病毒各论PPT课件ppt演示课件

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1、病毒各论1 1. .dsDNA病毒痘病毒科虹彩病毒科疱疹病毒科腺病毒科乳头瘤病毒科多形瘤病毒科非洲猪瘟病毒科线头病毒科2 2. .痘病毒科Poxviridae1 1、痘病毒的特点与应用、痘病毒的特点与应用对干燥的抵抗力很强，在痂皮中存活数年对干燥的抵抗力很强，在痂皮中存活数年哺乳动物痘病毒或禽类痘病毒内部具有免疫学交哺乳动物痘病毒或禽类痘病毒内部具有免疫学交叉反应性，但相互无免疫学交叉反应性及交叉感叉反应性，但相互无免疫学交叉反应性及交叉感染性。染性。牛痘病毒（始于牛痘病毒（始于17981798年）与痘苗病毒（始于年）与痘苗病毒（始于19631963年）接种预防、消灭天花的意义。年）接种预防、

2、消灭天花的意义。痘苗病毒、金丝雀痘病毒等作为基因工程疫苗的痘苗病毒、金丝雀痘病毒等作为基因工程疫苗的载体：无致癌性，但前者对猪、骆驼等动物有致载体：无致癌性，但前者对猪、骆驼等动物有致病性。病性。3 3. .天花病毒4 4. .痘病毒科Poxviridae2 2、兽医上重要的痘病毒、兽医上重要的痘病毒（1 1）绵羊痘病毒与山羊痘病毒）绵羊痘病毒与山羊痘病毒具有共同抗原，有相对宿主特异性具有共同抗原，有相对宿主特异性呼吸道传播及吸血昆虫传播，可致死呼吸道传播及吸血昆虫传播，可致死琼脂扩散试验：检查痂皮中的病毒抗原琼脂扩散试验：检查痂皮中的病毒抗原（2 2）鸡痘病毒）鸡痘病毒疾病类型：皮肤型和粘膜

3、型疾病类型：皮肤型和粘膜型（3 3）口疮病毒）口疮病毒宿主谱：绵羊、山羊、羚羊及人类宿主谱：绵羊、山羊、羚羊及人类免疫性：可被抗山羊痘血清中和免疫性：可被抗山羊痘血清中和培养特性：不生长于鸡胚，可用绵羊睾丸细胞培养培养特性：不生长于鸡胚，可用绵羊睾丸细胞培养5 5. .非洲猪瘟病毒科仅有非洲猪瘟病毒（仅有非洲猪瘟病毒（ASFVASFV）一个病毒种。）一个病毒种。临床表现与猪瘟相似：急性高热，全身出血，高临床表现与猪瘟相似：急性高热，全身出血，高死亡率死亡率流行范围：非洲、南欧、南美洲流行范围：非洲、南欧、南美洲重要性：我国无该疫病，须严加检疫防范重要性：我国无该疫病，须严加检疫防范传播途径：呼

4、吸道传播途径：呼吸道致病机理：由呼吸道相关淋巴结侵入血液，并可致病机理：由呼吸道相关淋巴结侵入血液，并可产生类似环孢菌素的一种免疫抑制蛋白。产生类似环孢菌素的一种免疫抑制蛋白。分离培养：首次分离用猪单核分离培养：首次分离用猪单核- -巨噬细胞巨噬细胞6 6. .虹彩病毒科Iridoviridae（1 1）淋巴囊肿病毒（）淋巴囊肿病毒（LCDVLCDV）：接触性自限性感）：接触性自限性感染比目鱼类，鳍及皮肤结缔组织肥大，死亡率低。染比目鱼类，鳍及皮肤结缔组织肥大，死亡率低。（2 2）鱼红细胞坏死病毒（）鱼红细胞坏死病毒（PENVPENV）：集约化养殖）：集约化养殖的鲑鳟在低溶解氧条件下发病，红细

5、胞异常。的鲑鳟在低溶解氧条件下发病，红细胞异常。（3 3）流行性造血器官坏死病毒（）流行性造血器官坏死病毒（EHNVEHNV）：河鲈、）：河鲈、虹鳟易感，仅澳大利亚发现，虹鳟易感，仅澳大利亚发现，OIEOIE通报。通报。（4 4）传染性脾肾坏死病毒（）传染性脾肾坏死病毒（ISKNVISKNV）：由我国发）：由我国发现，致巨噬细胞肿大并形成胞浆包涵体。现，致巨噬细胞肿大并形成胞浆包涵体。（5 5）蛙病毒）蛙病毒3 3型：蝌蚪致死性感染。型：蝌蚪致死性感染。7 7. .疱疹病毒科Herpesviridae1 1、疱疹病毒甲亚科、疱疹病毒甲亚科单纯疱疹病毒属：单纯疱疹病毒属：HSVHSV（人（人1

6、1型）、型）、B B病毒病毒水痘疱疹病毒属：水痘水痘疱疹病毒属：水痘- -带状疱疹病毒（人带状疱疹病毒（人3 3型）型）马立克氏病病毒属：马立克氏病病毒属：MareksMareks disease virus disease virus传染性喉气管炎病毒属：传染性喉气管炎病毒属：IBRVIBRV、AILVAILV2 2、疱疹病毒乙亚科、疱疹病毒乙亚科CMVCMV（人（人5 5型）型）3 3、疱疹病毒丙亚科、疱疹病毒丙亚科EBVEBV（人（人4 4型）型）8 8. .Infectious bovine rhinotracheitis virus（IBRV）疾病类型：呼吸道型和生殖道型预防办法：检

7、疫淘汰阳性牛只为主，疫苗预防效果有限。检疫办法：ELISA检测血清及奶中抗体，也可用荧光标记抗体检测病变组织切片。重要性：生殖道型可垂直传播，危害很大，难以根除，需要通过检疫淘汰阳性病牛，在引种时需要特别注意。9 9. .Pseudorabies virus（PsRV）1 1、宿主谱、宿主谱可感染多种哺乳动物，致死率很高，猪表现为流可感染多种哺乳动物，致死率很高，猪表现为流产和死胎，牛、羊、马、狗等表现为身体奇痒。产和死胎，牛、羊、马、狗等表现为身体奇痒。带毒鼠类是猪场常见的传染源。带毒鼠类是猪场常见的传染源。2 2、传播途径、传播途径消化道传播，即食入被病毒污染的饲料。消化道传播，即食入被病

8、毒污染的饲料。3 3、检测办法、检测办法ELISAELISA试剂盒试剂盒4 4、预防、预防基因工程缺失疫苗（缺失基因工程缺失疫苗（缺失TKTK毒力基因和次要糖蛋毒力基因和次要糖蛋白基因）非常有效，并可与野毒株感染区别。白基因）非常有效，并可与野毒株感染区别。1010. .伪狂犬病（猪）流产胎儿实验兔奇痒而死1111. .伪狂犬病病毒粒子形态伪狂犬病病毒粒子形态 PrV鄂鄂A株株电镜观察电镜观察左图：上带中左图：上带中左图：上带中左图：上带中的的的的PrVPrVPrVPrV粒子粒子粒子粒子右图：下带中右图：下带中右图：下带中右图：下带中的的的的PrVPrVPrVPrV粒子粒子粒子粒子1212.

