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1、病例(bngl)分析第一页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第二页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.影像(yn xin)表现第三页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第四页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第五页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第六页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第七页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第八页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第九页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第十页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第十一页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.第十二页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.
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3、50%以上病例发生于115 岁儿童，发病高峰为14 岁，男女之比约2：1。【影像学表现】.骨骼：颅骨、股骨、脊柱及肋骨为常见发病部位，活动期：表现为类圆形圆形或不规则形单囊或多囊状溶骨性破坏，患骨轻度膨胀，皮质可碎裂，形成软组织肿块，此期在病理上以嗜酸性粒细胞(xbo)及朗格罕氏组织细胞(xbo)增生为主。修复期：表现为骨破坏减少，增生增多，长骨骨干可增粗，密度增高。2.肺部：早期病变在CT上以结节状表现为主，晚期则以囊疱状表现为主，结节直径多小于10mm，结节多位于两肺上叶，下叶基底段少见，囊疱为薄壁或厚壁，少部分相邻囊疱融合成不规则形，结节可以向囊疱转变，囊疱间肺组织轻度磨玻璃样密度增高。
4、3.肝脏：朗格罕斯细胞(xbo)和炎性细胞(xbo)浸润引起门静脉周围炎症和水肿，表现为带状或结节状低密度影，增强后可见强化；易于侵犯胆管，致硬化性胆管炎，导致胆管扩张。4.中枢神经系统：占位性病变：垂体和下丘脑是LCH最早最常见的中枢神经系统部位，临床上以中枢性尿崩症为首发症状，在MR上表现为垂体柄增粗，增强呈渐进性均匀强化，但病变也始于脑内任何一个部位的血管外膜，并逐渐形成肉芽肿样肿块。变性性病变：可发生于小脑齿状核、基底节区及脑干对称性炎性病变。5.其他：发生于腺体及淋巴结，主要表现为体积增大；发生于肌肉等软组织在MR上表现为T1等或低信号，T2为高信号，增强扫描有较明显强化。 第十八页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.内容(nirng)总结病例分析。病理：颈淋巴结活检病理：朗格罕斯细胞组织细胞增生症小结：朗格罕斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种少见的原因不明的肉芽肿性疾病，发病率约为0.5 /10万1/10万，可以是单一器官或多系统多器官受累(shu li)，骨骼最为常见，其次为皮肤、中枢神经系统、肝胆和脾脏，肺、淋巴结、软组织、骨髓、腺体及胃肠道等。5.其他：发生于腺体及淋巴结，主要表现为体积增大第十九页，共十九页。朗格罕斯细胞组织细胞增生症.
