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1、(一)单选题1. 以下哪条不是被动扩散的特征不消耗能量(A)有部位特异性(B)由高浓度向低浓度区域转运(C)不需借助载体进行转运(D)无饱和现象和竞争抑制现象(E)参考答案：(B)?2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义吸收过程的机制为主动转运(A)溶出是吸收的限速过程(B)药物在碱性介质中较难溶解(C)药物对组织刺激性较大(D)药物在胃肠道内稳定性差(E)参考答案：(B)?3. 以下哪条不是主动转运的特征消耗能量(A)可与结构类似的物质发生竞争现象(B)由低浓度向高浓度转运(C)不需载体进行转运(D)有饱和状态(E)参考答案：(D)?4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括
2、药物分子量(A)溶解度(B)O/W 分配系数(C)熔点(D)透皮吸收促进剂(E)参考答案：(E)?5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用脂溶性药物(A)水溶性药物(B)大分子药物(C)小分子药物(D)参考答案：(C)?6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是口服给药(A)静脉注射(B)肌肉注射(C)舌下给药(D)参考答案：(A)?7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是十二指肠(A)盲肠(B)结肠(C)直肠(D)参考答案：(C)?8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示noyes-whitney 方程(A)henderson-hasselbalch 方程(B)ficks 定律(C)higuch
3、i 方程(D)参考答案：(A)?9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收胆盐(A)酶类(B)粘蛋白(C)(D)糖参考答案：(A)?10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A)粒子大小(B)多晶型(C)溶剂化物(D)以上均是参考答案：(D)?11. 影响药物吸收的剂型因素不包括(A)辅料用量(B)晶型参考答案：(C)?12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A)胃内容物渗透压降低(B)胃大部切除(C)胃内容物黏度降低(D)阿司匹林(E)普萘洛尔参考答案：(D)?年龄差异(D)贮存条件(C)13. pH 分配假说可用下面哪个方程描述(A)fick 定律(B)noyes-w
4、hitney 方程(C)henderson-hasselbalch 方程(D)stocks 方程参考答案：(C)?14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A)胃肠液成分与性质(B)胃肠道蠕动(C)循环系统(D)药物在胃肠道中的稳定性(E)胃排空速率参考答案：(D)?15. 药物的主要吸收部位是(A)胃(B)小肠(C)大肠参考答案：(D)?16. 关于鼻腔给药错误的是(A)鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B)可避开首过效应(D)均是吸收速度和程度相当于静脉注射给药(C)给药方便(D)不能吸收亲水性药物(E)参考答案：(E)?17. 血流量可显着影响药物在哪个部位的吸收速度胃(A)小肠(B)大
5、肠(C)均不是(D)参考答案：(A)?18. 口腔粘膜中渗透能力最强的是牙龈粘膜(A)腭粘膜(B)舌下粘膜(C)内衬粘膜(D)颊粘膜(E)参考答案：(C)?19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是片剂(A)软膏剂(B)溶液剂(C)混悬剂(D)参考答案：(C)?20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收脂溶性大分子(A)水溶性小分子(B)水溶性大分子(C)带正电荷的蛋白质(D)带负电荷的药物(E)参考答案：(B)?(二) 多选题1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收不流动水层(A)p-gp 药泵作用(B)胃排空速率增加(C)加适量的表面活性剂(D)溶媒牵引效应(E)参考答案：(AB)?2. 生物药剂学分
6、类系统用来描述药物吸收特征的参数是吸收数(A)分布数(B)剂量数(C)溶出数(D)参考答案：(ACD)?3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有组织流动室法(A)外翻肠囊法(B)外翻环法(C)肠道灌流法(D)caco-2 细胞模型(E)参考答案：(ABCE)?4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径经鼻腔(A)经肺部(B)经直肠(C)经口腔黏膜(D)经皮下注射(E)参考答案：(ABCD)?5. 主动转运与促进扩散的共同点是需要载体(A)不需要载体(B)有饱和现象(C)有部位特异性(D)不消耗机体能量(E)参考答案：(ACD)?6. 促进药物吸收的方法有制成盐类(A)加入口服吸收促进