9、.Avian infectious laryngotracheitis virus (AILV)宿主：所有日龄的鸡，全世界分布临床表现：咳嗽、流涕、呼吸困难，致死率高检测方法：荧光标记抗体、PCR、中和试验、病毒分离防制：疫苗接种、全进全出制的管理注意：康复鸡也是重要的传染源1313. .传染性喉气管炎急性病例气管、喙、咽腔处充满带血的粘液 气管的上1/3处 充满干酪样渗出物 1414. .Mareks disease virus (MDV)病毒特性：是一种病毒特性：是一种T T淋巴细胞及上皮细胞结合性病淋巴细胞及上皮细胞结合性病毒，含有原癌基因（毒，含有原癌基因（oncogeneoncoge

10、ne），有致瘤性。），有致瘤性。宿主：鸡和鹌鹑宿主：鸡和鹌鹑疾病类型：急性型、淋巴瘤型（眼、皮肤、神经）疾病类型：急性型、淋巴瘤型（眼、皮肤、神经）传播途径：呼吸道，即吸入带毒的皮屑传播途径：呼吸道，即吸入带毒的皮屑最简易的诊断方法：取羽毛囊进行琼扩试验最简易的诊断方法：取羽毛囊进行琼扩试验预防办法：使用火鸡疱疹病毒（预防办法：使用火鸡疱疹病毒（HVTHVT）接种）接种2020日龄日龄鸡胚或鸡胚或1 1日龄雏鸡，但超强毒株感染须用日龄雏鸡，但超强毒株感染须用HVTHVT和和MDV MDV SB1SB1株二价苗，特超强毒株感染则须用株二价苗，特超强毒株感染则须用MDV 1MDV 1型型CVI C

11、VI 988/Rispens988/Rispens疫苗。疫苗。 1515. .马立克氏病神经型（两肢麻痹） 眼型（瞳孔收缩，边缘不整齐呈锯齿状 ） 皮肤型（淋巴细胞瘤状物） 内脏型（淋巴性肿瘤病灶） 1616. .Duck plaque virus (DPV)宿主谱：鸭及其他水禽病变特点：肠炎致死率：与毒株的毒力差异有关预防：使用鸡胚或鸭胚致弱疫苗，并防止野鸭及迁徙性水禽进入鸭群。1717. .鸭瘟（鸭病毒性肠炎）“大头瘟”（头颈部肿大） 肠道特征性出血和溃疡 1818. .Bovine malignant catarrhal fever virus (BMCFV)宿主谱：黄牛、水牛和野生反刍

12、兽病变特征：呼吸道、消化道上皮受损三种流行模式（但不在牛只间传播，牛是病毒的终末宿主）：（1）非洲型：以角马为传播媒介（2）绵羊型：以绵羊为传播媒介（中国）（3）北美型：传播媒介不清敏感实验动物：家兔1919. .斑点叉尾鮰病毒（channel catfish herpesvirus）双股DNA病毒。分布以北美为主，我国也有，致幼鱼突眼、腹胀及出血。弱毒疫苗接种有效。2020. .线头病毒科Nimaviridae（1 1）白斑综合征病毒（）白斑综合征病毒（WSSVWSSV）：国家一类动物）：国家一类动物疫病（疫病（2008/122008/12农业部第农业部第11251125号公告），中国对号公

13、告），中国对虾最易感，发病急，死亡率高，有时不出现白斑虾最易感，发病急，死亡率高，有时不出现白斑而是虾体变红。可用类淋巴原代细胞培养。而是虾体变红。可用类淋巴原代细胞培养。（2 2）斑节对虾杆状病毒（）斑节对虾杆状病毒（MBVMBV）：）：OIEOIE通报，危通报，危害幼虾。害幼虾。（3 3）对虾杆状病毒（）对虾杆状病毒（BPBP）：）：OIEOIE通报，分布于西通报，分布于西半球。其强启动子可用于大量表达外源基因的活半球。其强启动子可用于大量表达外源基因的活性表达。性表达。2121. .对虾白斑综合征2222. .腺病毒科Adenoviridae分布：呼吸道病毒特性：血凝活性致病程度：多数为

14、亚临床感染体外培养特性：E1A和E1B基因产物可转化细胞，对实验动物（仓鼠）有一定致瘤性应用：基因治疗的载体2323. .Infectious canine hepatitis virus 别名：犬腺病毒1型传播途径：呼吸道、消化道排毒途径：尿、粪、唾液（康复犬也是重要的传染源）特征性病理现象：自然感染康复期或接种1型弱毒疫苗后，产生的免疫复合物导致角膜水肿（蓝眼）及肾小球肾炎（型变态反应）免疫预防：使用犬腺病毒2型弱毒疫苗，可避免型变态反应，并可实现接触免疫。2424. .Egg drop syndrome virus (EDSV）宿主谱：鸡、鸭、鹅病毒特性：对禽类红细胞有血凝活性临床表现：

15、褪色蛋、软壳蛋、无壳蛋需要注意的传播途径：垂直传播简易的诊断方法：HA+HI防制措施：无有效疫苗，依赖建立SPF鸡群，并与水禽隔离。2525. .乳头瘤病毒科与多形瘤病毒科病毒特性：致瘤性病毒核酸：共价闭合，具有传染性重要病毒：人乳头瘤病毒、牛乳头瘤病毒、SV402626. .ssDNA病毒各论2727. .圆环病毒科Circoviridae分类依据:形态学分类（DNA呈环状），并无抗原相似性DNA方向性：正股或双向仅圆环病毒属一个属，成员包括：（1）鸡贫血病病毒（CAV）（2）人输血传播病毒（TTV）（3）猪圆环病毒（PCV）（4）长尾鹦鹉喙羽病病毒（PBFDV）2828. .Chicken

