章中详细讨论在溶液中，加入表面活性剂大大降低溶剂的表面张力（提问），表面张力降低可用两个概念表示：效率、效面张力（提问），表面张力降低可用两个概念表示：效率、效能。能。第一节第一节 表面张力的降低表面张力的降低2021/7/242021/7/245353一、效率一

78、、效率1 1、定义：即降低溶剂表面张力至一定值时，所需表面活性剂的、定义：即降低溶剂表面张力至一定值时，所需表面活性剂的浓度。一般用使表面或界面张力降低浓度。一般用使表面或界面张力降低210210-4-4N/cmN/cm时溶液体相浓时溶液体相浓度的倒数对数作为衡量表面活性剂的效率量度，用度的倒数对数作为衡量表面活性剂的效率量度，用CC2020表示。表示。表面张力单位表面张力单位mN/mmN/m。单位转换：单位转换：210210-4-4N/cm=210N/cm=210-4-410103 3/10/10-2-2=20mN/m=20mN/mCC2020=lg=lg（1/c1/c）=20=20=-lg

79、C=-lgC=20=20此式表明：所需浓度此式表明：所需浓度 ，则效率，则效率 ；浓度；浓度 ，效率，效率 。2 2、影响效率高低的规则、影响效率高低的规则（1 1）增加疏水链的长度，亲水链相对）增加疏水链的长度，亲水链相对 ，亲水性，亲水性 ，浓度，浓度 ，效率效率 。（2 2）疏水基支链或不饱和键存在时，）疏水基支链或不饱和键存在时，( (cmc)cmc)浓度浓度 ，效率，效率 。（3 3）亲水基接在分子中间，浓度）亲水基接在分子中间，浓度 ，效率，效率 。（4 4）离子型表面活性剂）离子型表面活性剂 2021/7/242021/7/245454 亲水基有效电荷亲水基有效电荷 ，浓度，浓度

80、 ，效率，效率 。 水合度低（浓度低）的反离子，可使效率水合度低（浓度低）的反离子，可使效率 。 加加入入强强电电解解质质，表表面面活活性性剂剂更更易易自自相相内内迁迁移移至至表表面面，浓浓度度 ，效率，效率 。（5 5）非离子型表面活性剂）非离子型表面活性剂 聚聚氧氧乙乙稀稀醚醚，- -（OCHOCH2 2CHCH2 2）n-n- n n为为氧氧乙乙稀稀数数目目， nn，浓浓度度 ，效率，效率 。二、效能二、效能1 1、定义：能使表面张力降低到的最低值，是一种能力。、定义：能使表面张力降低到的最低值，是一种能力。在临界胶束浓度时，溶液的表面张力通常最低，所以用在临界胶束浓度时，溶液的表面张力

81、通常最低，所以用cmccmc时的表面张力值量度（表面活性剂降低表面张力的）效能，用时的表面张力值量度（表面活性剂降低表面张力的）效能，用cmccmc表示。表示。2021/7/242021/7/2455552 2、影响效能的规则、影响效能的规则（1 1）表表面面活活性性剂剂分分子子中中疏疏水水基基的的内内聚聚能能越越低低，可可达达到到的的表表面张力越低，即效能越高。面张力越低，即效能越高。（2 2）表面活性剂溶液电性质的影响）表面活性剂溶液电性质的影响 对对离离子子型型表表面面活活性性剂剂，在在表表面面活活性性剂剂溶溶液液中中加加入入电电解解质质，由于双电层的影响，使得效能增加。由于双电层的影响

82、，使得效能增加。（3 3）表面活性剂分子在界面上所占面积的影响）表面活性剂分子在界面上所占面积的影响表面活性剂分子在界面上所占面积表面活性剂分子在界面上所占面积 ，在溶液中浓度，在溶液中浓度 ，表面张力表面张力 ，效能，效能 。2021/7/242021/7/245656 在在表表面面上上平平躺躺的的表表面面活活性性剂剂分分子子对对降降低低表表面面张张力力的的效效能能 13不分散分散得不好剧烈振荡后成乳白色分散体稳定乳白色分散体半透明至透明的分散体透明溶液乳化剂润湿剂洗涤剂增溶剂2021/7/242021/7/246060对比上表各数据可得出对比上表各数据可得出结论：结论：结论：结论：（1 1

83、）当分子中亲水基相同时，疏水基分子链增长，亲水链）当分子中亲水基相同时，疏水基分子链增长，亲水链 ，亲水性，亲水性 ，常可用疏水基的相对分子质量表示疏水基的，常可用疏水基的相对分子质量表示疏水基的疏水性。疏水性。（2 2）当疏水基相同时，由于亲水基种类繁多，不同表面活）当疏水基相同时，由于亲水基种类繁多，不同表面活性剂亲水基就不同，所以亲水性也不同。性剂亲水基就不同，所以亲水性也不同。二、二、 HLBHLB值的测定及计算值的测定及计算（一）（一）HLBHLB值的测定值的测定1 1、格里芬法：将已知、格里芬法：将已知HLBHLB的乳化剂和未知的乳化剂和未知HLBHLB值的乳化剂值的乳化剂 互相混

84、合，获得最稳定的乳化剂浓度来计算未知的互相混合，获得最稳定的乳化剂浓度来计算未知的HLBHLB值。值。2021/7/242021/7/2461612 2、比较法：比较一系列乳液的稳定性，两者稳定性最相似、比较法：比较一系列乳液的稳定性，两者稳定性最相似的，则两者乳化剂的的，则两者乳化剂的HLBHLB值大致相等。值大致相等。3 3、仪器测定法：色谱分析法、介电常数法，核磁振法等。、仪器测定法：色谱分析法、介电常数法，核磁振法等。（二）（二）HLBHLB值的计算值的计算1 1、非离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂HLBHLB值的计算值的计算（1 1）格里芬导出：）格里芬导出：HLB=100/5H

85、LB=100/5（1-M1-Mo o/M/M）式中：式中：MoMo疏水基的相对分子质量。疏水基的相对分子质量。MM表面活性剂的相对分子质量。表面活性剂的相对分子质量。例：例： 其其HLBHLB值为：值为：2021/7/242021/7/246262（2 2）疏水基为多元醇酯，即多元醇脂肪酸酯非离子型表面活）疏水基为多元醇酯，即多元醇脂肪酸酯非离子型表面活性剂（性剂（SpanSpan型）型）HLB=100/5HLB=100/5（1-S/A1-S/A）式中：式中： SS表面活性剂的皂化价。表面活性剂的皂化价。AA脂肪酸的酸值。脂肪酸的酸值。其中，其中，S S可准确测出，所以可准确测出，所以HLBH

86、LB值可方便求得。值可方便求得。注意：非离子表面活性剂注意：非离子表面活性剂HLBHLB值的公式中仅考虑了疏水基值的公式中仅考虑了疏水基HLBHLB值的影响，比较片面。值的影响，比较片面。 （3 3）修正式）修正式 式中：式中：MwMw亲水基相对原子质量。亲水基相对原子质量。MoMo疏水基相对原子质量。疏水基相对原子质量。2021/7/242021/7/246363（4 4）戴维斯公式）戴维斯公式前提：表面活性剂分子中亲水性和疏水性不仅与相对原子质前提：表面活性剂分子中亲水性和疏水性不仅与相对原子质量有关，还与极性大小有关。量有关，还与极性大小有关。所以：此法不仅使用于非离子型表面活性剂，而且

87、适用于离所以：此法不仅使用于非离子型表面活性剂，而且适用于离子型表面活性剂的子型表面活性剂的HLBHLB值值（5 5）临界胶束浓度表示）临界胶束浓度表示已知已知cmccmc，可求出某些非离子型表面活性剂的可求出某些非离子型表面活性剂的HLBHLB值值经验式：经验式： 2021/7/242021/7/2464642 2、其他类型表面活性剂、其他类型表面活性剂HLBHLB值的计算值的计算离子型表面活性剂，不能用亲水基和疏水基的相对离子型表面活性剂，不能用亲水基和疏水基的相对分子质量求分子质量求HLBHLB值。值。小田良平利用有机物的有机性（疏水基）与无机性小田良平利用有机物的有机性（疏水基）与无机

88、性（亲水基）的比值来计算：（亲水基）的比值来计算：式中：无机性值和有机性值可查表求得。式中：无机性值和有机性值可查表求得。P P7676表表4-94-9注注意意：每每个个碳碳原原子子有有机机性性值值为为2020，每每个个氧氧乙乙烯烯无无机机性性值值为为3535，所所以以碳碳原原子子应另行计算其有机性值。应另行计算其有机性值。例：例： COOH+OH+SO3H+COOH+OH+SO3H+双键双键150+100+250+2150+100+250+2502502所以所以 2021/7/242021/7/246565 根据式（根据式（4-84-8）计算）计算值：值： 13.313.33 3、混合表面活

89、性剂的、混合表面活性剂的HLBHLB的计算的计算具有加和性，以两种表面活性剂为例：具有加和性，以两种表面活性剂为例： 式中：式中：HLBHLBA A、HLBHLBB BAA和和B B单用时各自的单用时各自的HLBHLB值。值。WWA A、WWB BAA和和B B在混合物中的质量分数。在混合物中的质量分数。 2021/7/242021/7/246666 例：例：63%63%的表面活性剂的表面活性剂Span20Span20（HLB=8.6HLB=8.6）与与37%37%的的Tween20(HLB=16.7)Tween20(HLB=16.7)相互混合的相互混合的HLBHLB值？值？则则 可通过计算的

90、可通过计算的HLBHLB值初步挑选合适的表面活性剂值初步挑选合适的表面活性剂 三、三、HLBHLB值的应用值的应用11、HLBHLB值的作用值的作用HLBHLB值与表面活性剂性质有密切关系，而值与表面活性剂性质有密切关系，而HLBHLB值值的确定较粗略，还不能单纯由的确定较粗略，还不能单纯由HLBHLB来确定表面活性剂的来确定表面活性剂的所有性质，因而不能将所有性质，因而不能将HLBHLB值作为挑选的主要条件，但值作为挑选的主要条件，但从大体上有助于了解表面活性剂的性质，进行初步选择。从大体上有助于了解表面活性剂的性质，进行初步选择。22、HLBHLB值与表面活性剂性质、用途的关系值与表面活性

91、剂性质、用途的关系2021/7/242021/7/246767HLB范围用途1.53.0消泡3.06.0W/O型乳化79.0润湿、渗透818O/ W型乳化1315净洗1518增溶HLB范围性质13分散困难36微弱分散68略微分散810分散较易1013分散容易13溶解或透明液其中：其中：W/OW/O型乳化是油包水型：水分散于油中；型乳化是油包水型：水分散于油中；O/WO/W型乳化是水包油型；油分散于水中。型乳化是水包油型；油分散于水中。结论：结论：HLBHLB值在非离子表面活性中应用最广，上两表只适用于非值在非离子表面活性中应用最广，上两表只适用于非离子型表面活性剂，但实际使用时偏差也很大。离子

92、型表面活性剂，但实际使用时偏差也很大。2021/7/242021/7/246868 作业：作业： 1 1、降降低低表表面面张张力力的的效效率率的的定定义义、表表达达式式，效效率率与与浓度的关系；效能的定义？浓度的关系；效能的定义？22、HLBHLB值的定义和意义？值的定义和意义？33、用格里芬法计算下列表面活性剂的、用格里芬法计算下列表面活性剂的HLBHLB值？值？ 4 4、 求求 48%48%的的 Span40Span40（ HLB=6.7HLB=6.7） 与与 52%52%的的Tween40(HLB=15.6)Tween40(HLB=15.6)相相互互混混合合的的表表面面活活性性剂剂的的H

93、LBHLB值？值？2021/7/242021/7/246969第三节第三节 表面活性剂的亲水基与性质的关系表面活性剂的亲水基与性质的关系复习：亲水亲油平衡值复习：亲水亲油平衡值HLBHLB值、计算公式、实用。值、计算公式、实用。引入：不同种类的亲水基，使表面活性剂的表面活性有很大差别。亲水基引入：不同种类的亲水基，使表面活性剂的表面活性有很大差别。亲水基对表面活性剂的性质有较大影响。对表面活性剂的性质有较大影响。一、亲水基类型与表面活性剂性质的关系。一、亲水基类型与表面活性剂性质的关系。11、从、从HLBHLB值考虑，亲水基亲水性的大小排序。值考虑，亲水基亲水性的大小排序。 SOSO4 4Na

94、Na、SOSO3 3NaNa、OPOOPO3 3NaNa、COONaCOONa、OHOH、OO 2 2、亲水基类型。、亲水基类型。 离子型表面活性剂：离子型表面活性剂： OSOOSO3 3NaNa、SOSO3 3NaNa、COONaCOONa、POPO3 3NaNa、 、NHCHNHCH2 2COONaCOONa、N N+ +(CH(CH3 3)CH)CH2 2COOCOO- -等。等。 非离子型表面活性剂：非离子型表面活性剂：OHOH，OO还有比如还有比如CHCH2 2CHCH2 2OO2021/7/242021/7/2470703 3、性质性质不同的亲水基，其亲水性差异很大。不同的亲水基，

95、其亲水性差异很大。离子型表面活性剂：水中溶解度有较大差异，但对离子型表面活性剂：水中溶解度有较大差异，但对cmccmc及及cmccmc则影响不大。则影响不大。 非离子型表面活性剂：低温时易溶，非离子型表面活性剂：低温时易溶，T T ，溶解度溶解度，溶液，溶液变浑浊。实际上，亲水基种类对表面活性剂性质的影响较全面变浑浊。实际上，亲水基种类对表面活性剂性质的影响较全面. . 二、亲水基数量与表面活性剂性质的关系。二、亲水基数量与表面活性剂性质的关系。随着亲水基数量的增加，表面活性剂的水溶性增大。随着亲水基数量的增加，表面活性剂的水溶性增大。1 1、由于亲水基种类多，较复杂：对于离子型表面活性剂，增

96、、由于亲水基种类多，较复杂：对于离子型表面活性剂，增加亲水基的数量，有效电荷增加，（同时电荷想斥力升高），加亲水基的数量，有效电荷增加，（同时电荷想斥力升高），由于双电层的影响使表面活性剂离子不易紧密排列，不利于效由于双电层的影响使表面活性剂离子不易紧密排列，不利于效能增加，效能降低。能增加，效能降低。 2021/7/242021/7/2471712 2、聚氧乙烯醚、聚氧乙烯醚 （ 非离子型表面活性剂）非离子型表面活性剂）把离子基插入聚氧乙烯链中，所以溶解性、发泡力、去把离子基插入聚氧乙烯链中，所以溶解性、发泡力、去污力等性能均优于单纯的离子型表面活性剂或非离子型表面污力等性能均优于单纯的离子

97、型表面活性剂或非离子型表面活性剂。协同效应，目前应用广泛。如：的德国巴斯夫公司活性剂。协同效应，目前应用广泛。如：的德国巴斯夫公司（BASFBASF）nn ，降低表面张力的效能降低表面张力的效能 ，（因为表面活性，（因为表面活性 ） 三、亲水基位置与表面活性剂性质的关系。三、亲水基位置与表面活性剂性质的关系。 一般情况下，一般情况下，1 1、亲水基在分子中间时，表面活性剂分子不易在溶液中形成、亲水基在分子中间时，表面活性剂分子不易在溶液中形成胶束，所以效率较低，但表面活性剂分子在界面定向排列，胶束，所以效率较低，但表面活性剂分子在界面定向排列，降低表面张力的效能较高，所以润湿性好。降低表面张力

98、的效能较高，所以润湿性好。2021/7/242021/7/2472722 2、亲水基处于分子末端时：、亲水基处于分子末端时：易形成胶束，所以效率较高，但其效能较低，去污力较佳。易形成胶束，所以效率较高，但其效能较低，去污力较佳。如洗涤剂（十八稀醇硫酸酯钠）。如洗涤剂（十八稀醇硫酸酯钠）。（1 1）亲水基在烷基上位置不同可以验证以上规律。图）亲水基在烷基上位置不同可以验证以上规律。图4-14-1、4-24-2润湿性与表面活性剂浓度关系。润湿的时间短，说明润湿性好。润湿性与表面活性剂浓度关系。润湿的时间短，说明润湿性好。（2 2） 含苯类表面活性剂也有类似影响。含苯类表面活性剂也有类似影响。202

99、1/7/242021/7/247373复习：表面活性剂的亲水基与其性质的关系复习：表面活性剂的亲水基与其性质的关系导入：疏水基与其性质的关系导入：疏水基与其性质的关系一、疏水基种类与表面活性剂性质的关系。一、疏水基种类与表面活性剂性质的关系。1 1、疏水基的疏水性强弱顺序：、疏水基的疏水性强弱顺序：氧代烃基氧代烃基 硅氧烷基硅氧烷基 脂肪烃基的芳香烃基脂肪烃基的芳香烃基 芳香烃基芳香烃基 含有弱亲水含有弱亲水基的烃基基的烃基注：同一类型疏水基注：同一类型疏水基, ,基疏水性不同基疏水性不同: :一般分子量大的疏水性一般分子量大的疏水性 分分子量小子量小(1)(1)脂肪烃脂肪烃: :疏水性强弱：

