《弥漫性肺病的鉴别--终稿--始末稿课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《弥漫性肺病的鉴别--终稿--始末稿课件（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、弥漫性肺病弥漫性肺病(fibng)(fibng)的鉴别诊的鉴别诊断断青岛大学医学院附属(fsh)(fsh)医院 蒋捍东第一页，共四十四页。弥漫性肺病弥漫性肺病(fibng)(fibng)的共性的共性 n n运动性呼吸困难(h x kn nn)(h x kn nn)或咳嗽n n肺影像学双肺弥漫性间质浸润,n n生理或气体交换异常包括DLCO降低与P(A-a)O2 异常n n组织病理学表现为炎症,纤维化与重建. 第二页，共四十四页。弥漫性肺病弥漫性肺病(fibng)(fibng)的分类的分类医源性药物性医源性药物性肺病肺病(fibng)职业性环境职业性环境(hunjng)性肺病性肺病肉肉 芽芽 肿
2、肿 性性 肺肺 病病 结节病结节病过敏性肺炎过敏性肺炎胶元血管性肺病胶元血管性肺病独立性疾病独立性疾病 肺泡蛋白沉积症肺泡蛋白沉积症郎翰氏细胞增多征郎翰氏细胞增多征淋巴管平滑肌瘤病淋巴管平滑肌瘤病特发性间质性特发性间质性肺炎肺炎遗传性遗传性结节性硬化症结节性硬化症遗传性（家族性）遗传性（家族性）ILD弥漫性间质肺病弥漫性间质肺病第三页，共四十四页。病史病史(bn sh)(bn sh) n n急性起病的咳嗽、呼吸困难、发热急性起病的咳嗽、呼吸困难、发热(f r)(f r)、病毒和非典型病原体、病毒和非典型病原体的感染的感染-多见于多见于COPCOP、AIPAIP、AEPAEP、药物性肺损伤、过敏
3、性肺、药物性肺损伤、过敏性肺炎。炎。n n非急性起病非急性起病-多见于多见于IPFIPF、肺朗格罕肉芽肿、胶原血管病相、肺朗格罕肉芽肿、胶原血管病相关性间质性肺病、关性间质性肺病、SLESLE、多发性肌炎。、多发性肌炎。n n结节病结节病-发热时间较短，多伴有结节性红斑和关节炎。发热时间较短，多伴有结节性红斑和关节炎。n nAIPAIP和和AEP -AEP -多急性起病，迅速进展为呼吸衰竭。多急性起病，迅速进展为呼吸衰竭。n n亚急性起病（数周至数月）亚急性起病（数周至数月）-COP-COP、亚急性过敏性肺炎、亚急性过敏性肺炎, ,药药物诱导的物诱导的ILD ILD 和胶原血管病。和胶原血管病
4、。n n慢性起病（数月至数年）慢性起病（数月至数年）-多见于多见于IPF, NSIP, IPF, NSIP, 慢性过敏性肺炎慢性过敏性肺炎, , 慢性慢性职业相关性肺病（如石棉沉着病）以及胶原血管病。职业相关性肺病（如石棉沉着病）以及胶原血管病。第四页，共四十四页。肺外表现肺外表现(bioxin)(bioxin) n n消化不良、胃食管返流疾病: 提示IPF或硬皮病相关性间质性肺病(fibng)(fibng)n n误吸、吞咽困难: 提示吸入性肺炎、硬皮病、混合性结缔组织病n n关节炎: 提示胶原血管病、结节病n n眼部症状: 提示胶原血管病、肉样瘤病n n反复发作的鼻窦炎: 提示韦格氏肉芽肿n
