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1、担子菌与子囊菌交配型基因的研究进展担子菌与子囊菌交配型基因的研究进展病原真菌中的交配型基因控制其交配亲和性和有性生殖， 在对子囊 菌 （ Neurospora crrassa, Podospora anserina ） 和 担 子 菌（Ustilago maydis,Schizophyllum commune）的研究中都能说明这一点。 交配性基因中有许多保守序列， 像控制基因的多肽、 信息素 （受体信号传导级联系统）等。 在不同的真菌中，这些保守序列的结构和遗传特性差异很大。酵母菌中也发现与此相同的保守序列。 真菌的交配系统相当复杂，交配型基因编码的同源结构域蛋白质在植物、 动物和菌类中都具有
2、广泛的保守性。关键词：交配型基因 子囊菌 担子菌 酵母菌 性亲和性在真菌的有性生殖过程中， 雄性孢子的交配型选择是至观重要的，不论是在丝状真菌还是在非丝状真菌中， 交配型都能说明真菌的遗传控制情况和有性生殖发展的过程。 也就是说，在整个真菌有性生殖过程中交配性基因对真菌的性别控制和遗传进化起着决定性作用。 现在的研究大都以子囊菌和担子菌为对象， 所以这两个亚门的某些菌种大都研究比较清楚。 对酵母菌交配型基因的研究 （主要以Sannharomycescerebvisiae 和 Sannharomyces pombe 为材料）有许多的新发现。研究还发现， 酵母和丝状真菌中的交配决定因子有着十分相似
3、的控制机制1，但是功能却不相同。研究担子菌和子囊菌的代表菌种，主要从交配反应、交配所需的细胞组分、以及交配型基因的结构和功能等第 1 页 共 3 页方面着手。由于技术方面的限制，使得目前对接和菌纲和壶菌纲中物种的交配型研究较少。交配型基因是性亲和表现型遗传决定因子。 这类真菌主要是是通过异宗配合进行有性生殖的 ,它们自交不育,必须由两个从不同的单核孢子发育而来的、 性亲和的菌丝体配合才能形成双核体,进而发育出子实体。真菌自然群体中交配型因子的研究，不仅可以加深相关遗传背景的了解， 而且可以为菌种鉴定提供一个良好的参考标准。 本文从子囊菌和担子菌具体个例研究的情况来对近几年来对真菌中的交配性基因
4、的研究做一综述。 1 交配型基因的结构与命名 11 担子菌种交配型基因结构与命名担子菌通常有性生殖通过不同交配型的营养菌丝间或一个粉孢子同营养菌丝的一个细胞间的融合进行，发生典型的体细胞配合（somatogamy） 。大多数担子菌是异宗配合进行有性生殖的，该过程有一个或两个遗传因子决定， 由一个因子决定交配型的机制称为二极性交配系统； 由两个独立分配的因子控制的交配称为四极性交配系统。二极性交配系统的遗传结构相对简单，A 因子是唯一的控制因子，它实际上由两个紧密连锁的基因簇组成，四极性交配系统中， A 和 B因子分别对应位于不同染色体上的两个交配型位点（Mating typelocus） ，两
5、个单核菌丝相遇，只有当它们形成 AABB 型时，才能产生具有锁状联合的双核体，完成整个有性生活史。A 位点的交配型基因编码两类含相似同源结构域的蛋白质,两种蛋白质形成异源二聚体,调节依赖 A 因子的发育过程。 A 交配位点有两个紧密连锁的第 2 页 共 3 页基因复合物 A 和 A 组成，包括四对基因，分别成为a、b、c 和 d基因对，a 和 b 之间有 7kb 的序列将它们分为 和 两个复合物，与遗传学上定位的 A 和 A 是对应的2，复合物有一个基因对a , 复合物含有 b、c 和 d 三个基因对。每个位点有多个复合等位基因，A 有 9 个等位基因，A 有 32 个等位基因3。B 交配位点的交配型基因编码信息素及其受体，主要控制核的迁移。担子菌的B交配型位点与 A 位点一样， 都是由 a 和 两个基因复合物 （基因簇）组成，目前在裂褶菌中已分离到了 B1 和 B1 复合物，它们的结构很相似，都编码 1 个信息素受体基因（ B1 中称为 Bar，B1 中称为 Bbr）和 3 个信息素基因（Bl 中分别称为 bapl（1） 、bapl（2）和 bapl（3） ，B1 中分别称为 bbpl（1） 、bbpl（2）和 bbpl（3）4。此外，玉米黑粉菌5和灰盖鬼伞的 B 交配型位点中都包含多个信息素基因及信息素受体基因。第 3 页 共 3 页