100、烷基疏水性强弱：烷基 环烷基环烷基 稀烃稀烃 芳香烃芳香烃(2)(2)相同烷烃：相同烷烃：CFCF3 3 CHCH3 3 CHCH2 2第四节疏水基与其性能的关系2021/7/242021/7/2474742 2、性质：、性质：由于疏水基的疏水性差异，计算由于疏水基的疏水性差异，计算HLBHLB值会有误差。所以使用值会有误差。所以使用表面活性剂时，一般除了解表面活性剂种类及亲水基外，还指明表面活性剂时，一般除了解表面活性剂种类及亲水基外，还指明疏水基种类。通常疏水基结构与物质的结构相似，才有好的效疏水基种类。通常疏水基结构与物质的结构相似，才有好的效果。果。二、疏水基支链与表面活性剂的关系。二

101、、疏水基支链与表面活性剂的关系。已知：支化度升高，已知：支化度升高，cmccmc上升，表面张力下降，良好的润湿渗透上升，表面张力下降，良好的润湿渗透性，但去污力降低。性，但去污力降低。亲水基处于分子中间，亲水基处于分子中间，cmccmc上升，表面张力下降。上升，表面张力下降。亲水基处于分子末端，亲水基处于分子末端，cmccmc下降，表面张力上升，去污力好，但下降，表面张力上升，去污力好，但润湿、渗透性差。润湿、渗透性差。疏水基的主要种类按疏水性强弱排列如下：疏水基的主要种类按疏水性强弱排列如下：（1 1）氟代烃基：（）氟代烃基：（2 2）硅氧烷基：（）硅氧烷基：（3 3）脂肪烃基：（）脂肪烃基

102、：（4 4）带有脂）带有脂肪烃基的芳香烃基：（肪烃基的芳香烃基：（5 5）芳香烃基；（）芳香烃基；（6 6）含有弱亲水基的烃基）含有弱亲水基的烃基2021/7/242021/7/247575第五节第五节 表面活性剂分子大小对性质的影响表面活性剂分子大小对性质的影响 复习：表面活性剂亲水基和疏水基对其性质的影响。复习：表面活性剂亲水基和疏水基对其性质的影响。一、表面活性剂的分子大小对其性质的影响（比较显著）一、表面活性剂的分子大小对其性质的影响（比较显著）一般经验：一般经验：1 1、相对分子质量小的，其润湿性、渗透性较好。、相对分子质量小的，其润湿性、渗透性较好。2 2、相对分子质量大的，其洗涤

103、作用，乳化、分散性好。、相对分子质量大的，其洗涤作用，乳化、分散性好。例：烷基硫酸钠类表面活性剂：例：烷基硫酸钠类表面活性剂：润湿渗透性：润湿渗透性：C C1212H H2525SOSO4 4NaCNaC1414H H2929SOSO4 4NaCNaC1616H H3333SOSO4 4NaNa洗涤作用：洗涤作用： C C1212H H2525SOSO4 4NaCNaC1414H H2929SOSO4 4NaCNa 含聚氧乙烯结构的十含聚氧乙烯结构的十二烷基硫酸钠。二烷基硫酸钠。 原因：亲水基不同，多了原因：亲水基不同，多了 ，而其在水中以，而其在水中以锯齿形式存在，使占有更大空间，阴离子表面

104、活性剂分子插锯齿形式存在，使占有更大空间，阴离子表面活性剂分子插入到非离子表面活性剂中变难，使插入后的非离子表面活性入到非离子表面活性剂中变难，使插入后的非离子表面活性剂胶束静电效应减弱，（胶束间相互斥力下降）更易聚集，剂胶束静电效应减弱，（胶束间相互斥力下降）更易聚集，使使其其与与水水结结合合力力下下降降，浊浊点点提提高高程程度度下下降降。所所以以表表面面活活性性剂剂复配混合技术在实际中应用作用较大。复配混合技术在实际中应用作用较大。 2021/7/242021/7/248585第五章 添加剂对表面活性剂溶液性质的影响 在实践中发现，一种表面活性剂中，加入另一种表在实践中发现，一种表面活性剂

105、中，加入另一种表面活性剂或其他添加剂后，其溶液的物理化学性能会发面活性剂或其他添加剂后，其溶液的物理化学性能会发生显著变化，而这些变化又正是原表面活性剂所不具有生显著变化，而这些变化又正是原表面活性剂所不具有的。（协同效应）的。（协同效应） 因为往往合成表面活性剂的原料不可能很纯，有时因为往往合成表面活性剂的原料不可能很纯，有时是同系物有时是混合物，而且合成反应中会有副反应引是同系物有时是混合物，而且合成反应中会有副反应引入杂质；目前人们经常使用添加有各种物质的表面活性入杂质；目前人们经常使用添加有各种物质的表面活性剂的复配技术。剂的复配技术。2021/7/242021/7/248686P99

106、P99如：上海美加净低泡洗衣粉，其配方（份）：如：上海美加净低泡洗衣粉，其配方（份）：1010份份 LASLAS；4 4份聚醚；份聚醚；3 3份皂片；份皂片；6 6份水玻璃；份水玻璃；2020份份基硝；基硝；3838份三聚磷酸钠；份三聚磷酸钠；1.41.4份份 CMCCMC（羧甲基纤维羧甲基纤维纳）；纳）；0.10.1份增白剂；份增白剂；3 3份对甲苯磺酸钠；一定量的份对甲苯磺酸钠；一定量的水。水。因此，添加剂对表面活性剂溶液性质的影响及因此，添加剂对表面活性剂溶液性质的影响及表面活性剂混合对溶液性质的影响有着理论和实践表面活性剂混合对溶液性质的影响有着理论和实践的意义。本章将重点讨论添加剂对

107、表面活性剂溶液的意义。本章将重点讨论添加剂对表面活性剂溶液性质的影响。性质的影响。2021/7/242021/7/248787一、同系物碳链长度对其性质的影响一、同系物碳链长度对其性质的影响一般表面活性剂商品都是同系物的混合物。同系物一般表面活性剂商品都是同系物的混合物。同系物分子结构相近，只是碳原子数差异，使得表面活性剂等分子结构相近，只是碳原子数差异，使得表面活性剂等各种物化性质介于各纯化合物之间。各种物化性质介于各纯化合物之间。疏水基碳原子数增加，疏水性增强，亲水性减弱，疏水基碳原子数增加，疏水性增强，亲水性减弱，表面活性剂在界面上排列容易，使表面张力下降，表面表面活性剂在界面上排列容易

108、，使表面张力下降，表面活性提高，活性提高，cmccmc下降。下降。二、图例分析二、图例分析11、离子型表面活性剂同系物的混合。、离子型表面活性剂同系物的混合。第一节同系物对表面活性剂溶液性质的影响2021/7/242021/7/248888以两组分为例，混合物的表面张力，以两组分为例，混合物的表面张力，cmccmc皆位于单组分皆位于单组分之间。如图之间。如图5-15-12021/7/242021/7/248989 图图5-15-1，混合液的，混合液的cmccmc实验值和理论计算值一致。实验值和理论计算值一致。 结论结论结论结论：混合物中较高活性的表面活性剂在混合胶束：混合物中较高活性的表面活性

109、剂在混合胶束中比例较大。中比例较大。XX小时，小时，cmccmc较小，表面吸附容易，表面活性高的较小，表面吸附容易，表面活性高的在混合胶束比例大。在混合胶束比例大。X X大时，大时，cmccmc较大，表面吸附困难，表面活性低的较大，表面吸附困难，表面活性低的在混合胶束比例小。在混合胶束比例小。22、非离子型表面活性剂同系物的混合、非离子型表面活性剂同系物的混合 类似于离子型表面活性剂。类似于离子型表面活性剂。 2021/7/242021/7/249090三、三、cmccmc的表面张力与浓度的关系的表面张力与浓度的关系1 1、cmccmc以下时以下时通过实验数据从纯组分求得混合液的表面张力曲线。

110、通过实验数据从纯组分求得混合液的表面张力曲线。2 2、cmccmc以上时以上时最终求得表面张力曲线其计算与实验值一致，但仍有偏最终求得表面张力曲线其计算与实验值一致，但仍有偏差。差。从理论和实验结果分析，表面活性剂混合液的表面张从理论和实验结果分析，表面活性剂混合液的表面张 力均介于各单体表面活性剂表面张力之间。同系物混合可力均介于各单体表面活性剂表面张力之间。同系物混合可 近似为理想溶液，其他方式的混合物有偏差。近似为理想溶液，其他方式的混合物有偏差。2021/7/242021/7/249191复习：同系物对表面活性剂溶液性质的影响复习：同系物对表面活性剂溶液性质的影响导入：无机物的影响导入

111、：无机物的影响一、无机盐对表面活性剂溶液性质的影响一、无机盐对表面活性剂溶液性质的影响 表面活性剂配方中加入大量的无机盐。如在织物表面活性剂配方中加入大量的无机盐。如在织物印染加工中，溶液内常含大量的无机盐。印染加工中，溶液内常含大量的无机盐。 原因：加入无机盐后，其溶解性较大，使表面活原因：加入无机盐后，其溶解性较大，使表面活性剂与水的作用下降，在界面上吸附提高性剂与水的作用下降，在界面上吸附提高, ,表面张力表面张力降低，表面活性上升。降低，表面活性上升。二、无机盐对不同类型表面活性剂的性质影响二、无机盐对不同类型表面活性剂的性质影响 第二节第二节 无机物对表面活性剂溶液性质的影响无机物对

112、表面活性剂溶液性质的影响2021/7/242021/7/2492921 1、离子型表面活性剂、离子型表面活性剂由经验式：由经验式：AA，BB常数常数CiCi与表面活性剂反离子浓度性能相同的与表面活性剂反离子浓度性能相同的无机盐电解质浓度。无机盐电解质浓度。CiCi上升，上升，cmccmc下降。下降。原因：在离子型表面活性剂中加入无机盐，与原因：在离子型表面活性剂中加入无机盐，与反离子具有相同性能的无机盐离子促使表面活性剂反离子具有相同性能的无机盐离子促使表面活性剂离子端间电性相互作用，又由于双电层的影响，离离子端间电性相互作用，又由于双电层的影响，离子间同电荷斥力下降，容易形成胶束，促使表面活

113、子间同电荷斥力下降，容易形成胶束，促使表面活性剂缔合为胶束，胶束聚集数增加，性剂缔合为胶束，胶束聚集数增加，cmccmc下降。下降。 2021/7/242021/7/249393图图5-25-2是电解质对表面活性剂张力的影响。浓度是电解质对表面活性剂张力的影响。浓度, ,表面张表面张力力 。原因：原因：cmc,cmc,容易在界面形成吸附，表面张力容易在界面形成吸附，表面张力, ,表面活表面活性性 。图图5-35-3是表面活性剂在棉布上吸附量的变化。无机盐浓度是表面活性剂在棉布上吸附量的变化。无机盐浓度, ,吸附量吸附量 。2021/7/242021/7/2494942021/7/242021/

114、7/249595原因原因: :cmc,cmc,吸附容易吸附容易, ,吸附量吸附量 。 但但如如果果无无机机盐盐浓浓度度过过量量, ,使使得得胶胶束束间间斥斥力力更更小小, ,从从而而不不利利于于乳液的稳定性。乳液的稳定性。注意注意: :对同一种表面活性剂对同一种表面活性剂, ,不同反离子会有不同的不同反离子会有不同的cmc,cmc,由于由于离离子子型型表表面面活活性性剂剂的的电电荷荷性性起起主主导导作作用用, ,所所以以无无机机盐盐的的影影响响显显著。著。2 2、非离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂由于非离子型表面活性剂无电荷起作用由于非离子型表面活性剂无电荷起作用, ,所以无机盐影响所以无

115、机盐影响较小。当无机盐浓度低时较小。当无机盐浓度低时, ,几乎显著变化。几乎显著变化。2021/7/242021/7/249696当浓度大时当浓度大时, ,表面活性的改变离子型表面活性剂的表面表面活性的改变离子型表面活性剂的表面活性。但表面张力明显变化。活性。但表面张力明显变化。 P P107107表表5-25-2 回忆电解质对非离子表面活性剂浊点的影响。回忆电解质对非离子表面活性剂浊点的影响。 因因无无机机盐盐的的加加入入, ,使使其其与与水水强强作作用用, ,表表面面活活性性剂剂与与水水脱脱离离, ,氢键作用下降，浊点氢键作用下降，浊点 。随着无机盐浓度。随着无机盐浓度, ,浊点浊点 的更

116、多。的更多。结论结论: :无机盐对非离子表面活性剂的影响与离子型不同无机盐对非离子表面活性剂的影响与离子型不同, ,非非离离子型表面活性剂蔬水基团的子型表面活性剂蔬水基团的“ “盐析盐析” ”或或“ “盐溶盐溶” ”受其作用受其作用,“ ,“盐析盐析” ”更易形成胶束更易形成胶束, ,cmc“cmc“盐溶盐溶” ”不易形成胶束不易形成胶束, ,cmccmc。 2021/7/242021/7/249797 第三节第三节 极性有机物对表面活性剂性质的影响极性有机物对表面活性剂性质的影响 复习：同系物、无机物对表面活性剂溶液性质的影响。复习：同系物、无机物对表面活性剂溶液性质的影响。导入：极性有机物

117、对其性质的影响。导入：极性有机物对其性质的影响。 一、表面张力最低值现象一、表面张力最低值现象表面张力低于表面活性剂水溶液所能达到的表面张表面张力低于表面活性剂水溶液所能达到的表面张力的情况。力的情况。表面张力最低值现象出现与否，往往被看成是表面表面张力最低值现象出现与否，往往被看成是表面活性剂纯度的一种量度。活性剂纯度的一种量度。所以少量有机物质的存在，能提高表面活性剂的表所以少量有机物质的存在，能提高表面活性剂的表面活性，常出现溶液表面张力最低值现象，（使表面活面活性，常出现溶液表面张力最低值现象，（使表面活性剂在溶液中更易形成胶束，使性剂在溶液中更易形成胶束，使cmccmc下降）下降）2

118、021/7/242021/7/249898原因：在合成表面活性剂时，未反应的原料或副反应原因：在合成表面活性剂时，未反应的原料或副反应产物，使表面活性剂商品中含有少量有机物，产生表面张产物，使表面活性剂商品中含有少量有机物，产生表面张力最低值现象，使溶液性质产生显著变化。力最低值现象，使溶液性质产生显著变化。例：洗涤剂中添加例：洗涤剂中添加CMCCMC、短链的烷基芳基磺酸盐、尿素、短链的烷基芳基磺酸盐、尿素、低级醇类等。低级醇类等。 二、极性有机物的影响二、极性有机物的影响（一）醇对表面活性剂的（一）醇对表面活性剂的cmccmc的影响。的影响。11、脂肪醇、脂肪醇2021/7/242021/7

119、/249999其影响的一般规律是：随脂肪醇碳链的增长，影响提其影响的一般规律是：随脂肪醇碳链的增长，影响提高，但碳链长度受其溶解度的影响。高，但碳链长度受其溶解度的影响。 浓度较低时：浓度较低时：随随C C链的增长，当同浓度时，链的增长，当同浓度时，cmccmc下降的多对离子型下降的多对离子型表面活性剂的影响：若碳链继续增长时，脂肪醇碳链与表面活性剂的影响：若碳链继续增长时，脂肪醇碳链与表面活性剂相接近时，这时两者作用类似表面活性剂的表面活性剂相接近时，这时两者作用类似表面活性剂的混合（协同效应），使表面活性剂具有更好的性能，在混合（协同效应），使表面活性剂具有更好的性能，在表面定向排列更容易

120、。表面定向排列更容易。 当低级醇浓度较大时，当低级醇浓度较大时，cmccmc随浓度而上升。随浓度而上升。2021/7/242021/7/24100100原因：低级醇浓度增加时，溶剂性质发生变化，使未缔原因：低级醇浓度增加时，溶剂性质发生变化，使未缔合的表面活性剂溶解度上升，合的表面活性剂溶解度上升，cmccmc提高。提高。 cmccmc随醇浓度增加，先下降后升高。随醇浓度增加，先下降后升高。 原因：低浓度时，醇参与了胶束的形成，原因：低浓度时，醇参与了胶束的形成，cmccmc下降，而高下降，而高浓度时，水与醇形成氢键，破坏了水与表面活性剂的作用，浓度时，水与醇形成氢键，破坏了水与表面活性剂的作