5、 n肌肉与皮肤症状: 提示多发性肌炎，SS第五页，共四十四页。肺外表现肺外表现(bioxin)(bioxin)n n神经系统症状神经系统症状 : : 提示血管炎或结节病提示血管炎或结节病n n血尿血尿: : 提示肺提示肺- -肾综合征肾综合征n n癫痫癫痫, , 智力迟延发育智力迟延发育: : 提示结节性硬化症提示结节性硬化症n n外周淋巴结病肝脾大外周淋巴结病肝脾大: : 提示结节病提示结节病n n特异性皮疹特异性皮疹: :提示胶原血管病、淀粉样变性病、多发性神经纤维提示胶原血管病、淀粉样变性病、多发性神经纤维瘤瘤n n肘部和掌指关节皮下小结肘部和掌指关节皮下小结: : 提示类风湿性关节炎提
6、示类风湿性关节炎n n肌肉触痛肌肉触痛(ch tn)(ch tn)、肌无力、肌无力: : 提示多发性肌炎提示多发性肌炎n n指端硬化、雷诺氏现象、毛细血管扩张指端硬化、雷诺氏现象、毛细血管扩张: : 提示硬皮病提示硬皮病n n虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、结膜炎虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、结膜炎: : 提示结节病提示结节病第六页，共四十四页。一般一般(ybn)(ybn)情况情况 n nIPF IPF 多见于成人，多见于成人，6060岁岁n nNSIP NSIP 多见于多见于6060岁岁n n肺结节病 多见于青中年n nRB-ILDRB-ILD、DIP DIP 多见于吸香烟者多见于吸香烟者n n淋巴管肌瘤
7、病淋巴管肌瘤病 多见于育龄妇女多见于育龄妇女n n另外，ILD 与遗传病相关，如多发性神经纤维(shn jn (shn jn xin wi)xin wi)瘤,n n也有家族性肺纤维化的报道，提示也有家族性肺纤维化的报道，提示ILDILD发病存在遗传因素发病存在遗传因素 第七页，共四十四页。环境因素环境因素/职业因素职业因素/治疗治疗(zhlio)(zhlio)史史特殊暴露史特殊暴露史n n矿工 - 尘肺n n花岗岩工人 - 矽肺n n焊接工、造船厂工人、管道安装工、电工、汽车机械工人 - 石棉沉着病n n农业工人 - 过敏性肺炎n n家禽(jiqn)(jiqn)工人、鸟类爱好者 -过敏性肺炎n
8、 n核能源工人、计算机制造工人- 铍中毒第八页，共四十四页。药物药物(yow)(yow)治疗史治疗史n n化疗(hu lio)(hu lio)n n细胞毒类药物n n非类固醇类抗炎剂n n抗生素（呋喃妥因）n n麻醉性镇痛药n n抗心律不齐药（胺碘酮）n n肼苯哒嗪n n三环类抗抑郁药第九页，共四十四页。弥漫性肺病弥漫性肺病(fibng)(fibng)的的CT表现表现 n n密度增高影: 结节，线样改变, 网格(wn )(wn )样改变, 膜玻璃样改变, 实变.n n密度减低影: 囊样或类囊样改变, 无壁减低影第十页，共四十四页。CT表现表现(bioxin)(bioxin)与常见与常见病病 n
9、 n结节: 细支气管炎，结节病，血源性感染播散n n线样改变线样改变 肺水肿，淋巴道转移肺水肿，淋巴道转移n n网格(wn )(wn )样改变 IIP，尘肺n n膜玻璃样改变膜玻璃样改变 机会感染，机会感染，IIPIIP，肺泡蛋白沉积症，肺泡蛋白沉积症n n实变实变 肺炎，肺炎，COPCOP，肺泡出血，支气管扩张，肺泡出血，支气管扩张n n囊样或类囊样改变 组织细胞增生症，淋巴管平滑肌瘤病，旁间隔肺气肿， IIPn n无壁减低影无壁减低影 小叶中央型或全小叶型肺气肿。小叶中央型或全小叶型肺气肿。第十一页，共四十四页。A:A:小叶小叶(xioy)(xioy)中中央（枝芽）型央（枝芽）型B B：无
