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1、矮身材儿童诊治指南1 1内 容 矮身材定义及临床诊治流程 矮身材疾病的诊断和鉴别诊断 生长激素治疗的疗效评价 生长激素治疗的安全性分析 临床常见问题讨论3 3 矮身材定义及临床诊治流程4 4矮身材定义及临床诊治流程矮身材定义矮身材病因临床病史询问和体格检查实验室检查5 5什么是矮身材？什么是矮身材？ 在相似生活环境下，在相似生活环境下，同种族同种族、同性别同性别和和同年同年龄龄的个体身高低于正常人群平均身高的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差个标准差者（者（-2 SD），或低于第），或低于第3百分位数（百分位数（-1.88 SD）中国中国0-18岁儿童、青少年岁儿童、青少年身高标准差单位数
2、值表的解读身高标准差单位数值表的解读身身高高标标准准差差单单位位数数值值表表李辉等。中华儿科杂志，李辉等。中华儿科杂志，2009，47(7): 487-492。标准差法（标准差法（SD）-2 SD-1 SD均数均数+1 SD+2 SD矮小矮小中下中下中等中等中上中上高大高大百分位法（百分位法（%)3 3-24.9 25-74.975-96.997矮小矮小中下中下中等中等中上中上高大高大身身高高百百分分位位数数值值表表中国中国0-18岁儿童、青少年岁儿童、青少年身高百分位数值表的解读身高百分位数值表的解读李辉等。中华儿科杂志，李辉等。中华儿科杂志，2009，47(7): 487-492。儿童矮身
3、材病因 (1)精神性矮身材精神性矮身材生长激素神经分泌异常生长激素神经分泌异常生长激素缺乏症生长激素缺乏症 (特发性、器质性特发性、器质性)先天性甲状腺功能低下先天性甲状腺功能低下围产期损伤围产期损伤颅脑肿瘤颅脑肿瘤 (手术、放疗手术、放疗)慢性肝病慢性肝病营养不良营养不良GH 受体异常：受体异常： Laron 综合征综合征IGF 缺陷缺陷骨骼发育障碍：先天性软骨发育不良骨骼发育障碍：先天性软骨发育不良9 9儿童矮身材病因 (2)原发性：原发性：染色体异常：染色体异常：Turner 综合征综合征小于胎龄儿小于胎龄儿 (SGA)特发性矮身材特发性矮身材 (ISS)家族性矮身材家族性矮身材体质性青
4、春发育延迟体质性青春发育延迟先天性代谢异常：粘多糖症先天性代谢异常：粘多糖症继发性：继发性：长期慢性疾病：长期慢性疾病：先天性或后天性心脏病先天性或后天性心脏病慢性肾衰竭、肾小管酸中毒慢性肾衰竭、肾小管酸中毒佝偻病佝偻病慢性肠炎慢性肠炎1010病史询问病史询问项目目内容内容提示提示母亲妊娠情况母亲妊娠情况孕期病毒感染和营养不良孕期病毒感染和营养不良宫内发育迟缓，宫内发育迟缓，SGA出生史出生史围产期损伤围产期损伤颅脑损伤颅脑损伤出生身长和体重出生身长和体重出生时胎龄、身长、体重出生时胎龄、身长、体重SGA生长发育史生长发育史营养、追赶生长、较大儿营养、追赶生长、较大儿童的性发育情况等童的性发育
5、情况等SGA 未能实现追赶生长、未能实现追赶生长、性发育延迟性发育延迟父母亲的青春发育情况父母亲的青春发育情况父母亲青春发育启动时间父母亲青春发育启动时间体质性青春期延迟体质性青春期延迟根据父母身高推断的靶身高根据父母身高推断的靶身高靶身高公式靶身高公式有助于评价生长潜能有助于评价生长潜能家族中矮身材情况家族中矮身材情况父母的身高父母的身高家族性矮身材家族性矮身材既往史既往史慢性病，用药史、营养状慢性病，用药史、营养状况、社会心理及认知发育、况、社会心理及认知发育、学校成绩学校成绩慢性肝肾疾病；慢性肝肾疾病；SGA, Turner 综合征存在智力低综合征存在智力低下下中国不同胎龄男、女新生儿中
6、国不同胎龄男、女新生儿体重百分位数表体重百分位数表中国中国15城市新生儿体格发育科研协作组。实用儿科杂志，城市新生儿体格发育科研协作组。实用儿科杂志，1992，7(6):306-307靶身高的计算靶身高的计算靶身高靶身高 (Target Height, TH)，又称为遗传身高，又称为遗传身高计算公式：计算公式：CMH (the Corrected Midparental Height)法法:男孩：靶身高男孩：靶身高= (父身高父身高+母身高母身高+13)/2 5(cm)女孩：靶身高女孩：靶身高= (父身高父身高+母身高母身高-13)/2 5(cm)FPH (the Final Height f
7、or Parental Height)法法:男孩：靶身高男孩：靶身高=45.99+0.78(父母身高中值父母身高中值)5.29(cm)女孩：靶身高女孩：靶身高=37.85+0.75(父母身高中值父母身高中值)5.29(cm)体格检查体格检查项目目内容内容提示提示身高和体重身高和体重测定身高、体重测定身高、体重矮身材，肥胖矮身材，肥胖年生长速率年生长速率根据根据6个月个月-1年的身高变化年的身高变化生长速率降低生长速率降低BMI值值体重体重 (kg)/身高身高2 (m2)肥胖肥胖性发育分期性发育分期Tanner 分期分期性发育延迟或不发育性发育延迟或不发育评价生长潜能评价生长潜能上下部量比例上下
8、部量比例匀称匀称短肢短肢GHD，Turner 综合征综合征先天性甲低、软骨发育不全先天性甲低、软骨发育不全头面部、躯干、四头面部、躯干、四肢有无特殊体征肢有无特殊体征颈蹼、肘关节、盾胸，淋颈蹼、肘关节、盾胸，淋巴水肿等巴水肿等Turner 综合征综合征先天性甲低先天性甲低全身各器官尤其第全身各器官尤其第二性征的检查二性征的检查心、肺、肝、肾心、肺、肝、肾畸形、慢性疾病史畸形、慢性疾病史体格检查注意事项体格检查注意事项1.身高的测量时机：每天的同一时间身高的测量时机：每天的同一时间2.身高的测量：身高的测量：3岁以下，量身长：使用量床，仰卧位测量，测量时小儿头顶与岁以下，量身长：使用量床，仰卧位