7、剂(B)制成无定型药物(C)加入表面活性剂(D)增加脂溶性药物的粒径(E)参考答案：(ABCD)?7. 主动转运的特点是需要消耗机体能量(A)吸收速度与载体量有关，存在饱和现象(B)常与结构类似的物质发生竞争抑制现象(C)受代谢抑制剂的影响(D)有结构特异性和部位特异性(E)参考答案：(ABCDE)?8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关药物的有效渗透率(A)药物溶解度(B)肠道半径(C)药物在肠道内滞留时间(D)药物的溶出时间(E)参考答案：(ACD)?9. 关于注射给药正确的表述是皮下注射容量较小，仅为 0.1 0.2ml，一般用于过敏试验(A)不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：
8、臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌(B)混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长(C)显着低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液(D)注射给药均可避免首过效应(E)参考答案：(CE)?10. 药物在肺部沉积的机制主要有雾化吸入(A)惯性碰撞(B)沉降(C)扩散(D)参考答案：(BCD)?11. 影响药物吸收的剂型因素有药物油水分配系数(A)药物粒度大小(B)药物晶型(C)药物溶出度(D)药物制剂的处方组成(E)参考答案：(ABCDE)?12. 促进扩散与被动扩散的共同点是需要载体(A)不需要载体(B)顺浓度梯度转运(C)逆浓度梯度转运(D)不消耗机体能量(E)参考答案：(
9、CE)?13. 提高药物经角膜吸收的措施有增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间(A)减少给药体积，减少药物流失(B)弱碱性药物调节制剂 pH 至 3.0，使之呈非解离型存在(C)调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收(D)参考答案：(AB)?14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤(A)某弱碱药物的透皮给药系统宜调节 pH 值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收(B)脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(C)药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸(D)收途径经皮给药无法
10、避免首过效应(E)参考答案：(CE)?15. 生物药剂学中的生物因素主要包括种族(A)性别(B)差异(C)年龄差异(D)生理病理条件(E)遗传因素差异参考答案：(ABCDE)?16. 影响药物吸收的生物因素有胃排空速度(A)胃肠道 pH(B)血液循环(C)胃肠道分泌物(D)年龄(E)参考答案：(ABCDE)?17. 影响胃排空速度的因素有药物的多晶型(A)食物的组成(B)胃内容物的体积(C)胃内容物的黏度(D)药物的脂溶性(E)参考答案：(BCD)?18. 能避免首过效应的给药途径有静脉、肌肉注射(A)口腔黏膜给药(B)经皮给药(C)鼻腔给药(D)直肠给药(E)参考答案：(ABCDE)?19.
11、 以下哪几条是被动扩散的特征不消耗能量(A)有结构和部位特异性(B)由高浓度向低浓度转运(C)借助载体进行转运(D)有饱和状态(E)参考答案：(AC)?20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收在消化道的吸收受溶出速度支配的药物(A)弱碱性药物(B)胃液中不稳定的药物(C)难溶于水的药物(D)对胃肠道有刺激性的药物(E)参考答案：(BCE)?(三) 判断题1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。对(A)错(B)参考答案：(A)?2. 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。对(A)错(B)参考答案：(B)?3. 注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物
12、的生物利用度为 100%。对(A)错(B)参考答案：(B)?4. 药物的代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。对(A)错(B)参考答案：(A)?5. 药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。对(A)错(B)参考答案：(B)?6. 口服制剂中，同一药物的混悬剂比乳剂的生物利用度高。对(A)错(B)参考答案：(B)?7. 在被动转运中，药物的脂溶性决定了药物的跨膜吸收能力。对(A)错(B)参考答案：(B)?8. 药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量。对(A)错(B)参考答案：(A)?9. 大多数药物都是通过主动转运吸收进入体内的。对(A)错(B)参考答案
13、：(B)?10. 小分子、水溶性药物可通过膜孔转运吸收。对(A)错(B)参考答案：(A)?11. 增加饮水量，可增大胃内容物体积及降低渗透压，加快胃排空速度。对(A)错(B)参考答案：(A)?12. 单纯扩散和促进扩散都不需要消耗能量，没有饱和现象。对(A)错(B)参考答案：(B)?13. 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。对(A)错(B)参考答案：(A)?14. 胃排空加快，到达小肠部位所需时间缩短，有利于药物吸收，产生药效时间也加快。对(A)错(B)参考答案：(A)?15. 解离型药物虽然不能通过生物膜吸收，但可以通过生物膜含水小孔通道吸收，这