10、枝芽型：无枝芽型C:C:淋巴管周围型淋巴管周围型D:D:支气管血管型支气管血管型E:GGOE:GGOF:F:实变实变G:G:实质带实质带 H: H: 胸膜下线胸膜下线 ABCDEFGH第十二页，共四十四页。各种影像表现各种影像表现(bioxin)(bioxin)的定义与意的定义与意义义 n n结节样改变结节样改变: : 结节定义为边界相对清晰，孤立，圆型密度增高影，内结节定义为边界相对清晰，孤立，圆型密度增高影，内径径2 230mm30mm，微小结节内径，微小结节内径3 37mm7mm。n n通常通常HRCT2HRCT2级肺小叶的分布级肺小叶的分布.2 .2级肺小叶结节分布有级肺小叶结节分布有
11、4 4种：种： 细支气管中央型细支气管中央型 血管中央型血管中央型 淋巴管周围型淋巴管周围型 随机分布型随机分布型. . n n细支气管中央型与血管中央型难以区分，通常将他们共称为细支气管中央型与血管中央型难以区分，通常将他们共称为小叶中央型，因此小叶中央型，因此HRCTHRCT上上2 2级小叶结节分布分为级小叶结节分布分为(fn wi)(fn wi)小叶小叶中央型、淋巴管周围型以及随机分布型。中央型、淋巴管周围型以及随机分布型。 第十三页，共四十四页。小叶中央小叶中央(zhngyng)(zhngyng)型结型结节节n n通常根据是否伴有枝芽征将其分为2类：伴有枝芽征通常提示存在感染。n n小
12、叶中央型结节伴枝芽征常见疾病：细菌性肺炎伴感染性细支气管炎细菌性肺炎伴感染性细支气管炎典型非典型分支杆菌典型非典型分支杆菌(gnjn)(gnjn)感染感染 吸入吸入过敏性支气管肺曲菌病过敏性支气管肺曲菌病囊性纤维化囊性纤维化弥漫性泛细支气管炎弥漫性泛细支气管炎气管内肿瘤气管内肿瘤第十四页，共四十四页。小叶中央小叶中央(zhngyng)(zhngyng)型结节不伴枝芽征常见疾型结节不伴枝芽征常见疾病病n n过敏性肺炎过敏性肺炎n n呼吸性细支气管炎n n RB RBILDILDn nCOPCOPn n尘肺尘肺(chnfi)(chnfi)n n组织细胞增生症n n肺水肿n n肺血管炎肺血管炎n n
13、肺动脉高压。第十五页，共四十四页。淋巴管周围淋巴管周围(zhuwi)(zhuwi)结节结节n n通常(tngchng)(tngchng)见于累积淋巴结构的病变n n结节病n n癌性淋巴管转移n nLIPn n肺淀粉样变 第十六页，共四十四页。随机随机(su j)(su j)结节结节n n血源性癌播散(b sn)(b sn)n n粟栗性肺结核n n粟栗性真菌感染n n 矽肺n n组织细胞增生症 第十七页，共四十四页。A：淋巴管周围：淋巴管周围(zhuwi)型型B：小叶中央型：小叶中央型C：随机型：随机型第十八页，共四十四页。小叶小叶小叶小叶(xioy)(xioy)中央型结节（中央型结节（中央型结