9、测量，测量时小儿头顶与头板接触，双耳在同一水平，双膝和下肢并拢紧贴底板，测量头板接触，双耳在同一水平，双膝和下肢并拢紧贴底板，测量时测定板紧贴足跟和足底时测定板紧贴足跟和足底3岁以上者，量身高：取正位测量，测量时枕部、臀部及双足跟岁以上者，量身高：取正位测量，测量时枕部、臀部及双足跟均紧贴尺板，双足跟靠拢，两足尖成均紧贴尺板，双足跟靠拢，两足尖成45度，稍收下颏，使耳屏度，稍收下颏，使耳屏上缘与眼眶下缘的连线平行于地面上缘与眼眶下缘的连线平行于地面身高SDS 的计算 SDSSDS ( (标准差数值，标准差数值，StandardStandard DeviationDeviation Score)
10、Score)的计算的计算 身高身高身高身高SDS=SDS= ( (实际身高实际身高实际身高实际身高cm-cm-同种族同年龄同性别平均同种族同年龄同性别平均同种族同年龄同性别平均同种族同年龄同性别平均身高身高身高身高cm)/(cm)/(同种族同年龄同性别人群身高标准差同种族同年龄同性别人群身高标准差同种族同年龄同性别人群身高标准差同种族同年龄同性别人群身高标准差) )男性，8岁，身高116 cm中国8岁男童身高平均值为 130.0cm，标准差 (SD)为5.3 cm，则该男孩的身高SDS 为 (116-130)/5.3=-2.64 1616体格检查注意事项体格检查注意事项3.年生长速率：除婴幼儿
11、期外，一般以年生长速率：除婴幼儿期外，一般以6个月个月-1年的生长数年的生长数据评价据评价计算公式：计算公式：(目前身高目前身高- n个月前身高个月前身高) 12/n如：如：6个月前身高个月前身高 114 cm，目前身高，目前身高119 cm，年生长速率年生长速率(119-114)12/6=10 cm/yr2-18岁儿童青少年岁儿童青少年BMI 百分位数表百分位数表肥胖肥胖李辉等。中华儿科杂志，李辉等。中华儿科杂志，2009，47(7): 487-492。超重超重沈永年，罗小平主编沈永年，罗小平主编. 儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册.上下部量的定义和测量上下部
12、量的定义和测量1.上部量代表脊柱长度：上部量代表脊柱长度：耻骨联合上缘到头顶高度耻骨联合上缘到头顶高度2.下部量代表下肢长度：下部量代表下肢长度：耻骨联合上缘到足底耻骨联合上缘到足底上下部量检查提示上下部量检查提示沈永年，罗小平主编沈永年，罗小平主编. 儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册.实验室常规检查实验室常规检查项目项目内容内容提示提示肝功能肝功能ALT、AST、GTP 升升高高消化吸收差，营养差消化吸收差，营养差肾功能肾功能血尿素氮和血肌酐升高血尿素氮和血肌酐升高慢性肾功能衰竭慢性肾功能衰竭尿常规、血氨及电解质尿常规、血氨及电解质分析分析血血pH 值低，血值
13、低，血Cl- 升高升高等等肾小管酸中毒者肾小管酸中毒者甲状腺激素检测甲状腺激素检测TSH 升高、升高、TT4、TT3 降低降低甲状腺功能低下，即呆甲状腺功能低下，即呆小症小症进行特殊检查的指征进行特殊检查的指征身高低于正常参考值身高低于正常参考值-2SD（或低于第（或低于第3百分位数）百分位数）骨龄低于实际年龄骨龄低于实际年龄 2 岁以上者岁以上者身高增长率在第身高增长率在第25百分位（按骨龄计）以下者百分位（按骨龄计）以下者 2 岁： 7 cm/年年4.5岁至青春期开始：至青春期开始： 5 cm/年年青春期：青春期： 6 cm/年年临床有内分泌紊乱症状或畸形综合症表现者临床有内分泌紊乱症状或
14、畸形综合症表现者有慢性疾病史（肝、肾疾病）有慢性疾病史（肝、肾疾病）其他原因需进行垂体功能检查者其他原因需进行垂体功能检查者特殊检查项目特殊检查项目骨龄测定骨龄测定GH激发试验和激发试验和IGF-I、IGFBP3 水平测定水平测定IGF-I 生成试验生成试验染色体核型分析染色体核型分析鞍区鞍区MRI：蝶鞍容积大小，垂体前、后叶大小等：蝶鞍容积大小，垂体前、后叶大小等其他激素：其他激素：血血ACTH、皮质醇、血糖、性激素皮质醇、血糖、性激素、PRL骨龄骨龄骨龄（骨龄（BA）代表发育年龄，根据）代表发育年龄，根据X线的特定图像确定，比线的特定图像确定，比实际年龄（实际年龄（CA）更能反映人体骨骼的
15、成熟度）更能反映人体骨骼的成熟度BA通过观察各骨化中心出现的时间、面积大小，判断骨通过观察各骨化中心出现的时间、面积大小，判断骨骼实际发育程度骼实际发育程度通过骨龄可预测成年终身高：通过骨龄可预测成年终身高：CHN法与法与B-P法法, TW2 和和TW3 法法对左手腕、掌、指骨正位对左手腕、掌、指骨正位X片片G-P法、法、TW3 法法按按BA发育速度可分为：发育速度可分为：BA正常：正常：BA-CA 在在-1+1岁之间岁之间BA提前：提前：BA-CA 1岁岁BA落后：落后：BA-CA -1岁岁 试验分类方法筛查试验运动试验深睡眠试验确诊试验GH 药物刺激试验GH 缺乏试验缺乏试验2525原理：
16、空腹时进行运动试验诱发低血糖状态，低血糖刺原理：空腹时进行运动试验诱发低血糖状态，低血糖刺激激GH 释放释放操作流程：操作流程：空腹空腹4小时以上采血小时以上采血2ml后开始运动后开始运动,先快走先快走15分钟，接着快跑分钟，接着快跑5分钟，一般心率达分钟，一般心率达120140次次/分以上时即可，再次采血分以上时即可，再次采血2ml运动激发试验的评价：运动激发试验的评价： 8090%正常儿童运动后正常儿童运动后GH峰值峰值6ng/mlGH 峰值峰值5ng/ml提示提示GH缺乏缺乏运动试验运动试验深睡眠试验深睡眠试验原理：原理：监测自然情况下的自然情况下的GH 脉冲数和脉冲数和/或或GH 浓度
17、度操作流程：操作流程：在在脑电图监视下脑电图监视下,于睡眠第三于睡眠第三、四、四期取血，深睡眠后期取血，深睡眠后30、60、90分分钟各采血钟各采血 2ml；或在睡眠后每；或在睡眠后每2030分钟采血一次分钟采血一次测测GH，共历时，共历时12小时，计算平均小时，计算平均GH浓度浓度试验结果判断试验结果判断6070%正常儿童入睡后正常儿童入睡后GH峰值超过峰值超过10ng/ml。GH峰值峰值低于低于3ng/ml常提示有常提示有GH分泌不足分泌不足GH脉冲频数脉冲频数少或幅度低，提示少或幅度低，提示GH分泌不足分泌不足12小时平均小时平均GH浓度浓度测定对于测定对于GH神经分泌功能紊乱神经分泌功
