《高尿酸血症和痛风诊疗与防治PPT演示课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高尿酸血症和痛风诊疗与防治PPT演示课件（35页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高尿酸血症和痛风的诊疗及防治要点1痛风与高尿酸血症的定义及发病机制2流行病学及其危害3诊断标准和分型4筛查和预防5控制目标及干预治疗切点6治疗.一、定义 高尿酸血症和痛风是嘌呤代谢障碍性疾病高尿酸血症（hyperuricemia,HUA）：是指血尿酸浓度超过正常范围的上限痛风:持续、显著的高尿酸血症，在多种因素影响下，过饱和状态的单水尿酸钠（MSU）微小结晶析出，沉积于关节内、关节周围、皮下、肾脏等部位，引发急、慢性炎症和组织损伤，出现临床症状和体征.嘌呤代谢紊乱使 尿酸排泄减少尿酸产生过多 高尿酸血症 尿酸盐晶体沉积 痛风痛风痛风的发病机制.二、流行病学及危害o我国发病率逐年升高，特别是经济
2、发达的城市和沿海地区，HUA患病率达5%-23.5%，接近西方发达国家的 水平，男性高于女性，且有一定的地区差异。o当尿酸分别为600 umol/L（注：尿酸单位化学换算关系为1mg/dl=59.5umol/L，临床方便性考虑，现按1mg/dl=60umol/L进行换算）时，MS的发生率分别为18.9%，36%，40.8%，59.7%，62%和70.7%，呈显著正相关1。1 Choi HK. Ford ES. Prevalence of the metabolic syndrome in Individuals with hyperuricemia. Am J Med 2007. 120: 4
3、42-447.危害o HUA是T2DM发生发展的独立危险因素，T2DM发病风险随着SUA水平的升高而增加2。一项国内的研究发现，HUA者发生糖尿病的风险较SUA正常者增加95%oSUA是高血压发病的独立危险因素，二者可能存在因果关系。尿酸与肾动脉性高血压相关，尤其是使用利尿剂者3。oHUA显著增加心血管死亡风险4，可能与HUA降低CHD患者经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous coronarylntervention，PCI)后血流及再灌注、增加再狭窄的风险有关。o SUA水平升高可导致急性尿酸性肾病、慢性尿酸性肾病和肾结石，增加发生肾功能衰竭的风险。o HUA是痛风发生的最重要的
4、生化基础和最直接病因。HUA不能等同于痛风。仅依据SUA水平既不能确定痛风的诊断，也不能排除诊断。2 Jia Z. Zhang X. Kang S. et al. Serum uric acid levels and incidence of impaired fasting glucose and type 2 diabetes mellitus: A mcta-analysis of cohort studies. Diabetes Res Clin Pract. 2013.101: 88-q63 Cannon PJ. Stason WB. Demartini FE. et al Hype
5、ruricemia Jn primary and renal hypertension. N Engl J Med. 196b. 275: 457-464.4 Stack AO. Haniey A. Casserly LF. et al. Independem and conjoint associations of gout and hyperuricaemia with total and cardiovascular monality. QJM. 20 1 3, 1 06: 64 7-b58.三、诊断标准和分型o诊断标准： 国际上将HUA的诊断定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹S
6、UA水平：男性和绝经后女性420 umol/L，绝经前女性360 umol/L。.HUA分型诊断o分型诊断： HUA患者低嘌呤饮食5天后，留取24h尿检测尿尿酸水平。根据SUA水平和尿尿酸排泄情况分为以下三型：（一）尿酸排泄不良型：尿酸排泄0.48 mgkg-1h-1，尿酸清除率0.51 mgkg-1h-1，尿酸清除率6.2 ml/min （三）混合型：尿酸排泄0.51 mgkg-1h-1，尿酸清除率10%为尿酸生成过多型， 5%为尿酸排泄不良型， 5%l0%为混合型。 临床研究结果显示，90%的原发性HUA属于尿酸排泄不良型5。5 Dinccr HE. Dincer AP. Levinson