14、是离子型药物吸收的重要途径。对(A)错(B)参考答案：(A)?16. 药物制成无水物或有机溶剂化物，有利于溶出和吸收。对(A)错(B)参考答案：(A)?17. 生物药剂学研究的剂型因素不仅是指注射剂、片剂等药剂学中的概念，而是广义地包括与剂型有关的各种因素。对(A)错(B)参考答案：(A)?18. 含有等量的、同样化学结构的药物的制剂，必定有相同的疗效。对(A)错(B)参考答案：(B)?19. 主动转运有结构特异性和部位特异性。对(A)错(B)参考答案：(A)?20. 不同的剂型与不同的给药方法使药物在体内的吸收过程不同。对(A)错(B)参考答案：(A)?(一) 单选题1. 以下哪项不属于 I
15、 相反应侧链烷基氧化(A)脱氨、脱硫(B)硝基还原(C)酰肼水解(D)甲基结合(E)参考答案：(E)?没有详解信息！2. 药物排泄的主要器官是肝(A)肺(B)脾(C)胃(D)肾(E)参考答案：(E)?没有详解信息！3. 药物代谢的部位与哪些因素无关药物代谢酶的体内分布(A)局部器官血流量(B)局部组织血流量(C)药物与组织蛋白的结合能力(D)参考答案：(D)?没有详解信息！4. 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制肾小球过滤(A)胆汁排泄(B)肾小管分泌(C)肾小管重吸收(D)药物从血液中透析(E)参考答案：(A)?没有详解信息！5. 以下哪项反应的代谢物极性比原型小羟化(A)嘌呤氧化(B)甲基化
16、(C)硫酸结合(D)硝基还原(E)参考答案：(C)?没有详解信息！6. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(A)表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(B)表观分布容积不可能超过体液量(C)表观分布容积的单位是 L/h(D)表观分布容积具有生理学意义(E)参考答案：(A)?没有详解信息！7. 以下错误的是淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用(A)乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(B)都对(C)都不对(D)参考答案：(D)?没有详解信息！8. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是吸收(A)分布(B)代谢(C)排泄(D)转运(E)参考答案：(D
17、)?没有详解信息！9. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利水杨酸(A)葡萄糖(B)四环素(C)庆大霉素(D)麻黄碱(E)参考答案：(A)?没有详解信息！10. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为肝的首过作用(A)肝代谢(B)肠肝循环(C)胆汁排泄(D)肠肝排泄(E)参考答案：(C)?没有详解信息！11. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是胆汁(A)汗腺(B)唾液腺(C)泪腺(D)呼吸系统(E)参考答案：(A)?没有详解信息！12. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为W/O/W 型?W/O 型?O/W 型(A)W/O 型?W/
18、O/W 型?O/W 型(B)O/W 型?W/O/W 型?W/O 型(C)W/O 型?O/W 型?W/O/W 型(D)参考答案：(A)?没有详解信息！13. 药物的表观分布容积是指人体总体积(A)人体的体液总体积(B)游离药物量与血药浓度之比(C)体内药量与血药浓度之比(D)体内药物分布的实际容积(E)参考答案：(D)?没有详解信息！14. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(B)药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(C)延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率(D)参
19、考答案：(B)?没有详解信息！15. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(A)药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(B)药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障(C)蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(D)参考答案：(A)?没有详解信息！16. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项肾小球过滤(A)胆汁排泄(B)重吸收(C)肾小管分泌(D)尿排泄过度(E)参考答案：(B)?没有详解信息！17. 体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运(A)膜孔转运、吸附、融合、内吞(B)膜孔转运、胞饮
20、、内吞(C)膜间作用、吸附、融合、内吞(D)参考答案：(D)?没有详解信息！18. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素肾小球过滤(A)肾小管分泌(B)肾小管重吸收(C)尿量(D)尿液酸碱性(E)参考答案：(C)?没有详解信息！19. 药物与蛋白结合后能透过血管壁(A)能由肾小球滤过(B)能经肝代谢(C)不能透过胎盘屏障(D)参考答案：(D)?没有详解信息！20. 药物和血浆蛋白结合的特点有结合型与游离型存在动态平衡(A)无竞争性(B)无饱和性(C)结合率取决于血液 pH(D)结合型可自由扩散(E)参考答案：(A)?没有详解信息！(二) 多选题1. 促进药物淋巴转运的方法有制成脂质体(A