18、能紊乱（GHND）所致生长迟缓有诊断意义）所致生长迟缓有诊断意义GH 缺乏确诊试验缺乏确诊试验刺激试验药物刺激试验药物: 胰岛素、精氨酸、可乐定、左旋多巴胰岛素、精氨酸、可乐定、左旋多巴 (L-多巴多巴)及生长激素释放激素及生长激素释放激素 (GHRH, 用于鉴别诊断）用于鉴别诊断）作用原理：作用原理：抑制生长抑素释放：胰岛素、精氨酸抑制生长抑素释放：胰岛素、精氨酸促进促进GHRH释放激素：可乐定、左旋多巴释放激素：可乐定、左旋多巴两种不同作用方式的药物试验，如胰岛素和可乐定，两种不同作用方式的药物试验，如胰岛素和可乐定，或胰岛素和左旋多巴或胰岛素和左旋多巴结果判断：结果判断：只要有一项试验只
19、要有一项试验 GH 峰值峰值10 g/L，即排除，即排除GHD完全性完全性GHD ：GH 峰值峰值 5 g/L部分性部分性GHD ：59.9 g/L 注：注：GH 的测定方法为放射免疫法，简称放免法的测定方法为放射免疫法，简称放免法准备工作：准备工作：受试者受试者从晚从晚12点起禁食、禁水。幼童在点起禁食、禁水。幼童在试验试验前一日睡前应加前一日睡前应加餐一餐一次次记录记录受试者的身高、体重，以便准确受试者的身高、体重，以便准确计算药物剂量计算药物剂量为为避免静脉穿刺对试验的影响，需避免静脉穿刺对试验的影响，需提前留置静脉针头提前留置静脉针头GH 缺乏确诊试验缺乏确诊试验刺激药物刺激药物方方
20、法法 GH高峰时间高峰时间备备 注注胰岛素胰岛素常规胰岛素常规胰岛素0.05-0.1 U/kg ，静，静脉注射；用药前取一次血作基脉注射；用药前取一次血作基值，注射后值，注射后15、30、45、60、90和和120取血取血4590注射前后测血糖，血糖注射前后测血糖，血糖20%，Laron 综合征矮身材的综合征矮身材的IGF-I 浓度仍为浓度仍为低水平低水平染色体核型分析染色体核型分析：矮身材女性均应做染色体核型分析Turner 综合征的确诊依赖于染色体核型分析染色体核型分析：一般取外周血淋巴细胞检测一般取外周血淋巴细胞检测一般取外周血淋巴细胞检测一般取外周血淋巴细胞检测若患者外周血淋巴细胞核型
21、分析正常，但患儿出若患者外周血淋巴细胞核型分析正常，但患儿出若患者外周血淋巴细胞核型分析正常，但患儿出若患者外周血淋巴细胞核型分析正常，但患儿出现难以解释的生长落后、性发育迟缓，临床高度现难以解释的生长落后、性发育迟缓，临床高度现难以解释的生长落后、性发育迟缓，临床高度现难以解释的生长落后、性发育迟缓，临床高度怀疑怀疑怀疑怀疑TurnerTurner 综合征，则有必要进行皮肤成纤维细综合征，则有必要进行皮肤成纤维细综合征，则有必要进行皮肤成纤维细综合征，则有必要进行皮肤成纤维细胞的培养以排除嵌合体的情况胞的培养以排除嵌合体的情况胞的培养以排除嵌合体的情况胞的培养以排除嵌合体的情况 3636影像
22、学检查和激素检测影像学检查和激素检测下丘脑、垂体的影像学检查下丘脑、垂体的影像学检查一般矮身材儿童均应进行颅部的MRI检查，以排除先天发育异常或肿瘤的可能性其他内分泌激素的检测：其他内分泌激素的检测： 依据患儿的临床表现，可视需要对患依据患儿的临床表现，可视需要对患儿的其他激素选择进行检测儿的其他激素选择进行检测 (如：如： ACTH、促甲状腺素释放激素、促、促甲状腺素释放激素、促性腺激素释放激素性腺激素释放激素)小 结矮身材的定义中需注意同种族、同年龄、同性矮身材的定义中需注意同种族、同年龄、同性别别矮身材的病因以下丘脑矮身材的病因以下丘脑- -垂体垂体-GH-IGF-GH-IGF 轴分析轴
23、分析为主，再以原发性和继发性分析矮身材病因为主，再以原发性和继发性分析矮身材病因临床实践中，靶身高、年生长速率，临床实践中，靶身高、年生长速率，SDSSDS 的计的计算，及上下部量的定义算，及上下部量的定义实验室常规检查项目，如肝功能、甲状腺功能实验室常规检查项目，如肝功能、甲状腺功能等，及其异常时提示的疾病等，及其异常时提示的疾病矮身材特殊检查项目，如骨龄、染色体分析、矮身材特殊检查项目，如骨龄、染色体分析、GHGH 释放激素试验，及其异常时提示的疾病释放激素试验，及其异常时提示的疾病3838矮身材疾病的诊断和鉴别诊断3939矮身材疾病的诊断矮身材疾病的诊断生长激素缺乏症诊断要点生长激素缺乏
24、症诊断要点特发性矮身材诊断要点特发性矮身材诊断要点Turner 综合征诊断要点综合征诊断要点小于胎龄儿矮身材诊断要点小于胎龄儿矮身材诊断要点鉴别鉴别诊断诊断身高低于同龄、同性别正常均值身高低于同龄、同性别正常均值-2SD骨龄落后实际年龄骨龄落后实际年龄2岁以上岁以上两种药物两种药物GH激发试验，激发试验，GH峰值均峰值均10g/L身高增长速率身高增长速率4cm/y智能正常智能正常 身材匀称、幼稚、皮脂丰满身材匀称、幼稚、皮脂丰满出生时可能伴有难产或缺氧史，婴儿期低血糖史出生时可能伴有难产或缺氧史，婴儿期低血糖史部分患儿可伴有尿崩症或甲低部分患儿可伴有尿崩症或甲低头颅头颅MRI显示垂体前叶缩小显
25、示垂体前叶缩小生长激素缺乏症的诊断要点生长激素缺乏症的诊断要点 10岁儿童岁儿童身高低于同性别、同年龄、同种族儿童正常均值身高低于同性别、同年龄、同种族儿童正常均值-2SD以上以上生长速率正常或偏慢，一般生长速率生长速率正常或偏慢，一般生长速率10 g/L，血，血IGF-I正常或正常或偏低或升高偏低或升高骨龄正常或稍落后骨龄正常或稍落后出生时身长、体重正常，身材匀称出生时身长、体重正常，身材匀称无慢性器质性疾病无慢性器质性疾病 (肝、肾、心、肺和骨骼畸形肝、肾、心、肺和骨骼畸形)无心理疾病或严重情感障碍，摄食正常无心理疾病或严重情感障碍，摄食正常也包括家族性矮身材和体质性青春发育延迟也包括家族
26、性矮身材和体质性青春发育延迟特发性矮身材诊断要点特发性矮身材诊断要点家族性身材矮小父母身材矮小骨龄正常生长速率4cm/yr智力和性发育正常生长激素浓度正常体态大多匀称，少数有轻度不匀称X线可见管状骨改变，包括第5掌骨缩短、第5指(趾)骨缩短、手臂和肢体有不成比例短小4444体质性青春发育延迟临床特征：男孩发生率高于女孩男孩发生率高于女孩男孩发生率高于女孩男孩发生率高于女孩生长速率生长速率生长速率生长速率4cm/yr4cm/yr矮身材，但身高与骨龄常相吻合；上下部量比例正常矮身材，但身高与骨龄常相吻合；上下部量比例正常矮身材，但身高与骨龄常相吻合；上下部量比例正常矮身材，但身高与骨龄常相吻合；上