14、节（中央型结节（TBTB）过敏性支气管肺曲菌病过敏性支气管肺曲菌病过敏性支气管肺曲菌病过敏性支气管肺曲菌病尘肺(chnfi)第十九页，共四十四页。淋巴管周围淋巴管周围(zhuwi)(zhuwi)型结节结节病型结节结节病第二十页，共四十四页。随机随机(su j)(su j)型结节粟粒性肺型结节粟粒性肺TB第二十一页，共四十四页。线样改变线样改变(gibin)(gibin)n n包括小叶间隔增厚，实质带，胸膜下线及不规则线n n少数小叶间隔增厚为与纵隔胸膜附近为正常，大量小叶间隔增厚则为异常，小叶间隔增厚的原因为肺静脉扩张、淋巴管浸润、液体或纤维化，通常(tngchng)(tngchng)将其分为
15、平滑型、结节性及不规则型， 第二十二页，共四十四页。常见疾病常见疾病 n n平滑型平滑型 常见于肺水肿，肺泡蛋白沉积症，肺泡出血，感染（常见于肺水肿，肺泡蛋白沉积症，肺泡出血，感染（PCPPCP），），肺淀粉样变。癌性淋巴管转移也可以肺淀粉样变。癌性淋巴管转移也可以(ky)(ky)出现，但是以结节型为主。出现，但是以结节型为主。n n结节性小叶间隔增厚为累及淋巴管疾病的特征表现，常见于癌性淋巴管转移，结结节性小叶间隔增厚为累及淋巴管疾病的特征表现，常见于癌性淋巴管转移，结节病，节病，LIPLIP，肺淀粉样变。结节病通常伴有纤维化及组织结构改变，癌性淋巴管，肺淀粉样变。结节病通常伴有纤维化及组织
16、结构改变，癌性淋巴管转移通常没有纤维化及组织结构改变。转移通常没有纤维化及组织结构改变。n n不规则小叶间隔增厚通常见于致肺纤维化疾病：慢性过敏性肺炎，结节病，不规则小叶间隔增厚通常见于致肺纤维化疾病：慢性过敏性肺炎，结节病，矽肺，石棉肺，矽肺，石棉肺，UIPUIPn n实质带：实质带： 指指2 25cm5cm长线样或网状密度增高影，不呈远段变细改变，通常与胸长线样或网状密度增高影，不呈远段变细改变，通常与胸膜垂直，与其相连。常见于肺不张与各种肺纤维化病变，石棉接触也可以出膜垂直，与其相连。常见于肺不张与各种肺纤维化病变，石棉接触也可以出现。现。n n胸膜下线：指曲线密度增高影，小于胸膜下线：
17、指曲线密度增高影，小于10mm10mm，与胸膜平行。无特异性，通常见于肺不，与胸膜平行。无特异性，通常见于肺不张，纤维化，或炎症。张，纤维化，或炎症。n n不规则线样改变：常见于肺纤维化，特异性差不规则线样改变：常见于肺纤维化，特异性差 第二十三页，共四十四页。小叶小叶(xioy)(xioy)间隔增厚间隔增厚平滑(pnghu)型肺水肿不规则型纤维化肺泡蛋白(dnbi)沉积症第二十四页，共四十四页。结节型小叶间隔结节型小叶间隔(jin g)增厚癌性淋巴管转增厚癌性淋巴管转移移实质实质(shzh)带结节病带结节病胸膜(xingm)下线石棉接触肺纤维化第二十五页，共四十四页。网格网格(wn )(wn
18、 )样改变样改变n n指线样高密度应以不同角度交叉，产生网格样改变。最常见于小叶内间质增厚，通常反映2级小叶间质结构(jigu)(jigu)增厚或浸润，可由纤维化或无纤维化的炎症引起。有纤维化时，网格改变常为粗糙，伴有牵拉性支气管扩张及结构(jigu)(jigu)变形。n n常见于UIP，通常在出现蜂窝肺前更显著。也见于NSIP、胶元血管性肺病。其它IIP或肺部感染及癌性淋巴管转移也出现 第二十六页，共四十四页。膜玻璃膜玻璃(b l)(b l)样改变样改变（GGO）n n肺密度增加，但病变区仍可见血管及纹理。n n常见于间质性肺病，单纯肺泡病变，病变累及肺间质与肺泡。GGO的意义与临床症状、分