16、 Anemia VirusDNA复制中间体：具有传染性临床表现：白细胞减少，导致免疫抑制传播方式：水平传播、垂直传播分布范围：除SPF鸡群以外的所有鸡群防制措施：无疫苗，母源抗体有一定效果，但不能保护鸡群免受野毒感染。2929. .Porcine circovirus最初发现于PK-15细胞有两个病毒种（以前为两个血清型）：（1）PCV-1可致死胎（2）PCV-2可致断奶仔猪多系统衰竭综合征（僵猪综合征）3030. .Parvoviridae重要的属：细小病毒属、依赖病毒属（即AAV）和红病毒属（B19病毒）细小病毒的进化关系（1）猫细小病毒与貂细小病毒最相近，用中和试验不能区别（2）以上二者

17、与犬细小病毒相近免疫预防的困扰：母源抗体的干扰3131. .兽医上重要的细小病毒1、犬细小病毒（CPV-2）：致病毒性肠炎及心肌炎，存在抗原漂移现象，可用HA-HI进行诊断2、猫泛白细胞减少症病毒（猫瘟热病毒）：传染性极强，针对猫科动物，猫崽感染表现为小脑发育不全。3、猪细小病毒：引起繁殖障碍（死胎），可通过胎盘或精液传播，为重要猪病。4、小鹅瘟病毒：由中国学者最先发现3232. .猪细小病毒病（死胎与木乃伊胎）3333. .反转录病毒1 1、嗜肝病毒科（、嗜肝病毒科（DNADNA反录病毒）反录病毒）HBVHBV、DHBVDHBV2 2、反转录病毒科（依据病毒、反转录病毒科（依据病毒RNARN

18、A特点分类）特点分类）甲型反转录病毒属：禽白血病病毒甲型反转录病毒属：禽白血病病毒/ /肉瘤病毒肉瘤病毒乙型反转录病毒属：小鼠乳腺瘤病毒乙型反转录病毒属：小鼠乳腺瘤病毒丙型反转录病毒属：猫白血病病毒丙型反转录病毒属：猫白血病病毒/ /肉瘤病毒肉瘤病毒丁型反转录病毒属：牛白血病病毒丁型反转录病毒属：牛白血病病毒慢性病毒属：慢性病毒属：HIVHIV、EIAVEIAV、Medi-VinasMedi-Vinas virus virus3434. .Hepatitis B Virus（HBV）1、致人急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、腹水及原发性肝癌2、病毒复制环状DNA（部分双股、部分单股，全长股为单负股）

19、全长环状DNA 正股RNA 负股DNA 正股DNA 病毒装配3、致持续感染和肝癌4、基因工程疫苗（重组HBsAg疫苗）3535. .反转录病毒科1、基因组产物与抗原性gag基因：衣壳蛋白（群特异性抗原）pol基因：反转录酶（种间抗原）env基因：囊膜蛋白，但复制缺陷型急性转化病毒常代之以细胞来源的v-onco基因（Rous病毒含所有4个基因）。2、反转录酶多功能：DNA聚合酶、整合酶、RNA酶3636. .禽白血病/肉瘤病毒群1 1、致禽类淋巴细胞增多症等各种传染性肿瘤、致禽类淋巴细胞增多症等各种传染性肿瘤2 2、疫病特征：传播速度快，可水平传播和垂直传、疫病特征：传播速度快，可水平传播和垂直

20、传播，带毒普遍，环境容易受到病毒污染。播，带毒普遍，环境容易受到病毒污染。3 3、检测方法：、检测方法：（1 1）非产毒细胞激活试验：完整病毒对卫星病毒）非产毒细胞激活试验：完整病毒对卫星病毒的复制辅助作用（但的复制辅助作用（但RousRous病毒可直接复制）病毒可直接复制）（2 2）ELISAELISA：注意与马立克氏病病毒区别：注意与马立克氏病病毒区别4 4、防制、防制淘汰带毒鸡、培育抗病毒品种、鸡胚培养防止内淘汰带毒鸡、培育抗病毒品种、鸡胚培养防止内源性污染源性污染3737. .禽白血病淋巴细胞性白血病 （“大肝病” ）3838. .牛白血病病毒1、致病类型病毒感染白细胞，导致淋巴细胞增

21、多症和肿瘤2、流行病学特点病毒传染性不高3、防制通过血清学检查淘汰阳性牛3939. .慢病毒属SlentivirusMaedi/Visna 病毒：冰岛、北美洲马传染性贫血病毒（EIAV）：马属动物，有弱毒疫苗可用猫免疫缺陷症病毒（FIV）：猫科动物猴免疫缺陷症病毒（SIV）牛免疫缺陷症病毒（BIV）Jembrana病病毒：印度尼西亚，类似BIV4040. .慢病毒感染的共同特点1、靶细胞均为淋巴细胞2、疾病进程长3、常导致免疫抑制与继发感染4、可通过血清学诊断5、pol基因有高度同源性6、能抵抗紫外线（双拷贝核酸）4141. .Human Immunodeficiency Virus（HIV）

22、1 1、疾病表现、疾病表现（1 1）急性感染期：一过性流感症状（）急性感染期：一过性流感症状（2 23 3个月），抗原阳性，个月），抗原阳性，但抗体阴性，有重要流行病学意义。但抗体阴性，有重要流行病学意义。（2 2）无症状感染期（）无症状感染期（5 5年）年）（3 3）持续性淋巴肿大期：伴随持续发热、腹泻及乏力）持续性淋巴肿大期：伴随持续发热、腹泻及乏力（4 4）爱滋病期：继发感染和肿瘤（多发生于皮肤）爱滋病期：继发感染和肿瘤（多发生于皮肤）2 2、病毒的血清分型：、病毒的血清分型：HIV-1HIV-1比比HIV-2HIV-2传染性强（我国均有）传染性强（我国均有）3 3、传播途径：（同性和异