27、下部量比例正常GHGH 水平常低下，甚至可达到水平常低下，甚至可达到水平常低下，甚至可达到水平常低下，甚至可达到GHDGHD 水平，当摄入小剂量性水平，当摄入小剂量性水平，当摄入小剂量性水平，当摄入小剂量性激素后可恢复到正常激素后可恢复到正常激素后可恢复到正常激素后可恢复到正常骨龄、促性腺激素和性激素水平与年龄不相称，低于相应骨龄、促性腺激素和性激素水平与年龄不相称，低于相应骨龄、促性腺激素和性激素水平与年龄不相称，低于相应骨龄、促性腺激素和性激素水平与年龄不相称，低于相应年龄的正常值年龄的正常值年龄的正常值年龄的正常值青春期延迟诊断标准：女孩于青春期延迟诊断标准：女孩于青春期延迟诊断标准：女
28、孩于青春期延迟诊断标准：女孩于1414周岁以后，男孩于周岁以后，男孩于周岁以后，男孩于周岁以后，男孩于1515周岁周岁周岁周岁以后尚完全第二性征出现以后尚完全第二性征出现以后尚完全第二性征出现以后尚完全第二性征出现( (男性睾丸增大、女性乳房增大等男性睾丸增大、女性乳房增大等男性睾丸增大、女性乳房增大等男性睾丸增大、女性乳房增大等) ) ；或女孩；或女孩；或女孩；或女孩1818周岁仍无月经初潮周岁仍无月经初潮周岁仍无月经初潮周岁仍无月经初潮4545Turner 综合征临床特征：身材矮小身材矮小身材矮小身材矮小 (-2.5(-2.5 SDSSDS 以下以下以下以下) )表现为与性腺发育不全有关的
29、躯体异常：子宫幼稚型或表现为与性腺发育不全有关的躯体异常：子宫幼稚型或表现为与性腺发育不全有关的躯体异常：子宫幼稚型或表现为与性腺发育不全有关的躯体异常：子宫幼稚型或发育不良、条索状卵巢、外阴部呈幼女型发育不良、条索状卵巢、外阴部呈幼女型发育不良、条索状卵巢、外阴部呈幼女型发育不良、条索状卵巢、外阴部呈幼女型青春期延迟伴血浆促性腺激素水平升高青春期延迟伴血浆促性腺激素水平升高青春期延迟伴血浆促性腺激素水平升高青春期延迟伴血浆促性腺激素水平升高青春期无第二性征出现，原发性或继发性闭经青春期无第二性征出现，原发性或继发性闭经青春期无第二性征出现，原发性或继发性闭经青春期无第二性征出现，原发性或继发
30、性闭经新生儿颈璞或先天性淋巴水肿新生儿颈璞或先天性淋巴水肿新生儿颈璞或先天性淋巴水肿新生儿颈璞或先天性淋巴水肿多种躯体畸形多种躯体畸形多种躯体畸形多种躯体畸形染色体核型提示异常，如45 X, 45X/46XX,45X/47XXXTurner 综合征的诊断应结合临床症状和染色体核型，而染色体核型是确诊的依据4646A 颈璞颈璞B 肘外翻肘外翻C 足部淋巴水肿足部淋巴水肿47足背水肿足背水肿颈蹼颈蹼后发际低后发际低 盾形胸盾形胸/乳间距宽乳间距宽肘外翻肘外翻色素痣多色素痣多4/5掌骨短掌骨短凸指甲凸指甲/小而窄小而窄耳位低耳位低/耳廓圆耳廓圆小下颌小下颌高腭弓高腭弓膝外翻膝外翻小于胎龄儿 (SGA
31、)矮身材小于胎龄儿又称为宫内生长发育迟缓 (IUGR)，或小样儿出生体重低于同胎龄、同性别婴儿体重的第10百分位以下或低于平均体重2SD 以上；或出生身长在标准化生长表中对应胎龄的第3-10百分位临床体征：出生时消瘦、皮下脂肪薄、皮肤干燥出生时消瘦、皮下脂肪薄、皮肤干燥和营养不良和营养不良 ；低血糖；宫内缺氧症状；宫内感染症状；低血糖；宫内缺氧症状；宫内感染症状等等身高低于同性别、同年龄、同种族儿童正常均值-2SD以上GH 激发试验提示GH 峰浓度10g/L染色体检查排除Turner 综合征等5050SGA 的特点的特点足月产足月产体重体重1670 克克1.智力落后智力落后2.动手能力差动手能
32、力差注：早产儿和注：早产儿和SGA 的区别的区别早产儿指婴儿出生时胎龄的概念，指胎龄不足早产儿指婴儿出生时胎龄的概念，指胎龄不足37周周SGA 是婴儿出生时体重、身高的概念是婴儿出生时体重、身高的概念51甲状腺功能低下甲状腺功能低下软骨骨发育不全育不全肾小管酸中毒者小管酸中毒者营养不良养不良鉴别诊断鉴别诊断 先天性甲状腺功能低下又称为呆小症，克汀病主要临床特征：生长迟缓、智能发育迟滞、全身器官代谢低下实验室检查：TSHTSH 是确诊本病的可靠指标，是确诊本病的可靠指标，是确诊本病的可靠指标，是确诊本病的可靠指标，TSHTSH 升高升高升高升高 ( (原发性甲原发性甲原发性甲原发性甲减减减减)
33、)、TSHTSH 正常或降低正常或降低正常或降低正常或降低 ( (继发性继发性继发性继发性) )T4T4 降低降低降低降低先天性甲低中先天性甲低中先天性甲低中先天性甲低中 90%90% TSHTSH 显著升高，显著升高，显著升高，显著升高，75% T475% T4 降低降低降低降低 T3T3，rT3rT3 对甲低的诊断实际意义有限对甲低的诊断实际意义有限对甲低的诊断实际意义有限对甲低的诊断实际意义有限5353先天性甲减的症状年龄：年龄：13.3身高：身高：111.5 (-8.9 SDS)体重：体重：29kg (+4.5 SDS)骨龄：骨龄：4.5 岁岁上下部量比例约为上下部量比例约为2年龄：年
34、龄：9岁岁体格发育相当于体格发育相当于1岁岁舌大外伸，唇厚舌大外伸，唇厚不会讲话、走路不会讲话、走路皮肤粗糙干厚皮肤粗糙干厚5454先天性软骨发育不良软骨发育不良时最常见的遗传性身材不成比例的软骨发育不良时最常见的遗传性身材不成比例的骨骺发育不良，属常染色体显性遗传，男女两性均骨骺发育不良，属常染色体显性遗传，男女两性均可发病可发病诊断要点：头大，前额突出，躯干大小正常而四诊断要点：头大，前额突出，躯干大小正常而四肢短小，三叉手，腹部前突，臀部后翘等肢短小，三叉手，腹部前突，臀部后翘等5555先天性软骨发育不良8岁岁10个月个月5656小小 结结生长激素缺乏症诊断要点生长激素缺乏症诊断要点身高