21、)制成微球(B)制成复合乳剂(C)多肽药物(D)中性药物(E)参考答案：(ABCD)?没有详解信息！2. 药物代谢之后可能的情况有失活(A)活性增强(B)活性降低(C)药理作用激活(D)产生毒性代谢产物(E)参考答案：(ABCDE)?没有详解信息！3. 制备长循环微粒的方法有改善微粒亲水(A)性增加微增加微与特异制成粒表面(B)柔韧性粒的空(C)间位阻抗体结(D)合磁性(E)微粒参考答案：(ABC)?没有详解信息！4. 下列论述正确的是光学异构体对药物代谢无影响(A)酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用(B)黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效(C)硝酸甘油具有很强
22、的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生(D)物利用度参考答案：(CD)?没有详解信息！5. 药物淋巴转运的意义正确的是脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统(A)当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运(B)淋巴循环可避免首过作用(C)直肠给药时，大部分药物直接进入淋巴管转运(D)毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致(E)参考答案：(ABC)?没有详解信息！6. 能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团芳胺基(A)肼基(B)磺酰胺基(C)脂肪族氨基(D)参考答案：(ABCD)?没有详解信息！7. 下列关于药物代谢与剂型设计的
23、论述正确的是药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度(A)的目的药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出(B)老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性(C)盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增(D)加入脑量参考答案：(ACD)?没有详解信息！8. 细胞对微粒的作用有哪几种方式内(A)吸(B)附(C)融合(D)膜间作用吞吞(E)噬参考答案：(ABCD)?没有详解信息！9. 提高药物脑内分布的方法有(A)颈动脉灌注高渗甘露醇溶液(B)增加药物亲脂性(C)制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒(D)将药物与
24、氨基酸载体的配体结合(E)鼻腔给药参考答案：(ABCDE)?没有详解信息！10. 下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布粒电(A)径(B)荷(C)参考答案：(AB)?没有详解信息！11. 酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄(A)水杨酸(B)葡萄糖(C)四环素(D)庆大霉素(E)麻黄碱参考答案：(BCDE)?没有详解信息！12. 药物的肾排泄包括(A)肾小球滤过pH值(D)血流量(E)蛋白结合肾小管分泌(B)肾小管重吸收(C)集合管收集(D)参考答案：(ABC)?没有详解信息！13. 一个肾单位由哪些部分组成肾小体(A)近曲小管(B)髓袢(C)远曲小管(D)集合管(E)参考答案：(ABCDE)?没
25、有详解信息！14. 以下哪些酶不属于微粒体酶系黄素单加氧酶(A)P450 酶(B)酯键水解酶(C)甲基化转移酶(D)磺基转移酶(E)参考答案：(CDE)?没有详解信息！15. 外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的(A)脂溶性(B)pKa(C)尿量(D)尿 pH 值(E)分子量参考答案：(ABCD)?没有详解信息！16. 人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为白蛋1-酸性多糖(A)白(B)蛋白(C)蛋白参考答案：(ABD)?没有详解信息！17. 体内常见的结合剂主要包括(A)葡萄糖醛酸(B)乙酰辅酶 A(C)s-腺苷甲硫氨酸(D)硫酸参考答案：(ABCD)?没有详解信息！18
26、. 影响肾小球滤过的因素有哪些(A)药物分子量(B)肾小球的膜通透性脂蛋(D)白P-糖(E)蛋白肾小球有效滤过压改变(C)药物血浆蛋白结合率(D)肾血流量(E)参考答案：(BCDE)?没有详解信息！19. 药物代谢第一相反应包括氧化(A)还原(B)水解(C)结合(D)参考答案：(ABC)?没有详解信息！20. 药物的结合反应包括哪些葡萄糖醛酸结合(A)蛋白结合(B)硫酸结合(C)乙酰化(D)甲基化(E)参考答案：(ACDE)?没有详解信息！(三) 判断题1. 若某一物质只有肾小球滤过，则肾清除率等于菊粉清除率；若某一物质的肾清除率高于菊粉清除率，表示该物质除由肾小球滤过外，还有一部分通过肾小管
27、分泌排出，同时没有肾小管重吸收。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！2. 替加氟为氟尿嘧啶的前药，但替加氟本身就具有活性，在体内并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！3. 药物从血液向组织器官分布分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！4. 药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！5. 从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！6.