23、性）性传播、血液传播、母婴传播、传播途径：（同性和异性）性传播、血液传播、母婴传播4 4、实验室检查、实验室检查（1 1）初筛：）初筛：ELISAELISA检测血清抗体检测血清抗体（2 2）确诊：）确诊：Western BlotWestern Blot（免疫印迹）（免疫印迹）（3 3）免疫功能检查：）免疫功能检查：CD4CD4 T/CD8T/CD8T T （4 4）病毒）病毒DNADNA检查：检查：PCRPCR5 5、治疗：核苷类逆转录酶抑制剂蛋白酶抑制剂、治疗：核苷类逆转录酶抑制剂蛋白酶抑制剂4242. .4343. .4444. .4545. .dsRNA病毒1、呼肠病毒科（1012个节段

24、）环状病毒属：兰舌病病毒轮状病毒属：牛轮状病毒（致腹泻）水生呼肠病毒属：草鱼出血症病毒2、双RNA病毒科(2个节段)传染性法氏囊病病毒传染性胰坏死病病毒4646. .Blue tongue virus1 1、分类地位：呼肠病毒科环状病毒属、分类地位：呼肠病毒科环状病毒属2 2、血清型：、血清型： 以以VP2VP2中和试验分为中和试验分为2525个，存在交叉个，存在交叉免疫反应性免疫反应性3 3、自然宿主：绵羊及牛、山羊、鹿（、自然宿主：绵羊及牛、山羊、鹿（OIE AOIE A）4 4、传播媒介：库蠓、传播媒介：库蠓5 5、最实用的检测方法：琼脂扩散试验（、最实用的检测方法：琼脂扩散试验（4d

25、PI4d PI）6 6、病毒分离：红细胞裂解物静脉接种鸡胚或接种、病毒分离：红细胞裂解物静脉接种鸡胚或接种新鲜新鲜VeroVero细胞（病毒有血凝活性）细胞（病毒有血凝活性）7 7、防制：消灭库蠓，血清学检查淘汰，灭活苗、防制：消灭库蠓，血清学检查淘汰，灭活苗4747. .Grass carp hemorrhage virus病毒分类地位：水生呼肠病毒属G基因群流行情况：中国南方各省，45月龄草鱼，死亡率高达70病毒分离：草鱼肾细胞株防制：有机碘消毒鱼塘，灭活苗浸泡4848. .家蚕质型多角体病毒（Bombyx moriBombyx mori cytoplasmic polyhedrosis

26、cytoplasmic polyhedrosis virus virus，BmCPVBmCPV）质型多角体多呈六角形二十面体，当进入家蚕中肠受碱性消化液溶解后，释放出六角形二十面体的病毒粒子。质型多角体对福尔马林抵抗力较强，但易被0.3%有效氯漂白粉或新鲜石灰乳灭活。注意与属于杆状病毒科的核型多角体病毒（BmNPV）存在形态学区别。 4949. .Infectious Bursal Disease Virus1 1、血清型：、血清型：2 2个，有低交叉保护力，对外界环境个，有低交叉保护力，对外界环境及消毒剂的抵抗力强，近来发现超强毒株。及消毒剂的抵抗力强，近来发现超强毒株。2 2、致病机理：肠

27、道巨噬细胞、致病机理：肠道巨噬细胞腔上囊腔上囊B B细胞细胞免免疫抑制疫抑制3 3、传播方式：（、传播方式：（直接或昆虫媒介）直接或昆虫媒介）水平传播、垂水平传播、垂直传播直传播4 4、病毒分离：鸡胚、病毒分离：鸡胚5 5、预防：母源抗体、预防：母源抗体 弱毒疫苗弱毒疫苗 VP2VP2基因工程疫苗基因工程疫苗5050. .传染性法氏囊病法氏囊肿胀法氏囊肿胀呈奶油黄色呈奶油黄色法氏囊腔中法氏囊腔中有浓性分泌物有浓性分泌物5151. .传染性法氏囊病胸肌、腿肌和翼肌的外肌束膜上小面积出血 花斑肾 （尿酸盐滞留导致肿胀）5252. .Infectious pancreatic necrosis vi

28、rus1 1、病毒分型、病毒分型分分2 2个血清群，多个亚型（无交叉保护作用）。可个血清群，多个亚型（无交叉保护作用）。可用用CHSE-214CHSE-214或或RTG-2RTG-2培养。培养。2 2、致病特点、致病特点高传染性，可通过带毒鱼卵传播，严重危害鲑鱼高传染性，可通过带毒鱼卵传播，严重危害鲑鱼和红鳟鱼，表现为鱼体颜色深暗、腹部肿大、眼和红鳟鱼，表现为鱼体颜色深暗、腹部肿大、眼球突出等，死亡率较高。球突出等，死亡率较高。3 3、免疫机制、免疫机制感染可诱导产生中和抗体感染可诱导产生中和抗体4 4、防制、防制检疫、淘汰及有机碘消毒，无有效疫苗可用。检疫、淘汰及有机碘消毒，无有效疫苗可用。

29、5353. .套式病毒目（属正股RNA病毒）1、冠状病毒科TGEV、AIBV、FIPV均易发生组织细胞嗜性的改变2、动脉炎病毒科EAV、PRRSV3、杆套病毒科Gill-associated virus5454. .Transmissible gastroenteritis virus（TGEV）1、致病性断奶仔猪腹泻（但曾发现丧失肠道嗜性而获得呼吸道嗜性的毒株）2、传播途径消化道（胃内pH升高）3、免疫机制粘膜免疫才能产生母源免疫（IgA），是最重要的保护机制。需强毒免疫怀孕母猪。5555. .Feline infectious peritonitis virus (FIPV)1 1、病毒组

30、织嗜好性、病毒组织嗜好性由猫肠道冠状病毒（由猫肠道冠状病毒（FECVFECV）获得巨噬细胞嗜性而）获得巨噬细胞嗜性而得名，有得名，有2 2个血清型个血清型2 2、自然宿主、自然宿主猫科动物：渗出性或非渗出性腹膜炎猫科动物：渗出性或非渗出性腹膜炎3 3、致病机理、致病机理型变态反应型变态反应4 4、免疫、免疫依赖细胞免疫，可使用依赖细胞免疫，可使用tsts突变株进行鼻腔接种。突变株进行鼻腔接种。5656. .Avian infectious bronchitis virus(AIBV)1 1、血清型、血清型8 81010个个2 2、自然宿主、自然宿主鸡、鸽子、雉、珍珠鸡鸡、鸽子、雉、珍珠鸡3 3

