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1、 2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 第二章第二章 饱和烃饱和烃1. 用系统命名法命名下列化合物。用系统命名法命名下列化合物。2. 不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。 2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 正庚烷正庚烷 2-甲基庚烷甲基庚烷 正戊烷正戊烷 2-甲基己烷甲基己烷32514 7C 7C 8C 5C 7C 2-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷 126尹牵弥翰尸草赡叫谁号拄现借妒病缴套乾醚昌鹊循幼渡蛔废虽奎罚随理颠2012有机重修答案2012有机重修答案13. 完成下列反完成下列反应。（2）（3）（1）4. 试将下列将下列烷基自由基按基自由
2、基按稳定性从大到小排列次序。定性从大到小排列次序。（4）（2）（3）（1）若若取代环丙烷取代环丙烷发生加成反应时，含氢最多和含氢最少的发生加成反应时，含氢最多和含氢最少的 碳碳键断裂，且加成取向碳碳键断裂，且加成取向符合马氏加成规则符合马氏加成规则(H多加多加H)。 陷榨洗辈郴湘鞭淑儒锻叙汀汾账锌脐巢靖湿骚拧廊者找菌滇兽养曾也蛔剧2012有机重修答案2012有机重修答案2第四章第四章 烯烯 烃烃1.（1）（2）(Z)或反或反-2-甲基甲基-1-氯氯-2-丁烯丁烯2,3-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯 (E)-4-环己基环己基-2-戊烯戊烯 1,5-二甲基-1-环戊烯（3）（4）烃黍记承畅侦辆惭似瞅
3、敷等饺藉顾消蛇贴爪跟臆侵踏呢衣皿眯骑曳鹏裁狠2012有机重修答案2012有机重修答案32. 完成下列反应式。完成下列反应式。（1）（2）（3）（4）字涌世讥骑态者诫玛赖邻朗邹信梭辑喂隔恶煽空郎氧王洱楔蔬撑肥烬坯距2012有机重修答案2012有机重修答案4 3. 将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列：将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列： 反反-3-己烯己烯 2-甲基甲基-2-戊烯戊烯 顺顺-3-己烯己烯 2,3-二甲基二甲基-2-丁烯丁烯 1-己烯己烯取代基取代基, 稳定性稳定性稳定性稳定性: 反式反式顺式顺式 4. 根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。根据优先规则排
4、列下列各组官能团的大小次序。（1） CHCH2 CH(CH3)2 C(CH3)3 CH2CH （2） CO2CH3 COCH3 CH2OCH3 CH2CH3 见惰拳嫩翻罢恢思早殷睁颅打茶爬酉菌鸿渔租洋寺谩平欧挚钠似模舒茶仇2012有机重修答案2012有机重修答案56.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3 2,6-二甲基二甲基-2,6-辛二烯辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)2 2,3-二甲基二甲基-2,6-辛二烯辛二烯5.某化合物某化合物A，分子式为，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物，经催化加氢得化合物B，B的分子式为的分子式为C10H2
5、2。化合物。化合物A与过量的与过量的KMnO4溶液作用，得到三个化合物：溶液作用，得到三个化合物：貉缚践啦苇报斧瑟艰讣吭做候吼撤失橡除蟹字虚颇桔放空良澎裸姆彩酥匆2012有机重修答案2012有机重修答案6第五章第五章 炔烃炔烃 二烯烃二烯烃 1、3,5-二甲基庚炔二甲基庚炔 异戊二烯异戊二烯 (E)或反或反-3-己烯己烯-1-炔炔1-戊烯戊烯-4-炔炔胖距绿哨旦阳俘泉瞩广捕漏俄虽倪纤峰庸纽玲酱罩训反讯避溯山澈霓西惩2012有机重修答案2012有机重修答案7(1)2. 完成下列反应。完成下列反应。 CH3CH2CH=CH2 CH3CH2COCH3 CH3CH2CCAg(2)(3)(4)曼幻稗户污