35、低于同龄、同性别正常均值-2SD骨龄落后实际年龄2岁以上两种药物GH激发试验，GH峰值均10g/L身高增长速率4cm/y智能正常 特发性矮身材诊断要点特发性矮身材诊断要点身高低于同性别、同年龄、同种族儿童正常均值-2SD以上生长速率正常或偏慢，一般生长速率10 g/L，血IGF-I正常或偏低或升高骨龄正常或稍落后小小 结结Turner 综合征确诊依赖于染色体核型分析异常综合征确诊依赖于染色体核型分析异常45X, 或45X/46XX，或45X/47XXX小于胎龄儿矮身材诊断要点小于胎龄儿矮身材诊断要点符合小于胎龄儿定义身高低于同性别、同年龄、同种族儿童正常均值-2SD以上GH 激发试验提示GH
36、峰浓度10g/L染色体检查排除Turner 综合征等主要需鉴别的其他矮身材疾病主要需鉴别的其他矮身材疾病先天性甲状腺功能低下软骨发育不良肾小管酸中毒生长激素治疗的疗效评价5959GH 的疗效评价GH 治疗适应症和治疗剂量GH 使用注意事项GH 疗效评价指标GH 疗效影响因素6060矮身材的治疗矮身材的治疗矮身材儿童的治疗措施取决于其病因矮身材儿童的治疗措施取决于其病因生长激素治疗生长激素治疗FDA批准的批准的GH治疗常见适应症治疗常见适应症1985年年 GHD1993年年 慢性慢性肾功能衰竭功能衰竭1996年年 Turner 综合征合征2000年年 Prader-Willi综合症合症2001年
37、年 小于胎小于胎龄儿儿2003年年 特特发性矮身材性矮身材2006年年 Shox 基因缺乏基因缺乏2008 年年 Noonan 综合征合征生长激素治疗生长激素治疗SFDA 批准赛增批准赛增 治疗适应症治疗适应症1998 年年 GHD生长激素的治疗生长激素的治疗国内可供选择的有国内可供选择的有GH粉剂和水剂两种，水剂的促生长效粉剂和水剂两种，水剂的促生长效应较好应较好剂量根据需要和观察到的疗效进行个体化调整剂量根据需要和观察到的疗效进行个体化调整GHD 常用常用剂量：量： 0.230.35 mg/(kg .wk)，即，即0.10.15 IU/(kg.d)青春青春发育期育期GHD、Turner综合
38、症、小于胎合症、小于胎龄儿、特儿、特发性矮身材和性矮身材和某些部分性生某些部分性生长激素缺乏症患儿，激素缺乏症患儿，剂量量应为0.350.46 mg/(kg .wk) , 即即0.150.20 IU/(kg.d)疗程疗程疗程程视需要而定，通常需要而定，通常12年以上年以上亦可根据亦可根据疗效和家庭效和家庭经济状况而定状况而定 注：注：WHO标准生长激素比活性标准生长激素比活性 1 mg=3.0 UGH 使用注意事项使用注意事项 之肝炎病毒之肝炎病毒GH 和肝炎病毒均可能增加肿瘤发生风险和肝炎病毒均可能增加肿瘤发生风险GH 可通过诱导肝细胞产生IGF-I 促进细胞的有丝分裂、细胞生长和分化增殖，
39、此外IGF-I 有抗凋亡的作用乙肝病毒和丙肝病毒具有潜在的致肝细胞癌变作用肝炎病毒和肝功能异常时肝炎病毒和肝功能异常时慢性丙型肝炎一般不建议GH治疗慢性乙肝处于活动期， AST和ALT异常的，不能用GH治疗慢性乙肝处于稳定期或乙肝病毒携带者，AST和ALT正常的，可以在严密监测肝功能的情况，谨慎用GH治疗GH 使用注意事项之糖尿病使用注意事项之糖尿病血糖和家族糖尿病史血糖和家族糖尿病史糖耐量异常和糖尿病不是糖耐量异常和糖尿病不是GH 的禁忌症的禁忌症NCGS 等研究认为等研究认为GH 治疗不会导致治疗不会导致1型糖尿病的发生；由于型糖尿病的发生；由于2型糖尿病的发生率在儿童中逐年上升，且不同的
40、种族，其发病型糖尿病的发生率在儿童中逐年上升，且不同的种族，其发病率并不一致，目前对率并不一致，目前对GH 是否影响是否影响 2型糖尿病发病的评价尚不型糖尿病发病的评价尚不一致一致由于在治疗过程中，部分患者会出现高胰岛素血症，故在由于在治疗过程中，部分患者会出现高胰岛素血症，故在GH 使用过程中，应严密监测糖代谢相关指标，如空腹血糖和胰岛使用过程中，应严密监测糖代谢相关指标，如空腹血糖和胰岛素水平素水平Turner 综合征、综合征、SGA、PWS 儿童糖尿病发生风险较高，儿童糖尿病发生风险较高，GH治疗前应测定血糖和血治疗前应测定血糖和血HbA1c，并评价糖尿病危险因素，并评价糖尿病危险因素G
41、H 使用注意事项之恶性肿瘤使用注意事项之恶性肿瘤不提倡在放射治疗颅部恶性肿瘤后不提倡在放射治疗颅部恶性肿瘤后2年内进行年内进行GH 治疗治疗1研究认为对于有肿瘤发生危险的患者，研究认为对于有肿瘤发生危险的患者，GH 可能增加其可能增加其发病风险发病风险2目前尚无文献认为对无肿瘤史或无肿瘤发生风险的患者目前尚无文献认为对无肿瘤史或无肿瘤发生风险的患者禁用禁用GH1.Clayton PE, et al. Growth Horm IGF Res 2000,10:306-3172.Bell J, et al. J. Clin. Endocrinol. Metab.2010, 95:167-177GH
42、疗效评价的指标疗效评价的指标疗效评价最佳指标：疗效评价最佳指标：终身高身高SDS其他疗效指标其他疗效指标身高身高SDS 及其及其变化化年生年生长速率速率疗效评价建议在治疗疗效评价建议在治疗6-12个月以上进行个月以上进行个体对个体对GH 的治疗反应存在很大差异的治疗反应存在很大差异GH 疗效影响因素疗效影响因素 生长激素缺乏症生长激素缺乏症激发试验最高激发试验最高GH峰值峰值开始治疗年龄、骨龄开始治疗年龄、骨龄开始治疗时身高，开始发育时身高开始治疗时身高，开始发育时身高父母身高父母身高SDS（靶身高）（靶身高）IGF-I 水平水平GH剂量、治疗持续时间剂量、治疗持续时间第第1年身高增长率年身高
43、增长率 特发性矮身材始治年龄GH 剂量与父母中位身高 SDS的差距第1年的身高SDS 的改善程度治疗第治疗第治疗第治疗第1 1年良好反应的短期生长学特征年良好反应的短期生长学特征年良好反应的短期生长学特征年良好反应的短期生长学特征 身高增加身高增加身高增加身高增加 0.3-0.5 SDS 0.3-0.5 SDS 第第第第1 1年年年年 生长速率生长速率生长速率生长速率 3cm3cmGH 疗效影响因素疗效影响因素 ISS疗效：有一定改善，但个体差异很大，不一定能满足患者或疗效：有一定改善，但个体差异很大，不一定能满足患者或家长对身高的期望，在治疗前进行知情同意很重要家长对身高的期望，在治疗前进行