121、用，使胶束形成困难，使胶束形成困难，cmccmc上升。上升。2 2、强极性或水溶性的有机物、强极性或水溶性的有机物（1 1）尿素、乙二醇等。）尿素、乙二醇等。cmccmc随有机物浓度上升，而增大；在溶剂随有机物浓度上升，而增大；在溶剂NaNa2 2S S2 2O O3 3中加入尿中加入尿素：素：（2 2）糖类、环己六醇，）糖类、环己六醇，cmccmc随其浓度上升，而减小。随其浓度上升，而减小。得出：凡增加表面活性剂得出：凡增加表面活性剂cmccmc的这类极性有机物，也能使得表的这类极性有机物，也能使得表面活性剂的溶解度提高。面活性剂的溶解度提高。2021/7/242021/7/24101101

122、 在实际生产中，常用这类物质作助溶剂。在实际生产中，常用这类物质作助溶剂。（二）醇对表面活性剂表面张力的影响（二）醇对表面活性剂表面张力的影响醇与表面活性剂疏水基有类似结构时醇与表面活性剂疏水基有类似结构时, ,当表面活性剂浓度较当表面活性剂浓度较高时，随其浓度上升，表面张力提高。高时，随其浓度上升，表面张力提高。 原因：醇参与了胶束形成，不易产生表面吸附。原因：醇参与了胶束形成，不易产生表面吸附。（三）水溶性高分子化合物（三）水溶性高分子化合物实际应用中，表面活性剂往往和某些水溶性高分子化合实际应用中，表面活性剂往往和某些水溶性高分子化合物复配使用。如：洗涤剂配方中，常加物复配使用。如：洗涤

123、剂配方中，常加1%-2%1%-2%的羧甲基纤维的羧甲基纤维素，作为洗涤过程的污垢分散剂。素，作为洗涤过程的污垢分散剂。1 1、其与表面活性剂结合方式、其与表面活性剂结合方式 中性水溶性高分子化合物施肥电解质，与表面活性剂中性水溶性高分子化合物施肥电解质，与表面活性剂分子的相互作用主要是碳氢链间的疏水结合，高分子化合分子的相互作用主要是碳氢链间的疏水结合，高分子化合物的疏水性物的疏水性 ，越易与表面活性剂发生相互作用，从而影响，越易与表面活性剂发生相互作用，从而影响其性质。其性质。2021/7/242021/7/24102102原原因因：两两者者相相互互作作用用形形成成“ “复复合合物物” ”或

124、或发发生生了了大大分分子子“ “吸吸附附” ”表面活性剂分子，溶液表面性质随浓度的变化曲线出现两表面活性剂分子，溶液表面性质随浓度的变化曲线出现两转折点。转折点。2 2、其与表面活性剂的加溶性、其与表面活性剂的加溶性加溶性：溶解表面活性剂的能力。加溶性：溶解表面活性剂的能力。目前许多表面活性剂均含有水溶性高分子化合物，尤目前许多表面活性剂均含有水溶性高分子化合物，尤其棉布精练剂。其棉布精练剂。3 3、其影响表面活性剂的规律、其影响表面活性剂的规律 总结：高分子疏水性较强，相互作用越大；表面活性总结：高分子疏水性较强，相互作用越大；表面活性剂与高分子电性差异较大，相互作用较强；表面活性剂的剂与高

125、分子电性差异较大，相互作用较强；表面活性剂的碳链增长，相互作用增加。碳链增长，相互作用增加。2021/7/242021/7/24103103一、非离子与阴离子表面活性剂的相互作用和协同作一、非离子与阴离子表面活性剂的相互作用和协同作用，复配技术被广泛应用。用，复配技术被广泛应用。11、定义：、定义：复配技术指在一种表面活性剂中，加入另一种表面活复配技术指在一种表面活性剂中，加入另一种表面活性剂，其溶液的物理化学性能发生显著变化，而这正是性剂，其溶液的物理化学性能发生显著变化，而这正是原表面活性剂所不具有的技术。原表面活性剂所不具有的技术。2 2、在两元混合体系中存在协同效应的条件：、在两元混合

126、体系中存在协同效应的条件： （1 1）表面张力降低效率。表面张力降低效率。 （2 2）形成胶束浓度。形成胶束浓度。 （3 3）表面张力降低效能。表面张力降低效能。第四节不同类表面活性剂对溶液性质的影响2021/7/242021/7/24104104MMJ JRosenRosen用表面活性剂的摩尔分数和溶液相用表面活性剂的摩尔分数和溶液相浓度（获得给定表面张力降低所需的溶液相中混合表面浓度（获得给定表面张力降低所需的溶液相中混合表面活性剂的极小浓度）提出了判断条件和计算式。活性剂的极小浓度）提出了判断条件和计算式。33、影响协同效应的因素。、影响协同效应的因素。（1 1）阳离子）阳离子聚氧乙烯体

127、系中，聚氧乙烯体系中，EOEO增加，协同作用更增加，协同作用更强烈。强烈。（2 2） 随电解质增加，协同效应可能下降。随电解质增加，协同效应可能下降。（3 3）疏水基相同的各表面活性剂中，协同作用大小：）疏水基相同的各表面活性剂中，协同作用大小：聚聚氧氧乙乙烯烯类类非非非非 聚聚氧氧乙乙烯烯阳阳 聚聚氧氧乙乙烯烯阴阴 醇醚。（对阴离子表面活性剂的影响）醇醚。（对阴离子表面活性剂的影响）疏水基碳原子数增加疏水基碳原子数增加, ,影响作用下降。影响作用下降。2021/7/242021/7/241071072021/7/242021/7/24108108c:c:若加入的非离子表面活性剂本身润湿性高，

128、对阴离子若加入的非离子表面活性剂本身润湿性高，对阴离子表面活性剂的润湿性提高的大。表面活性剂的润湿性提高的大。总结：表面活性剂复配技术对表面活性剂提高应用总结：表面活性剂复配技术对表面活性剂提高应用性能的重要性。性能的重要性。二、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合二、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的混合实践证明，在一定条件下，阴实践证明，在一定条件下，阴阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂强烈的相互作用，组成一种复合物或称为分子间化合强烈的相互作用，组成一种复合物或称为分子间化合物，它具有更高的表面活性，使溶液的表面张力大为降物，它具有更高的表面活性，使溶液的表面张力大为降低。但两者混合

129、，要避免沉淀析出。低。但两者混合，要避免沉淀析出。注意：阴、阳离子表面活性剂混合，增加了静电引注意：阴、阳离子表面活性剂混合，增加了静电引力，大大增加了表面活性剂离子间的缔合，易形成胶力，大大增加了表面活性剂离子间的缔合，易形成胶束，表面也易于吸附，表面活性得于提高。束，表面也易于吸附，表面活性得于提高。2021/7/242021/7/24109109例外：阴、阳离子表面活性剂两者碳原子数接近例外：阴、阳离子表面活性剂两者碳原子数接近时，表面活性才很高。时，表面活性才很高。总结：用适当方法，在合适条件下，阴、阳离子表总结：用适当方法，在合适条件下，阴、阳离子表面活性剂混合时，不仅不会产生沉淀，

130、失去表面活性，面活性剂混合时，不仅不会产生沉淀，失去表面活性，而且能使表面活性，大幅度提高。但方法不当，则会析而且能使表面活性，大幅度提高。但方法不当，则会析出沉淀。使阳离子表面活性剂失去了对纺织品的出沉淀。使阳离子表面活性剂失去了对纺织品的柔软和抗静电作用，又使阴离子表面活性剂失去了净洗柔软和抗静电作用，又使阴离子表面活性剂失去了净洗作用。作用。因此实际中，用阴离子表面活性剂清洗的织物，若因此实际中，用阴离子表面活性剂清洗的织物，若末经彻底清洗，不能放于阳离子表面活性剂的整理浴中末经彻底清洗，不能放于阳离子表面活性剂的整理浴中处理。处理。三、离子型与两性型表面活性剂的混合三、离子型与两性型表

131、面活性剂的混合2021/7/242021/7/24110110两性表面活性剂分子结构的特殊性能使离子型表两性表面活性剂分子结构的特殊性能使离子型表面活性剂与两性表面活性剂混合具有特别的现象，两面活性剂与两性表面活性剂混合具有特别的现象，两者同样发生强烈的相互作用，改变溶液的表面性能。者同样发生强烈的相互作用，改变溶液的表面性能。离子型与两性表面活性剂相互作用，也形成一种离子型与两性表面活性剂相互作用，也形成一种复合物或称分子间化合物。复合物或称分子间化合物。实验证明这种分子间化合物的形成，改变了许多实验证明这种分子间化合物的形成，改变了许多与表面活性剂有关的性质及其他物理性质，在实用上与表面活

132、性剂有关的性质及其他物理性质，在实用上往往有良好的效果。但这种混合好受外部条件影响：往往有良好的效果。但这种混合好受外部条件影响：PHPH值。值。阴阴阳混合，非离子型阳混合，非离子型两性混合所产生的优异两性混合所产生的优异性能，正逐步深入研究。性能，正逐步深入研究。2021/7/242021/7/24111111第六章 润湿和渗透作用 第一节润湿渗透理论第一节润湿渗透理论一、润湿一、润湿1 1、广义、广义固体表面上一种流体被另一种流体所取代的过程。固体表面上一种流体被另一种流体所取代的过程。例如：水润湿玻璃：就是玻璃（固体）表面上的空气（一种流例如：水润湿玻璃：就是玻璃（固体）表面上的空气（一

133、种流体）被水（另一种流体）所取代的过程。体）被水（另一种流体）所取代的过程。三相：固体、两相流体三相：固体、两相流体 流体：液体、气体流体：液体、气体2 2、狭义、狭义固体表面上的气体被液体取代的过程。固体表面上的气体被液体取代的过程。有时：一种液体被另一种液体所取代。有时：一种液体被另一种液体所取代。水或水溶液是特别常见的取代气体的液体。水或水溶液是特别常见的取代气体的液体。2021/7/242021/7/241121123 3、确切定义、确切定义固体和液体接触，液体取代固体表面的气体而与固体接固体和液体接触，液体取代固体表面的气体而与固体接触产生液触产生液固界面的过程。固界面的过程。液液固

134、界面取代气固界面取代气固界面。固界面。4 4、实例、实例 （1 1） 水对土壤的润湿，水对动植物机体的润湿。水对土壤的润湿，水对动植物机体的润湿。 （2 2） 机械润湿：焊接。机械润湿：焊接。 （3 3） 纺织品：纤维是一种多孔性物质，具有巨大的表面纺织品：纤维是一种多孔性物质，具有巨大的表面积，使溶液较容易沿着纤维迅速展开，渗入纤维的空隙，把积，使溶液较容易沿着纤维迅速展开，渗入纤维的空隙，把空气取代出去，使液体空气取代出去，使液体纤维接触取代了空气纤维接触取代了空气纤维接触。纤维接触。润湿剂：用来增进润湿现象。润湿剂：用来增进润湿现象。2021/7/242021/7/24113113（4

135、4）纯纯纺纺织织纤纤维维：经经煮煮练练和和漂漂白白过过的的脱脱去去油油脂脂蜡蜡质质的的棉棉纤纤维，是很容易被水润湿的。维，是很容易被水润湿的。原因：煮练、漂白主要去除一些杂质原因：煮练、漂白主要去除一些杂质, ,油脂蜡是一层保油脂蜡是一层保护护膜膜, ,有有了了蜡蜡, ,不不易易润润湿湿, ,而而油油脂脂是是疏疏水水的的。 纺纺织织纤纤维维与与水水的的界界面状态主要取决于界面张力的大小。润湿是液体沿着固体接面状态主要取决于界面张力的大小。润湿是液体沿着固体接触面展开，把空气和固体的接触界面代入以液体和固体接触触面展开，把空气和固体的接触界面代入以液体和固体接触界面的过程。界面的过程。（5 5）

136、印染生产过程要求溶液对纤维中包藏的空气全）印染生产过程要求溶液对纤维中包藏的空气全部驱走，最终达到完全的润滑。部驱走，最终达到完全的润滑。毛细现象：织物由无数纤维组成，可以想象纤维毛细现象：织物由无数纤维组成，可以想象纤维之间构成了无数毛细管，如果液体润湿了毛细管壁，之间构成了无数毛细管，如果液体润湿了毛细管壁，则液体能够在毛细管内上升到一定高度，从而使高出则液体能够在毛细管内上升到一定高度，从而使高出的液柱产生静压强，促使溶液渗透到纤维内部。的液柱产生静压强，促使溶液渗透到纤维内部。2021/7/242021/7/24114114 织物在染整加工过程中不但要润湿的物质，也就织物在染整加工过程

137、中不但要润湿的物质，也就能促使织物内部渗透。以这种意义上来说，润湿剂也能促使织物内部渗透。以这种意义上来说，润湿剂也就是渗透剂。就是渗透剂。 再比如：在一干净的玻璃板上滴一小滴水，可发再比如：在一干净的玻璃板上滴一小滴水，可发现水会在玻璃表面铺展开；而将水滴在石蜡板上，水现水会在玻璃表面铺展开；而将水滴在石蜡板上，水滴在石蜡板上，水滴则呈小球状，人们通常把前一种滴在石蜡板上，水滴则呈小球状，人们通常把前一种叫叫“湿湿”，后一种叫，后一种叫“不湿不湿”。二、再润湿二、再润湿 再润湿剂是吸附杂织物上的某些物质，经过干燥再润湿剂是吸附杂织物上的某些物质，经过干燥后，能使干织物在水中很快被润湿。后，能

138、使干织物在水中很快被润湿。2021/7/242021/7/24115115如：新毛巾在水中很快被润湿。如：新毛巾在水中很快被润湿。 在润湿剂实际上是一般润湿剂的一种，但优良的再润湿在润湿剂实际上是一般润湿剂的一种，但优良的再润湿剂并不一定是优良的润湿剂。剂并不一定是优良的润湿剂。三、不润湿三、不润湿 一切事物都具有两面性，并不是所有都要润湿，印染行一切事物都具有两面性，并不是所有都要润湿，印染行业有时也要求不润湿。业有时也要求不润湿。例如：防水、防油等，就需要形成不润湿的表面。例如：防水、防油等，就需要形成不润湿的表面。再如：易去污又要防污等也与润湿有关。再如：易去污又要防污等也与润湿有关。

139、在染整加工过程中，织物一般是在溶液中处理，这就涉及溶在染整加工过程中，织物一般是在溶液中处理，这就涉及溶 液对织物的润湿和渗透。润湿渗透的好坏直接影响到染液对织物的润湿和渗透。润湿渗透的好坏直接影响到染整产品的质量，所以有必要对润湿、渗透的有关理论、测试整产品的质量，所以有必要对润湿、渗透的有关理论、测试等问题作较为全面的讨论。等问题作较为全面的讨论。2021/7/242021/7/24116116四、接触角和润湿方程四、接触角和润湿方程11、液体与固体的界面接触有四种情况其中、液体与固体的界面接触有四种情况其中 ：在固、液、气在固、液、气三相交界处，自固一液界面经过液体内部到气一液界面的夹三

140、相交界处，自固一液界面经过液体内部到气一液界面的夹角角，称接触角。称接触角。2021/7/242021/7/241171172 2、润湿方程、润湿方程以部分润湿为例如图以部分润湿为例如图6-26-2： rrlglg: :液液气界面张力。气界面张力。rrsgsg: :固固气界面张力。气界面张力。rrsl sl: :固一液界面张力。固一液界面张力。 处于平衡时：三力的合力应为零。处于平衡时：三力的合力应为零。2021/7/242021/7/24118118分析水平方向：（杨氏方程）。分析水平方向：（杨氏方程）。式中：式中：R R毛细管半径；毛细管半径； 接触角。接触角。接触角越小，润湿性越好。接触

141、角越小，润湿性越好。 在水中加入表面活性剂，不仅降低了水的表在水中加入表面活性剂，不仅降低了水的表面张力，还能降低水和固体间的界面张力，使水面张力，还能降低水和固体间的界面张力，使水能能2021/7/242021/7/24119119够在固体上自行润湿。与一般固体不同，织物中存在够在固体上自行润湿。与一般固体不同，织物中存在大量的毛细管，液体进入毛细管，产生附加压力。大量的毛细管，液体进入毛细管，产生附加压力。 P0P0，液体才能润湿织物，进入毛细管。液体才能润湿织物，进入毛细管。 表面活性剂的润湿作用：在固体表面发生吸附，改变表面活性剂的润湿作用：在固体表面发生吸附，改变固体表面性质；提高液

142、体润湿能力。由于水有相当高固体表面性质；提高液体润湿能力。由于水有相当高的表面张力（的表面张力（72.672.6），不易润湿固体表面，为了使），不易润湿固体表面，为了使水能自动对固体进行润湿，需要在水中加入表面活性水能自动对固体进行润湿，需要在水中加入表面活性剂改变体系的界面张力。剂改变体系的界面张力。3 3、习惯上将、习惯上将 =90=90定为润湿与否的标准，表示润湿性定为润湿与否的标准，表示润湿性能好坏。能好坏。 2021/7/242021/7/241201201 1、分子结构的影响。、分子结构的影响。（1 1）疏水基。）疏水基。 直链烷基表面活性剂：亲水基的末端，直链烷基表面活性剂：亲水