19、布以及是否(sh fu)(sh fu)伴有其它征向有关。第二十七页，共四十四页。GGO常见病常见病n n免疫受损患者出现感染征向，免疫受损患者出现感染征向，GGOGGO通常提示病毒或通常提示病毒或PCPPCPn n伴有咯血者，多灶性GGO提示肺出血n n有过敏原接触多发性GGO提示过敏性肺炎n n也可以见于肺泡细胞癌，结节病，NSIP，机化性肺炎，肺泡出血，肺泡蛋白沉积症。n nIIP伴有GGO通常提示活动性肺部炎症反应，有可能(knng)(knng)为可逆的病变过程。通常GGO不伴有纤维化病灶如牵拉性支气管扩张及蜂窝肺时常提示可逆性病变 第二十八页，共四十四页。PCP过敏性肺炎(fiyn)肺
20、泡蛋白(dnbi)沉积症肺肾出血(ch xi)综合征肺含铁血黄素沉积症第二十九页，共四十四页。铺路石征铺路石征n n指在片状弥漫膜玻璃征基础上有小叶间隔增厚或小叶间线感染感染(gnrn)(gnrn)：PCPPCP肿瘤：支气管肺泡癌肿瘤：支气管肺泡癌特发：肺泡蛋白沉积症特发：肺泡蛋白沉积症 NSIP吸入：外源性类质性肺炎其它： ARDS 肺泡出血第三十页，共四十四页。第三十一页，共四十四页。PCPPCP第三十二页，共四十四页。PAP第三十三页，共四十四页。结节病结节病第三十四页，共四十四页。类质性肺炎类质性肺炎第三十五页，共四十四页。DAH第三十六页，共四十四页。肺实变肺实变n n肺泡空气被血、
21、脓、水肿肺泡空气被血、脓、水肿(shuzhng)(shuzhng)、细胞和其它物质取代、细胞和其它物质取代时为实变，表现为无肺纹理，出现支气管细支气管空时为实变，表现为无肺纹理，出现支气管细支气管空气征边缘模糊，有融合倾向。气征边缘模糊，有融合倾向。n n外周及胸膜下实变常见病：外周及胸膜下实变常见病：COPCOP慢性嗜酸性粒细胞肺炎慢性嗜酸性粒细胞肺炎非典型肺水肿非典型肺水肿药物反应药物反应肺梗塞肺梗塞结节病结节病第三十七页，共四十四页。密度减低密度减低(jind)(jind)阴影阴影n n支气管扩张：支气管动脉(dngmi)(dngmi)比率增加，不呈正常的逐渐变细征, 远段出现支气管征：
22、肋隔胸膜1cm内出现气管，黏液栓n n囊样改变：组织细胞增生症，淋巴管平滑肌瘤病，旁间隔肺气肿， IIP 第三十八页，共四十四页。黏液(niny)栓支气管扩张(kuzhng)第三十九页，共四十四页。小叶(xioy)中心肺气肿全小叶(xioy)肺气肿旁间隔(jin g)肺气肿第四十页，共四十四页。第四十一页，共四十四页。第四十二页，共四十四页。总结总结(zngji)(zngji)n n病史n n肺外表现n n环境因素/职业(zhy)(zhy)因素/治疗史n nCT表现n n组织活检第四十三页，共四十四页。内容(nirng)总结弥漫性肺病的鉴别诊断。生理或气体交换异常包括DLCO降低与P(A-a)O2 异常。特异性皮疹:提示胶原血管病、淀粉样变性病、多发性神经纤维瘤。另外，ILD 与遗传病相关，如多发性神经纤维瘤,。环境因素/职业因素/治疗史特殊暴露史。通常根据是否伴有枝芽征将其分为2类：伴有枝芽征通常提示存在感染。包括小叶间隔增厚，实质带，胸膜(xingm)下线及不规则线。有纤维化时，网格改变常为粗糙，伴有牵拉性支气管扩张及结构变形。组织活检第四十四页，共四十四页。