31、、致病型、致病型呼吸道型、肾型、肠型、腺胃型呼吸道型、肾型、肠型、腺胃型4 4、免疫、免疫卵黄抗体（卵黄抗体（IgGIgG）对预防雏鸡发病有效，）对预防雏鸡发病有效，7 7日龄后日龄后方可接种弱毒或无毒疫苗株方可接种弱毒或无毒疫苗株5757. .肾型传染性支气管炎肾肿大、苍白，肾小管和输尿管常充满尿酸盐结晶 5858. .Equine arteritis virus(EAV)1 1、血清型、血清型仅仅1 1个个2 2、临床表现、临床表现高热、白细胞减少、粘膜卡他性炎症、孕马流产、高热、白细胞减少、粘膜卡他性炎症、孕马流产、公马暂时性不育公马暂时性不育3 3、免疫、免疫体液免疫有保护作用体液免疫

32、有保护作用4 4、检测、检测中和试验、中和试验、RT-PCRRT-PCR（公马精液中可带毒）（公马精液中可带毒）5959. .Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV)1 1、疾病表现、疾病表现呼吸困难、流产，又名兰耳病呼吸困难、流产，又名兰耳病2 2、病毒基因、病毒基因与小鼠乳酸脱氢酶病毒相近，分与小鼠乳酸脱氢酶病毒相近，分2 2个基因型个基因型3 3、传播途径、传播途径接触、气雾、精液及胎盘（坏死性脐带动脉炎）接触、气雾、精液及胎盘（坏死性脐带动脉炎）4 4、致病机制、致病机制病毒感染单核病毒感染单核- -巨噬细胞

33、，抗体可增强病毒感染巨噬细胞，抗体可增强病毒感染（why?why?），可持续感染。），可持续感染。6060. .猪繁殖与呼吸综合症蓝耳 呼吸困难 公猪间质性肺炎 6161. .腮联病毒（gill-associated virus）感染腮联病毒的黑斑对虾（全身发红）感染腮联病毒的黑斑对虾（全身发红）流行于澳大利亚流行于澳大利亚6262. .其他正股RNA病毒1、微RNA病毒科口、鼻、肠、心、（甲型）肝炎2、嵌杯病毒科：RHDV3、星状病毒科：鸭星状病毒（致肝炎）4、黄病毒科：CSFV、BVDV5、披膜病毒科多种马脑炎病毒、人风疹病毒6、野田村病毒科：鲹神经坏死病毒6363. .Foot and

34、mouth disease virus (FMDV)1 1、自然宿主、自然宿主偶蹄动物（牛、猪、羊、鹿科等野生偶蹄动物）及人偶蹄动物（牛、猪、羊、鹿科等野生偶蹄动物）及人绵羊、南非野水牛和高鼻羚羊是病毒贮存宿主绵羊、南非野水牛和高鼻羚羊是病毒贮存宿主猪是病毒放大宿主猪是病毒放大宿主牛是病毒感染指示宿主牛是病毒感染指示宿主2 2、血清型（按地名命名）、血清型（按地名命名）OiseOise、AllemagheAllemaghe、C C、Asian 1Asian 1、SAT1SAT1、SAT2SAT2、SAT3 SAT3 共共7 7个型，型间无交叉抗原性，但亚型间有交叉抗原性。个型，型间无交叉抗原性

35、，但亚型间有交叉抗原性。3 3、病毒蛋白、病毒蛋白二十面体对称，衣壳蛋白（二十面体对称，衣壳蛋白（VP14VP14）和基因组结合蛋白）和基因组结合蛋白（VPgVPg），）， RGDRGD（精（精- -甘甘- -天）序列是结合细胞的基序。天）序列是结合细胞的基序。6464. .FMDV4 4、抗原性、抗原性变异频率：变异频率：VP1VP3VP2VP4VP1VP3VP2VP4准种（准种（quasispeciesquasispecies）：）：FMDV RNAFMDV RNA没有单一明确的核苷酸没有单一明确的核苷酸类型，而是呈类群分布。类型，而是呈类群分布。VP1VP1（141141160aa160

36、aa、200-213aa 200-213aa ）是保护性表位）是保护性表位5 5、病毒的抵抗力、病毒的抵抗力经经5858/40min/40min可灭活；可灭活；水泡液在水泡液在5050甘油甘油44可保存可保存1 1年；年；在产酸甚少的骨髓、脂肪、淋巴结内存活在产酸甚少的骨髓、脂肪、淋巴结内存活1 1年以上年以上6 6、传播途径传播途径呼吸道为主（气溶胶远距离传播）、消化道为辅呼吸道为主（气溶胶远距离传播）、消化道为辅6565. .FMDV7 7、致病机理、致病机理呼吸道感染后于咽喉部复制，然后扩散。康复反刍动物咽呼吸道感染后于咽喉部复制，然后扩散。康复反刍动物咽部长期带毒。部长期带毒。8 8、

37、临床表现、临床表现口、鼻、蹄、乳房部皮肤水泡，羊的症状比牛温和（跛行）口、鼻、蹄、乳房部皮肤水泡，羊的症状比牛温和（跛行）。死亡率不高。特征性病变为。死亡率不高。特征性病变为“ “虎斑心虎斑心” ”。9 9、诊断、诊断OIEOIE推荐推荐ELISAELISA试剂盒。敏感实验动物为豚鼠（足垫）。试剂盒。敏感实验动物为豚鼠（足垫）。注意与猪水泡病鉴别诊断：只感染猪，病毒耐酸。注意与猪水泡病鉴别诊断：只感染猪，病毒耐酸。1010、防制、防制发达国家常采用扑杀，发展中国家可用高密度疫苗接种。发达国家常采用扑杀，发展中国家可用高密度疫苗接种。灭活苗优先，弱毒苗可能散毒并对其他动物致病。灭活苗优先，弱毒苗

38、可能散毒并对其他动物致病。6666. .口蹄疫（猪）6767. .鸭肝炎病毒1型背脖病“（全身性抽风）2周龄 肝脏肿大肝表面有大小不等的出血斑点 (4周龄) 6868. .Rabbit hemorrhagic disease virus （RHDV）1 1、疾病表现、疾病表现 急性出血性败血症，死亡率很高。我国最先发现。急性出血性败血症，死亡率很高。我国最先发现。2 2、传播途径、传播途径 粪粪- -口途径，某些昆虫和鸟类可作为传播媒介。口途径，某些昆虫和鸟类可作为传播媒介。3 3、病毒特性、病毒特性 凝集人红细胞凝集人红细胞4 4、诊断、诊断 HAT+HITHAT+HIT5 5、预防、预防