143、基的末端，C C812812润湿性最润湿性最佳。佳。 相同的亲水基，碳链相同的亲水基，碳链 ，HLBHLB ，HLBHLB 7 71515润湿性最润湿性最好。好。 直链烷基苯磺酸钠，纯品润湿性最佳，实际上碳原子数直链烷基苯磺酸钠，纯品润湿性最佳，实际上碳原子数在在9 9 1616时也是有效的润湿剂，但浓度需在时也是有效的润湿剂，但浓度需在0.0010.001mol/Lmol/L以上以上才为有效，碳原子数低于才为有效，碳原子数低于9 9时润湿性能不佳。时润湿性能不佳。 支链烷基苯磺酸钠支链烷基苯磺酸钠 直链。直链。2-2-丁基辛基最有效。丁基辛基最有效。润湿剂拉开粉。润湿剂拉开粉。第二节影响润湿

144、作用的因素第二节影响润湿作用的因素2021/7/242021/7/24121121（2 2）亲水基。）亲水基。 亲水基在分子中间的润湿性亲水基在分子中间的润湿性 处在分子末端的。处在分子末端的。 引入第二个亲水基。不利于润湿作用。引入第二个亲水基。不利于润湿作用。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂：C C7 71010时润湿时润湿性最好，但性最好，但EOEO数不同，润湿性也不一样；若以数不同，润湿性也不一样；若以C C8 8，C C9 9为例：为例：EOEO为为10-1210-12，润湿性最好，润湿性最好，EO12EO12或或EO10EO10润湿性。润湿性。2 2、

145、浓度：、浓度：（1 1）浓度小于临界浓度时，）浓度小于临界浓度时，lgclgc与与lgtlgt呈线性。呈线性。LgtLgtA+BlgcA+BlgcC1,lgc0,C1,lgc0,当当c,lgc,t,c,lgc,t,润湿性润湿性2021/7/242021/7/24122122原因：浓度原因：浓度 入射光波长。入射光波长。透射：透射：.。散射：散射：.略略。折射：液球本身透明。折射：液球本身透明。彩色乳状液是由于分散相与分散介质色散率不同彩色乳状液是由于分散相与分散介质色散率不同。2021/7/242021/7/241301303 3、粘度。、粘度。阻止或妨碍物体分子流动的因素，称为粘度，粘度越阻

146、止或妨碍物体分子流动的因素，称为粘度，粘度越大大 ，流体流动性越差流体流动性越差 。决定乳状粘度的因素为决定乳状粘度的因素为 外相粘度；内相粘度；液膜及外相粘度；内相粘度；液膜及乳化剂；液珠大小及分布；电荷效应；双电层。乳化剂；液珠大小及分布；电荷效应；双电层。4 4、电性质。、电性质。电导（电导率已讲过），主要取决于乳液的外相。电导（电导率已讲过），主要取决于乳液的外相。O/WO/W优于优于W/OW/O。根据乳液的电导可研究乳状液破乳及转相变型。根据乳液的电导可研究乳状液破乳及转相变型。三、乳状液的稳定性。三、乳状液的稳定性。两种纯的、互不相溶的液体不能形成稳定的乳状液，即两种纯的、互不相溶

147、的液体不能形成稳定的乳状液，即使分层也很难分清内相和外相，若要得内外相分明的稳定乳使分层也很难分清内相和外相，若要得内外相分明的稳定乳状液，加入乳化剂。状液，加入乳化剂。2021/7/242021/7/241311311 1、乳状液是热力学不稳定体系。、乳状液是热力学不稳定体系。若加入乳化剂后的稳定状态也是动态或相对稳定、若加入乳化剂后的稳定状态也是动态或相对稳定、暂时稳定。暂时稳定。不稳定性包括：不稳定性包括：（1 1）沉降或乳析：由于油和水的）沉降或乳析：由于油和水的密度不同，在重力场下乳状液液珠将受到一个净力的作密度不同，在重力场下乳状液液珠将受到一个净力的作用，产生向上（用，产生向上（

148、O/WO/W型）或向下（型）或向下（W/OW/O型）的运动，称型）的运动，称沉降或乳析。沉降或乳析。（2 2）絮凝：分散相质点相互靠近聚集成团，成为一个更）絮凝：分散相质点相互靠近聚集成团，成为一个更大的独立立运动的大的独立立运动的“ “质点质点” ”，但小质点仍有边界，但小质点仍有边界聚结。聚结。（3 3）聚结：小质点边界消失。）聚结：小质点边界消失。（4 4）转相：乳状液自）转相：乳状液自O/WO/W型型W/OW/O型或相反的过程。型或相反的过程。2021/7/242021/7/241321322 2、乳化剂的稳定作用。、乳化剂的稳定作用。界面积影响大，所以应从界面着手。界面积影响大，所以

149、应从界面着手。（1 1）降低两相间的表面张力。）降低两相间的表面张力。选择友谊的表面活性剂作乳化剂是形成稳定乳状液的选择友谊的表面活性剂作乳化剂是形成稳定乳状液的首要条件。首要条件。3 3、提高界面膜的物理性质。、提高界面膜的物理性质。O/WO/W中加入乳化剂中加入乳化剂 界面张力在界面发生吸附界面张力在界面发生吸附界面膜。界面膜。界面膜强度大，乳液稳定性好，所以要界面膜强度大，乳液稳定性好，所以要 界面膜强度、韧界面膜强度、韧性。性。4 4、提高界面电荷。、提高界面电荷。界面膜是乳液稳定性的最重要因素，因此界面膜是乳液稳定性的最重要因素，因此 界面膜强度界面膜强度和韧性就好了。和韧性就好了。

150、2021/7/242021/7/24133133对离子型表面活性剂，可增强电荷乳液稳定性。对离子型表面活性剂，可增强电荷乳液稳定性。所以为获得稳定体系，除选择乳化能力较强的乳化剂所以为获得稳定体系，除选择乳化能力较强的乳化剂及确定最佳配比外，还应采取如下措施。及确定最佳配比外，还应采取如下措施。四、乳状液分层、变型和破乳。四、乳状液分层、变型和破乳。乳状液的不稳定性有三种方式：分层、变型、破乳。乳状液的不稳定性有三种方式：分层、变型、破乳。1 1、分层：、分层：未真正破坏乳液，将原乳状液分为两个乳状液，一层未真正破坏乳液，将原乳状液分为两个乳状液，一层中分散相比原乳液多，另一相则分散介质比原乳

151、液多，若中分散相比原乳液多，另一相则分散介质比原乳液多，若液珠变大液珠变大破乳。破乳。如牛奶分层：上层为奶油，分散相明显增加，占如牛奶分层：上层为奶油，分散相明显增加，占3.5%3.5%，下，下层乳液分散相层乳液分散相8%8%。2021/7/242021/7/241341342 2、变型。、变型。W/OW/O型和型和O/WO/W型发生的相互转换。（即分散相型发生的相互转换。（即分散相和分散介质的转化）。和分散介质的转化）。因素：因素：（1 1）乳化剂：若乳化剂亲水性大，）乳化剂：若乳化剂亲水性大，O/WO/W型。疏水性大，型。疏水性大，W/OW/O型。型。在一定温度下，乳化剂在水和油相中的溶解

152、度之比在一定温度下，乳化剂在水和油相中的溶解度之比称分配系数，分配系数称分配系数，分配系数 ，O/WO/W型。型。（2 2）相体积。）相体积。理想化的，分散相体积占理想化的，分散相体积占74.02%74.02%，若超过则转型。，若超过则转型。（3 3）容器：）容器：2021/7/242021/7/24135135一般亲水性强的容器壁，一般亲水性强的容器壁，O/WO/W型。型。P167P167表表7-47-4。（4 4）温度和电解质。）温度和电解质。变型温度：变型时的温度；变型温度：变型时的温度；O/WW/OO/WW/O。3 3、 破乳破乳 使乳状液两相完全分离，两步使乳状液两相完全分离，两步:

153、 :（1 1）分散相液珠聚集成团）分散相液珠聚集成团, ,但液珠仍独立，可以在分散，絮但液珠仍独立，可以在分散，絮聚，可逆。聚，可逆。（2 2）聚集的液滴相互合并成大液珠）聚集的液滴相互合并成大液珠, ,最后聚沉分离最后聚沉分离, ,聚结，聚结，不可逆。不可逆。破乳的方法：破乳的方法：(1)(1)加热，加速絮聚和聚结加热，加速絮聚和聚结( (T)T)(2)(2)电沉降：电沉降：W/OW/O破乳破乳2021/7/242021/7/24136136(3)(3)过滤：分离油和水过滤：分离油和水(4)(4)加入破乳剂加入破乳剂, ,改变乳液的界面性质改变乳液的界面性质,_ ,_不稳定体系而破不稳定体系

154、而破乳。乳。五、微乳状液。五、微乳状液。1 1、概念：、概念：分散相质点很小，一般在分散相质点很小，一般在1010010100nmnm之间的液之间的液/ /液分散液分散体系，其外观是透明的，制备微乳状液除加乳化剂外，还体系，其外观是透明的，制备微乳状液除加乳化剂外，还加入助表面活性剂。加入助表面活性剂。2 2、与普通乳状液的区别。、与普通乳状液的区别。热力学稳定状态，不易破乳。热力学稳定状态，不易破乳。 低粘度。低粘度。2021/7/242021/7/241371373 3、 类型。类型。W/OW/O型型O/WO/W型型六、乳状液的制备：六、乳状液的制备：要制备乳状液，除选好乳化剂外，还要注意

155、乳状液的制要制备乳状液，除选好乳化剂外，还要注意乳状液的制备方式。一般工业上广泛采用的是分散法，大致分为转相乳备方式。一般工业上广泛采用的是分散法，大致分为转相乳化、自然乳化和机械乳化法三种。化、自然乳化和机械乳化法三种。七、悬浮液。七、悬浮液。1 1、 颜料在水中的分散。颜料在水中的分散。陶土在水中的分散。陶土在水中的分散。2 2、 定义：定义：一相以微粒状固体均匀分布于另一相中，所形成的分散一相以微粒状固体均匀分布于另一相中，所形成的分散体系，称悬浮液。体系，称悬浮液。2021/7/242021/7/241381383 3、组成：、组成：微粒状固体：分散相，不连续相。微粒状固体：分散相，不

156、连续相。另一相：分散介质，连续相。另一相：分散介质，连续相。4 4、分分散散体体系系（悬悬浮浮液液）是是热热力力学学不不稳稳定定的的：凝凝聚聚，（ 体体系能量）系能量）5 5、表面活性剂的分散作用：、表面活性剂的分散作用：（1 1） 固体粒子的润湿。固体粒子的润湿。（2 2） 粒子的分散或破裂。粒子的分散或破裂。（3 3） 组织粒子的重新凝聚。组织粒子的重新凝聚。6 6、分散剂：、分散剂：P189P1892021/7/242021/7/24139139作业：作业：1 1、什么是润湿作用？、什么是润湿作用？2 2、杨杨氏氏方方程程的的表表示示式式，并并写写出出接接触触角角与与润润饰饰性性能能的的

157、关关系？系？3 3、什么是乳状液，举两例？什么是悬浮液？、什么是乳状液，举两例？什么是悬浮液？选择乳化剂考虑的因素？选择乳化剂考虑的因素？乳化剂的稳定作用是什么？乳化剂的稳定作用是什么？2021/7/242021/7/24140140泡沫是日常生活中常见的，肥皂泡，倒啤酒泡沫是日常生活中常见的，肥皂泡，倒啤酒时，上层的泡沫；纺织染整加工用水量很大，在湿加工中要时，上层的泡沫；纺织染整加工用水量很大，在湿加工中要加热和蒸发大量水，所以加工过程中降低织物的带液率是印加热和蒸发大量水，所以加工过程中降低织物的带液率是印染工业中一项有晓的节能措施，织物需脱去过多液体（浸染工业中一项有晓的节能措施，织物

158、需脱去过多液体（浸渍、加压），但毛细管内液体难以脱除，即使该用特殊装置渍、加压），但毛细管内液体难以脱除，即使该用特殊装置也不能使带液率也不能使带液率30% p p大大 ，使小气泡内气体透过液膜，使小气泡内气体透过液膜大气泡中气，大气泡更大，小气泡小时，大气泡中气，大气泡更大，小气泡小时，合并为大气合并为大气泡，个数减少泡，个数减少 ，尺寸增大，尺寸增大 ，导致泡沫破裂。，导致泡沫破裂。3 3、破裂。、破裂。排液、气泡合并排液、气泡合并气泡破裂，泡沫消失。气泡破裂，泡沫消失。泡沫破坏过程主要是各开的液膜由厚变薄，泡沫稳定性泡沫破坏过程主要是各开的液膜由厚变薄，泡沫稳定性取决于排液的快慢和液膜强

159、度，其实影响液膜保持厚度和表取决于排液的快慢和液膜强度，其实影响液膜保持厚度和表面膜强度的因素，也即影响泡沫稳定性的因素。面膜强度的因素，也即影响泡沫稳定性的因素。（1 1）表面张力：）表面张力：2021/7/242021/7/24148148使体系能量使体系能量泡沫稳定，但还必须表面膜有一定泡沫稳定，但还必须表面膜有一定强度，能形成多面体的泡沫。强度，能形成多面体的泡沫。（2 2）表面黏度。）表面黏度。液膜强度取决于表面吸附膜的坚固性（以表面黏液膜强度取决于表面吸附膜的坚固性（以表面黏度衡量）。度衡量）。表面黏度表面黏度 ，泡沫寿命，泡沫寿命 ，稳定性，稳定性 。P202P202表表8-18

160、-1表表8-28-2（3 3）溶液黏度。）溶液黏度。即（即（1 1）是）是 液膜表面强度；（液膜表面强度；（2 2）液膜两表面膜临近液）液膜两表面膜临近液体不易排出。体不易排出。2021/7/242021/7/24149149（4 4）表面张力的）表面张力的“ “修复修复” ”作用：作用：当泡沫的液膜受到冲击时，会发生局部变薄的现当泡沫的液膜受到冲击时，会发生局部变薄的现象，液膜表面积增大，引起局部表面张力象，液膜表面积增大，引起局部表面张力 。所以表。所以表面张力的面张力的“ “修复修复” ”作用是指表面张力复原、液膜厚度复作用是指表面张力复原、液膜厚度复原原液膜强度复原，使泡沫具有良好的稳

161、定性，不液膜强度复原，使泡沫具有良好的稳定性，不易破坏。易破坏。（5 5）气体透过性（气体透过液膜）与表面吸附膜紧）气体透过性（气体透过液膜）与表面吸附膜紧密程度。气透性低（表面黏度大），稳定性好。不易密程度。气透性低（表面黏度大），稳定性好。不易气泡合并。气泡合并。2021/7/242021/7/24150150（6 6）表面电荷。）表面电荷。（7 7）温度）温度 T T升高升高 ，粘度下降，粘度下降 ，（疏动性好）排液，（疏动性好）排液，稳定性下降稳定性下降 。三、提高泡沫的稳定性。三、提高泡沫的稳定性。11、稳泡剂稳泡剂22、增稠剂、增稠剂延长泡沫破灭的半衰期。延长泡沫破灭的半衰期。四、

162、泡沫的质量。四、泡沫的质量。泡沫破灭半衰期是泡沫稳定性的重要量度。泡沫破灭半衰期是泡沫稳定性的重要量度。五、消泡机理及常见的消泡剂。五、消泡机理及常见的消泡剂。消泡就是泡沫稳定化的反过程消泡就是泡沫稳定化的反过程 抑泡破泡抑泡破泡2021/7/242021/7/24151151六、增溶作用（加溶作用）六、增溶作用（加溶作用）1 1、 定义：在溶剂中完全不溶或者微溶的物质，借助定义：在溶剂中完全不溶或者微溶的物质，借助于添加表面活性剂而得到溶解，（成为热力学上稳定于添加表面活性剂而得到溶解，（成为热力学上稳定的溶液），这种现象称为增溶作用。被增溶的物质称的溶液），这种现象称为增溶作用。被增溶的物

163、质称为增溶溶解度。表面活性剂溶液称为增溶剂。为增溶溶解度。表面活性剂溶液称为增溶剂。2 2、增溶作用的特点：、增溶作用的特点：（1 1）热力学稳定体系。（均相体系）区别于乳化、）热力学稳定体系。（均相体系）区别于乳化、分散体系（热力学不稳定的多相分散体系）分散体系（热力学不稳定的多相分散体系）2021/7/242021/7/24152152（2 2）表面活性剂浓度）表面活性剂浓度 cmccmc，不溶物的溶解度不变；浓不溶物的溶解度不变；浓度达到度达到cmccmc以上，则溶解度以上，则溶解度 。不溶物增溶量：表面活性。不溶物增溶量：表面活性剂的浓度在剂的浓度在cmccmc以上时，增溶溶解度在溶剂

