《β-内酰胺酶抑制剂碳青霉烯类及其复方制剂与合理用药》由会员分享，可在线阅读，更多相关《β-内酰胺酶抑制剂碳青霉烯类及其复方制剂与合理用药（54页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类及其复方制剂与合理用药内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类及其复方制剂与合理用药第一局部第一局部一、一、-内酰胺酶抑制剂概述内酰胺酶抑制剂概述二、典型二、典型-内酰胺酶抑制剂介绍内酰胺酶抑制剂介绍-舒普深舒普深三、其他三、其他-内酰胺酶抑制剂简介内酰胺酶抑制剂简介第二局部第二局部一、碳青霉烯类概述一、碳青霉烯类概述二、典型碳青霉烯类介绍二、典型碳青霉烯类介绍-泰能泰能三、其他碳青霉烯类简介三、其他碳青霉烯类简介主要内容主要内容一、一、-内酰胺酶抑制剂概述内酰胺酶抑制剂概述 -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂(-Lactamase inhibitors)是一类新的非典型的是一类新的
2、非典型的-内酰胺类药物。质粒传内酰胺类药物。质粒传递产生递产生-内酰胺酶，致使一些药物内酰胺酶，致使一些药物-内酰胺环内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的水解而失活，是病原菌对一些常见的-内酰胺内酰胺类抗生素青霉素类、头孢菌素类耐药的主类抗生素青霉素类、头孢菌素类耐药的主要方式。为了克服这种耐药性，除了研制具有要方式。为了克服这种耐药性，除了研制具有耐酶性能的新抗生素外，还发现了耐酶性能的新抗生素外，还发现了-内酰胺酶内酰胺酶抑制剂类药物。抑制剂类药物。80%80%因产因产-内酰胺酶内酰胺酶8%8%因靶蛋白亲和力改变因靶蛋白亲和力改变12%12%因外膜通透障碍因外膜通透障碍中国临床药理学杂
3、志中国临床药理学杂志. 1998. 1998；1414（1 1）：）：53531.-1.-内酰胺酶抑制剂分类内酰胺酶抑制剂分类按作用性质分按作用性质分可逆性竞争：甲氧西林、异噁唑类青霉素等可逆性竞争：甲氧西林、异噁唑类青霉素等不可逆性竞争：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦不可逆性竞争：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦按化学结构分按化学结构分氧青霉素类：克拉维酸氧青霉素类：克拉维酸青霉烷砜类：舒巴坦、他唑巴坦青霉烷砜类：舒巴坦、他唑巴坦 - -内酰胺抗生素的分类内酰胺抗生素的分类氧青霉素类氧青霉素类克拉维酸棒酸克拉维酸棒酸ClavulanicAcid【性状性状性状性状】：无色针状结晶，易溶于水，水溶液不稳定
4、。：无色针状结晶，易溶于水，水溶液不稳定。：无色针状结晶，易溶于水，水溶液不稳定。：无色针状结晶，易溶于水，水溶液不稳定。2.2.结构式、性状结构式、性状青霉烷砜类青霉烷砜类舒巴坦舒巴坦 SulbactamSulbactam他唑他唑巴坦巴坦巴坦巴坦 TazobactamTazobactamTazobactamTazobactam3.3.药理作用及机制以克拉维酸为例药理作用及机制以克拉维酸为例 克拉维酸，第一个用于临床的广谱克拉维酸，第一个用于临床的广谱-内酰胺酶抑内酰胺酶抑制剂，由棒状链霉素制剂，由棒状链霉素Streptomyces clavuligerus所产生，常用其钾盐，本身仅有微弱的抗
5、菌活性，所产生，常用其钾盐，本身仅有微弱的抗菌活性，但可与大多数但可与大多数-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，抑制合物，抑制-内酰胺酶活性，从而使不耐酶的青霉素内酰胺酶活性，从而使不耐酶的青霉素类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性类或头孢菌素类抗生素免遭酶的破坏，增强抗菌活性并扩展抗菌谱。单独应用无效，需与青霉素类及头孢并扩展抗菌谱。单独应用无效，需与青霉素类及头孢菌素类药物合用，可大大减少后两者的剂量。不仅对菌素类药物合用，可大大减少后两者的剂量。不仅对葡萄球菌的酶有作用，且而对对多种革兰阴性杆菌所葡萄球菌的酶有作用，且而对对多种革兰阴性杆菌所
