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1、Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo郭郭 曦曦肿瘤内科肿瘤内科晚期肺癌化疗及靶向药物治疗晚期肺癌化疗及靶向药物治疗1Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo肺癌病理类型肺癌病理类型非小细胞肺癌非小细胞肺癌小细胞肺癌小细胞肺癌腺癌 化疗，靶向治疗大细胞癌 化疗鳞状细胞癌 化疗占肺部肿瘤15%，与吸烟密切相关侵袭性强化疗、放疗 EP方案2Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo患者的体能
2、状态评分患者的体能状态评分 PS PS 评分评分 ECOG-WHO (ZPS5) 分级 体力状况 0 0 正常活动 1 1 症轻状，生活自在，能从事轻体力活动 2 2 能耐受肿瘤的症状，生活自理，但白天卧床 时间不超过50% 3 3 肿瘤症状严重，白天卧床时间超过50%，但还 能起床站立，部分生活自理 4 4 病重卧床不起 5 5 死亡3Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗
3、方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择4Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logov 非小非小细胞肺癌含胞肺癌含铂的的两药联合方案合方案TP方案方案紫杉醇紫杉醇+顺铂DP方案方案多西紫杉醇多西紫杉醇+顺铂GP方案方案吉西他吉西他滨+顺铂NP方案方案长春瑞春瑞滨+顺铂MP方案方案培美曲塞培美曲塞+顺铂IP方案方案依立替康依立替康+顺铂第第3 3代含铂两药方案代含铂两药方案EP
4、方案方案依托泊依托泊苷苷+顺铂5Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP/ 顺铂顺铂P 卡铂卡铂C培美曲塞培美曲塞+铂类铂类一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择 体能状态体能状态PS PS 评分评分0-10-1分患者，含铂两药分患者，含铂两药方案优于非铂
5、类方案方案优于非铂类方案其中，其中，DPDP优于优于NPNP，GPGP方案降低疾病进展方案降低疾病进展方面有优势方面有优势4 4种含铂方案对不同组织学类型的种含铂方案对不同组织学类型的NSCLCNSCLC疗效相似疗效相似，OS 8-10OS 8-10月月治疗治疗平台期平台期6Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logol成份： 22-二氟脱氧胞嘧啶核苷，dFdc。l进入肿瘤细胞，代谢为有活性的三磷酸盐，整合到DNA分子中，促使1)ATR/Chk1激酶激活，阻断细胞周期进程；2)激活P53依赖性途径，引起DNA双链断裂。l临床药理
6、学：剂量剂量1000mg/M2,30min1000mg/M2,30min静脉滴注静脉滴注，最长150min，长时间滴注可能产生更强抗肿瘤作用，亦出现更严重的毒性。l清除：脱氨作用迅速从血浆中清除，半衰期15-20min。l药物毒性：骨髓抑制；长期用药的有轻度肝损，其他少见的有肺毒性、呼吸困难、肺间质受累、贫血等。 溶于溶于NS 100mlNS 100ml中，滴注中，滴注15-30min15-30min，d1d1，d8, Q3Wd8, Q3W GP方案方案吉西他吉西他滨+顺铂吉西他滨吉西他滨 GEMGEM7Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Co
7、mpany LogoTP方案方案紫杉醇紫杉醇+顺铂紫杉醇紫杉醇 Paclitaxel P/TPaclitaxel P/Tl作用：是微管稳定剂，阻碍有丝分裂的进程，改变信号传导通路并促进凋亡。另外，具有抗血管生成生物学效应。l代谢：1口服利用度低，静脉滴注给药；2经肝细胞色素p450酶系统代谢；l注意：血胆红素水平大于1.5mg/dl，紫杉醇应减少50%。TP或DP方案时，顺铂先于紫杉用药时，紫杉的清除率下降25%。建议顺铂给药24小时前给予紫杉醇。但是与卡铂联用不会。l毒性：中性粒细胞减少；心律失常，尤其是无症状性心动过缓；紫杉醇联合顺铂，剂量相关的肌痛和神经病变。其他：恶心、呕吐、腹泻等。l
8、过敏反应与赋形剂蓖麻油相关，需要激素预处理。激素预处理。 8Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo目的：目的： 聚氧乙基聚氧乙基-35-35-蓖麻油引起的过敏反应。蓖麻油引起的过敏反应。药物：药物：1.地塞米松20mg：输注前12h、6h口服2.异丙嗪25-50mg：输注前30min肌肉注射3.西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg：输注前30min静脉输注。预处理预处理紫杉醇紫杉醇135-175mg/M2 135-175mg/M2 大于大于3 3小时小时,Q3W ,Q3W 溶于溶于NS 500mlNS 500ml中，中，d
9、1d1，特殊皮条，心电监护，激素预处理，特殊皮条，心电监护，激素预处理TP方案方案紫杉醇紫杉醇+顺铂9Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo多西紫杉醇多西紫杉醇 Doc DDoc Dl临床常用剂量下多西紫杉醇骨髓抑制骨髓抑制较重，口腔炎更多见。l使用激素预处理激素预处理，降低了液体潴留综合征。l多西紫杉醇多西紫杉醇 60-100mg/M2 d1 60-100mg/M2 d1 大于大于1 1小时小时 Q3wQ3w 激素预处理激素预处理 地塞米松地塞米松8mg8mg，bid 3bid 3天天DP方案方案多西紫杉醇多西紫杉醇+顺