164、中所增加溶以上时，增溶溶解度在溶剂中所增加溶解的部分。解的部分。（3 3）增溶的）增溶的“ “溶解溶解” ”不同于一般的溶解。不同于一般的溶解。四种方式：四种方式：a a饱和脂肪烃、环烷烃及其他不易极化的化合物等增溶饱和脂肪烃、环烷烃及其他不易极化的化合物等增溶溶解质进入胶束中心部分的增溶模型。溶解质进入胶束中心部分的增溶模型。2021/7/242021/7/24153153b b较长碳链的极性分子，如长碳链醇、胺等，增溶于胶较长碳链的极性分子，如长碳链醇、胺等，增溶于胶束束“ “栅栏栅栏” ”之中。之中。c c某些小的极性分子，不容于水，也不溶于非极性碳氢某些小的极性分子，不容于水，也不溶于

165、非极性碳氢化合物，增溶时吸附于胶束表面。化合物，增溶时吸附于胶束表面。d d在聚氧乙烯类非离子型表面活性剂中，芳香烃类非离在聚氧乙烯类非离子型表面活性剂中，芳香烃类非离子染料和极性小的分子增溶于聚氧乙烯胶束的外壳中。子染料和极性小的分子增溶于聚氧乙烯胶束的外壳中。某些增溶溶解质溶解于聚氧乙烯链层之间。某些增溶溶解质溶解于聚氧乙烯链层之间。3 3、应用。应用。如日化工业，利用增溶作用生产化妆水和水溶性润如日化工业，利用增溶作用生产化妆水和水溶性润发膏。洗涤作用中，利用增溶作用去除油污。发膏。洗涤作用中，利用增溶作用去除油污。2021/7/242021/7/241541544 4、影响增溶作用的因

166、素。、影响增溶作用的因素。（1 1）增溶剂：表面活性剂。增溶剂：表面活性剂。（2 2）增溶溶解度。）增溶溶解度。（3 3）温度。）温度。（4 4）无机盐添加剂。）无机盐添加剂。2021/7/242021/7/24155155第九章洗涤作用复习：乳化、分散体系的区别及特点复习：乳化、分散体系的区别及特点泡沫形成的过程（提问）泡沫形成的过程（提问）导入：日常生活中；洗衣服、家具洗刷、洗餐具、洗导入：日常生活中；洗衣服、家具洗刷、洗餐具、洗车。车。洗涤就是从浸在某种介质（一般为水）中的固体表面除洗涤就是从浸在某种介质（一般为水）中的固体表面除去异物或污垢的过程。去异物或污垢的过程。一、一、 洗涤作用

167、的基本过程洗涤作用的基本过程( (一）污垢一）污垢11、概念：吸附于基质（织物）表面、内部，可改变清洁、概念：吸附于基质（织物）表面、内部，可改变清洁表面外观及质感特性的，不受人们欢迎的物质。表面外观及质感特性的，不受人们欢迎的物质。2021/7/242021/7/24156156 2 2、分类：从污垢性质、状态分：、分类：从污垢性质、状态分：油性污垢：动植物油、矿物油等油物油性污垢：动植物油、矿物油等油物固体污垢：尘埃、铁锈、烟尘固体污垢：尘埃、铁锈、烟尘特殊污垢：从人体分泌物、皮屑、汗、血迹特殊污垢：从人体分泌物、皮屑、汗、血迹（二）洗涤的基本过程（二）洗涤的基本过程1 1、污垢与纤维的结

168、合力：、污垢与纤维的结合力：化学结合：氢键、离子键、范德华力化学结合：氢键、离子键、范德华力静点力结合：相反电荷吸引，纤维吸引静点力结合：相反电荷吸引，纤维吸引 FeFe3+3+、MgMg2+2+机械结合：尘土在纤维上，由于尘土尺寸小，难去机械结合：尘土在纤维上，由于尘土尺寸小，难去除除2021/7/242021/7/24157157 油性结合：油污滴到衣服上，纤维的疏水链中油性结合：油污滴到衣服上，纤维的疏水链中2 2、纤维织物去污的大致过程、纤维织物去污的大致过程 吸附：洗涤剂在界面的吸吸附：洗涤剂在界面的吸 润湿与渗透：使洗涤剂渗透入污垢与纤维之间，降润湿与渗透：使洗涤剂渗透入污垢与纤维

169、之间，降 低两者结合力低两者结合力 污垢的脱落：由于和污垢与纤维结合力污垢的脱落：由于和污垢与纤维结合力 污垢的乳化分散与稳定：脱落的污垢在洗涤液中乳污垢的乳化分散与稳定：脱落的污垢在洗涤液中乳 化，分散或在胶团红增溶，形成稳定体系，不再吸附于纤化，分散或在胶团红增溶，形成稳定体系，不再吸附于纤维上。维上。 通过漂洗将污垢从洗涤系统中排出通过漂洗将污垢从洗涤系统中排出2021/7/242021/7/24158158整个过程的示意图整个过程的示意图物体物体. .污垢洗涤剂污垢洗涤剂物质物质. .洗涤剂污垢洗涤剂污垢. .洗涤剂洗涤剂 物体洗涤剂物体洗涤剂2021/7/242021/7/24159

170、1592 2、举例、举例以亲水性纤维为例，则其去除污垢的过程大致可分以亲水性纤维为例，则其去除污垢的过程大致可分为：为：（1 1）洗涤剂的界面吸附）洗涤剂的界面吸附（2 2）污垢的润湿和渗透，使洗涤剂渗透至污垢与纤维）污垢的润湿和渗透，使洗涤剂渗透至污垢与纤维之间。之间。（3 3）由于表面张力的降低及污垢与纤维结合力的减弱，）由于表面张力的降低及污垢与纤维结合力的减弱，使污垢从纤维上脱落。使污垢从纤维上脱落。（4 4）脱落的污垢在介质中乳化分散成稳定体系，并进）脱落的污垢在介质中乳化分散成稳定体系，并进入洗涤剂的胶束中。入洗涤剂的胶束中。2021/7/242021/7/241601603 3、

171、 影响因素影响因素（1 1）基质，如织物或纤维本身，包括性质、表面形状、）基质，如织物或纤维本身，包括性质、表面形状、结构等。如亲水性或疏水性纤维，纤维截面、纱支、捻结构等。如亲水性或疏水性纤维，纤维截面、纱支、捻度、织物组织结构等。度、织物组织结构等。（2 2）污垢性能及污垢量。）污垢性能及污垢量。（3 3）洗涤方法，包括介质、洗涤剂种类和浓度，添加）洗涤方法，包括介质、洗涤剂种类和浓度，添加剂种类和浓度，洗涤条件，外界作用力等。剂种类和浓度，洗涤条件，外界作用力等。2021/7/242021/7/24161161二、洗涤作用原理二、洗涤作用原理1 1、 油性污垢油性污垢（1 1）卷缩机理（

172、重点）卷缩机理（重点）液体油污原来以铺展的方式存在于物品表面。洗涤液体油污原来以铺展的方式存在于物品表面。洗涤剂润湿物品时，油污开始卷与织物接触面变小，最后变剂润湿物品时，油污开始卷与织物接触面变小，最后变成油污因机械作用或漂洗离开织物表面。成油污因机械作用或漂洗离开织物表面。如图如图9-19-1和和9-29-2 2021/7/242021/7/241621622021/7/242021/7/24163163（2 2）乳化机理）乳化机理（3 3）溶解机理）溶解机理（4 4）化学反应去污机理）化学反应去污机理（5 5）液晶形成机理）液晶形成机理2 2、固体污垢、固体污垢不同于油污，不能铺展，通过

173、范德华力以质点方式与不同于油污，不能铺展，通过范德华力以质点方式与织物接触，粘附织物接触，粘附“ “润湿作用润湿作用” ”洗涤剂对污垢质点和织物表面的润湿洗涤剂对污垢质点和织物表面的润湿2021/7/242021/7/24164164 表面活性剂分子插入污垢与织物间，使粘附力下降表面活性剂分子插入污垢与织物间，使粘附力下降 机械作用（冲刷）将污垢去除：污垢质点大，易去除机械作用（冲刷）将污垢去除：污垢质点大，易去除 原因：污垢质点大，与织物间空隙大，洗涤液易渗入原因：污垢质点大，与织物间空隙大，洗涤液易渗入 3 3、混合污垢、混合污垢这类污垢的洗涤比单一污垢困难，其洗涤过程是将油这类污垢的洗涤

174、比单一污垢困难，其洗涤过程是将油性的混合污垢性的混合污垢“ “卷缩卷缩” ”，然后分离，固体污垢剥落、分散，然后分离，固体污垢剥落、分散在在洗液中。洗液中。2021/7/242021/7/241651651 1、表面活性剂的分子结构表面活性剂的分子结构2 2、表面张力、表面张力3 3、吸附作用、吸附作用4 4、增溶作用、增溶作用5 5、乳化作用、乳化作用6 6、泡沫作用、泡沫作用7 7、表面活性剂浓度、表面活性剂浓度8 8、温度、温度9 9、pHpH值值1010、纺织品物理特性、纺织品物理特性1111、机械作用、机械作用三、影响洗涤作用的因素2021/7/242021/7/24166166四、

175、洗涤剂四、洗涤剂1 1、组成：、组成：主要成分主要成分-表面活性剂表面活性剂辅助成分辅助成分-助洗剂、添加剂助洗剂、添加剂2 2、分类、分类按去除污垢类型：按去除污垢类型： 重垢型洗涤剂：洗涤棉、麻织物重垢型洗涤剂：洗涤棉、麻织物 轻垢型洗涤剂：轻垢型洗涤剂：洗涤丝、毛等精细织物洗涤丝、毛等精细织物洗涤蔬菜、水果洗涤蔬菜、水果 按产品外形：粉状、块状、液体、浆状、膏状等按产品外形：粉状、块状、液体、浆状、膏状等 按产品用途：工业用按产品用途：工业用：家用：衣用、厨房用、餐具用家用：衣用、厨房用、餐具用2021/7/242021/7/24167167 按主要成分：离子型、非离子型按主要成分：离子

176、型、非离子型3 3、具体选用、具体选用P P243243五、干洗五、干洗11、定义：在有机溶剂中洗涤、定义：在有机溶剂中洗涤22、作用：对于某些纺织品如纯毛、丝的高档织物，、作用：对于某些纺织品如纯毛、丝的高档织物，用水洗易变形，洗不干净。用水洗易变形，洗不干净。33、组成：有机溶剂、表面活性剂、水量水或不加、组成：有机溶剂、表面活性剂、水量水或不加水，乳化剂水，乳化剂 2021/7/242021/7/24168168第十章 柔软作用 由于纺织品加工过程中，各种助剂，加工条件使由于纺织品加工过程中，各种助剂，加工条件使织物结构和纤维形态发生变化。导致手感粗糙、僵硬。织物结构和纤维形态发生变化。

177、导致手感粗糙、僵硬。柔软作用主要降低纤维表面的摩擦系数，使织物具有柔软作用主要降低纤维表面的摩擦系数，使织物具有持久的滑爽，柔软的感觉。随着科技进步，人们生活持久的滑爽，柔软的感觉。随着科技进步，人们生活水平提高，对服装的要求也越来越高，飘逸舒适、美水平提高，对服装的要求也越来越高，飘逸舒适、美观，对后整理工序的要求也越高，其中柔软整理要求观，对后整理工序的要求也越高，其中柔软整理要求织物既要耐洗涤又要有持久的柔软效果。织物既要耐洗涤又要有持久的柔软效果。2021/7/242021/7/24169169一、柔软作用机理一、柔软作用机理1 1、通过调节纤维与纤维之间或纤维与人体之间的摩、通过调节

178、纤维与纤维之间或纤维与人体之间的摩擦力（粗糙）获得柔软效果。擦力（粗糙）获得柔软效果。2 2、摩擦力、摩擦力 涵义：反映纤维表面的润滑程度涵义：反映纤维表面的润滑程度 f=uN-f=uN-两纤维间的压力两纤维间的压力 静摩擦系数：相对静止静摩擦系数：相对静止 动摩擦系数：相对滑动动摩擦系数：相对滑动纤维与纤维间易相对滑动，织物手感越柔软纤维与纤维间易相对滑动，织物手感越柔软 2021/7/242021/7/241701703 3、平滑作用：主要指降低纤维与纤维之间的动摩擦系、平滑作用：主要指降低纤维与纤维之间的动摩擦系数；数；柔软作用：主要指降低纤维之间的动摩擦系数的同柔软作用：主要指降低纤维

179、之间的动摩擦系数的同时，更多地降低静摩擦系数，但也要注意到静动摩擦系时，更多地降低静摩擦系数，但也要注意到静动摩擦系数之差值与柔软平滑性和发涩的关系。数之差值与柔软平滑性和发涩的关系。 二、影响柔软作用的因素二、影响柔软作用的因素1 1、疏水基的影响疏水基的影响2 2、亲水基影响、亲水基影响3 3、柔软剂的用量影响等、柔软剂的用量影响等2021/7/242021/7/24171171 三、柔软剂选用：三、柔软剂选用：大部分的柔软剂品种都属于表面活性剂。阴离子型大部分的柔软剂品种都属于表面活性剂。阴离子型和非离子型柔软剂过去主要用于纤维素纤维，现在用的和非离子型柔软剂过去主要用于纤维素纤维，现在

180、用的相对较少。阳离子型柔软剂既适用于天然纤维，也适用相对较少。阳离子型柔软剂既适用于天然纤维，也适用于合成纤维，是应用较广泛的一类。两性型柔软剂品种于合成纤维，是应用较广泛的一类。两性型柔软剂品种较少，目前处于逐步发展阶段。较少，目前处于逐步发展阶段。作业：作业：1 1、泡沫稳定性和发泡力的各自含义？、泡沫稳定性和发泡力的各自含义？22、什么是增溶作用？增溶溶解质？增溶量？、什么是增溶作用？增溶溶解质？增溶量？33、织物去污的大致六个途径及其整个过程示意、织物去污的大致六个途径及其整个过程示意图是什么？图是什么？44、洗涤剂的组成是什么？、洗涤剂的组成是什么？55、柔软作用机理及摩擦力的涵义是

181、什么？、柔软作用机理及摩擦力的涵义是什么？2021/7/242021/7/24172172第十一章 常用助剂及其性能复习：泡沫及其形成过程、洗涤作用、柔软整理。复习：泡沫及其形成过程、洗涤作用、柔软整理。一、一、 无机和有机助剂无机和有机助剂1 1、无机和有机助剂、无机和有机助剂 （1 1）酸：）酸：常用酸：常用酸：H H2 2SOSO4 4HClHAcHClHAc用途：酸洗用途：酸洗中和中和调节调节pHpH值值 （2 2）碱：）碱：在棉、麻等织物前处理加工中的主要用剂，各种纤维在棉、麻等织物前处理加工中的主要用剂，各种纤维的洗涤的洗涤常用：常用：NaOHNaOH、NaNa3 3POPO4 4

182、、NaHCONaHCO3 3等无机碱及一些有机等无机碱及一些有机碱。碱。 （3 3）盐：）盐：2021/7/242021/7/24173173在印染工业中的用途：缓染、促染、中和、固色在印染工业中的用途：缓染、促染、中和、固色如：如：食盐（食盐（NaClNaCl）：）：固色剂固色剂AlAl2 2(SO(SO4 4) )3 3：净水剂，净水剂，主主要要AlAl3+3+水水解解-AlAl（OHOH）2 2与与水水中中细细菌菌、杂杂质质及及悬悬浮浮物物等等洁块沉淀。洁块沉淀。保险粉（保险粉（NaNa2 2S S2 2O O4 4）：）：低亚硫酸钠或连二亚硫酸钠低亚硫酸钠或连二亚硫酸钠在染料还原、剥色

183、及还在染料还原、剥色及还原清洗中使用，但在酸、碱及温度作用下易分解，所以印原清洗中使用，但在酸、碱及温度作用下易分解，所以印花时不能用（常用雕白粉），一般花时不能用（常用雕白粉），一般pH=10pH=10时较稳定。时较稳定。2021/7/242021/7/24174174（4 4）氧化、还原剂）氧化、还原剂 印染中氧化剂主要用于漂白：印染中氧化剂主要用于漂白：碱性条件下稳定，中性条件下对纤维损伤最大，不碱性条件下稳定，中性条件下对纤维损伤最大，不能用于蛋白质纤维漂白能用于蛋白质纤维漂白NaClONaClO2 2酸性条件下易分解，碱酸性条件下易分解，碱性条件下稳性条件下稳定定 P P285285