44、知情同意很重要6868小于胎龄儿矮身材GHGH 剂量剂量剂量剂量开始治疗年龄开始治疗年龄开始治疗年龄开始治疗年龄体重体重体重体重父母平均身高父母平均身高父母平均身高父母平均身高第第第第1 1年身高增长率年身高增长率年身高增长率年身高增长率GH 疗效影响因素疗效影响因素 6969当当GH 疗效不佳时，需考虑：疗效不佳时，需考虑：1. GH剂量不足剂量不足2. 治疗依从性差，如住校患儿是否坚持用治疗依从性差，如住校患儿是否坚持用GH 3.GH粉剂产生抗体粉剂产生抗体4. 甲状腺功能低下甲状腺功能低下5. 合用糖皮质激素合用糖皮质激素6. 骨骺闭合骨骺闭合7. 测量不准确测量不准确8. 有全身慢性疾
45、病有全身慢性疾病9. GH治疗无效治疗无效小小 结结生长激素治疗剂量：生长激素治疗剂量：GHD 常用剂量：0.230.35 mg/(kg .wk)，即0.10.15 IU/(kg.d)其他适应症剂量：0.350.46 mg/(kg .wk) , 即0.150.20 IU/(kg.d)治疗前应评估的治疗风险：治疗前应评估的治疗风险：肝炎病毒时治疗安全性糖尿病发生风险肿瘤发生风险糖尿病发生风险的评估：糖尿病发生风险的评估：Turner 综合征、小于胎龄儿、Prader-Willi 综合征糖尿病家族史同时肥胖者特发性矮身材治疗第特发性矮身材治疗第1年良好疗效评价标准年良好疗效评价标准身高增加 0.3
46、-0.5 SDS 第1年生长速率 3cm小小 结结生长激素治疗疗效评价指标生长激素治疗疗效评价指标终身高SDS身高SDS 及其变化年生长速率生长激素疗效影响因素生长激素疗效影响因素激发试验最高GH峰值开始治疗年龄、骨龄开始治疗时身高，开始发育时身高靶身高IGF-I 水平GH剂量、治疗持续时间第1年身高增长率 生长激素治疗的安全性分析7373生长激素治疗的安全性分析生长激素治疗的安全性分析随随访监测内容内容常常见不良事件不良事件不良事件不良事件发生机理、生机理、发生生时间和和处理理NCGS 最新安全性数据最新安全性数据报告告疗效的评价和随访间隔疗效的评价和随访间隔治疗过程中需监测项目治疗过程中需
47、监测项目1个月个月3个月个月6个月个月9个月个月12个月个月IGF-I 和和IGFBP-3甲状腺功能甲状腺功能血糖和胰岛素血糖和胰岛素肝肾功能肝肾功能血常规血常规尿常规尿常规注：注：长期随访每长期随访每3个月一次个月一次骨龄测定一般每年骨龄测定一般每年1次次疗程中应观察性发育情况，按需处理疗程中应观察性发育情况，按需处理rhGH 治疗的不良事件1.局部反应局部反应2.亚临床型甲低亚临床型甲低3.水肿水肿4.关节痛关节痛5.特发性颅内压升高特发性颅内压升高6.上呼吸道感染上呼吸道感染7.中耳炎中耳炎8.股骨头滑脱股骨头滑脱9.脊柱侧弯脊柱侧弯10.抗体产生抗体产生11.糖代谢异常糖代谢异常12.
48、恶性肿瘤恶性肿瘤13.男性乳房发育男性乳房发育14.胰腺炎胰腺炎7676不良事件发生时间不良事件发生时间不良事件不良事件出现时间出现时间 注射部位局部反应注射部位局部反应注射后即刻注射后即刻头痛头痛0-12周周亚临床型甲低亚临床型甲低0-12周周胰岛素敏感性降低胰岛素敏感性降低0-24周周水肿水肿0-12周周关节痛关节痛0-12周周过敏过敏0-12周周金赛药业药物不良事件监测系统数据金赛药业药物不良事件监测系统数据1个月个月3个月个月6个月个月甲状腺功能低下甲状腺功能低下水肿水肿头痛头痛关节痛关节痛四肢痛四肢痛恶心、呕吐恶心、呕吐过敏过敏血糖升高血糖升高局部注射反应局部注射反应局部注射反应局部
49、注射反应产生机制：产生机制：主要是对杂质蛋白的过敏反应主要是对杂质蛋白的过敏反应主要与主要与GH 制剂的纯度和个体反应性有关制剂的纯度和个体反应性有关出现时间出现时间常在首次用常在首次用药后第后第23 天达高峰，天达高峰，1周后消失周后消失处理原则处理原则一般一般为轻度，无需特殊度，无需特殊处理理如有如有严重全身性重全身性过敏反敏反应出出现，需停，需停药观察察亚临床性甲低或低亚临床性甲低或低T4 症症发病率：发病率：34%-60%病因：病因：目前多数研究目前多数研究认为rhGH 治治疗是使是使隐匿的中枢性甲状腺功能低下匿的中枢性甲状腺功能低下变为显性的性的1,2，而不是由，而不是由rhGH 治
50、治疗导致致亚临床型甲低床型甲低使用外源性使用外源性GH后，由于后，由于GH的的负反反馈作用使生作用使生长抑素水平增加，抑素水平增加，导致垂体致垂体对下丘下丘脑释放的放的TRH反反应迟钝，TSH的分泌受到抑制的分泌受到抑制3外源性外源性GH治治疗使得使得T4的利用和的利用和转换增加，增加，TSH的的储备功能不足，功能不足，使使T4合成下降，合成下降，导致血清致血清T4水平下降水平下降4处理：处理：治治疗前全面前全面评价甲状腺功能，以价甲状腺功能，以发现甲状腺激素分泌降低甲状腺激素分泌降低现象象补充甲状腺素充甲状腺素 (L-T4)1.Giavoli C, et al. Horm Res,2006,
51、65(5):223-2302.Smyczynska J, et al. Thyroid Res,3:23.Alcantara MR, et al. J Clin Endocrinol Metab,2006,91(3):860-8644.Seminara S, et al. Horm Metab Res，2005，37（12）：）：751-756水钠潴留水钠潴留表表现形式：形式：头痛痛特特发性性颅内内压升高升高关关节痛痛GH 导致水钠潴留的发病机理导致水钠潴留的发病机理生长激素可增加肾血流量，肾小球滤过率生长激素可增加肾血流量，肾小球滤过率 (GFR)和全身含和全身含水量水量 生长激素具有抗利尿
52、效应：通过肾素生长激素具有抗利尿效应：通过肾素-血管紧张素系统介导血管紧张素系统介导使醛固酮分泌增加所致使醛固酮分泌增加所致1，使全身含水量增加，使全身含水量增加血浆肾素活性和醛固酮增加引起轻度的短暂的水钠潴留，血浆肾素活性和醛固酮增加引起轻度的短暂的水钠潴留，但其引起的血压的轻微改变通常在但其引起的血压的轻微改变通常在7天后消失天后消失2外周水肿和高血压在外周水肿和高血压在GH治疗的儿童中很少见治疗的儿童中很少见 1 Clayton PE, Cowell CT. GH and IGF1 Res 2000;10:3062 Barton JS et al. Clin Endocrinol 199