6、产生的酶也有作用。产生的酶也有作用。克拉维酸的作用机制克拉维酸的作用机制克拉维酸：金葡、肠杆、淋病奈瑟菌克拉维酸：金葡、肠杆、淋病奈瑟菌强质粒介导强质粒介导肺炎杆、变形杆、脆弱杆肺炎杆、变形杆、脆弱杆快染色体介导快染色体介导沙门菌属、铜绿假单胞菌沙门菌属、铜绿假单胞菌差染色体介导差染色体介导舒巴坦：抑酶谱广，对金葡、产酶舒巴坦：抑酶谱广，对金葡、产酶G杆菌作用杆菌作用克拉维酸克拉维酸他唑巴坦：酶抑制最强，对铜绿假单胞菌有效。他唑巴坦：酶抑制最强，对铜绿假单胞菌有效。4 4、临床应用、临床应用5.-5.-内酰胺酶抑制剂共同特点内酰胺酶抑制剂共同特点本身没有或只有较弱抗菌活性；本身没有或只有较弱抗
7、菌活性；与与-内酰胺酶呈不可逆结合，需与其他内酰胺酶呈不可逆结合，需与其他-内内酰胺类药物联应用；酰胺类药物联应用；对不产酶细菌无效；对不产酶细菌无效；与其配伍的抗生素联合应用，二者药代动力与其配伍的抗生素联合应用，二者药代动力学特征需相似学特征需相似-协同；协同；细菌产酶情况变化，种类细菌产酶情况变化，种类，耐药程度，耐药程度，该类药结合能力、酶抑制效果该类药结合能力、酶抑制效果。二、典型-内酰胺酶抑制剂介绍【商品名称】舒普深【商品名称】舒普深【通用名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【通用名称】注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【英【英文文名】名】CefoperazoneSodiumandSulbacta
8、mSodiumforInjection【成【成份】头孢哌酮钠份】头孢哌酮钠舒巴坦钠舒巴坦钠1：1舒普深化学结构舒普深化学结构【性性状状】本品为白色或类白色的粉末。本品为白色或类白色的粉末。头孢哌酮：第三代头孢菌素，主要作用于青霉素结头孢哌酮：第三代头孢菌素，主要作用于青霉素结合蛋白合蛋白(PBPs)，阻碍粘肽形成，抑制细菌细胞壁合，阻碍粘肽形成，抑制细菌细胞壁合成。成。舒巴坦：本身抗菌活性弱，与舒巴坦：本身抗菌活性弱，与-内酰胺酶不可逆性内酰胺酶不可逆性结合，保护结合，保护-内酰胺类抗生素免受内酰胺类抗生素免受-内酰胺酶水内酰胺酶水解破坏，与头孢哌酮合用可产生明显协同作用，因解破坏，与头孢哌酮
9、合用可产生明显协同作用，因此敏感菌株对本复方制剂敏感性较单用头孢哌酮更此敏感菌株对本复方制剂敏感性较单用头孢哌酮更强。强。【药理作用药理作用】【适应症适应症】&【抗菌谱抗菌谱】【适应症】【适应症】用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。统感染。【抗菌谱】【抗菌谱】G需氧菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化
10、脓链球菌等；需氧菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓链球菌等；G需氧菌：肠杆菌科，流感嗜血杆菌，沙门菌属、志贺菌等；需氧菌：肠杆菌科，流感嗜血杆菌，沙门菌属、志贺菌等；厌氧菌：厌氧菌：G杆菌拟杆菌属，杆菌拟杆菌属，G、G球菌消化链球球菌消化链球菌，菌，G杆菌梭状芽孢杆菌等。杆菌梭状芽孢杆菌等。【用法用量用法用量】皮试，静脉滴注。先用皮试，静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50100ml供静脉滴注，滴注时间为供静脉滴注，滴注时间为3060分钟。分钟。成人：成人：常用量一日常用量一日24g，严重或难