184、HH2 2O O2 2最广泛。最广泛。用于退浆：过硫化物，过醋酸钠用于退浆：过硫化物，过醋酸钠用于硫化染料、还原染料：用于硫化染料、还原染料：还原剂还原剂2021/7/242021/7/24175175主要用于还原染料、硫化染料的还原及印染后的还主要用于还原染料、硫化染料的还原及印染后的还原清洗及剥色、拨染和蛋白质纤维的漂白中。原清洗及剥色、拨染和蛋白质纤维的漂白中。保险粉保险粉雕白粉（印花拨染时用）雕白粉（印花拨染时用）2 2、有机溶剂、有机溶剂 酒精（乙醇）酒精（乙醇）CHCH3 3CHCH2 2OHOH：印花调浆时的有机溶剂印花调浆时的有机溶剂还有丁醇、异丙醇、乙二醇等还有丁醇、异丙醇、

185、乙二醇等甘油（丙三醇）甘油（丙三醇） 上上浆浆目目的的：增增强强沙沙线线强强力力，耐耐磨磨性性及及光光滑滑度度，保保证织布顺利进行。证织布顺利进行。 2021/7/242021/7/24176176二、二、 润湿渗透剂润湿渗透剂1 1、退浆剂、退浆剂（1 1） 碱退浆是印染工业中最常用的退浆剂，主要适用碱退浆是印染工业中最常用的退浆剂，主要适用于以淀粉或聚乙烯醇为主的、上浆率较低的织物退于以淀粉或聚乙烯醇为主的、上浆率较低的织物退浆，而酸对淀粉有强烈水解作用，退浆方面，但它浆，而酸对淀粉有强烈水解作用，退浆方面，但它对纤维损伤大。对纤维损伤大。（2 2） 酶退浆剂条件：酶退浆剂条件：60+56

186、0+5pHpH值在值在6.5-76.5-7（3 3） 氧化性退浆剂：对任何浆料都适用，但会使纤维氧化性退浆剂：对任何浆料都适用，但会使纤维受损；然而相比而言，较为理想。受损；然而相比而言，较为理想。2021/7/242021/7/241771772 2、润湿渗透剂、润湿渗透剂（1 1）润湿渗透剂能促进水对纤维和织物的润湿和渗透。）润湿渗透剂能促进水对纤维和织物的润湿和渗透。印染工业中主要用于印染工业中主要用于（2 2）在印染工业中主要用于退浆、精练、丝光、漂白、）在印染工业中主要用于退浆、精练、丝光、漂白、染色、印花及后整理等各个工序，是应用最广泛的印染助染色、印花及后整理等各个工序，是应用最

187、广泛的印染助剂。剂。（3 3）种类：渗透剂）种类：渗透剂JFCJFC、渗透剂渗透剂T T、渗透剂渗透剂BXBX、丝光渗透丝光渗透剂剂MPMP、LeophenMLeophenM、LeophenULeophenU、SunmorlBHSunmorlBH、MiltopanSEMiltopanSE 渗透剂渗透剂JFCJFC：渗透剂渗透剂JFCJFC为透明淡黄色粘稠液体，是为透明淡黄色粘稠液体，是脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物。脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物。2021/7/242021/7/24178178适用场合：适用场合：JFCJFC主要作渗透剂用，尤其在不能用阴离主要作渗透剂用，尤其在不能用阴离子表面活性剂场合

188、更合适。子表面活性剂场合更合适。 渗透剂渗透剂T T：渗透剂渗透剂T T为淡黄色或棕黄色粘稠液体，是为淡黄色或棕黄色粘稠液体，是磺化琥珀酸双酯型表面活性剂。磺化琥珀酸双酯型表面活性剂。适用场合：主要用于棉纱染色及棉布煮练，通常用量适用场合：主要用于棉纱染色及棉布煮练，通常用量为为1 16 6g/Lg/L。 渗透剂渗透剂BXBX：渗透剂渗透剂BXBX为米色粉末，是丁基奈磺酸钠，为米色粉末，是丁基奈磺酸钠，属阴离子型。属阴离子型。适用场合：主要作润湿及渗透用。适用场合：主要作润湿及渗透用。2021/7/242021/7/24179179 丝光渗透剂丝光渗透剂MPMP：丝光渗透剂丝光渗透剂MPMP为

189、淡黄色透明溶液，为淡黄色透明溶液，是脂肪醇硫酸酯化合物，属阴离子型。是脂肪醇硫酸酯化合物，属阴离子型。适用场合：它主要用于丝光。适用场合：它主要用于丝光。 LeophenMLeophenM：LeophenMLeophenM为无色或淡黄色液体，是为无色或淡黄色液体，是含有阴离子、非离子乳化剂的中性磷酸酯。含有阴离子、非离子乳化剂的中性磷酸酯。适用场合：适用场合：LeophenMLeophenM主要用作润湿和渗透，适主要用作润湿和渗透，适用于酶退浆、漂白及染色工艺。用于酶退浆、漂白及染色工艺。 LeophenULeophenU：LeophenULeophenU为黄色浆状物，是烷基磺为黄色浆状物，是

190、烷基磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷酚聚氧乙烯醚与少量烷基酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷酚聚氧乙烯醚与少量烷基磷酸酯和芳香的复配物。磷酸酯和芳香的复配物。2021/7/242021/7/24180180适用场合：适用于棉及涤适用场合：适用于棉及涤/ /棉织物的煮、漂工艺。棉织物的煮、漂工艺。 SunmorlBHSunmorlBH：SunmorlBHSunmorlBH为黄褐色透明液体，是非为黄褐色透明液体，是非离子与特殊的阴离子表面活性剂的复配物。离子与特殊的阴离子表面活性剂的复配物。适用场合：常用于氧化退浆、精练、煮漂一浴工艺，适用场合：常用于氧化退浆、精练、煮漂一浴工艺，能加快煮漂速度，提高织物白度

191、，赋予织物良好的再润能加快煮漂速度，提高织物白度，赋予织物良好的再润湿性。湿性。 MiltopanSEMiltopanSE：MiltopanSEMiltopanSE为半透明浅黄褐色粘为半透明浅黄褐色粘稠液体，是多种表面活性剂的复配物。稠液体，是多种表面活性剂的复配物。2021/7/242021/7/24181181三、三、 稳定剂和活化剂稳定剂和活化剂1 1、稳定剂、稳定剂控制双氧水在漂白过程中的分解，避免纤维损伤，并控制双氧水在漂白过程中的分解，避免纤维损伤，并获得良好的漂白效果。获得良好的漂白效果。（1 1） 水玻璃：又名泡化碱，是含水玻璃：又名泡化碱，是含2020-50-50硅酸钠的水溶

192、硅酸钠的水溶液。液。（2 2） 稳定剂稳定剂A A：是脂肪酸镁盐的阴离子表面活性，易溶是脂肪酸镁盐的阴离子表面活性，易溶 于水，具有良好的稳定性。于水，具有良好的稳定性。（3 3） 稳定剂稳定剂106106：是以有机多元膦酸盐为主体的复和物。：是以有机多元膦酸盐为主体的复和物。2021/7/242021/7/24182182（4 4） AR750AR750：是是以以含含有有羟羟基基、羧羧基基的的水水溶溶性性高高分分子子聚聚合合物物及及低低分分子子化化合合物物与与多多种种有有效效成成分分复复配配的的非非硅硅稳稳定剂。定剂。（5 5） PrestogenPCPrestogenPC：是有机物与表面活

193、性剂的混合物。是有机物与表面活性剂的混合物。（6 6） PrestogenEBPrestogenEB：是各种有机盐的酸性溶液。是各种有机盐的酸性溶液。二、活化剂二、活化剂提高漂白速度的添加剂。提高漂白速度的添加剂。碱可提高碱可提高H H2 2O O2 2的漂白速度，但对纤维有损伤；的漂白速度，但对纤维有损伤；酸中酸中H H2 2O O2 2不发生漂白作用，若添加活化剂，可使其不发生漂白作用，若添加活化剂，可使其在酸性条件下发生漂白作用。在酸性条件下发生漂白作用。 2021/7/242021/7/24183183四、四、 净洗剂也称洗涤剂，国内常用的一些品种为：净洗剂也称洗涤剂，国内常用的一些品

194、种为：1 1、洗涤剂、洗涤剂209209：洗涤剂：洗涤剂209209为淡黄色胶状体，是为淡黄色胶状体，是N-N-甲基甲基- -N-N-油酰基牛磺酸钠，属阴离子型。油酰基牛磺酸钠，属阴离子型。 具有较佳的净洗、匀染、渗透和乳化具有较佳的净洗、匀染、渗透和乳化性能，其耐酸、碱、硬水性较好，是性能，其耐酸、碱、硬水性较好，是良好的浸润剂和除垢剂。良好的浸润剂和除垢剂。2 2、胰加漂、胰加漂 T T：胰加漂胰加漂 T T为白色粉末，是为白色粉末，是N N，N-N-油酰甲油酰甲基牛磺酸钠。基牛磺酸钠。它具有优良的润湿、分散及洗涤性能，在电解质存它具有优良的润湿、分散及洗涤性能，在电解质存在时，其去污力更

195、佳。在时，其去污力更佳。2021/7/242021/7/241841843 3、雷米邦、雷米邦 A A：是由脂肪酸氯化物与蛋白质水解物是由脂肪酸氯化物与蛋白质水解物缩合而成的酰胺化合物。缩合而成的酰胺化合物。它具有良好的保护胶体及乳化性能和软化性及它具有良好的保护胶体及乳化性能和软化性及匀染性，在纯碱存在下，具有良好的去污能力。匀染性，在纯碱存在下，具有良好的去污能力。 4 4、洗涤剂、洗涤剂LSLS：是对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠化是对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠化合物。合物。5 5、净洗剂、净洗剂JUJU：是脂肪醇聚氧是脂肪醇聚氧6 6、AR-815AR-815AR-815AR-815为白至微黄

196、润湿性粉末，是非离子和阴为白至微黄润湿性粉末，是非离子和阴离子表面活性剂及助洗剂复配物。离子表面活性剂及助洗剂复配物。2021/7/242021/7/24185185它具有优良的洗涤、乳化和渗透性，可作为洗涤剂它具有优良的洗涤、乳化和渗透性，可作为洗涤剂和煮练剂，广泛用于棉、涤和煮练剂，广泛用于棉、涤/ /棉等织物的退、煮、皂洗棉等织物的退、煮、皂洗及毛、棉、麻等织物的去油脱脂加工。及毛、棉、麻等织物的去油脱脂加工。7 7、传化去油灵、传化去油灵C101C101为白色粉末，是多种表面为白色粉末，是多种表面活性剂、高效螯合剂及无机盐的复配物。活性剂、高效螯合剂及无机盐的复配物。 它具有优异它具有

197、优异的去污力及良好的乳化分散性、润湿渗透性，且低泡，的去污力及良好的乳化分散性、润湿渗透性，且低泡，对去除涤纶及其他织物上的油污有独特的功效，同时对去除涤纶及其他织物上的油污有独特的功效，同时也有净洗及练煮作用，处理后织物白度及手感均有改也有净洗及练煮作用，处理后织物白度及手感均有改善，对印染设备上油污和凝聚物也有极强的清洗作用。善，对印染设备上油污和凝聚物也有极强的清洗作用。2021/7/242021/7/241861868 8、传化去油灵、传化去油灵C104C104是特殊结构的多种高效是特殊结构的多种高效活性物与添加剂的复配物。活性物与添加剂的复配物。在近中性时，去污力强，并有分散、乳化、

198、润湿、在近中性时，去污力强，并有分散、乳化、润湿、渗透性，泡沫低，在近中性及弱酸性时，有较佳的去渗透性，泡沫低，在近中性及弱酸性时，有较佳的去油污能力，并有退浆、增白、防止染料凝聚风功能，油污能力，并有退浆、增白、防止染料凝聚风功能，可用于涤纶练染同浴加工。可用于涤纶练染同浴加工。9 9、KieralonOLKieralonOL是阴离子与非离子表面活性的混合是阴离子与非离子表面活性的混合物。物。它具有较佳的去污力和优良的渗透性，广泛用于织它具有较佳的去污力和优良的渗透性，广泛用于织物的渗透、洗涤，在退、煮、漂等前处理工艺及染色印物的渗透、洗涤，在退、煮、漂等前处理工艺及染色印花的后处理中常用，

199、尤其是强碱前处理，效果十分明显。花的后处理中常用，尤其是强碱前处理，效果十分明显。2021/7/242021/7/241871871010、Sunmorl66Sunmorl66Sunmorl66Sunmorl66为无色或淡黄色粘稠状液为无色或淡黄色粘稠状液体，是壬基酚聚氧乙烯醚化合物。体，是壬基酚聚氧乙烯醚化合物。它具有良好的洗涤、乳化、分散能力，但易起泡是它具有良好的洗涤、乳化、分散能力，但易起泡是各类织物的洗涤剂，也可作乳化剂、分散剂和油污消除各类织物的洗涤剂，也可作乳化剂、分散剂和油污消除剂。剂。1111、设备清洗剂、设备清洗剂C105C105设备清洗剂设备清洗剂C105C105为淡黄色

200、为淡黄色粘稠体，是多组分烷基酚醚的复配物。粘稠体，是多组分烷基酚醚的复配物。具优良的增溶、乳化、携污能力及残碱中和能力。具优良的增溶、乳化、携污能力及残碱中和能力。 2021/7/242021/7/24188188五、乳化分散剂五、乳化分散剂1 1、乳化剂、乳化剂（1 1）乳化剂）乳化剂OPOP乳化剂乳化剂OPOP为黄棕色膏状体，是烷基为黄棕色膏状体，是烷基酚聚氧乙烯醚化合物。酚聚氧乙烯醚化合物。本身具有优良的匀染、乳化、润湿扩散性能，本身具有优良的匀染、乳化、润湿扩散性能，同时也具助溶，净洗和保护胶体性。在印染工业中同时也具助溶，净洗和保护胶体性。在印染工业中它可作匀染剂、分散剂，也可作玻璃

201、纤维纺织润滑它可作匀染剂、分散剂，也可作玻璃纤维纺织润滑的乳化剂。的乳化剂。（2 2）乳化剂）乳化剂 S80S80是失水山梨醇油酸酯，能溶是失水山梨醇油酸酯，能溶于热乙醇、苯中。于热乙醇、苯中。2021/7/242021/7/24189189它是一种优良的水油型乳化剂，一般与乳化剂它是一种优良的水油型乳化剂，一般与乳化剂TT8080拼用，用作锦纶和粘胶帘子线的油剂。拼用，用作锦纶和粘胶帘子线的油剂。（3 3）乳化剂）乳化剂T60T60乳化剂乳化剂T60T60是失水山梨醇硬脂酸酯聚氧乙烯醚化合是失水山梨醇硬脂酸酯聚氧乙烯醚化合物。物。它是一种优良的水油型乳化剂，并具润湿、起它是一种优良的水油型乳

202、化剂，并具润湿、起泡、分散等性能，可与各表面活性剂混用，特别适泡、分散等性能，可与各表面活性剂混用，特别适宜与乳化剂宜与乳化剂 S60S60拼用，主要用作纤维后加工柔软拼用，主要用作纤维后加工柔软剂、腈纶油剂的组分。剂、腈纶油剂的组分。2021/7/242021/7/24190190（4 4）乳化剂）乳化剂 ELEL乳化剂乳化剂 ELEL为黄色粘稠状液体，是蓖麻油环氧乙烷为黄色粘稠状液体，是蓖麻油环氧乙烷缩和物。缩和物。本身具有良好的分散及油本身具有良好的分散及油/ /水乳化性，常作水乳化性，常作O/WO/W型型乳化剂，是腈纶的抗静电剂及羊毛和毛油的主要组成。乳化剂，是腈纶的抗静电剂及羊毛和毛

203、油的主要组成。（5 5）乳化剂）乳化剂TX10TX10为淡黄至浅棕色液体或膏状体，为淡黄至浅棕色液体或膏状体，是烷基酚聚氧乙烯醚化合物。是烷基酚聚氧乙烯醚化合物。本身具有优良的乳化和洗涤力，对动、植物及矿本身具有优良的乳化和洗涤力，对动、植物及矿物油清洗能力特别强，适用于配制各种洗涤剂；也可物油清洗能力特别强，适用于配制各种洗涤剂；也可作和纤油剂组分之一。作和纤油剂组分之一。2021/7/242021/7/24191191（6 6）斯山）斯山斯山为琥珀色油状液或黄色蜡状固体，斯山为琥珀色油状液或黄色蜡状固体，是山梨糖醇酐的脂肪酸酯，不同的脂肪酸可得不同是山梨糖醇酐的脂肪酸酯，不同的脂肪酸可得不

204、同的产品。的产品。可作分散剂、润湿剂、增稠剂、润滑剂、防可作分散剂、润湿剂、增稠剂、润滑剂、防锈剂，常与吐温配合使用。锈剂，常与吐温配合使用。（7 7）吐温）吐温 吐温为琥珀色油状液体或黄色蜡状固体，是聚吐温为琥珀色油状液体或黄色蜡状固体，是聚氧乙烯山梨糖醇酐的脂肪酸酯化合物氧乙烯山梨糖醇酐的脂肪酸酯化合物, ,是一种优良的是一种优良的O/WO/W型乳化剂，可作润湿、分散稳定剂用，与斯山型乳化剂，可作润湿、分散稳定剂用，与斯山配合，可作乳化剂、染料分散剂、润湿剂及防静电配合，可作乳化剂、染料分散剂、润湿剂及防静电剂和柔软剂。剂和柔软剂。2021/7/242021/7/241921922 2、分