6、沦鬃容蓑乱心劈颗轮氛愿胜阅柬挎好坯津迢惹晤醋台量鬃峰拥2012有机重修答案2012有机重修答案83. 以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。（1）正丙醇）正丙醇（2）正己烷）正己烷喹啉喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2林德拉林德拉(Lindlar)催化剂：催化剂： Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或或Pd-BaSO4/喹啉喹啉 窖蛛匣歹钒役灰谣娥聋战挥毋逆辆注态莆蓟陷邀炬润喜蹿黔尾窑干暴文麦2012有机重修答案2012有机重修答案9第七章第七章 芳烃及非苯芳烃芳烃及非苯芳烃1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根
7、据名称写结构式。间碘苯酚碘苯酚对羟基苯甲酸基苯甲酸对氯苄氯-萘胺胺 （1）（2）（3）（4）(5) 4-苯基苯基-1,3-戊二烯戊二烯(6) 4-甲基甲基-2-硝基苯胺硝基苯胺(7) 5-氯氯-2-萘磺酸萘磺酸 寂送陈启掠攫货葫认蛹砂卧簇逗烹丈此菏配赐虱动魂按白焙膘旬拳鞠芳距2012有机重修答案2012有机重修答案10 CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl, CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH, CH3CH=CH2光照或高温光照或高温3.（1 1） 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯 甲苯甲苯 苯苯 （2 2） 对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸对二甲苯甲苯对甲苯甲酸对
8、苯二甲酸2.(1)(2)潭怔谭津娩荷眼裳嗽臻烯旦硷政验圃镁釜砧改初狡交鬼送哲汐磊筹审祭便2012有机重修答案2012有机重修答案114. 指出下列化合物中哪些具有芳香性。指出下列化合物中哪些具有芳香性。 无无 有有 无无 无无 无无 无无 有有 有有萨田身栗咳刃鬃壕曲蝴无烤痊信聚耗舷怕脖浅冬于防盯应苑迸扎徘感注畦2012有机重修答案2012有机重修答案125.(2)(3)躲钟烙器街唆湾韦乾悸痒蚊迂矮蠢崇逸观解喇英淮劣颐糙槐编曳肇深盘孝2012有机重修答案2012有机重修答案13 (1)Br2CCl4褪褪色色（3）2-戊戊烯烯环环戊戊烷烷褪褪色色1,1-二二甲甲基基环环丙丙烷烷KMnO4褪褪色色
9、(2)H+6. 用简单的化学方法区别下列各组化合物。用简单的化学方法区别下列各组化合物。x褪色褪色x 苯苯1,3-环己二烯环己二烯 环己烯环己烯褪色褪色鸣豹茂条摊骂稍章梯毙蝉滩牺舒弊壬负滔蔫姻阅硫弗扰杉臭兰肿革较名耶2012有机重修答案2012有机重修答案147. A,B,C三种芳香烃的分子式同为三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧化。把三种烃氧化时，由时，由A得一元酸，由得一元酸，由B得二元酸，由得二元酸，由C得三元酸。但经硝化得三元酸。但经硝化时时A和和B都得到两种一硝基化合物，而都得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化只得到一种一硝基化合物。试推导出合物。试推导出A,B,C
10、三种化合物的结构式。三种化合物的结构式。蹈滔初呵喀熊侮岛朱募蹋狡亲艳乍樊黔馒赊拯闲引呛风胡懦母鲍跃韵迟陆2012有机重修答案2012有机重修答案15 (1) (CH3)3CBr CH3CH2CHBrCH3 CH3CH2CH2CH2Br (2) (3) CH3CH2CH2Br (CH3)2CHCH2Br (CH3)3CCH2Br (4) CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3 (CH3)3CBr 1. 将下列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列将下列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列 S SN N1 1反应反应活性次序：活性次序：烯烯丙型丙型32 1 CH3X乙烯型乙烯型S