53、3;38:245特发性颅内压升高特发性颅内压升高病因：病因：在没有占位性病在没有占位性病变的情况下，中枢神的情况下，中枢神经系系统的体液的体液转移造成移造成脑脊液脊液压力增加，力增加，这种体液种体液转移和移和脑脊液的生成增加或排出减少有关脊液的生成增加或排出减少有关1GH通通过肾素素-血管血管紧张素系素系统导致致细胞外液增加胞外液增加GH 通通过血血脑屏障使屏障使脑脊液中脊液中IGF-I水平升高，通水平升高，通过作用于鼠脉作用于鼠脉络膜上丰富的膜上丰富的IGF-I受体介受体介导脑脊液的脊液的产生生21 Clayton PE, Cowell CT. GH and IGF1. Res 2000;1
54、0:3062 Feyza Darendeliler,et al. Horm Res 2007;68(suppl 5):41-47特发性颅内压升高特发性颅内压升高发生时间发生时间1 ：约约60% 在在6个月之内，个月之内，22% 在用药在用药2年后年后发生率：发生率：在慢性肾功能不全，在慢性肾功能不全，Turner 综合征，器质性综合征，器质性GHD 患者发患者发生率较高，在生率较高，在ISS 患者发生率最低患者发生率最低处理处理2：停停药数周或数月后数周或数月后缓解，再次使用解，再次使用GH，特，特发性性颅内内压升高升高 一般一般不会再次不会再次发生生症状重者可采取使症状重者可采取使脑脊液脊液
55、压力降低的措施，包括：力降低的措施，包括：给予地塞米松、予地塞米松、小小剂量的脱水量的脱水剂、利尿、利尿剂等等1 Bell J, et al. J. Clin. Endocrinol. Metab.2010, 95:167-1772 Feyza Darendeliler,et al. Horm Res 2007;68(suppl 5):41-47糖尿病或糖调节受损糖尿病或糖调节受损短期效应短期效应 在在GHD、TS 和和ISS 患者短期患者短期3-6个月的治个月的治疗过程中，未程中，未发现空空腹血糖和糖腹血糖和糖负荷后血糖荷后血糖浓度度发生生变化化 长期长期效应效应可能主要降低肝可能主要降低肝
56、脏胰胰岛素敏感性，素敏感性，产生高胰生高胰岛素血症素血症在在对GHD、Turner 综合征、合征、ISS和和Prader-Willi 综合征合征长期治期治疗3-5年后，年后，发现血胰血胰岛素水平升高，但糖代素水平升高，但糖代谢处于正常于正常稳态最终是否导致糖调节受损，甚至糖尿病的产生，目前尚最终是否导致糖调节受损，甚至糖尿病的产生，目前尚无定论无定论Clayton PE, Cowell CT. Growth Horm IGF Res 2000,10:306-317注意事项：注意事项：GH治疗前应做血糖检查，排除糖尿病治疗前应做血糖检查，排除糖尿病GH 治疗期间定期复查血糖，通常每治疗期间定期复
57、查血糖，通常每3月月1次；用药次；用药1年后年后如无异常，可每年复查如无异常，可每年复查1次次有有SGA患儿、患儿、Turner 综合征、综合征、Prader-Willi 综合征、有综合征、有糖尿病家族史和肥胖患者，需谨慎用药及密切随访！糖尿病家族史和肥胖患者，需谨慎用药及密切随访！Turner 综合合征征、PWS、宫内内发育育迟缓这些些疾疾病病本本身身就就是是发生生2型型糖糖尿尿病病的的高高危危人人群群，因因此此这些些患患儿儿接接受受GH治治疗后后发生生2型型糖糖尿尿病的病的风险远高于正常人群高于正常人群Turner 综合合征征患患儿儿使使用用氧氧雄雄龙治治疗也也会会增增加加胰胰岛素素抵抵抗
58、抗，是是干干扰糖代糖代谢的一个因素的一个因素 糖尿病或糖调节受损糖尿病或糖调节受损处理原则：处理原则：轻度血糖或胰岛素升高，在严密监测的同时，可暂不轻度血糖或胰岛素升高，在严密监测的同时，可暂不予特殊处理予特殊处理发生空腹血糖受损、糖耐量减退或糖尿病者，发生空腹血糖受损、糖耐量减退或糖尿病者，GH应应减量或停用减量或停用若糖尿病患者需进行若糖尿病患者需进行GH 治疗，应签署知情同意，治治疗，应签署知情同意，治疗过程中需及时调整降血糖药物剂量疗过程中需及时调整降血糖药物剂量糖尿病或糖调节受损糖尿病或糖调节受损 源于源于1： 1988年日本学者首次报道了年日本学者首次报道了5例接受例接受GH治疗后
59、发生白血病的患者，和治疗后发生白血病的患者，和同年龄的正常儿童相比，白血病的发病率增加了同年龄的正常儿童相比，白血病的发病率增加了9倍倍 2例治疗前就具有高危因素：例治疗前就具有高危因素：1例曾经接受过放疗，例曾经接受过放疗，1例具有染色体例具有染色体异常异常NCGS数据库数据库2对肿瘤的长期监测说明对肿瘤的长期监测说明GH长期治疗不会增加无肿瘤发生风险长期治疗不会增加无肿瘤发生风险患者的白血病、中枢神经系统肿瘤或颅外恶性肿瘤（新发或复发）的发病率患者的白血病、中枢神经系统肿瘤或颅外恶性肿瘤（新发或复发）的发病率恶性肿瘤恶性肿瘤1.Watanabe S, et al. Lancet 1988
60、May 21;1(8595):1159-602.Bell J, et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010,95:167-177NCGS 最新长期安全性分析报告中指出，最新长期安全性分析报告中指出， 无肿瘤发生风险的患者中，无肿瘤发生风险的患者中，GH 治疗后，新发恶性肿瘤标准发生率为治疗后，新发恶性肿瘤标准发生率为1.12 (95% CI: 0.751.61)，与正常人群，与正常人群无显著差异无显著差异在有恶性肿瘤发生风险的患者中在有恶性肿瘤发生风险的患者中恶性肿瘤既往史者恶性肿瘤既往史者第二第二肿瘤的肿瘤的发生风险性发生风险性更高，尤其是对原发肿瘤进更高