205、散剂、分散剂（1 1）分散剂）分散剂 NN是萘磺酸甲醛缩合物。是萘磺酸甲醛缩合物。具有分散性和良好的保护体胶性，广泛用于具有分散性和良好的保护体胶性，广泛用于还原染料悬浮体轧染、分散染料染色等，也作分散还原染料悬浮体轧染、分散染料染色等，也作分散染料的分散剂。染料的分散剂。（2 2）分散剂）分散剂 WAWA是脂肪醇聚氧乙烯醚硅烷化和物。是脂肪醇聚氧乙烯醚硅烷化和物。具有优良的分散性及洗涤力，用于毛具有优良的分散性及洗涤力，用于毛/ /腈混纺织物腈混纺织物染色，作酸性染料和阳离子染料一浴染色的防沉染色，作酸性染料和阳离子染料一浴染色的防沉淀剂。淀剂。（3 3）分散剂）分散剂 NNONNO是亚甲基

206、双萘磺钠。是亚甲基双萘磺钠。2021/7/242021/7/24193193具良好的分散性，主要用于还原染料悬浮体轧染、具良好的分散性，主要用于还原染料悬浮体轧染、分散染料染色及涤纶匀染和剥色回修。分散染料染色及涤纶匀染和剥色回修。（4 4）分散剂）分散剂 IWIW是脂肪醇聚氧乙烯醚化合物。是脂肪醇聚氧乙烯醚化合物。具有优良的分散性和乳化性，用于毛具有优良的分散性和乳化性，用于毛/ /腈一浴染腈一浴染色的防沉淀剂及强力分散剂。色的防沉淀剂及强力分散剂。（5 5）SandozolKBSandozolKBSandozolKBSandozolKB为微黄色液体，是磺为微黄色液体，是磺化油。化油。具有分

207、散剂、润湿剂，用作分散染料的分散剂具有分散剂、润湿剂，用作分散染料的分散剂和直接染料、纳夫妥染料、还原染料化料时的润湿剂。和直接染料、纳夫妥染料、还原染料化料时的润湿剂。 2021/7/242021/7/24194194六、匀染剂和固色剂六、匀染剂和固色剂1 1、匀染剂、匀染剂凡是具有缓染和移染作用的助剂统称匀染剂。凡是具有缓染和移染作用的助剂统称匀染剂。（1 1）平平加）平平加OO是高级脂肪醇聚氧乙烯醚化合物。具有良好的匀是高级脂肪醇聚氧乙烯醚化合物。具有良好的匀染性、渗透性、分散性和乳化性，它在印染工业中的染性、渗透性、分散性和乳化性，它在印染工业中的应用十分广泛。应用十分广泛。（2 2）

208、低泡匀染剂）低泡匀染剂 OO是硅氧烷聚醚、烷基聚氧乙烯醚复合物。是硅氧烷聚醚、烷基聚氧乙烯醚复合物。具有匀染、渗透、分散和乳化作用，主要用于具有匀染、渗透、分散和乳化作用，主要用于直接、还原等染料的染色。直接、还原等染料的染色。2021/7/242021/7/24195195 （3 3）AlbegalBAlbegalB是烷基酰胺取代的聚二醇酯。是烷基酰胺取代的聚二醇酯。适用于活性、酸性媒介及适用于活性、酸性媒介及1 1：1 1金属络合染料羊毛金属络合染料羊毛染色，在活性染色时，能提高得色率和匀染性。染色，在活性染色时，能提高得色率和匀染性。 （4 4）匀染剂）匀染剂SS是苄基萘磺酸钠化合物。是

209、苄基萘磺酸钠化合物。具有润湿渗透、增溶、分散和乳化作用，主要用具有润湿渗透、增溶、分散和乳化作用，主要用作酸性染料匀染剂，涤纶碱减量时碱的渗透剂。作酸性染料匀染剂，涤纶碱减量时碱的渗透剂。 （5 5）匀染剂）匀染剂GSGS是烷基醚基酯及芳基醚硫酸酯混合物。是烷基醚基酯及芳基醚硫酸酯混合物。具有优良的匀染性和移染性。主要用于高温高压具有优良的匀染性和移染性。主要用于高温高压染色，尤其是快速染色，能消除折皱。染色，尤其是快速染色，能消除折皱。2021/7/242021/7/24196196 （6 6）一浴精练匀染剂）一浴精练匀染剂SDSD是芳基醚硫酸酯混合物。是芳基醚硫酸酯混合物。具有优良的分散性

210、、匀染性、低起泡性，对油剂具有优良的分散性、匀染性、低起泡性，对油剂及糊料的优异乳化分散性，还具有一定的耐盐能力，及糊料的优异乳化分散性，还具有一定的耐盐能力，主要适用于涤纶高温高压、小浴比快速染色工艺，尤主要适用于涤纶高温高压、小浴比快速染色工艺，尤其是涤纶针织物。其是涤纶针织物。 （7 7）东邦盐）东邦盐A10A10是非离子和阴离子表面活性剂的是非离子和阴离子表面活性剂的混合物。混合物。主要用于纯涤及涤主要用于纯涤及涤/ /棉混纺织物分散染料的高温棉混纺织物分散染料的高温高压染色工艺。高压染色工艺。 （8 8）匀染剂）匀染剂12271227是十二烷基苄基二甲基氯化氨。是十二烷基苄基二甲基氯

211、化氨。目前它主要作晴纶的缓染剂。目前它主要作晴纶的缓染剂。2021/7/242021/7/24197197 （9 9）匀染剂）匀染剂DCDC是十八烷基二甲基苄基氯化氨。是十八烷基二甲基苄基氯化氨。主要作阳离子染料晴纶染色匀染剂，并赋予腈纶柔软主要作阳离子染料晴纶染色匀染剂，并赋予腈纶柔软的手感。的手感。 （1010）防泳移剂）防泳移剂 WW是聚丙烯酰胺水解后加甲醇及亚硫酸是聚丙烯酰胺水解后加甲醇及亚硫酸钠的反应物。钠的反应物。主要用于分散染料热溶染色，还原染料悬浮体轧染及主要用于分散染料热溶染色，还原染料悬浮体轧染及涂涂料料染染色色工工艺艺中中作作防防泳泳移移剂剂，能能遮遮盖盖棉棉及及涤涤/

212、/棉棉布布面面上上的的纯纯洁、白芯及条影，改善布面匀染性。洁、白芯及条影，改善布面匀染性。 （1111）防泳移剂）防泳移剂MSMS是聚丙烯酰胺经水解后再羟甲基化是聚丙烯酰胺经水解后再羟甲基化的产物。的产物。2021/7/242021/7/24198198主要作分散。还原、活化等染料连续轧染的防泳移主要作分散。还原、活化等染料连续轧染的防泳移剂，可遮盖涤剂，可遮盖涤/ /棉织物分散热溶染色时产生的棉结、白芯，棉织物分散热溶染色时产生的棉结、白芯，并能改善上述染料的匀染性，减少雨状条花，提高染色并能改善上述染料的匀染性，减少雨状条花，提高染色深度。深度。（1212）匀染剂）匀染剂C201C201是

213、多组分复合型无泡沫产品。是多组分复合型无泡沫产品。具有优良的染料分散性、初期缓染性和显著匀染性，具有优良的染料分散性、初期缓染性和显著匀染性，能与染料同步上染，防止染疵的发生，防止分散染料的能与染料同步上染，防止染疵的发生，防止分散染料的二次凝聚，用于涤纶的高温高压染色。二次凝聚，用于涤纶的高温高压染色。（1313）移染修补剂）移染修补剂C202C202是芳香醚为主的复配物。是芳香醚为主的复配物。具有优异的分散性、渗透性，对分散染料有很强的具有优异的分散性、渗透性，对分散染料有很强的移染能力，消色性极低，可作为涤纶的染色修补及移染能力，消色性极低，可作为涤纶的染色修补及POYPOY丝和其他涤丝

214、混织产品的套平匀染用。丝和其他涤丝混织产品的套平匀染用。2021/7/242021/7/241991992 2、固色剂、固色剂 （1 1）固色剂）固色剂YY是双氰胺甲醇树脂水溶液初缩体。是双氰胺甲醇树脂水溶液初缩体。主要用于棉、粘胶纤维及丝类织物的直接、酸性等染料主要用于棉、粘胶纤维及丝类织物的直接、酸性等染料印染物的固色处理，能提高皂洗、汗泽、水浸、摩擦等色牢印染物的固色处理，能提高皂洗、汗泽、水浸、摩擦等色牢度，但处理后织物色光有影响且含有甲醇。度，但处理后织物色光有影响且含有甲醇。（2 2）固色剂）固色剂MM是含铜双氰胺甲醇树脂水溶性初缩体。是含铜双氰胺甲醇树脂水溶性初缩体。主要用于直接

215、、酸性、硫化等染料的固色处理，能提高主要用于直接、酸性、硫化等染料的固色处理，能提高含羧基、羟基等染料的日晒牢度。含羧基、羟基等染料的日晒牢度。（3 3）丝绸固色剂）丝绸固色剂LALA是多胺缩合水溶性树脂。是多胺缩合水溶性树脂。2021/7/242021/7/24200200主要用于直接、酸性、酸性金属络合染料的固色主要用于直接、酸性、酸性金属络合染料的固色剂，且不影响丝绸的柔软手感，也可用人造棉、棉织物活性剂，且不影响丝绸的柔软手感，也可用人造棉、棉织物活性染料染色的固色剂。染料染色的固色剂。（4 4）固色剂）固色剂NFNF是二亚乙基三胺和双氰胺的缩合物。是二亚乙基三胺和双氰胺的缩合物。主要

216、用于直接、活性酸性等染料的固色。主要用于直接、活性酸性等染料的固色。（5 5）固色剂）固色剂C505C505传化固色剂传化固色剂C505C505为浅黄色透明粘稠为浅黄色透明粘稠体。体。具有反应性官能团的高分子预缩体复合物，适用于直接、具有反应性官能团的高分子预缩体复合物，适用于直接、酸性、中性等染料印染的固色处理。酸性、中性等染料印染的固色处理。2021/7/242021/7/24201201（6 6）反应性固色剂）反应性固色剂 DFRF1DFRF1是聚胺类树脂型聚合物。是聚胺类树脂型聚合物。它是反应性高效多功能固色剂，适用于直接、活性、酸它是反应性高效多功能固色剂，适用于直接、活性、酸性等染

217、料的染色后处理，且有防皱、防缩效果。性等染料的染色后处理，且有防皱、防缩效果。（7 7）固色剂）固色剂TT是多官能团的阳离子化合物。是多官能团的阳离子化合物。主要用于直接、活性、硫化、酸性等染料及涂料的增主要用于直接、活性、硫化、酸性等染料及涂料的增深，也可用于上述染料的固色。用于增深时，先用增深固深，也可用于上述染料的固色。用于增深时，先用增深固色剂色剂T T处理，再染色。处理，再染色。 2021/7/242021/7/24202202七、印花助剂七、印花助剂1 1、粘合剂、粘合剂 （1 1）东风黏合剂）东风黏合剂DFDF是丙烯酸丁酯与丙烯腈的共聚体是丙烯酸丁酯与丙烯腈的共聚体经乳化而成。经

218、乳化而成。具有良好的配伍性和相容性，为非交联型粘合剂，其具有良好的配伍性和相容性，为非交联型粘合剂，其印花织物手感较软。印花织物手感较软。 （2 2）东风黏合剂）东风黏合剂RFNRFN是以甲基丙烯酸甲酯是以甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁丙烯酸丁酯酯 羟甲基丙烯酰胺为原料。羟甲基丙烯酰胺为原料。常用于棉常用于棉 粘纤织物粘纤织物 羊毛衫的涂料印花。羊毛衫的涂料印花。2021/7/242021/7/24203203（3 3）黏合剂）黏合剂BHBH是由丁苯乳胶与醋酸甲壳质、火油乳化是由丁苯乳胶与醋酸甲壳质、火油乳化而成。而成。常用于棉粘胶纤维、丝、涤纶及混纺织物的涂料印花。常用于棉粘胶纤维、丝、涤纶及混纺

219、织物的涂料印花。它价格低，使用简单。它价格低，使用简单。（4 4）网印黏合剂）网印黏合剂是甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯是甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酰胺三元共聚的稳定乳液。酰胺三元共聚的稳定乳液。主要用于棉、人造棉、涤主要用于棉、人造棉、涤 棉织物的涂料印花，也可用棉织物的涂料印花，也可用于绒布涂料印花。于绒布涂料印花。 （5 5） 黏合剂黏合剂KG101KG101是以丙烯酸丁酯及其他单位为原料。是以丙烯酸丁酯及其他单位为原料。用于网印和机印的涂料黏合剂。用于网印和机印的涂料黏合剂。2021/7/242021/7/24204204 （6 6）涂料染色黏合剂）涂料染色黏合剂PDPD是甲基

220、丙烯酸甲酯、丙烯是甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯腈、酸丁酯、丙烯腈、N-N-羟甲基丙烯酰胺等单体聚合而成的乳羟甲基丙烯酰胺等单体聚合而成的乳液。液。用作涂料染色能栽在较长时间内不粘结滚筒。用作涂料染色能栽在较长时间内不粘结滚筒。2 2、增稠剂、增稠剂（1 1）乳化浆）乳化浆AA是以矿物油为油相的油是以矿物油为油相的油 水型乳化体。水型乳化体。主要作涂料印花浆的稀释剂。主要作涂料印花浆的稀释剂。（2 2）增稠剂）增稠剂NBH-1NBH-1是丙烯酸及甲基丙烯酸的聚合物。是丙烯酸及甲基丙烯酸的聚合物。它是无容剂分散增稠剂，增稠力强，高温焙烘下有自它是无容剂分散增稠剂，增稠力强，高温焙烘下有自崔能力

221、。崔能力。2021/7/242021/7/24205205 （3 3）增稠剂）增稠剂PAEPAE是丙烯酸及甲基丙烯酸的共聚物是丙烯酸及甲基丙烯酸的共聚物乳液。乳液。它用作涂料印花及静电植绒的增稠剂，其增稠能力它用作涂料印花及静电植绒的增稠剂，其增稠能力强，印后织物轮廓清晰，色泽鲜艳，可减少强，印后织物轮廓清晰，色泽鲜艳，可减少A A邦浆的用邦浆的用量。量。 3 3、交联剂、交联剂（1 1）交联剂）交联剂EHEH是多胺多醇的低分子缩合物。是多胺多醇的低分子缩合物。主要用作涂料印花和染色的交联剂，也可作固色剂。主要用作涂料印花和染色的交联剂，也可作固色剂。（2 2）交联剂）交联剂DEDE是具有环氧

222、反应基的季胺高分子化合是具有环氧反应基的季胺高分子化合物。物。具有反应性和高效固色性，主要用于交联固色。具有反应性和高效固色性，主要用于交联固色。2021/7/242021/7/24206206八、后整理助剂八、后整理助剂1 1、柔软剂、柔软剂（1 1）柔软剂）柔软剂HCHC是二甲基十八叔胺、硬酯酸、石蜡、平是二甲基十八叔胺、硬酯酸、石蜡、平平加平加O O熔融乳化而成。熔融乳化而成。主要用于棉、锦纶和腈纶的柔软处理，具有丰满、柔主要用于棉、锦纶和腈纶的柔软处理，具有丰满、柔软的手感，也可作针织品、绒布、灯芯绒等织物柔软剂。软的手感，也可作针织品、绒布、灯芯绒等织物柔软剂。（2 2）柔软剂）柔软

223、剂ESES是由硬脂酸和二亚乙基三胺酰胺及环氧是由硬脂酸和二亚乙基三胺酰胺及环氧氯丙烷、醋酸反应并乳化而成。氯丙烷、醋酸反应并乳化而成。主要适用于腈纶、毛主要适用于腈纶、毛/ /腈、涤腈、涤/ /腈产品。腈产品。2021/7/242021/7/24207207 （3 3）柔软剂）柔软剂PESPES是聚乙烯乳液。是聚乙烯乳液。主要用于涤卡、涤棉、中长纤维、低弹等化纤织物的主要用于涤卡、涤棉、中长纤维、低弹等化纤织物的柔软处理。柔软处理。（4 4）柔软剂）柔软剂WSWS是高级脂肪胺和有机酰胺聚氧乙烯醚为是高级脂肪胺和有机酰胺聚氧乙烯醚为主的多种非离子表面活性剂复配物的乳化液。主的多种非离子表面活性剂