11、治性感染可增至一，严重或难治性感染可增至一日日8g。分等量每。分等量每12小时静脉滴注小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高次。舒巴坦每日最高剂量不超过剂量不超过4g。儿童：儿童：常用量一日常用量一日4080mg/kg，等分，等分24次滴注。严次滴注。严重或难治性感染可增至一日重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分。等分24次滴次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药小时给药1次。舒次。舒巴坦每日最高剂量不超过巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。【药代动力学药代动力学】静脉注射本品静脉注射本品1g头孢哌酮，头孢哌酮，1g舒巴坦舒巴坦5分钟后，头孢哌酮和舒
12、巴坦的平分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度均血药峰浓度Cmax分别为分别为236.8mg/L和和130.2mg/L，蛋白结合率分别为，蛋白结合率分别为70%93%和和38%，血消除半衰期，血消除半衰期t1/2分别为分别为1.7小时和小时和1小时。广泛分小时。广泛分布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。该药主布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。该药主要经肾排泄，所给剂量的约要经肾排泄，所给剂量的约25%头孢哌酮和头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄，余下的大局部舒巴坦随尿排泄，余下的大局部头孢哌酮经胆汁排泄。屡次给药后两种成分的药动学参数
13、无明显变化，每头孢哌酮经胆汁排泄。屡次给药后两种成分的药动学参数无明显变化，每812小小时给药时给药1次未发现药物蓄积作用。次未发现药物蓄积作用。【不良反响】1胃肠道反响：稀便、轻度腹泻、恶心、呕吐等。胃肠道反响：稀便、轻度腹泻、恶心、呕吐等。2过敏反响：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物过敏反响：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反响易发生在有过敏史，特别是对青霉素过热。这些过敏反响易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。敏的患者中。3血液系统血液系统:N、Hb、PLT、嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞(E)、低凝血酶原血症等。、低凝血酶原血症等。4实验室检查：实验室检查
14、：ALT、AST、碱性磷酸酶、碱性磷酸酶(ALP)和和血胆红素血胆红素(STB)，BUN或或Cr，多呈一过性。，多呈一过性。5其他反响：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、其他反响：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。菌落失调等。【禁【禁忌】忌】&【本卷须知】【本卷须知】【禁【禁忌】忌】对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮或其他头孢菌素类过敏患者对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮或其他头孢菌素类过敏患者禁用。禁用。【本卷须知】【本卷须知】1对青霉素类抗生素过敏患者禁用。对青霉素类抗生素过敏患者禁用。2如应用本品时，一旦发生过敏反响，需立即停药。如发如应用本品时，一旦发生过敏反响，需立即停
15、药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。3肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。4局部病人用本品治疗可引起维生素局部病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生