39、肝脏匀浆灭活苗效果确实。肝脏匀浆灭活苗效果确实。6969. .Classical swine fever virus (CSFV)1 1、别名、别名Hog cholera virus Hog cholera virus （猪霍乱病毒）（猪霍乱病毒）2 2、临床表现、临床表现典型猪瘟：急性，高热，白细胞显著下降典型猪瘟：急性，高热，白细胞显著下降亚急性猪瘟：母猪流产，仔猪长成僵猪。亚急性猪瘟：母猪流产，仔猪长成僵猪。特征性病变：脾脏边缘梗死，肠粘膜溃疡结节特征性病变：脾脏边缘梗死，肠粘膜溃疡结节3 3、传播途径、传播途径直接或间接接触（消化道）直接或间接接触（消化道）7070. .猪瘟：脾脏边缘

40、梗死7171. .Classical swine fever virus (CSFV)4 4、致病机制、致病机制病毒由扁桃体扩散到内皮细胞和淋巴细胞。病毒由扁桃体扩散到内皮细胞和淋巴细胞。5 5、病毒的分离培养、病毒的分离培养可用可用PK-15PK-15、VeroVero、BHK-21BHK-21等细胞，但不产生等细胞，但不产生CPECPE。须借助免疫学或分子生物学方法检测。须借助免疫学或分子生物学方法检测。NDVNDV可强可强化化CPECPE产生（产生（ENDEND试验）。试验）。6 6、病毒的抗原性、病毒的抗原性与与BVDVBVDV高度相似，可实验感染牛。高度相似，可实验感染牛。7 7、防

41、制、防制泔水加热消毒、冷冻猪肉检疫、控制传染源（僵泔水加热消毒、冷冻猪肉检疫、控制传染源（僵猪和欧洲野猪）、猪瘟兔化弱毒疫苗猪和欧洲野猪）、猪瘟兔化弱毒疫苗7272. .Bovine viral diarrhea virus (BVDV)1 1、致病特点、致病特点非常常见、持续性感染、腹泻和排毒（急性称作非常常见、持续性感染、腹泻和排毒（急性称作牛病毒性腹泻、慢性称作牛粘膜病）牛病毒性腹泻、慢性称作牛粘膜病）可垂直传播，胚胎早期感染可造成免疫耐受。可垂直传播，胚胎早期感染可造成免疫耐受。2 2、病毒分类、病毒分类BVDV-1BVDV-1和和BVDV-2BVDV-2两个种两个种致致CPECPE（

42、与基因突变有关）和无（与基因突变有关）和无CPE 2CPE 2个生物型个生物型3 3、防制、防制血清学检疫淘汰阳性牛、弱毒疫苗慎用于免疫耐血清学检疫淘汰阳性牛、弱毒疫苗慎用于免疫耐受动物受动物7373. .乙型/日本脑炎病毒（JEV）传播途径：蚊虫叮咬传播途径：蚊虫叮咬潜伏期：潜伏期：5-155-15天天病人症状：高烧、抽风、昏病人症状：高烧、抽风、昏迷不醒、呼吸衰竭迷不醒、呼吸衰竭病猪症状：孕猪流产、公猪病猪症状：孕猪流产、公猪睾丸炎睾丸炎防制手段：合理布局养猪场、防制手段：合理布局养猪场、消灭蚊子、减毒疫苗接种消灭蚊子、减毒疫苗接种治疗：无特效疗法治疗：无特效疗法7474. .野田村病毒科

43、Nodaviridae鲹神经坏死病毒（striped jack nervous necrosis virus，SJNNV）：感染多科鱼类，致神经细胞坏死及细胞质内包涵体，神经性行为异常，死亡率高。SJNNV可用SNN1、SBL或哺乳动物细胞系（COS1/HeLa）培养。7575. .单负股RNA病毒目1、副粘病毒科腮腺炎病毒属、麻疹病毒属2、弹状病毒科狂犬病病毒、VSV、牛暂时热病毒、鲤鱼春季病毒血症病毒（SVCV）3、丝状病毒科马堡病毒、艾博拉病毒致人出血热4、波纳病毒科7676. .Newcastle disease virus1 1、危害、危害全世界养禽业最重要的传染病（鸡、火鸡、鸽、孔

44、雀、鹌鹑、全世界养禽业最重要的传染病（鸡、火鸡、鸽、孔雀、鹌鹑、鹦鹉、鸭、鹅、人）鹦鹉、鸭、鹅、人）2 2、致病类型、致病类型速发嗜内脏型（强毒型）、速发嗜神经型、中发型、缓发型、速发嗜内脏型（强毒型）、速发嗜神经型、中发型、缓发型、无症状肠型、肺脑炎非典型性无症状肠型、肺脑炎非典型性临床表现：呼吸道、消化道（腺胃乳头出血）、神经症状临床表现：呼吸道、消化道（腺胃乳头出血）、神经症状（歪头）、产蛋性能下降，死亡率取决于毒株毒力。（歪头）、产蛋性能下降，死亡率取决于毒株毒力。3 3、病毒抗原性、病毒抗原性仅仅1 1个血清型，但分离株可存在巨大毒力差异。个血清型，但分离株可存在巨大毒力差异。4 4

45、、病毒毒力、病毒毒力按按1 1日龄日龄ICPIICPI、4242日龄日龄IVPIIVPI和和MDTMDT分为强毒、中毒和弱毒三型。分为强毒、中毒和弱毒三型。病毒毒力与蛋白酶对病毒毒力与蛋白酶对H H、F F前体的裂解位点有关。前体的裂解位点有关。7777. .新城疫（亚洲鸡瘟）神经症（慢性型）神经症（慢性型）腺胃乳头出血腺胃乳头出血7878. .新城疫（亚洲鸡瘟）出血性卡他性肠炎出血性卡他性肠炎（淋巴滤泡突出）（淋巴滤泡突出）急性非化脓性脑炎急性非化脓性脑炎（脑膜充血、出血）（脑膜充血、出血）7979. .Newcastle disease virus4 4、传播途径、传播途径气雾传播、食物传