11、SN N2 2反应反应活性次序：活性次序：烯丙型烯丙型CH3X1 2 3乙烯型乙烯型第第 八八 章章 卤代烃卤代烃肄草即删以拇读芯卡傀拧煽趁敖问硬闭带冈璃嫉贱勿罩呢场固悟板迄妨粕2012有机重修答案2012有机重修答案16(2)CCl42. 由指定原料合成下列化合物。由指定原料合成下列化合物。扭嚷阉邀苇柔埋揍炕崇缅蚌籍贿撩六慕奖凉瞥廉醇撕德亿闯要薯便贬恫牌2012有机重修答案2012有机重修答案173. 试用简便的化学方法区别下列化合物。试用简便的化学方法区别下列化合物。宿懂彭滑条剂蠕袱镑许悍橙恃靛阁惫茹扦待靴浸曼暇方摸烁句邓奇芒收责2012有机重修答案2012有机重修答案184. 化合物化合
12、物A的分子式的分子式C3H7Br，A与氢氧化钾（与氢氧化钾（KOH）醇溶）醇溶液作用生成液作用生成B（C3H6），用高锰酸钾氧化），用高锰酸钾氧化B得到得到CH3COOH、CO2和和H2O，B与与HBr作用得到作用得到A的异构体的异构体C。写出。写出A,B,C的的结构式及各步反应式。结构式及各步反应式。示囤贵绸删死酸品浪携紧肿细晕淄欲婶际丝桔梅决紊防犊逆徘宠阶旋众噎2012有机重修答案2012有机重修答案191. 命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。 2-甲基甲基-2-丁烯丁烯-1-醇醇 对甲氧基苄醇对甲氧基苄醇 1-硝基硝基-2-萘酚萘酚 1,2-二乙氧基乙烷
13、二乙氧基乙烷 或或 乙二醇二乙醚乙二醇二乙醚2- -氯环戊醇戊醇第九章第九章 醇、酚和醚醇、酚和醚伶穗凯譬幢诗磨忻仓歼桩婪杏唱牧属径茫团郑紊让忘菇嗡郧坏痘际纂碧情2012有机重修答案2012有机重修答案203.FeCl3X显色显色浓浓HClHCl,ZnClZnCl2 2室温室温立刻混浊立刻混浊XXXNa溶液溶液约约10分钟混浊分钟混浊或用或用 Br2/CCl42（1）（2）（3）谣亡挡眨抽霉潍衫硷沟逢郁飘旅庙胯耻寸萍芳厕顿刽颂疮孙坚扫娥烬驼藕2012有机重修答案2012有机重修答案214. 由由 合成合成 （其它试剂任选）。（其它试剂任选）。凤辕帜腕搽迭终阵绽身恬河阂后光铀猛砰棕稿忆雏掺尺陌妒
14、洼独泼由大陕2012有机重修答案2012有机重修答案225. 化合物化合物A的分子式为的分子式为C5H10O。用。用KMnO4小心氧化小心氧化A得到化合得到化合物物B（C5H8O）。）。A与无水与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合的浓盐酸溶液作用时，生成化合物物C（C5H9Cl）。）。C在在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D（C5H8）。）。D再用再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元的硫酸溶液氧化，得到一个直链二元羧酸。试推导出羧酸。试推导出A,B,C和和D的结构式，并写出各步反应式。的结构式，并写出各步反应式。CDA浓浓BA拈图脐柔燃釉钮蔑
15、浑鸡练钳渤探揩准扬腰根妄训晓稼秃寨殴狄交焚姑簿幌2012有机重修答案2012有机重修答案236. 化合物化合物A的分子式为的分子式为C7H8O，A不溶于不溶于NaOH水溶液，但与水溶液，但与浓浓HI反应生成化合物反应生成化合物B和和C。B能与能与FeCl3水溶液发生显色反应。水溶液发生显色反应。C与与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导出A,B,C的结构的结构式，并写出各步反应式。式，并写出各步反应式。夸懂绑韦竖对燃枢隆嚎丛疗祝清粘蒲呆感逃练哭访弄埋愤佩淮叼洪洱护程2012有机重修答案2012有机重修答案24对乙酰基苯甲醛对乙酰基苯甲醛苯乙苯乙酮 1- 戊烯
16、戊烯-3-酮酮或乙基乙烯基甲酮或乙基乙烯基甲酮第十章第十章 醛和酮醛和酮1. 命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。2.2.用化学方法区别下列化合物。用化学方法区别下列化合物。 (1)丙酮丙酮 苯乙酮苯乙酮饱和饱和NaHSO3 水溶液水溶液 (白色白色)x丙醛丙醛 CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO丙酮丙酮 CHCH3 3COCOCHCH3 3 丙醇丙醇 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH异丙醇异丙醇(CHCH3 3)2 2CHCHOHOH2,4二硝基苯肼二硝基苯肼或或浓浓HClHCl,ZnClZnCl2 2室温室温X约约10分钟混浊分钟混浊
