《人教版高中生物必修二第二章第3节伴性遗传优秀课件共30张PPT》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版高中生物必修二第二章第3节伴性遗传优秀课件共30张PPT（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、？包青天智破色盲案道尔顿孝心窥天机思考：思考：包拯的推断一定正确的吗？包拯的推断一定正确的吗？ 为什么一个大家族中只有道尔顿和弟弟为什么一个大家族中只有道尔顿和弟弟的看法相同？的看法相同？1.1.概述伴性遗传的特点。（概述伴性遗传的特点。（重点重点）2.2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症、抗维生素抗维生素D D佝偻病等遗传病的遗传规律。（佝偻病等遗传病的遗传规律。（难难点点）3 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。、举例说出伴性遗传在实践中的应用。第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传问题探讨问题探讨红绿色盲的患者男性远远多于女性。红绿色盲的患者男性远
2、远多于女性。抗维生素抗维生素D D佝偻病的患者女性多于男性佝偻病的患者女性多于男性男性患者女性患者思考：思考：1.1.这些致病基因会位于常染色体上吗？这些致病基因会位于常染色体上吗？说说你的想法。说说你的想法。 2. 2.什么是伴性遗传？什么是伴性遗传？3.根据前面提供的信息和系根据前面提供的信息和系谱图，红绿色盲基因位于常染色体上色盲基因位于常染色体上还是位于性染色体上？是位于性染色体上？4.红绿色盲基因是位于色盲基因是位于X X染色体上染色体上还是是Y Y染色体上？染色体上？12124356132456789 1011 12分析图解，确定色盲症的遗传类型分析图解，确定色盲症的遗传类型2.红
3、绿色盲基因是色盲基因是显性基因，性基因，还是是隐性基因？如何判断？性基因？如何判断？5.色盲基因与它的等位基因都只存在于色盲基因与它的等位基因都只存在于X染色体上，染色体上，Y染色体上没染色体上没有，有，这是是为什么？什么？1.研究人研究人类的的遗传病，我病，我们该采用什么方法？采用什么方法？6.X染色体上的色盲基因及等位基因染色体上的色盲基因及等位基因应遵循孟德遵循孟德尔的什么定律？的什么定律？7.从从图中看出，只有男性才表中看出，只有男性才表现为红绿色盲，色盲，对吗？有没有其他的？有没有其他的情况？情况？红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有
4、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？没有其他情况？性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常 （携带（携带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型尝试写出女性和男性的基因型和表写出女性和男性的基因型和表现型型: 男女6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x后代正常后代正常,无色盲无色盲后代都是色盲后代都是色盲
5、?根据你写出的六种婚配方式，根据你写出的六种婚配方式，尝试写出中间四种婚配方式的遗传尝试写出中间四种婚配方式的遗传图解。图解。（注意：书写规范）（注意：书写规范） 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲
6、XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代可直接根据后代的性别来判断是否色盲，反之亦然！
7、 从这个家族的遗传情况和从这个家族的遗传情况和6种种婚配情况的分析来看，你能发现色婚配情况的分析来看，你能发现色盲遗传有什么特点？盲遗传有什么特点？伴伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者. . 男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含即患色盲，而女性只含一个致病基因一个致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携带致病基因，她并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲
8、。（7）（0.5） 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子皆病）（女病父子皆病）父亲正常，女儿一定正常父亲正常，女儿一定正常 3 3、 通常为隔代遗传通常为隔代遗传（所有隐性遗传病的共同特点）（所有隐性遗传病的共同特点）XbYXBXbXbY再思考：再思考： 包拯的推断一定正确的吗？包拯的推断一定正确的吗？ 为什么一个大家族中只有道尔顿和弟弟为什么一个大家族中只有道尔顿和弟弟的看法相同？的看法相同？色盲遗传是最常见的一种伴色盲遗传是最
9、常见的一种伴X X隐性遗传，隐性遗传，人类的血友病，在雌雄异株植物中某些性人类的血友病，在雌雄异株植物中某些性状的遗传也是伴状的遗传也是伴X X隐性遗传，其遗传方式隐性遗传，其遗传方式跟色盲一样。跟色盲一样。抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现导致骨发育障碍。患者常常表现为为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴伴X X显性遗传病显性遗传病 既然伴既然伴X X染色体的隐性性状遗传染色体的隐性性状遗传规律是如此，那么伴规律是如此，那么伴X
10、 X染色体的染色体的显性遗传规律又是如何呢？显性遗传规律又是如何呢？阅读P36抗维生素D佝偻病填表：抗维生素填表：抗维生素D D佝偻病佝偻病( (伴伴X X显性遗传病显性遗传病) )相关基因型相关基因型性性 别别 女女男男基因型基因型表现型表现型 正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病XdXdXDXDXDXdXdYXDY上表各种基因型中，哪种基因型的患者发病情况最严重？哪种基因型发病较轻？XDXD和和XDY的发病程度一样；的发病程度一样； XDXd发病发病程度较轻。程度较轻。学生尝试一分钟写出男女6种婚配方式 （D
11、、d）学生尝试一分钟写出男女6种婚配方式 （D、d）XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x男：男：50 女：女：100男：男： 0 女：女： 100男：男：50 女：女：50都都患病患病无色盲无色盲（由子代表现型可判断为伴（由子代表现型可判断为伴X遗传）遗传）（由子代表现型可判断性别，且为伴（由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）遗传）（“隐雌显雄隐雌显雄”）都都患病患病总结伴X染色体显性遗传特点1）女性患者多于男性患者2）具有世代连续性（代代有患者）3） 男性患者的母亲和女儿
12、一定是患者男性患者的母亲和女儿一定是患者正常女性的父亲和儿子的表现都是正常的。正常女性的父亲和儿子的表现都是正常的。外耳道多毛症患者伴Y染色体遗传伴Y染色体遗传限雄遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女外耳道多毛症患者1253479106118121314 下图为某家族外耳道家族系谱图请同学们阅读P37伴性遗传在实践中的应用1、优生指导如血友病女性患者的生育建议2、指导农业生产根据后代的表现型推断后代的性别，指导农业生产。请你来做一次咨询医生：小芳和小明是一对新婚夫妇，小芳患血友病(伴X隐性遗传病）,现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如
13、何是好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？建议其生女孩1、自然界中性别决定的类型有哪些？XY型ZW型类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫类型：人类、哺乳动物等2、写出芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配遗传图解，根据后代的表现形判断性别？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：ZbZBWZbZbP芦花雌非芦花雄ZbZbWZBZbF1配子ZBW非芦花雌芦花雄小小 结结 1、伴、伴X隐性隐性遗传的特点：遗传的特点：（1）交叉、隔代交叉、隔代遗传遗传（2）男
14、性患者多于女性患者2、伴、伴X显性显性遗传的特点：遗传的特点：（1）世代相传世代相传（2）女女性患者性患者多多于男性患者于男性患者3、Y染色体遗传的特点：染色体遗传的特点：父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）A父亲和母亲父亲和母亲 B儿子和女儿儿子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿 D父亲和儿子父亲和儿子D2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（基因来自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%DB4（2012年年6月，月，60，多，多选）人人类红绿色盲色盲由由X 染色体的染色体的隐性基因控制。性基因控制。图6 中，一定是中，一定是红绿色盲基因携色盲基因携带者的是（者的是（ ）AI 一一l B一一4 C一一8 D一一9 ABD完成优化探究相应练习完成优化探究相应练习