16、素生素K1可防止出血现象的发生。可防止出血现象的发生。【本卷须知】【本卷须知】 5 5在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿肾、血液等系统功能。对于新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。特别重要。同时也应防止引起二重感染。 6 6患者在应用本品时应防止饮用含有酒精的饮料。也应防患者在应用本品时应防止饮用含有酒精的饮料。也应防止如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。止如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂。 7 7与氨基糖苷类抗生素合用时，应注意监测肾
17、功能变化。与氨基糖苷类抗生素合用时，应注意监测肾功能变化。 8 8对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反响，直接抗球蛋白性反响，直接抗球蛋白(Coombs)(Coombs)试验阳性反响。产妇临产前应试验阳性反响。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。素氮增高。【药物相互作用药物相互作用】1与氨基糖苷类抗生素联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假
18、单胞菌的某些敏感菌株与氨基糖苷类抗生素联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。注射时应使用不同的静直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。管。此外，
19、应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。2与以下药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、与以下药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂及磺吡酮等。溶栓药、非甾体抗炎镇痛药尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂及磺吡酮等。【药物相互作用药物相互作用】 3 3本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应防止在初步溶解时使用该溶液，但可采用两步稀释法。即先用灭菌注射用水进行初应防止在初步溶解时使用该溶液
20、，但可采用两步稀释法。即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。能够相互配伍的混合药液。 4 4与以下药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林与以下药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林( (缓脉灵缓脉灵) )、盐、盐酸羟嗪酸羟嗪( (安太乐安太乐) )、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C C、喷他佐辛、喷他佐辛( (镇痛新镇痛新) )、抑肽酶等。抑肽酶等。特殊人群用药特殊人
21、群用药 【孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌有在明确指征时使用本品。头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。【儿童用药儿童用药】本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿尚未进行过广