10、铂10Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo来源不同来源不同紫杉醇来源于紫杉醇来源于美国西部紫美国西部紫杉树皮杉树皮中中分离分离得到得到多西紫杉醇来源于多西紫杉醇来源于欧洲针欧洲针叶叶为原料的为原料的半合成品半合成品规格与辅料不同规格与辅料不同紫杉醇紫杉醇 规格：规格： 30mg/30mg/瓶。瓶。 辅料：辅料： 聚氧乙基蓖聚氧乙基蓖麻油，无水乙醇。麻油，无水乙醇。多西他赛多西他赛 规格：规格： 20mg/20mg/瓶。瓶。 辅料：辅料： 吐温（聚山吐温（聚山梨酯）梨酯）808011Copyright by ARTCOM
11、PT All rights reserved.Company LogoNP方案方案长春瑞春瑞滨+顺铂长春瑞滨长春瑞滨 N Nl机制：与-微管蛋白共价结合位点结合，阻止微管蛋白a和亚单位形成微管二聚化过程，使得处于有丝分裂期的细胞缺乏染色体分离所需的微管装置，导致有丝分裂受阻，随后细胞凋亡。l临床药理：通过肝P450同工酶CYP3A4代谢，半衰期18-49h。血胆红素水平大于1.5mg/dl的患者，第一次给药剂量应减少50%。l毒性：神经毒性，外周神经病变神经毒性，外周神经病变；静脉炎静脉炎，外渗后皮肤毒性大，需要大静脉给药。有骨髓抑制骨髓抑制副反应。 25-30mg/m2.25-30mg/m2
12、. d1d1，d5 Q3Wd5 Q3W 大静脉，勿外渗，静脉推注大静脉，勿外渗，静脉推注12Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo顺铂顺铂 P Pl作用：和DNA嘌呤碱基形成加合物，启动一系列程序，删除承载加合物的DNA序列，P53基因启动凋亡程序。l副反应：1 急性恶心、呕吐，需要止吐药及激素预处理；2 肾小管损伤，需要含氯化钠的液体水化并利尿；3 渐进性高音听力损失；4 骨髓抑制作用轻，但是重复多次使用会引起贫血，EPO治疗有效；5 低钙、低镁，手足抽搐。l用法用量 1 一般剂量：75mg/m275mg/m2，分，分3
13、-43-4天用天用；（20mg/m2，qd*5天，或30mg/m2，qd*3天）需适水化利尿。需适水化利尿。2 大剂量： 75mg/m275mg/m2，1 1天用，水化天用，水化；（每次80120mg/m2，静滴，每34周一次，最大剂量不应超过120mg/m2，以100mg/m2为宜。） 为预防本品的肾脏毒性，需充分水化充分水化：顺铂(PDD)用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml，DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖液30003500ml，并用氯化钾氯化钾、甘露醇及速尿速尿，每日尿量20003000ml。治疗过程中注意血钾、血镁变化，必要时需纠正低钾、低镁。含含顺铂案案两两药方案方案13Cop
14、yright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo卡铂卡铂 C/cPC/cPl经肾排泄。l卡铂的剂量通过肌酐清除率、Calvert公式计算： 剂量（剂量（mgmg）= =目标目标AUC(5-6mg/ml*min)*AUC(5-6mg/ml*min)*肾小球滤过率肾小球滤过率ml/min+25ml/min+25l副反应：卡铂的肾毒性和耳毒性比顺铂小，但骨髓抑制、血小板减少较严重。高剂量的可引起间质性肺炎及肺部纤维化。l用法用量：用5%5%葡萄糖注射液葡萄糖注射液溶解本品，浓度为10mg/ml，再加入5%葡萄糖注射液250500ml中静脉滴注。
15、14Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择15Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo培美曲塞培美曲塞 M Ml作
16、用机制：抗叶酸制剂，破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。l毒性反应：神经障碍，运动神经元病，腹痛，肌酐升高，中性粒细胞减少性发热，无中性粒细胞减少性感染，变态反应/过敏和多型红斑l剂量：500mg/500mg/ 滴注时间滴注时间 大于大于1010分钟分钟 Q3WQ3W（MP方案中，应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注）l预处理l1 地塞米松4mg bid po*3天降低皮肤反应的发生2 维生素补充为了减少毒性反应，在第一次本品给药前7天内肌肉注射维生素B12 1mg一次，以后每3个周期肌注一次；本品治疗必须在治疗开始前7天及治疗同时服用低剂量叶酸：常用剂量
17、是400ug qd。MP方案方案培美曲塞培美曲塞+顺铂16Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择17Copyright by ARTCOM PT All rights reserved
18、.Company Logo白蛋白结合型紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇 与白蛋白和细胞膜上的白蛋白受体白蛋白受体(Gp60) 结合结合，激活细胞膜上窖蛋白1，将紫杉醇 以细胞转运形式通过血管内皮细胞转运 到组织中，并从组织间液中转运到肿瘤 细胞内。 与红细胞结合红细胞结合量比紫杉醇更高，红细胞 结合的白蛋白结合型紫杉醇可以增加紫 杉醇向组织的转运。18Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇AbraxaneAbraxane19Copyright by ARTCOM PT All rights reserved
19、.Company LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择20Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo安维汀安维汀贝伐珠单抗，靶向贝伐珠单抗，靶向VEGF-AVEGF-AlECOG4599 PC（紫衫+卡铂）+安维汀