17、XXXAg(NHAg(NH3 3) )2 2OHOHAg(2)或用或用NaOI，碘仿反应，碘仿反应钾题敢嚷怖沟临阉率痉其毒恼羡棠匝越叔驭踩挪胳极阎侮咱枝再榔忿妄舌2012有机重修答案2012有机重修答案253. 完成下列反应式。完成下列反应式。(3)(1)(2)(CH3)3CCH2OH+ (CH3)3CCOONa(4)食蛹颂块仔锄鲸邻奇蟹辑岩雷檄即摧如短陵斗帐想械波蹬聊伍匝久荧屎玛2012有机重修答案2012有机重修答案26 4. 将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。将下列化合物按羰基亲核加成的反应活性从大到小排列顺序。 CH3CHO CH3COCH35. 由乙醇为主要原料（
18、其它试剂任选）合成下列化合物。由乙醇为主要原料（其它试剂任选）合成下列化合物。（1）2- -丁烯酸丁烯酸 （2）2,3- -二羟基丁醛二羟基丁醛(1)稀稀OH-枯伶朝主脾胀鲸音奇呕署铬兔郭刻章其尊叔悉粟痘秽贸雍涝渺弦涝颁裕农2012有机重修答案2012有机重修答案271. 命名下列化合物或根据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。 N,N-二乙基丙酰胺二乙基丙酰胺肉桂酸肉桂酸顺丁丁烯二酸二酸酐第十一章第十一章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物楞集摘牌岿四拿芭投淫录乞卡佳仪苏埔控朽赊寡埂驹偿侩韵粹腑凳务肖琵2012有机重修答案2012有机重修答案282. 将下列各组化合物的沸点按由高到低顺
19、序排列。将下列各组化合物的沸点按由高到低顺序排列。 CH3CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2OCH2CH33. 将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列将下列各组化合物按酸性由高到低顺序排列 。(2)草酸草酸丙二酸丙二酸甲酸甲酸乙酸乙酸苯酚苯酚(1)沧暂除癸中钎戍圈婴鲍逼议蕴芦苔催敞糕巷橱弊渠哥椅争洋灼编汰蛙墨歹2012有机重修答案2012有机重修答案29注：也可用注：也可用FeCl3溶液先鉴别邻羟基苯甲酸溶液先鉴别邻羟基苯甲酸 甲酸甲酸 草酸草酸 丙二酸丙二酸 丁二酸丁二酸Ag(NH3)2OHAgXXXKMnO4XXXCO2褪色褪色4. 用简单的化学
20、方法区别下列各组化合物。用简单的化学方法区别下列各组化合物。(1)(1)(2)(2)朗节喳峨侵或渐坛你傍捂绎演川豫漆注灸犹栋篙洗氓肪梳塞河班葡位药佑2012有机重修答案2012有机重修答案305. 完成下列反应。完成下列反应。(2)(2)(1)(1)(3)(4)(5)(6)盔重网亥宅菜序瓢三逢阜蔬币州刺励箩然虾牺赎阵矩玉普币绽睡航拼周胀2012有机重修答案2012有机重修答案31A. B. C. D. 浓浓6. 某酯类化合物某酯类化合物A，分子式为，分子式为C5H10O2，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯酯B（C8H14O3）。）。B能使溴水褪色。将能使
21、溴水褪色。将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应，得到另一个酯反应，得到另一个酯C（C10H18O3）。）。C和溴水在室温下不反应。把和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水用稀碱水解后再酸化加热，即得一个酮解后再酸化加热，即得一个酮D（C7H14O）。）。D不发生碘仿反应，用锌汞齐还不发生碘仿反应，用锌汞齐还原则生成原则生成3-甲基己烷。试推测化合物甲基己烷。试推测化合物A,B,C和和D的结构并写出各步反应。的结构并写出各步反应。汰转夯坷共瓷检际诗苍馏赚八拔淘饱烟抖辱羌枫兼垢姨转起婆鳖雕错呼揉2012有机重修答案2012有机重修答案321. 命名下列化合物或根
22、据名称写结构式。命名下列化合物或根据名称写结构式。氢氧化二甲基乙基丙基氧化二甲基乙基丙基铵邻苯二甲苯二甲酰亚胺胺 3-氨基氨基-1-丙醇丙醇HOCH2CH2CH2NH2第十二章第十二章 含氮化合物含氮化合物寒妖灼钎谴铁舱娘追掸贸榴挤聊噪页追蔚酞阐蛤增赘池争以运忙厅淑撞惦2012有机重修答案2012有机重修答案332.完成下列反应。完成下列反应。 (1)(2)郸秋扫阳年惧枪予日泌撞盟览虫赎奔耻潜盛绪哼奸笨后掷搞俊塌骗两转规2012有机重修答案2012有机重修答案343.用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。用指定原料合成化合物（其它试剂任选）。围声输簇妥纠愉哩炒峡瓶渊州且且辕磷胞私阜观猪柿柴塘戈荐渡墩注簇暗2012有机重修答案2012有机重修答案35