22、泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。儿前必须权衡利弊后谨慎应用。【老年用药老年用药】老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。调整剂量。 【用药过量】 有关人体发生头孢哌酮和舒巴坦急性中毒的质料很少，脑脊液中存在高浓度-内酰胺类抗生素可引起中枢系统不良反响，如抽搐等，可经透析去除。【规 格】1.0g头孢哌酮500mg，舒巴坦500mg 【贮藏】密闭，在凉暗枯燥处保存 【厂 家】 辉瑞制药三、其他三、其他-内酰胺酶抑制剂简介内酰胺酶抑制剂简介其他其他-内酰胺酶抑制剂的复方制剂内酰胺酶抑制剂的复方制剂复
23、方制剂复方制剂抗菌药抗菌药辅助药辅助药给药途径给药途径优立新优立新奥格门汀奥格门汀强舒西林强舒西林他唑星他唑星益坦益坦替门汀替门汀新治菌新治菌氨苄西林氨苄西林阿莫西林阿莫西林阿莫西林阿莫西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林替卡西林替卡西林头孢噻肟头孢噻肟舒巴坦舒巴坦克拉维酸克拉维酸舒巴坦舒巴坦他唑巴坦他唑巴坦舒巴坦舒巴坦克拉维酸克拉维酸舒巴坦舒巴坦im,ivPoPoivivim,ivim,iv其他其他-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂舒他西林舒他西林我院目前品种我院目前品种碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类新型成的一类新型-内酰胺类抗生素，问世于内酰胺
24、类抗生素，问世于20世纪世纪80年代。年代。碳青霉烯类抗生素是碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广抗菌谱最广，抗菌活抗菌活性最强性最强的非典型的非典型-内酰胺抗生素，因其具内酰胺抗生素，因其具有对有对-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。药物之一。一、碳青霉烯类抗生素概述沙纳霉素沙纳霉素(硫霉素硫霉素)1976Streptomyces cattleya链霉菌链霉菌亚胺培南亚胺培南/西司他汀西司他汀美罗培南美罗培南帕尼培南帕尼培南/倍他米隆倍他米隆厄他培南厄他培南比阿培南比阿培南多尼培南多尼培南主要
25、品种主要品种青霉烷结构的青霉素青霉烷结构的青霉素G G与碳青霉烯结构的硫霉素的比较与碳青霉烯结构的硫霉素的比较 青青青青霉素霉素霉素霉素G G 沙纳霉素沙纳霉素沙纳霉素沙纳霉素碳青霉烯是一组新型碳青霉烯是一组新型-内酰胺类抗生素，与传统的具有青霉烷结构内酰胺类抗生素，与传统的具有青霉烷结构的抗生素相比，其母核的五员环上由的抗生素相比，其母核的五员环上由碳代替了硫碳代替了硫，且，且2，3位之间存位之间存在一个在一个C=C双键双键，另外，其，另外，其6位羟乙基侧链为反式构像位羟乙基侧链为反式构像。 沙纳霉素结构特点沙纳霉素结构特点碳青霉烯的次甲基的夹角比硫原子小，加之碳青霉烯的次甲基的夹角比硫原子
26、小，加之C-2与与C-3间的双间的双键存在使二氢吡咯环成一个平面结构；而青霉素的氢化噻唑环键存在使二氢吡咯环成一个平面结构；而青霉素的氢化噻唑环成向外扭曲状。这一结构特征使得沙纳霉素不太稳定，也给别成向外扭曲状。这一结构特征使得沙纳霉素不太稳定，也给别离纯化带来了困难。离纯化带来了困难。在碳青霉烯的在碳青霉烯的3位有一个端基为氨基的侧链，会向位有一个端基为氨基的侧链，会向-内酰胺的内酰胺的羰基进行亲核性进攻，导致其开环失效。羰基进行亲核性进攻，导致其开环失效。6位的氢原子处于位的氢原子处于构构型，这和青霉素的型，这和青霉素的6a氢的构型完全不同。氢的构型完全不同。研究结果说明，碳青霉烯类药物结