28、 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔粘附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！7. 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难通过。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！8. 将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！9. 连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！10. 药物如果存在肠肝循环，就必然在药时曲线上
29、存在双峰现象。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！11. 蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离药物浓度变化不大， 对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！12. 药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！13. 当药物排泄速度增大时，血中药物量减少，药效降低以致不能产生药效。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！14. 药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。对(A)错(B)参考答案：
30、(A)?没有详解信息！15. 由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！16. 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！17. 药物的分布过程往往比消除慢。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！18. 巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！19. 酶诱导的结果是促进代谢， 通常可降低大多数药物的药理作用， 包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。对(A)错
31、(B)参考答案：(A)?没有详解信息！20. 肝清除率 ER=0.7 表示仅有 30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！(一) 单选题1. 平均稳态血药浓度是Cmax 除以 2 所得的商(A)在一个剂量间隔内（ 时间内）血药浓度曲线下的面积除以间隔时间 所得的商(B)Cmax 与 Cmin 的算术平均值(C)Cmax 与 Cmin 的几何平均值(D)将 Cmax 与 Cmin 代入某一计算公式进行计算(E)参考答案：(B)?没有详解信息！2. 设人体血流量为 5L,静脉注射某药物 500mg,立即测出血药浓度为 1mg/ml,按一室
32、分配计算,其表观分布容积为多少0.5L(A)7.5L(B)10L(C)25L(D)50L(E)参考答案：(A)?没有详解信息！3. 为迅速达到血浆峰值，可采用的措施首次剂量加倍(A)反复给药直致血药峰值(B)每次用药量加倍(C)缩短给药间隔时间(D)按人体重给药(E)参考答案：(A)?没有详解信息！4. 单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是达稳态血药浓度时，滴注速度等于消除速度(A)稳态血药浓度不随滴注速度的变化而变化(B)达稳态血药浓度所需时间长短决定于 K 值大小(C)要获得理想的稳态血药浓度，必须控制给药剂量(D)要获得理想的稳态血药浓度，必须控制滴注速度(E)参考答案：(D)?没有详解信
33、息！5. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，问清除该药 99%需要多少时间12.5h(A)23h(B)26h(C)46h(D)6h(E)参考答案：(B)?没有详解信息！6. 药物生物半衰期(t1/2)指的是药效下降一半所需要的时间(A)吸收药物一半所需要的时间(B)进入血液循环所需要的时间(C)服用剂量吸收一半所需要的时间(D)血药浓度下降一半所需要的时间(E)参考答案：(E)?没有详解信息！7. 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为绝对生物利用度(A)相对生物利用度(B)静脉生物利用度(C)生物利用度(D)参比生物利用度(E)参考答案：(A)?没有详解信息！8.
34、测得利多卡因的生物半衰期为 3.0h，则它的消除速率常数为1.5h-1(A)1.0h-1(B)0.46h-1(C)0.23h-1(D)0.15h-1(E)参考答案：(D)?没有详解信息！9. 某单室模型药物，其消除速度常数为 0.0693 hr?1 ，静注一个剂量，经过 30 小时，体内余留药量的百分数接近于下列哪一项30%(A)15%(B)50%(C)12.50%(D)22.50%(E)参考答案：(D)?没有详解信息！10. 有关隔室模型的概念正确的是隔室模型具有生理学的意义(A)隔室模型具有解剖学的意义(B)隔室模型是依据药物的性质划分的(C)隔室模型是依据药物分布转运速度的快慢而确定的(
35、D)隔室模型是依据人体器官的重要性而划分的(E)参考答案：(D)?没有详解信息！11. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是V 和 Cl(A)Tm 和 Cm(B)Km 和 Vm(C)K12 和 K21(D)t1/2 和 K(E)参考答案：(C)?没有详解信息！12. 下列哪种情况不具有非线性动力学特征药物的生物转化(A)肾小管分泌(B)肾小球过滤(C)药物的胆汁分泌(D)药物的肝脏代谢(E)参考答案：(C)?没有详解信息！13. 在生物利用度和生物有效性研究中，对于受试制剂和参比制剂试验周期间隔时间至少为一个月(A)七个半衰期 （1 周或 2 周）(B)五个半衰期(C)三天(D)15 天