46、播、饮水传播、垂直传播气雾传播、食物传播、饮水传播、垂直传播5 5、诊断、诊断 HAT+HITHAT+HIT6 6、疫苗接种、疫苗接种（1 1）考虑母源抗体的半衰期（）考虑母源抗体的半衰期（12121515日龄佳）日龄佳）（2 2）依据流行情况，选择疫苗，应遵循灭活苗优）依据流行情况，选择疫苗，应遵循灭活苗优先、弱毒苗优于中毒苗的顺序原则先、弱毒苗优于中毒苗的顺序原则系中毒，系中毒，、系为弱毒，可通过饮水、系为弱毒，可通过饮水、气雾、滴鼻等途径免疫，注意接种疫苗后仍然可气雾、滴鼻等途径免疫，注意接种疫苗后仍然可排毒排毒15154040天天8080. .Canine distemper viru

47、s1 1、危害、危害仅仅1 1个血清型，高度传染性和高致死率，可感染犬个血清型，高度传染性和高致死率，可感染犬科、鼬科、猫科、浣熊科、大熊猫科。科、鼬科、猫科、浣熊科、大熊猫科。2 2、疾病特征、疾病特征双相热（病毒血症）、呼吸道症状（脓性鼻液）、双相热（病毒血症）、呼吸道症状（脓性鼻液）、消化道症状（腹泻）、神经症状、硬足垫消化道症状（腹泻）、神经症状、硬足垫3 3、致病机理、致病机理呼吸道感染呼吸道感染呼吸道相关淋巴结呼吸道相关淋巴结血液白细胞血液白细胞全身各种组织细胞全身各种组织细胞8181. .Canine distemper virusversus Measles virus8282

48、. .Canine distemper virus侵犯呼吸道、消化道、神经系统及免疫系统。8383. .Canine distemper virus4、免疫机制体液免疫（中和抗体1:100以上有保护力）和细胞免疫都重要5、病毒分离犬肺或腹腔巨噬细胞犬淋巴细胞MDCK Vero，可形成典型的合胞体及拉网状CPE6、防治弱毒苗、麻疹疫苗、但高免血清效果有限8484. .Rabies virus血清分型：至少有血清分型：至少有4 4个，但对免疫保护力的影响不个，但对免疫保护力的影响不明显，故不重要。亚洲大陆流行第一血清型。明显，故不重要。亚洲大陆流行第一血清型。基因分型：至少基因分型：至少7 7个。

49、个。经兔脑传代：街毒（野毒）经兔脑传代：街毒（野毒）固定毒固定毒宿主：所有温血哺乳动物宿主：所有温血哺乳动物排毒及传播途径：唾液排毒及传播途径：唾液伤口伤口病毒受体：乙酰胆碱受体、神经节苷脂病毒受体：乙酰胆碱受体、神经节苷脂染疫动物病死率：染疫动物病死率：100100特征病变：脑组织切片可见特征病变：脑组织切片可见NegriNegri氏包涵体氏包涵体8585. .狂犬病的诊断方法包涵体（Negri小体）检查：脑及唾液腺组织切片或压印片经塞勒氏染色（Sellers stain）或姬母萨染色，可见神经细胞胞浆内出现红色的包涵体即内基小体（Negri body），高倍镜下可见包涵体内部有暗蓝色颗粒，

50、是狂犬病的特征性病变。 免疫荧光染色：对病毒抗原的阳性检出率接近100%，为WHO推荐的诊断方法。RT-PCR：适合实验室研究。8686. .塞勒氏染色检查包涵体8787. .狂犬病的防制方法（1 1）紧急预防：伤口消毒）紧急预防：伤口消毒+ +弱毒疫苗或高免血清弱毒疫苗或高免血清 WHOWHO推荐尽早接种疫苗并对伤人犬猫应用推荐尽早接种疫苗并对伤人犬猫应用十日观十日观十日观十日观察法察法察法察法以确定其传染性。以确定其传染性。（2 2）常规预防：犬、猫强制接种疫苗，是预防狂犬）常规预防：犬、猫强制接种疫苗，是预防狂犬病的最佳途径。病的最佳途径。（3 3）野生动物（狐、狼）预防：含弱毒疫苗的食

51、饵）野生动物（狐、狼）预防：含弱毒疫苗的食饵（4 4）扑杀染疫动物或疫区犬猫）扑杀染疫动物或疫区犬猫（5 5）应注意蝙蝠是重要的传播媒介和病毒贮主。）应注意蝙蝠是重要的传播媒介和病毒贮主。8888. .感染其他哺乳动物的弹状病毒1、水泡性口膜炎病毒Vesicular Stomatitis Virus致多种细胞培养物CPE，常用于IFN效价测定。我国无。2、牛暂时热病毒库蠓、疟蚊是传播媒介8989. .鱼类弹状病毒（1 1）鲤春病毒血症病毒（）鲤春病毒血症病毒（SVCVSVCV）：国家一类动）：国家一类动物疫病（物疫病（2008/122008/12农业部第农业部第11251125号公告），号公告

52、）， OIEOIE通报，致鲤科鱼腹水肿及全身性出血，可注射疫通报，致鲤科鱼腹水肿及全身性出血，可注射疫苗。苗。（2 2）病毒性出血性败血症病毒（）病毒性出血性败血症病毒（VHSVVHSV）：）：OIEOIE通通报，感染鲑鳟等，致全身性出血，可在鱼类细胞报，感染鲑鳟等，致全身性出血，可在鱼类细胞系及哺乳动物细胞系（系及哺乳动物细胞系（BHK-21/WI38BHK-21/WI38）上生长。）上生长。（3 3）传染性造血器官坏死病毒（）传染性造血器官坏死病毒（IHNVIHNV）：）：OIEOIE通通报，致虹鳟、大马哈鱼、太平洋鲑全身皮肤出血，报，致虹鳟、大马哈鱼、太平洋鲑全身皮肤出血，耐过鱼带毒。耐

53、过鱼带毒。9090. .Borna virus1 1、自然宿主：马、自然宿主：马2 2、症状：运动功能障碍、症状：运动功能障碍3 3、传染源：不祥、传染源：不祥4 4、实验动物：大鼠（持续性感染）、实验动物：大鼠（持续性感染）5 5、流行地区：欧洲、流行地区：欧洲6 6、流行特征：赛马活动、流行特征：赛马活动7 7、传播途径：呼吸道、传播途径：呼吸道8 8、潜在的医学意义：部分精神病患者抗体阳性、潜在的医学意义：部分精神病患者抗体阳性9191. .节段性单负股RNA病毒1、正粘病毒科甲、乙、丙型流感病毒属2、布尼亚病毒科该科是重要的人畜共患病病原体，包括布尼病毒属、汉坦病毒属、内罗毕病毒属、白