27、合在不同的青霉素结合蛋白研究结果说明，碳青霉烯类药物结合在不同的青霉素结合蛋白上，因此沙纳霉素有比较广的抗菌谱，抗菌作用也比较强，而上，因此沙纳霉素有比较广的抗菌谱，抗菌作用也比较强，而且对且对-内酰胺酶也有较强的抑制作用。内酰胺酶也有较强的抑制作用。构效关系发现在构效关系发现在4位引入取代基，其空间位阻增加，可对肾位引入取代基，其空间位阻增加，可对肾脱氢肽酶的稳定性增加，但抗菌活性明显下降。而在脱氢肽酶的稳定性增加，但抗菌活性明显下降。而在3位引位引入亚氨基入亚氨基，不但提高结构的稳定性，同时也提高对肾脱氢肽，不但提高结构的稳定性，同时也提高对肾脱氢肽酶酶a的稳定性。将对沙纳霉素的氨基进行化
28、学结构修饰上得的稳定性。将对沙纳霉素的氨基进行化学结构修饰上得到亚安培南到亚安培南(Imipenem)，提高了其化学稳定性。它通过细，提高了其化学稳定性。它通过细菌孔道扩散，对大多数菌孔道扩散，对大多数-内酰胺酶高度稳定。亚安培南的内酰胺酶高度稳定。亚安培南的抗菌活性和抑酶作用抗菌活性和抑酶作用均比沙纳霉素均比沙纳霉素强强，尤其对脆弱杆菌、绿，尤其对脆弱杆菌、绿脓杆菌有高效。脓杆菌有高效。沙纳霉素沙纳霉素 (硫霉素硫霉素) 亚胺培南亚胺培南 沙纳霉素沙纳霉素&亚安培南亚安培南碳青霉烯类抗生素作用方式都是与碳青霉烯类抗生素作用方式都是与PBPs结合结合，抑制胞壁粘肽合成酶，从而阻碍细胞壁，抑制胞
29、壁粘肽合成酶，从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌胞浆渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌。哺菌胞浆渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌。哺乳动物无细胞壁，不受此类药物的影响，因而乳动物无细胞壁，不受此类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小毒性小。碳青霉烯类作用机制碳青霉烯类作用机制碳青霉烯类抗生素为迄今抗菌谱最广，抗菌活性最强的一类抗碳青霉烯类抗生素为迄今抗菌谱最广，抗菌活性最强的一类抗生素。生素。其最低抑菌浓其最低抑菌浓MIC与最低杀菌浓度与最低杀菌浓度(MBC)非常接近。非常
30、接近。对各种对各种G+球菌，球菌，G杆菌和多数厌氧菌有抗菌活性杆菌和多数厌氧菌有抗菌活性,但对耐甲但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)那么不敏感，屎肠球菌对本品耐那么不敏感，屎肠球菌对本品耐药。除敏感的铜绿假单胞菌株外，对大多数假单胞耐药。药。除敏感的铜绿假单胞菌株外，对大多数假单胞耐药。碳青霉烯类抗生素对多数碳青霉烯类抗生素对多数-内酰胺酶高度稳定且本身也有抑酶内酰胺酶高度稳定且本身也有抑酶作用作用,与其他与其他-内酰胺类抗生素之间几乎无交叉耐药性。内酰胺类抗生素之间几乎无交叉耐药性。抗菌活性特点抗菌活性特点临床应用临床应用碳青霉烯类抗生素适用严重的碳青霉烯类抗生素适
31、用严重的G性感染，混合感染，性感染，混合感染，耐药菌感染和免疫缺陷感染，是治疗产超广谱耐药菌感染和免疫缺陷感染，是治疗产超广谱-内酰胺酶内酰胺酶ESBLs菌株感染疗效最正确的一类药，也是重症需菌株感染疗效最正确的一类药，也是重症需氧菌与脆弱拟杆菌等厌氧菌混合感染的选用药物。氧菌与脆弱拟杆菌等厌氧菌混合感染的选用药物。重症感染，包括院内获得性肺炎、败血症、腹膜炎以及重症感染，包括院内获得性肺炎、败血症、腹膜炎以及中性粒细胞减少的发热病人，在病原体明确前，为拉尽量中性粒细胞减少的发热病人，在病原体明确前，为拉尽量覆盖可能的病原菌，常作为经验性治疗的首选药物。病原覆盖可能的病原菌，常作为经验性治疗的
32、首选药物。病原明确后，可继续使用，也可明确后，可继续使用，也可“降阶梯治疗。降阶梯治疗。多重耐药菌感染的治疗。多重耐药菌感染的治疗。第三，四代头孢菌素及复合制剂疗效不理想的细菌性腹第三，四代头孢菌素及复合制剂疗效不理想的细菌性腹膜炎、肺炎、败血症等。膜炎、肺炎、败血症等。二、典型二、典型碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素介绍介绍【商品名称】泰能【商品名称】泰能【通用名称】注射用亚胺培南西司他丁钠【通用名称】注射用亚胺培南西司他丁钠【英【英文文名】名】ImipenemandCilastatinSodiumforInjection【成【成份】亚胺培南份】亚胺培南西司他丁钠西司他丁钠1：1泰能结构式泰