61、，尤其是对原发肿瘤进行放射治疗的患者行放射治疗的患者；双侧视网膜神经胶质瘤的儿童患者双侧视网膜神经胶质瘤的儿童患者风险性更高风险性更高GH 不会升高恶性肿瘤发生风险不会升高恶性肿瘤发生风险Bell J, et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010,95:167-177如何排除肿瘤的风险如何排除肿瘤的风险在无肿瘤既往史患者中，治疗前排除肿瘤发生风险在无肿瘤既往史患者中，治疗前排除肿瘤发生风险在治在治疗前排除前排除肿瘤高瘤高风险因素：家族史因素：家族史 (消化道消化道肿瘤，如瘤，如结肠癌癌)；有家族史者，；有家族史者，实验室室检查肿瘤相关指瘤相关指标 (如如CE
62、A，CA242等等)；常常规头颅部部MRI治疗过程中，严密监测血清治疗过程中，严密监测血清IGF-I 和和IGFBP-3 水平，使其水平，使其维持在维持在-2SD+2SDIGF-I 水平升高高于水平升高高于+2SD， GH 需要减量需要减量若若IGF-I 水平异常升高，而水平异常升高，而 IGFBP3 水平未水平未见显著升高，著升高，应高度警高度警惕惕肿瘤的瘤的发生生高IGF-1 +低IGFBP3 水平会增加结直肠癌的发生风险Cohen P, et al.Growth Horm IGF Res 2000,10:297-305单纯单纯IGF-1 升高不会增加肿瘤发生风险升高不会增加肿瘤发生风险但
63、高但高IGF-1 +低低IGFBP3 水平可导致结直肠癌风险增高水平可导致结直肠癌风险增高9191生长过快引起的不良事件股骨头骺滑脱脊柱侧弯9292股骨头骺滑脱股骨头骺滑脱 机制：目前具体原因不清，股骨头骺是骨质薄弱环节机制：目前具体原因不清，股骨头骺是骨质薄弱环节营养供给不能满足骨骼生长需要营养供给不能满足骨骼生长需要软骨发育不良：骺板软骨不能正常化骨而转化为纤维组织导致软骨发育不良：骺板软骨不能正常化骨而转化为纤维组织导致内分泌学说：青春发育期的激素分泌紊乱可时股骨头骨骺端变薄内分泌学说：青春发育期的激素分泌紊乱可时股骨头骨骺端变薄外伤学说：骺板本身软弱，外伤是产生滑脱的诱因外伤学说：骺板
64、本身软弱，外伤是产生滑脱的诱因危险因素：危险因素：生长速度过快、肥胖、外伤、放射治疗、甲低等生长速度过快、肥胖、外伤、放射治疗、甲低等处理：处理：长期的预后在于早期诊断和及时的治疗长期的预后在于早期诊断和及时的治疗骨外科治疗：股骨头内固定骨外科治疗：股骨头内固定发生股骨头骺滑脱后给予发生股骨头骺滑脱后给予GH治疗还是被推荐的，但是实际患者的治疗还是被推荐的，但是实际患者的依从性会很差依从性会很差脊柱侧凸脊柱侧凸发病机理发病机理通常情况下，通常情况下，GH促促进骨骼的生骨骼的生长，并成比例地改善身高和坐，并成比例地改善身高和坐高高没有数据表明，没有数据表明，GH治治疗会增加会增加发生脊柱生脊柱侧
65、突的危突的危险，但是会，但是会加快脊柱加快脊柱侧突突进展展处理：处理：骨外科常骨外科常规治治疗轻症：占轻症：占73%，非手术治疗，非手术治疗支具治疗，定期随访支具治疗，定期随访重症：手术治疗重症：手术治疗停用停用GH治治疗GH 抗体抗体抗体产生机理抗体产生机理1：GH 制制剂在制在制备过程中可能会程中可能会带有宿主有宿主杂质，或粉，或粉剂在在冻干干过程中会不可程中会不可避免的避免的产生相关蛋白和高分子蛋白，生相关蛋白和高分子蛋白，这些些杂质成分中的二硫成分中的二硫键、离子、离子键和和/或疏水或疏水键结构可起到刺激或构可起到刺激或协助刺激助刺激GH 抗体的抗体的产生生GH 产品的三品的三级结构与
66、天然构与天然GH 之之间的的细微差异也使其在微差异也使其在临床床应用中具有用中具有一定的免疫原性，从而激一定的免疫原性，从而激发机体免疫系机体免疫系统产生相生相应的的GH-Ab抗体对疗效影响机理抗体对疗效影响机理2：直接干直接干扰GH在靶在靶细胞的信号通路胞的信号通路低滴度的抗体低滴度的抗体 (2mg/L) 不影响不影响GH 疗效，高滴度的抗体会降低效，高滴度的抗体会降低疗效效临床工作中，在排除了其他影响疗效的因素之后，如果认为是由于抗临床工作中，在排除了其他影响疗效的因素之后，如果认为是由于抗体的产生影响了疗效，可考虑将体的产生影响了疗效，可考虑将GH 粉剂换成粉剂换成GH 水剂水剂1.李双
67、庆等李双庆等. 华西大学报华西大学报,2002;33(1)：7779.2.卞智萍等卞智萍等.江苏医药杂志江苏医药杂志,2001,27(2):9698GH 治疗与癫痫癫痫是GH治疗中发生率第7的不良事件GH 治疗者中癫痫的发病率与正常人群之间无显著差异，甚至低于正常人群癫痫发作考虑与GH 治疗无关在颅咽管瘤、颅部肿瘤、器质性GHD 患者中，发生率较高事件类型事件类型观察例数观察例数预计例预计例数数SMR SMR 或或SIRSIR(95% CI)(95% CI)单次癫痫单次癫痫6 63.13.11.9 (0.71-4.20)1.9 (0.71-4.20)癫痫样发作癫痫样发作 1 118.4 18.
68、4 0.1 (0.00-0.30)0.1 (0.00-0.30)Kemp SF, et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005,90:5247-5253 9696NCGS 最新安全性数据报告GH 的总体使用还是安全的的总体使用还是安全的器质性器质性GHD 各项不良事件发生率均较高，尤其是颅内肿瘤复发和各项不良事件发生率均较高，尤其是颅内肿瘤复发和第二肿瘤的发生第二肿瘤的发生不良事件发生率在不良事件发生率在Turner 综合征综合征 和慢性肾功能不全患者较高，和慢性肾功能不全患者较高，ISS 患者中发生率最低患者中发生率最低Bell J, et al. J. C
69、lin. Endocrinol. Metab. 2010,95:167-1779797小 结GH 治疗前和随访监测期间的主要实验室项目：甲状腺功能、血糖和血胰岛素水平、肝肾功能、血常规GH 治疗期间主要不良事件为注射局部反应，亚临床型甲减或低T4 综合征，头痛、关节痛、特发性颅内高压等糖尿病或糖调节受损高发人群SGASGATurnerTurner 综合征综合征Prader-WilliPrader-Willi 综合征综合征有糖尿病家族史同时肥胖的患者有糖尿病家族史同时肥胖的患者无肿瘤发生风险的患者，GH 不会增加恶性肿瘤发生率治疗前和治疗期间排除GH 治疗恶性肿瘤发生风险9898谢谢各位老师！9999