54、蛉病毒属。3、砂粒样病毒科LCMV（免疫耐受模型、免疫损伤模型）9292. .Influenzavirus A1 1、分类与命名、分类与命名血清亚型记作血清亚型记作HNHN。H H型共型共1515个；个；N N型共型共9 9个个2 2、核酸节段数、核酸节段数甲型、乙型病毒均为甲型、乙型病毒均为8 8个节段，每个节段的两端为个节段，每个节段的两端为重复序列，重复序列，3 3端相同。各节段一端形成环状，并端相同。各节段一端形成环状，并与与NPNP结合。结合。RNARNA还与还与P P蛋白（蛋白（polymerase)polymerase)结合结合3 3、抗原性、抗原性容易发生抗原漂移（容易发生抗原

55、漂移（Ag driftAg drift）和抗原转移（）和抗原转移（Ag Ag shiftshift）4 4、病毒分离培养、病毒分离培养鸡胚、鸡胚、MDCKMDCK9393. .Equine influenza virus1、重要性赛马（死亡率不高）2、血清型流行情况H7N7 （1956至今）、H3N8（1963）3、免疫机制IgA可中和血凝素，CD8阳性T细胞等参与呼吸道病毒的清除9494. .Swine influenza virus1 1、血清学流行情况、血清学流行情况HIN1HIN1：对人致病力强，：对人致病力强，19181918发生于欧洲，至今在发生于欧洲，至今在欧洲和美国均有变异株存

56、在。欧洲和美国均有变异株存在。20092009年全球流行，年全球流行，但人病死率低于但人病死率低于0.1%0.1%，还可感染火鸡（智利）、，还可感染火鸡（智利）、家猫（美国）等动物。家猫（美国）等动物。其他动物来源的流感病毒（如其他动物来源的流感病毒（如H3N2H3N2）也可感染猪。）也可感染猪。2 2、重要提示、重要提示猪是各种流感病毒的基因猪是各种流感病毒的基因“ “混合器混合器” ”。康复猪或隐性感染猪是重要的传染源。康复猪或隐性感染猪是重要的传染源。9595. .Avian influenza virus1、毒力分型高致病力毒株导致HPAI；低毒力株2、重要性禽类（鸡、火鸡、鸭、鹅、野

57、生禽类）携带所有已知的H抗原和N抗原，是流感病毒的“基因库”。禽流感可传给人。9696. .禽流感病毒结构示意图9797. .9898. .9999. .100100. .101101. .HPAI毒株1 1、HPAIHPAI的判定标准的判定标准尿囊液十倍稀释后，静脉接种尿囊液十倍稀释后，静脉接种0.2ml0.2ml的的1010天内病死天内病死率不低于率不低于6/86/8。2 2、毒力差异的原因、毒力差异的原因H H必须经细胞蛋白酶裂解为必须经细胞蛋白酶裂解为H1H1和和H2H2，才具有传染，才具有传染性（细胞融合能力）。性（细胞融合能力）。强毒株强毒株H H裂解位点含多个碱性氨基酸（精氨酸裂

58、解位点含多个碱性氨基酸（精氨酸/ /赖赖氨酸），切割效率高。而低毒株氨酸），切割效率高。而低毒株H H裂解位点只含个裂解位点只含个别精氨酸，切割效率低。别精氨酸，切割效率低。3 3、流行血清型、流行血清型H7N7H7N7、H5N2H5N2、H5N1H5N1、H5N9H5N9102102. .HPAI毒株4 4、症状、症状鸡、火鸡突然无症状死亡，或表现为产蛋下降，鸡、火鸡突然无症状死亡，或表现为产蛋下降，呼吸困难，鸡冠水肿。呼吸困难，鸡冠水肿。5 5、致病机制、致病机制病毒血症病毒血症6 6、诊断、诊断鸡胚尿囊腔分离病毒，鸡胚尿囊腔分离病毒，HA+HIHA+HI，ELISAELISA，NTNT7

59、 7、防制、防制立即通报，果断扑杀立即通报，果断扑杀野禽带毒排毒和抗原变异是难控制的原因。野禽带毒排毒和抗原变异是难控制的原因。103103. .禽流感（鸡）鸡冠、肉髯出血、发绀、坏死脚鳞有特征性出血斑 104104. .禽流感（鸭）胰腺特征性出血与坏死灶 105105. .H5N1型HPAI及其治疗禽流感病毒的宿主受体差异及其分布决定其感染禽流感病毒的宿主受体差异及其分布决定其感染宿主谱。宿主谱。已知已知H5N1H5N1型禽流感病毒在人（下呼吸道上皮细胞）型禽流感病毒在人（下呼吸道上皮细胞）和禽类的受体为神经氨酸和禽类的受体为神经氨酸-2,3-2,3-半乳糖。半乳糖。治疗可用金刚烷胺、金刚乙

60、胺、美林胍、奥斯他治疗可用金刚烷胺、金刚乙胺、美林胍、奥斯他伟（达菲）等，但发现病毒耐药性变异病例。伟（达菲）等，但发现病毒耐药性变异病例。最近使用扎那米韦与两种非类固醇消炎药（西乐最近使用扎那米韦与两种非类固醇消炎药（西乐葆和美色拉秦）联合治疗小鼠的葆和美色拉秦）联合治疗小鼠的H5N1H5N1型禽流感，型禽流感，可使存活率提高可使存活率提高3 3倍。倍。106106. .Rift Valley fever virus1 1、流行与危害、流行与危害非洲和地中海沿岸国家，是重要的人畜共患病病非洲和地中海沿岸国家，是重要的人畜共患病病原体，致绵羊、牛流产，高死亡率。原体，致绵羊、牛流产，高死亡率。2 2、传播途径、传播途径蚊虫叮咬、消化道蚊虫叮咬、消化道3 3、致病机制、致病机制体内快速增殖，病毒血症，破坏肝细胞体内快速增殖，病毒血症，破坏肝细胞4 4、防制措施、防制措施消灭蚊虫，职业人员接种灭活苗。消灭蚊虫，职业人员接种灭活苗。107107. .