33、能结构式亚胺培南亚胺培南 西司他丁西司他丁【性状性状】泰能为白色至类白色粉末。泰能为白色至类白色粉末。亚胺培南：属广谱的亚胺培南：属广谱的-内酰胺类抗生素，内酰胺类抗生素，与多种与多种PBPs结结合，抑制细胞壁合成合，抑制细胞壁合成。对。对-内酰胺酶高度稳定，但在体内内酰胺酶高度稳定，但在体内可被肾脏脱氢肽酶可被肾脏脱氢肽酶代谢失活，单独应用，受肾肽酶的影代谢失活，单独应用，受肾肽酶的影响而分解，药效降低。响而分解，药效降低。西司他丁钠：为一种西司他丁钠：为一种肾肽酶抑制剂肾肽酶抑制剂，本身无抗菌活性，能，本身无抗菌活性，能阻断亚胺培南在肾脏内的代谢，保护其在肾脏中不被水解阻断亚胺培南在肾脏内
34、的代谢，保护其在肾脏中不被水解破坏，从而提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度。此外，破坏，从而提高泌尿道中亚胺培南原形药物的浓度。此外，西司他丁还可阻抑亚胺培南进入肾小管上皮组织，减少亚西司他丁还可阻抑亚胺培南进入肾小管上皮组织，减少亚胺培南排泄并减轻药物毒性。胺培南排泄并减轻药物毒性。【药理作用药理作用】【适应症】【适应症】泰能为一非常广谱的抗生素，特别适用于多种病原体所致和泰能为一非常广谱的抗生素，特别适用于多种病原体所致和需氧需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。厌氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。泰能适用于由敏感细菌所引起的以下感染：腹腔内感染、下
35、呼吸泰能适用于由敏感细菌所引起的以下感染：腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎。肤软组织感染、心内膜炎。【抗菌谱】【抗菌谱】G需氧菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓链球菌等；需氧菌：金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓链球菌等；G需氧菌：肠杆菌科，流感嗜血杆菌，军团菌属、志贺菌等；需氧菌：肠杆菌科，流感嗜血杆菌，军团菌属、志贺菌等；G厌氧菌：放线菌属、双歧杆菌属、乳杆菌属等；厌氧菌：放线菌属、双歧杆菌属、乳杆菌属等；G厌氧菌：脆弱拟杆菌，多形拟杆菌，坏疽梭形杆菌等。厌氧菌：脆弱拟杆
36、菌，多形拟杆菌，坏疽梭形杆菌等。【适应症适应症】&【抗菌谱抗菌谱】肌注：肌注：0.251.0g，2-4次日；次日；中度感染，中度感染，1.0g，2次日次日静滴：轻度感染，静滴：轻度感染，0.25g，q6h中度感染，中度感染，0.5g，q68h重度感染，重度感染，1.0g， q8h儿童：儿童：W40kg，15mgkg，q6h肌注、静滴相同肌注、静滴相同【用法用量用法用量】 【药代动力学药代动力学】亚胺培南一次给药量为亚胺培南一次给药量为0.5g或或1g可在体可在体内到达良好分布，如痰液，肺组织，胆汁，胆内到达良好分布，如痰液，肺组织，胆汁，胆囊，肠腹腔内，但在脑脊液的浓度为血浓度的囊，肠腹腔内，
37、但在脑脊液的浓度为血浓度的816。半衰期约为。半衰期约为1h，尿回收率约为，尿回收率约为6075，主要从肾排泄；因此肾功能减，主要从肾排泄；因此肾功能减退者就可能使其在体内蓄积，半衰期延长，故退者就可能使其在体内蓄积，半衰期延长，故肾功能减退的患者应按肌酐去除率相应减少剂肾功能减退的患者应按肌酐去除率相应减少剂量。量。【不良反响】【不良反响】 1 1胃肠道反响：主要为恶心、呕吐、腹泻等；胃肠道反响：主要为恶心、呕吐、腹泻等；2 2过敏反响：皮疹、瘙痒、发热、静脉炎等；过敏反响：皮疹、瘙痒、发热、静脉炎等；3 3血液系统：血液系统：WBCWBC，嗜酸性粒细胞，嗜酸性粒细胞(E)(E)，PLTPL