36、(E)参考答案：(B)?没有详解信息！14. 有关生物利用度研究不正确的是所选择的受试者没有条件要求(A)参比制剂应是安全性和有效性合格的制剂(B)服药剂量通常与临床用药一致(C)Cmax 、tmax 应采用实测值，不得内推(D)一个完整的血药浓度?时间曲线应包括吸收相、平衡相和消除相(E)参考答案：(A)?没有详解信息！15. 在药物动力学中 Wanger?Nolson 法求取哪一参数k(A)tp(B)ka(C)CP(D)V(E)参考答案：(C)?没有详解信息！16. 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的多次静脉注射(A)静脉注射(B)肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药
37、途径输入者(C)以上都不对(D)以上都对(E)参考答案：(C)?没有详解信息！17. 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为12 个半衰期(A)35 个半衰期(B)57 个半衰期(C)79 个半衰期(D)10 个半衰期(E)参考答案：(B)?没有详解信息！18. 药物生物半衰期的特征是在任何剂量下，固定不变(A)与首次服用的剂量有关(B)随血药浓度的下降而缩短(C)在一定剂量范围内固定不变，与血荮浓度高低无关(D)随血药浓度的下降而延长(E)参考答案：(D)?没有详解信息！19. C=C0e-Kt 属于哪种给药途径的血药浓度关系式单剂量口服(A)单剂量静脉注射(B)静脉滴注(C)
38、多剂量口服(D)多剂量静脉注射(E)参考答案：(B)?没有详解信息！20. 某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量是原来的二分之一(A)四分之一(B)八分之一(C)十六分之一(D)三十二分之一(E)参考答案：(C)?没有详解信息！(二) 多选题1. 生物利用度试验的步骤一般包括选择受试者(A)确定试验试剂与参比试剂(B)进行试验设计(C)确定用药剂量(D)取血测定(E)参考答案：(ABCE)?没有详解信息！2. 一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8h， 今欲使患者体内药物最低量保持在 300g 左右， 最高为 600g左右，可采用下列何种方案200mg，每 8h 一次(A)300
39、mg，每 8h 一次(B)400mg，每 8h 一次(C)500mg，每 8h 一次(D)首次 600mg，以后每 8h 给药 300mg(E)参考答案：(BE)?没有详解信息！3. 关于隔室模型的概念正确的有可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型(A)一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体(B)是最常用的动力学模型(C)一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等(D)隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性(E)参考答案：(ABCD)?没有详解信息！4. 关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是至少有一部分药物从肾排泄而消除(A)须采用
40、中间时间 t 中来计算(B)必须收集全部尿量（7 个半衰期，不得有损失）(C)误差因素比较敏感，试验数据波动大(D)所需时间比“亏量法”短(E)参考答案：(ABDE)?没有详解信息！5. 生物利用度的三项参数是AUC(A)t 0.5(B)T max(C)C max(D)参考答案：(ACD)?没有详解信息！6. 某药具有单室模型特征，血管外重复给药时稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间(A)稳态时，一个给药周期的 AUC 等于单剂量给药曲线下的总面积(B)每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内(C)已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度(D)平均稳态血药浓度仅与
41、给药剂量、给药间隔时间有关(E)参考答案：(BC)?没有详解信息！7. 研究 TDM 的临床意义有监督临床用药(A)确定患者是否按医嘱服药(B)研究治疗无效的原因(C)研究药物在体内的代谢变化(D)研究合并用药的影响(E)参考答案：(ABCE)?没有详解信息！8. 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点血浆半衰期恒定不变(A)药物消除速度恒定不变(B)消除速度常数恒定不变(C)不受肝功能改变的影响(D)不受肾功能改变的影响(E)参考答案：(AC)?没有详解信息！9. 以下有关重复给药的叙述中，错误的是累积总是发生的(A)达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率(B)静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失
42、去的药量等于静脉注射维持剂量(C)口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量(D)间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降(E)参考答案：(ABD)?没有详解信息！10. 可用来反映重复给药血药浓度波动程度的指标是坪幅(A)波动百分数(B)波动度(C)血药浓度变化率(D)最大稳态血药浓度与最小稳态血药浓度的比值(E)参考答案：(BCD)?没有详解信息！11. 属药物动力学的公式是V=X0/（AUC0y *K）(A)logC=logC0-K*t/2.303(B)V=2r2(1-2)g/(9)(C)Css=K0/KV(D)dc/dt=KS(Cs-C)(
43、E)参考答案：(ABD)?没有详解信息！12. 下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量血药波动程度(A)根据药时曲线求得的吸收半衰期(B)根据药时曲线求得的末端消除半衰期(C)AUC(D)给药剂量(E)参考答案：(AB)?没有详解信息！13. 下列哪一类药物一般不适宜给予负荷剂量半衰期短的药物（小于 30min）(A)半衰期中等的药物（3-8h）(B)半衰期长的药物（大于 24h）(C)治疗指数窄的药物(D)治疗指数宽的药物(E)参考答案：(AD)?没有详解信息！14. 药物动力学模型的识别方法有图形法(A)拟合度法(B)AIC 判断法(C)F 检验(D)亏量法(E)参考答案：(ABCD)?没