224、复配物的乳化液。它具有柔软和洗涤双重功能，可用于洗呢及其柔软整它具有柔软和洗涤双重功能，可用于洗呢及其柔软整理，分散染料柔软染色，涤粘中长及低弹华达呢洗涤柔软理，分散染料柔软染色，涤粘中长及低弹华达呢洗涤柔软一浴，能使毛织物达到松、软、一浴，能使毛织物达到松、软、 ，用于涤纶喷射染色能防，用于涤纶喷射染色能防灰霜，并能赋予绒布丰满。灰霜，并能赋予绒布丰满。（5 5）柔软剂）柔软剂KCKC是脂肪酸和脂肪酰胺缩合物的乳液。是脂肪酸和脂肪酰胺缩合物的乳液。2021/7/242021/7/24208208它具有蓬松、丰满、滑腻的效果，可用作涤、腈纶及它具有蓬松、丰满、滑腻的效果，可用作涤、腈纶及混纺织

225、物的柔软整理。混纺织物的柔软整理。（6 6）柔软剂）柔软剂Si10Si10是有机硅乳液。是有机硅乳液。主要用于丝绸、合纤及混纺织物柔软加工。主要用于丝绸、合纤及混纺织物柔软加工。处理后，织物具有滑爽、柔软的手感，弹性有所提高。处理后，织物具有滑爽、柔软的手感，弹性有所提高。（7 7）羟基硅油乳液）羟基硅油乳液305305羟基硅油乳液羟基硅油乳液305305为八甲基环撕为八甲基环撕硅氧烷聚合物的乳液。硅氧烷聚合物的乳液。它主要用于棉、毛、丝、麻及合纤织物，可与热固性它主要用于棉、毛、丝、麻及合纤织物，可与热固性树脂混用，也可作放水剂。树脂混用，也可作放水剂。2021/7/242021/7/242

226、09209（8 8）传化）传化C404C404是氨基、羟基聚硅氧烷的乳液。是氨基、羟基聚硅氧烷的乳液。它对织物有较好的渗透性和亲和力，能赋予织物持久它对织物有较好的渗透性和亲和力，能赋予织物持久耐洗的柔滑挺弹性风格，手感丰满，透气性好，尤其适用耐洗的柔滑挺弹性风格，手感丰满，透气性好，尤其适用于高档涤纶仿真丝织物的后整理。于高档涤纶仿真丝织物的后整理。（9 9）亲水性有机硅）亲水性有机硅CGFCGF是甲基硅油与聚醚和环氧化合物是甲基硅油与聚醚和环氧化合物的接枝聚合物的乳液。的接枝聚合物的乳液。具有耐久的柔软、滑爽、挺弹风格及较好的透气性、具有耐久的柔软、滑爽、挺弹风格及较好的透气性、优异的亲水

227、性和抗静电性。它主要用于涤纶仿织物及纺织优异的亲水性和抗静电性。它主要用于涤纶仿织物及纺织品风格整理。品风格整理。 （1010）传化超柔软氨基硅油）传化超柔软氨基硅油SMSM是反应性侧链氨基硅酮是反应性侧链氨基硅酮化合物。化合物。2021/7/242021/7/24210210 主主要要适适用用于于各各种种纤纤维维的的柔柔软软整整理理，尤尤其其是是涤涤纶纶及及其其混纺织物。混纺织物。2 2、树脂整理剂、树脂整理剂 （1 1）2 2D D树脂树脂是二羟甲基二羟基亚乙基脲树脂。是二羟甲基二羟基亚乙基脲树脂。主要用于织物的抗皱整理。主要用于织物的抗皱整理。 （2 2）M2DM2D是甲醚化二羟甲基二羟

228、基亚乙基脲树脂。是甲醚化二羟甲基二羟基亚乙基脲树脂。主要用于主要用于DPDP整理，尤其适用于白织物树脂整理。整理，尤其适用于白织物树脂整理。 （3 3）6 6MDMD是甲醚化六羟甲基三聚氰胺树脂。是甲醚化六羟甲基三聚氰胺树脂。用于漂白织物树脂整理，也可用硬挺或仿毛整理。用于漂白织物树脂整理，也可用硬挺或仿毛整理。2021/7/242021/7/24211211（4 4）SDPSDP超低甲醛防皱整理剂超低甲醛防皱整理剂SDPSDP系列树脂为无色或系列树脂为无色或微黄色液体。微黄色液体。主要用于棉、粘胶纤维、麻及混纺产品的高级耐久主要用于棉、粘胶纤维、麻及混纺产品的高级耐久压烫整理。压烫整理。 3

229、 3、抗静电剂、抗静电剂（1 1）抗静电剂）抗静电剂SNSN是十八烷基二甲基叔胺硝酸盐。是十八烷基二甲基叔胺硝酸盐。它适合作纤纺丝油剂，涤、腈织物非耐久性抗静电它适合作纤纺丝油剂，涤、腈织物非耐久性抗静电剂，阳离子染料腈纶染色匀染，涤纶碱减量整理促进剂。剂，阳离子染料腈纶染色匀染，涤纶碱减量整理促进剂。（2 2）抗静电剂）抗静电剂CASCAS是由对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、是由对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、 聚乙二醇经酯交换、缩聚、乳化、砂磨而制得。聚乙二醇经酯交换、缩聚、乳化、砂磨而制得。2021/7/242021/7/24212212具有优良得耐洗性，特别适用于涤纶得抗静电整理，具有优良得耐洗性

230、，特别适用于涤纶得抗静电整理，并有防沾尘、易去污得功能。并有防沾尘、易去污得功能。 （3 3）亲水性舒适整理剂）亲水性舒适整理剂FZFZ是对苯二甲酸乙二醇酯化是对苯二甲酸乙二醇酯化合物。合物。具有吸湿、抗静电、易去污、防再沾污等多种功能，具有吸湿、抗静电、易去污、防再沾污等多种功能，对涤纶织物优良得耐洗性。对涤纶织物优良得耐洗性。 （4 4）涤纶仿丝整理剂）涤纶仿丝整理剂FSFS是聚酯聚醚型高分子化合物是聚酯聚醚型高分子化合物和带环氧结构得硅氧烷柔软剂和高级脂肪醇聚氧乙烯醚的和带环氧结构得硅氧烷柔软剂和高级脂肪醇聚氧乙烯醚的复合物。复合物。2021/7/242021/7/24213213用于涤

231、纶碱减量仿丝整理的后整理，处理后手感轻薄用于涤纶碱减量仿丝整理的后整理，处理后手感轻薄柔软，并有显著的抗静电、易去污、防沾尘、吸湿等多种柔软，并有显著的抗静电、易去污、防沾尘、吸湿等多种功能。功能。 4 4、防水剂、防水剂（1 1）防水剂）防水剂CRCR是硬酯酸、三氧化铬及盐酸的配价络合物。是硬酯酸、三氧化铬及盐酸的配价络合物。具耐水洗及干洗性。具耐水洗及干洗性。（2 2）防水剂）防水剂PFPF是氯化硬脂酰胺甲基吡啶。是氯化硬脂酰胺甲基吡啶。是柔软型耐洗和透气的防水剂，但有吡啶臭味。是柔软型耐洗和透气的防水剂，但有吡啶臭味。（3 3）防水剂）防水剂HH是含氢甲基硅油乳液。是含氢甲基硅油乳液。它

232、用于棉、涤、锦、涤它用于棉、涤、锦、涤/ /粘中长纤维等织物的防水整理，粘中长纤维等织物的防水整理，也能与树脂同浴处理。也能与树脂同浴处理。（4 4）拒水剂）拒水剂RR是聚甲基含氢硅氧烷乳液。是聚甲基含氢硅氧烷乳液。用于涤用于涤/ /棉拒水整理。棉拒水整理。2021/7/242021/7/24214214 （5 5）防水剂）防水剂DFTDFT是乙醚化六羟甲基三聚氰胺硬脂酸酯是乙醚化六羟甲基三聚氰胺硬脂酸酯与三乙醇胺的三元碱缩物、甘油硬脂酸酯和白蜡的复配物。与三乙醇胺的三元碱缩物、甘油硬脂酸酯和白蜡的复配物。具有优良的耐水压和较好的拨水性，主要用于棉及涤具有优良的耐水压和较好的拨水性，主要用于棉

233、及涤/ /棉卡其的防水整理。棉卡其的防水整理。5 5、阻燃剂、阻燃剂 （1 1）阻燃剂）阻燃剂THPCTHPC是四羟甲基膦氯化物。是四羟甲基膦氯化物。有胺存在下形成阻燃缩合物，对纯棉有较好的阻燃性。有胺存在下形成阻燃缩合物，对纯棉有较好的阻燃性。2021/7/242021/7/24215215 （2 2）阻燃剂）阻燃剂AR10AR10是十溴二苯醚。是十溴二苯醚。对锦纶、涤对锦纶、涤/ /棉织物有阻燃效果。棉织物有阻燃效果。 （3 3）涤纶阻燃剂）涤纶阻燃剂FRC1FRC1是磷酸酯与双环亚磷酸酯缩是磷酸酯与双环亚磷酸酯缩合物而成。合物而成。主要用于涤纶阻燃，可和抗静电剂、防水拨油剂同主要用于涤纶

234、阻燃，可和抗静电剂、防水拨油剂同浴。浴。 （4 4）棉阻燃剂）棉阻燃剂FRC2FRC2是由亚磷酸二烷基酯与烯酰胺是由亚磷酸二烷基酯与烯酰胺缩合物再羟甲基化的产物。缩合物再羟甲基化的产物。是棉用耐久性阻燃剂，耐洗，安全无毒。是棉用耐久性阻燃剂，耐洗，安全无毒。2021/7/242021/7/242162166 6、防污防油剂、防污防油剂 （1 1）拒油剂）拒油剂AG710AG710是全氟烷基丙烯酸酯共聚物。是全氟烷基丙烯酸酯共聚物。广泛用于合纤的拒水、拒油整理。能与其他助剂拼广泛用于合纤的拒水、拒油整理。能与其他助剂拼用，能获得多种功能。用，能获得多种功能。 （2 2）UnidyneTG-410

235、HUnidyneTG-410HUnidyneTG-410HUnidyneTG-410H为弱阳离子为弱阳离子性有机氟乳液。性有机氟乳液。主要用于涤纶、锦纶、棉及混纺织物的防水油整理。主要用于涤纶、锦纶、棉及混纺织物的防水油整理。 （3 3）TransfarTFTransfarTF是弱阳离子型的乳白色液体。是弱阳离子型的乳白色液体。具有柔软的手感特征和良好的防水防油性能，主要具有柔软的手感特征和良好的防水防油性能，主要用于涤纶、锦纶、棉及混纺织物加工。若与树脂配合使用于涤纶、锦纶、棉及混纺织物加工。若与树脂配合使用，则具有良好的耐久稳定性。用，则具有良好的耐久稳定性。2021/7/242021/7

236、/242172177 7、抗菌卫生整理剂、抗菌卫生整理剂卫生整理是用特定的杀菌剂对纺织品进行加工的一卫生整理是用特定的杀菌剂对纺织品进行加工的一种方法。它可使纺织品获得抗菌、防霉、防臭的功能，种方法。它可使纺织品获得抗菌、防霉、防臭的功能，以达到穿着舒适而又卫生的要求。以达到穿着舒适而又卫生的要求。（1 1）类类抗抗菌菌卫卫生生整整理理剂剂 经经它它整整理理后后的的纺纺织织品品具具有有良良好的吸水、抗静电、易去污和抗菌性，耐洗牢度达好的吸水、抗静电、易去污和抗菌性，耐洗牢度达2020次。次。（2 2）酚酚类类 经经它它整整理理的的织织物物洗洗涤涤2020次次后后，对对金金黄黄色色葡萄球菌、白菌

237、和大肠杆菌等仍有优异的抗菌活性，葡萄球菌、白菌和大肠杆菌等仍有优异的抗菌活性，其抗菌防霉、防臭效果特久。其抗菌防霉、防臭效果特久。2021/7/242021/7/24218218（3 3）杂环类）杂环类本品安全性强，对皮肤无刺激，抗菌性能本品安全性强，对皮肤无刺激，抗菌性能优异。优异。（4 4）含铜抗菌剂）含铜抗菌剂 用其处理用其处理 纶可获得抗金黄色葡萄球菌、纶可获得抗金黄色葡萄球菌、白葡菌、枯草杆菌、大肠杆菌、绿浓杆菌的耐高温。耐白葡菌、枯草杆菌、大肠杆菌、绿浓杆菌的耐高温。耐洗涤、对皮肤安全的改性纤维，可用于内衣裤、袜、鞋洗涤、对皮肤安全的改性纤维，可用于内衣裤、袜、鞋垫等织物。垫等织物

238、。（5 5）季铵类和有机硅类）季铵类和有机硅类该助剂能快速杀灭金黄色葡萄该助剂能快速杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等，兵并兼有抗静电和防污等多种功能。球菌、大肠杆菌等，兵并兼有抗静电和防污等多种功能。2021/7/242021/7/242192198 8、防蛀整理剂、防蛀整理剂主要用于价格昂贵的毛纺织品，经防蛀剂整理的主要用于价格昂贵的毛纺织品，经防蛀剂整理的毛纺织品可使纺织品免遭虫蛀损坏，延长使用寿命。毛纺织品可使纺织品免遭虫蛀损坏，延长使用寿命。专用的纺织品杀虫剂称为防蛀剂或叫毛纺织品防蛀剂，专用的纺织品杀虫剂称为防蛀剂或叫毛纺织品防蛀剂，防蛀剂与抗菌卫生整理剂一样要求高效、低毒，对人防蛀剂

239、与抗菌卫生整理剂一样要求高效、低毒，对人体安全，不影响色泽和染色牢度，不影响织物手感，体安全，不影响色泽和染色牢度，不影响织物手感，且耐洗，耐晒，使用方便。且耐洗，耐晒，使用方便。2021/7/242021/7/24220220（1 1）MitinFFMitinFF本品可与各种酸性染料同浴使用或染色本品可与各种酸性染料同浴使用或染色后使用，用量为后使用，用量为11。（2 2）EulanU33EulanU33、EulanWANewU33EulanWANewU33能耐洗涤和干洗，能耐洗涤和干洗，具有较高的牢度，而具有较高的牢度，而WANewWANew适用于不需洗涤或不常洗适用于不需洗涤或不常洗涤的

240、毛纺织品，用量为涤的毛纺织品，用量为11。（3 3）MitinMitinPP 能能有有效效兼兼治治衣衣蛾蛾和和甲甲虫虫两两类类害害虫虫，用用量量为为11。（4 4）EulanBLSEulanBLS本品适用于溶剂处理的专用产品，主本品适用于溶剂处理的专用产品，主要用于地毯、纱线在特殊设备中将防蛀整理、溶剂漂要用于地毯、纱线在特殊设备中将防蛀整理、溶剂漂洗和缩绒一浴进行。洗和缩绒一浴进行。2021/7/242021/7/24221221（5 5）防防蛀蛀剂剂 JF-86,JF-BJF-86,JF-B 这这类类防防蛀蛀剂剂的的主主要要优优点点是是：极少剂量即能控制褐织蛾类的幼虫。极少剂量即能控制褐织

241、蛾类的幼虫。（6 6）MitinMitinAlAl 本本品品不不但但具具有有二二氯氯苯苯醚醚菊菊酯酯的的优优良良防防蛀蛀性性，并并且且用用HHPHHP改改进进了了防防治治皮皮蠹蠹甲甲虫虫的的性性能能，用量为用量为0.0040.0120.0040.012。（7 7）PherthanePherthane用于防治衣蛾及皮蠹。用于防治衣蛾及皮蠹。2021/7/242021/7/24222222九、消泡剂九、消泡剂1 1、消泡剂、消泡剂 GPGP是烷基醚磷酸酯。是烷基醚磷酸酯。具有优良的消泡能力和助渗透性，用于消除印染过具有优良的消泡能力和助渗透性，用于消除印染过程中产生的泡沫，主要用于染料印花浆消泡。

242、程中产生的泡沫，主要用于染料印花浆消泡。2 2、消泡剂、消泡剂RJ03RJ03是有机硅乳液。是有机硅乳液。主要用于喷射染色中的消泡和涂料印花及柔软剂乳主要用于喷射染色中的消泡和涂料印花及柔软剂乳化时的消泡。化时的消泡。2021/7/242021/7/242232233 3、消泡王、消泡王 RR消泡王消泡王 R R为非离子性高纯度有机硅氧烷乳为非离子性高纯度有机硅氧烷乳液。液。主要用于涂料染色和印花、喷射染色、柔软剂、乳主要用于涂料染色和印花、喷射染色、柔软剂、乳化及污水处理的消泡。化及污水处理的消泡。4 4、消消泡泡剂剂 AR9111AR9111 是是特特种种消消泡泡原原料料经经非非/ /阴阴离离子子表表面面活活性剂复配而成。性剂复配而成。可用于涂料色浆、涂料染色、浆纱及柔软剂乳化时可用于涂料色浆、涂料染色、浆纱及柔软剂乳化时的消泡。的消泡。2021/7/242021/7/24224224