38、T； 4 4肝功：肝功：ALTALT、ASTAST、ALPALP和血胆红素和血胆红素(STB)(STB)；5 5肾功：肾功：BUNBUN、CrCr；6 6中枢神经系统：诱发癫痫，肌肉痉挛，神经障碍；中枢神经系统：诱发癫痫，肌肉痉挛，神经障碍；7 7尿液变红，正常，非血尿。尿液变红，正常，非血尿。【禁【禁忌】忌】1.对本药任何成分过敏者禁用；对本药任何成分过敏者禁用；2.对青霉素或其他头孢菌素类有过敏性休克者禁用。对青霉素或其他头孢菌素类有过敏性休克者禁用。【本卷须知】【本卷须知】与其它与其它-内酰胺类抗生素有局部交叉过敏反响。假设出现过敏反响，应立内酰胺类抗生素有局部交叉过敏反响。假设出现过敏
39、反响，应立即停药并作相应处理。即停药并作相应处理。已有报告几乎所有抗生素都可引起伪膜性结肠炎，因此，对曾患过胃肠道疾已有报告几乎所有抗生素都可引起伪膜性结肠炎，因此，对曾患过胃肠道疾病尤其是结肠炎的病人，均需小心使用。对在使用抗菌素过程中出现腹病尤其是结肠炎的病人，均需小心使用。对在使用抗菌素过程中出现腹泻的病人，应考虑诊断伪膜性结肠炎的可能。泻的病人，应考虑诊断伪膜性结肠炎的可能。3.中枢神经系统：泰能可产生中枢神经系统反响，如肌肉阵挛、精神错乱中枢神经系统：泰能可产生中枢神经系统反响，如肌肉阵挛、精神错乱或癫痫发作，大多发生于已有中枢神经系统疾患的病人如脑损害或有或癫痫发作，大多发生于已有
40、中枢神经系统疾患的病人如脑损害或有癫痫病史和癫痫病史和/或肾功能损害者。或肾功能损害者。4.肾功能不良者，调整剂量，严重不良者禁用。肾功能不良者，调整剂量，严重不良者禁用。【禁【禁忌】忌】& &【本卷须【本卷须知】知】1.1.与氨基糖苷类药物合用对铜绿假单胞菌有协同抗与氨基糖苷类药物合用对铜绿假单胞菌有协同抗 菌作用；菌作用；2.2.与丙磺舒合用，亚胺培南半衰期延长；与丙磺舒合用，亚胺培南半衰期延长；3.3.与环孢素合用可增加神经毒性；与环孢素合用可增加神经毒性；4.4.与氨茶碱合用可发生氨茶碱中毒；与氨茶碱合用可发生氨茶碱中毒；5.5.与更昔洛韦合用可诱发癫痫；与更昔洛韦合用可诱发癫痫；6.
41、6.与伤寒活疫苗合用可减弱疫苗免疫反响；与伤寒活疫苗合用可减弱疫苗免疫反响；7. 7. 与含乳酸钠的输液或其他碱性药液配伍禁忌。与含乳酸钠的输液或其他碱性药液配伍禁忌。【药物相互作用药物相互作用】 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇应慎用，FDA对本药的妊娠平安性分级为C级； 哺乳期妇女应慎用，假设确需使用本药，应停止哺乳。【儿童用药】临床资料有限，婴儿及肾功能不全的儿童弱需使用本药，必须权衡利弊后谨慎应用。【老年用药】老年人常伴有肾功能减退，因此应慎用本品，并根据肾功能调整剂量。【特殊人群用药特殊人群用药】【用药过量】【用药过量】 亚胺培南西司他丁钠盐可通过血液透析去除亚胺培南西司他丁钠盐可通过血
42、液透析去除 【规【规 格】格】1.0g1.0g亚胺培南亚胺培南0.5g0.5g，西司他汀，西司他汀0.5g0.5g【贮【贮藏】密闭，避光，室温下保存藏】密闭，避光，室温下保存 【厂【厂 家】默沙东制药家】默沙东制药 羟苯胺培南羟苯胺培南三三.其他碳青霉稀类简介其他碳青霉稀类简介 帕尼培南帕尼培南 倍他米隆倍他米隆 美罗培南美罗培南 比阿培南比阿培南“特别关注特别关注亚胺培南亚胺培南法罗培南法罗培南碳青霉稀类碳青霉稀类青霉烯类青霉烯类目前已在中国上市的碳青霉烯类目前已在中国上市的碳青霉烯类抗生素抗生素 结结 语语 “ “超级细菌的出现是人类的恶梦，而碳超级细菌的出现是人类的恶梦，而碳青霉烯类耐药是人类抗感染最大的悲哀青霉烯类耐药是人类抗感染最大的悲哀 当您治疗严重感染的时候，您也许不会当您治疗严重感染的时候，您也许不会有第二次时机有第二次时机谢谢 谢！谢！v不当之处请各位专家和同事批评指正。不当之处请各位专家和同事批评指正。