44、有详解信息！15. 对生物利用度的说法正确的是要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数(A)程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值(B)溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度(C)生物利用度与给药剂量无关(D)生物利用度是药物进入大循环的速度和程度(E)参考答案：(BCD)?没有详解信息！16. 影响生物利用度的因素是药物的化学稳定性(A)药物在胃肠道中的分解(B)肝脏的首过效应(C)制剂处方组成(D)非线性特征药物(E)参考答案：(BCDE)?没有详解信息！17. 影响达峰时间 tm 的药物动力学参数有K(A)tm(B)X0(C)F(D)
45、Ka(E)参考答案：(AE)?没有详解信息！18. 生物半衰期是指吸收一半所需的时间(A)药效下降一半所需时间(B)血药浓度下降一半所需时间(C)体内药量减少一般所需时间(D)与血浆蛋白结合一半所需时间(E)参考答案：(CD)?没有详解信息！19. 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的按一日 2 次服用，经过 5 个半衰期血药浓度可达峰值(A)加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半(B)加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高(C)首次加倍量服药，可使达峰时间提前(D)首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效(E)参考答案：(BE)?没有详解信息！20. 应用叠
46、加法原理预测重复给药的前提是一次给药能够得到比较完整的动力学参数(A)给药时间和剂量相同(B)每次剂量的动力学性质各自独立(C)符合线性药物动力学性质(D)每个给药间隔内药物吸收的速度和程度可以不同(E)参考答案：(ACD)?没有详解信息！(三) 判断题1. 隔室数的确定仅取决于药物的吸收速度及给药途径。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！2. 中央室一般由血流丰富的组织、器官与血流组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！3. 某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为 3h 和 6h，因后者时间较长，故给药剂量增加。对(A)错(B)参考答案：
47、(B)?没有详解信息！4. 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除的波动度较敏感。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！5. 二室模型药物静脉注射给药后，血药浓度随时间先较快地下降，此为分布相，之后较慢地下降，此为消除相。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！6. 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！7. 反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指 AUC、tmax、Cmax。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！8. 药物的消除速度常数 k 大，说明该药物体内消除慢，半衰期长。对(A)错(B)参考答案：(B)
48、?没有详解信息！9. 新药体内外相关性评价中如果结果为 A 级相关， 则认为药物在体内的平均滞留时间和体外的平均溶出时间是确定而相关的。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！10. 若某药消除半衰期为 3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为 3h。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！11. 静脉滴注给药经过 3.32 个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的 90%。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！12. 生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法， 其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。对(A)错(B)参考
49、答案：(A)?没有详解信息！13. 与药物吸收、分布、代谢、排泄有关的可饱和体内过程均可能存在非线性药物动力学特征。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！14. 肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！15. 静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！16. 当药物大部分代谢时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！17. 生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！18. 药物释放度与溶出度在新药研究中是相同概念。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！19. 非线性药物动力学的消除遵循一级动力学。对(A)错(B)参考答案：(B)?没有详解信息！20. 达峰时间只与吸收速度常数 Ka 和消除速度常数 K 有关。对(A)错(B)参考答案：(A)?没有详解信息！