7、 DJ. Asymptomatic hyperuricemia: to treat or not to treat. Cleve Clinic J Med 2002. 69: 594-608.急性痛风关节炎诊断n单侧跗骨关节受累单侧跗骨关节受累n可疑痛风石可疑痛风石n高尿酸血症高尿酸血症n不对称关节内肿胀（不对称关节内肿胀（X X线证实）线证实）n无骨侵蚀的骨皮质下囊肿（无骨侵蚀的骨皮质下囊肿（X X线证实）线证实）n关关节节炎炎发发作作时时关关节节液液微微生生物物培培养养阴阴性性o 关节液中有特异性尿酸盐结晶，或关节液中有特异性尿酸盐结晶，或o用化学方法或偏振光显微镜证实痛风石中含尿酸盐结晶
8、，或用化学方法或偏振光显微镜证实痛风石中含尿酸盐结晶，或o具备以下具备以下1212项（临床、实验室、项（临床、实验室、X X线表现）中线表现）中6 6项项n急性关节炎发作急性关节炎发作1 1次次n炎症反应在炎症反应在1 1天内达高峰天内达高峰n单关节炎发作单关节炎发作n可见关节发红可见关节发红n第一跖趾关节疼痛或肿胀第一跖趾关节疼痛或肿胀n单侧第一跖趾关节受累单侧第一跖趾关节受累.四、筛查和预防oHUA的高危人群包括：高龄、男性、肥胖、一级亲属中有痛风史、静坐的生活方式等。对于高危人群，建议定期进行筛查，通过检测SUA，及早发现HUA。o避免各种危险因素：（一）饮食因素：高嘌呤食物如肉类、海鲜
9、、动物内脏、浓的肉汤等，饮酒（尤其是啤酒）等均可使SUA水平升高。（二）疾病因素：HUA多与心血管和代谢性疾病伴发，相互作用，相互影响。因此注意对这些患者进行SUA检测，及早发现HUA。（三）避免长期使用可能造成尿酸升高的治疗伴发病的药物：建议经过权衡利弊后去除可能造成尿酸升高的药物，如噻嗪类及袢利尿剂、烟酸、小剂量阿司匹林等。对于需服用利尿剂且合并HUA的患者，避免应用噻嗪类利尿剂。指南推荐小剂量阿司匹林（325mg/d)尽管升高SUA，但作为心血管疾病的防治手段不建议停用。.五、控制目标及干预治疗切点o控制目标：SUA360 umol/L（对于有痛风发作的患者，SUA420 umol/L（
10、男性），360 umol/L（女性）。o 以上切点是鉴于大量研究证实SUA水平超过正常范围或者正常高限时，多种伴发症的发生风险增加（表1）.HUA多种伴发症风险增加.o建议对于HUA合并心血管危险因素和心血管疾病者，应同时进行生活指导及药物降尿酸治疗，使SUA长期控制在7.0易形成草酸钙及其他类结石。因此碱化尿液过程中要检测尿pH。 常用药物：碳酸氢钠或枸橼酸氢钾钠。.（二）控制相关代谢性及心血管危险因素（二）、积极治疗与SUA升高相关的代谢性及心血管危险因素 积极控制肥胖、MS、T2DM、高血压、高脂血症、CHD或卒中、慢性肾病等。 二甲双胍、阿托伐他汀、非诺贝特、氯沙坦、氨氯地平在降糖、调
11、脂、降压的同时，均有不同程度的降尿酸作用，指南建议优先选择。.（三）痛风的治疗路径 HUA治疗是痛风预防和治疗的关键部分，指南中痛风治疗路径见图l。 确诊痛风后SUA的控制目标要低于诊断标准，即均要长期控制到360 umol/L，以维持在尿酸单钠的饱和点之下， 而且有证据显示SUA300 umol/L将防止痛风反复发作。因此建议，只要痛风诊断确立，待急性症状缓解（2周）后开始降尿酸治疗；也可在急性期抗炎治疗的基础上立即开始降尿酸治疗，维持SUA在目标范围内。.痛风的治疗路径（图1）.（四）HUA治疗路径.（五）降尿酸药物的选择 目前临床常见药物包含抑制尿酸合成的药物和增加尿酸排泄的药物，国内代
12、表药物分别为别嘌呤醇和苯溴马隆。降尿酸药降尿酸药物物抑制尿酸生成的药物抑制尿酸生成的药物黄嘌呤氧化酶抑制剂黄嘌呤氧化酶抑制剂非嘌呤类：非布索坦非嘌呤类：非布索坦促进尿酸排泄的药促进尿酸排泄的药物物促尿酸肾脏排泄药：苯溴马隆、丙磺舒促尿酸肾脏排泄药：苯溴马隆、丙磺舒促尿酸肠道排泄药：活性炭类的吸附剂促尿酸肠道排泄药：活性炭类的吸附剂促进尿酸分解的药物促进尿酸分解的药物尿酸氧化酶尿酸氧化酶嘌呤类：别嘌醇、奥昔嘌醇嘌呤类：别嘌醇、奥昔嘌醇.1抑制尿酸合成的药物黄嘌呤氧化酶抑制剂( xanthine oxidase inhibitors, XOI)1.1 别嘌呤醇：适应证：慢性原发性或继发性痛风的治疗
13、，控制急性痛风发作时，须同时应月秋水仙碱或其他消炎药，尤其是在治疗开始的几个月内；用于治疗伴有或不伴有痛风症状的尿酸性肾病；用于反复发作性尿酸结石患者；用于预防白血病、淋巴瘤或其他肿瘤在化疗或放疗后继发的组织内尿酸盐沉积、肾结石等。用法及用量：小剂量起始，逐渐加量。肾功能下降时，如Ccr60 ml/min，别嘌呤醇应减量，推荐剂量为50100 mg/d，Ccr3.54mmol）或有严重泌尿系结石则禁用此类药物，在溃疡病或肾功能不全者慎用。.2.1苯溴马隆：中国指南推荐一线用药 适应证：原发性和继发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。长期使用对肾脏没有显著影响，可用于Ccr20 ml
14、/min的肾功能不全患者。对于Ccr60 ml/min的成人无需减量，每日50100 mg。通常情况下服用苯溴马隆68天SUA明显下降，降SUA强度及达标率强于别嘌呤醇，坚持服用可维持体内SUA水平达到目标值。长期治疗1年以上（平均13.5个月）可以有效溶解痛风石。该药与降压、降糖和调脂药物联合使用没有药物相互影响。用法及用量：成人开始剂量为每次口服50 mg，每日一次，早餐后服用。用药13周检查血尿酸浓度，在后续治疗中，成人及14岁以上患者每日50100 mg。.注意事项：治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于15002000 ml），以促进尿酸排泄，避免排泄尿酸过多而在泌尿系
15、统形成结石。在开始用药的前2周可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，使患者尿液的pH调节在6.26.9之间。定期测量尿液的酸碱度。不良反应：可能出现胃肠不适、腹泻、皮疹等，较为少见。罕见肝功能损害，国外报道发生率为1/17000。禁忌证：对本品中任何成分过敏者。严重肾功能损害者（肾小球滤过率低于20 ml/min）及患有严重肾结石的患者。孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。.2.2 丙磺舒：至少对一种黄嘌呤氧化酶抑制剂禁忌或不能耐受，才作为一线的促尿酸排泄药用于降尿酸治疗。用法及用量：成人一次0.25g，每日2次，一周后可增至一次0.5g，每日2次。 根据临床表现及血和尿尿酸水平调整药物用量，原
16、则上以最小有效量维持。注意事项：不宜与水杨酸类药、阿司匹林、依他尼酸、氢氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛及口服降糖荮同服。服用本品时应保持摄入足量水分（每口2500 ml左右），防止形成肾结石，必要时同时服用碱化尿液的药物。定期检测血和尿pH值、肝肾功能及血尿酸和尿尿酸等。禁忌证：对本品及磺胺类药过敏者。肝肾功能不全者。伴有肿瘤的高尿酸血症者，或使用细胞毒的抗癌药、放射治疗患者，均不宜使用本品，因可引起急性肾病。有尿酸结石的患者属于相对禁忌证。也不推荐儿童、老年人、消化性溃疡者使用。痛风性关节炎急性发作症状尚未控制时不用本品。如在本品治疗期间有急性发作，可继续应用原来的用量，同时给予秋水仙碱或其他非甾
17、体抗炎药治疗。.3联合治疗 如果单药治疗不能使SUA控制达标，则可以考虑联合治疗。即黄嘌呤氧化酶与促尿酸排泄的药物联合，同时其他排尿酸药物也可以作为合理补充（在适应证下应用），如氯沙坦、非诺贝特等。氯沙坦、非诺贝特可以辅助降低痛风患者的尿酸水平。高血压患者伴血尿酸增高，选用氯沙坦抗高血压的同时，亦能降低血尿酸；另外，氯沙坦治疗合并血尿酸升高的慢性心功不全患者可使血尿酸下降。非诺贝特可作为治疗高甘油三酯血症伴高尿酸血症的首选。如果仍不能达标，还可以联合培戈洛酶。.降尿酸药物总结 种类种类 适用于适用于安全性安全性促尿酸排出促尿酸排出 苯溴马隆苯溴马隆 丙磺舒丙磺舒抑制尿酸合成抑制尿酸合成 别嘌醇
18、别嘌醇非布索坦非布索坦两类降尿酸药物两类降尿酸药物合用合用肾功正常或轻度受损肾功正常或轻度受损尿尿酸排泄减少者尿尿酸排泄减少者无肾石无肾石尿尿酸排泄增加者尿尿酸排泄增加者肾功受损、泌尿系结石史肾功受损、泌尿系结石史排尿酸药无效排尿酸药无效继发性痛风继发性痛风单用一类药物效果不好、血尿酸单用一类药物效果不好、血尿酸540umol/l、痛风石大量形成者可、痛风石大量形成者可 较好较好有严重事件有严重事件报告报告.4降尿酸药需持续使用 研究证实，持续降尿酸治疗比间断服用者更能有效控制痛风发作6、8，共识建议在SUA达标后应持续使用，定期监测。8 Masbernard A. Giudicelli CP
19、. Ten years experience with benzbromarone in the management of gout and hyperuricaemia. S Afr Med J. 1981. 5q: 701-706.总结 目前中国高尿酸血症（HUA）呈现高流行、年轻化、男性高于女性、沿海高于内地的趋势。 HUA是多种心血管危险因素及相关疾病（代谢综合征、2型糖尿病、高血压、心血管事件及死亡、慢性肾病等）的独立危险因素。 HUA治疗前建议进行分型诊断，以利于治疗药物的选择。 生活方式指导、避免引起HUA的因素是预防HUA的核心策略。 痛风作为与HUA直接因果相关的疾病，应严格控制SUA在360 mol/L以下，最好到300 mol/L，并长期维持。 对于无症状的HUA，也应予以积极地分层治疗。.谢谢！.