20、用于非鳞癌、未知EGFR状态患者 OS 12.3月，腺癌亚组 14.2月lAVAIL研究 GP+安维汀 延长OS和PFSl对于EGFR突变阴性或未知，PS 0-1分，无脑转移、无咯血及大血管受累的非鳞癌患者，选择安维汀联合安维汀联合PCPC或或GPGP方案，具有生存获益l7.5mg/kg7.5mg/kg或或15mg/kg 15mg/kg 输注输注9090（60,3060,30）minmin，NSNS中，中，Q3WQ3Wl副作用：血压升高，出血，蛋白尿，伤口愈合不良，穿孔，动脉血栓，肾病综合征，可逆性后部白质脑病综合征21Copyright by ARTCOM PT All rights res
21、erved.Company Logo恩度恩度血管内皮抑素血管内皮抑素l国人自主研发药物l与NP方案联合治疗NSCLC能够提高ORR,TTPl用法： 7.5 mg/m2/d*147.5 mg/m2/d*14天天，加入500 ml生理盐水中，滴注时间34小时；Q3W。l不良反应：疲乏、胸闷、心慌，心电图异常，偶见腹泻，肝功能异常；皮疹。 22Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo爱必妥爱必妥西妥昔单抗西妥昔单抗 靶向靶向EGFREGFR的单抗的单抗lNP联合爱必妥 2b类证据23Copyright by ARTCOM PT A
22、ll rights reserved.Company Logo一线标准方案疗效出现瓶颈！一线标准方案疗效出现瓶颈！24Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo非小细胞肺癌的致癌驱动因子非小细胞肺癌的致癌驱动因子某些肿瘤是由于单一致癌基因的异常激活而形成并依赖于该异常基因的激活。某些肿瘤是由于单一致癌基因的异常激活而形成并依赖于该异常基因的激活。这种现象称为致癌基因依赖。这种现象称为致癌基因依赖。1识别可用药的致癌驱动因子已有初步研究结果报道。识别可用药的致癌驱动因子已有初步研究结果报道。2,3*Amplification o
23、nly1. Pao and Girard, Lancet Oncol 2011; 12:175802. Kris et al., ASCO 2011; Abs #75063. Sivachenko et al., IASLC 2011; Abs #PRS.1Lung Cancer Mutation Consortium(腺癌腺癌)2The Cancer Genome Atlas project(鳞癌鳞癌)3Frequency of amplification or mutation25Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo
24、EGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择26Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo27Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo厄洛替尼厄洛替尼特罗凯特罗凯
25、l是表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体I（也称为HER1）的酪氨酸激酶抑制剂。lEGFR 通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。厄洛替尼可抑制细胞内的EGFR 磷酸化，引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。l推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。l副作用：皮疹，腹泻等。28Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo吉非替尼吉非替尼易瑞沙易瑞沙l本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。l不良反应：腹泻和皮肤反应（包括皮疹、
26、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）29Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择N NS SC CL LC C一一线线治治疗疗 总总结结l l对对于于E EG GF FR R突突变变状状态态阴阴阴阴性
27、性性性或或或或未未未未知知知知的的患患者者，一一一一线线线线首首首首选选选选化化化化疗疗疗疗，鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择G GP P方方案案，非非鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择M MP P方方案案或或安安维维汀汀联联合合紫紫杉杉醇醇/ /卡卡铂铂方方案案。体体能能状状态态P PS S评评分分也也很很重重要要。l l根根据据E EG GF FR R突突变变状状态态选选择择E EG GF FR R- -T TK KI I（外外显显子子1 18 8, ,1 19 9, ,2 21 1, ,2 20 0）l l对对于于E E E EG G G GF F F FR R R R突突突突变变变变患患
28、者者，先先用用化化疗疗还还是是先先用用T TK KI I目目前前仍仍不不明明确确，化化化化疗疗疗疗和和和和E E E EG G G GF F F FR R R R- - - -T T T TK K K KI I I I均均均均可可可可作作作作为为为为一一一一线线线线治治治治疗疗疗疗的的的的选选选选择择择择，对对对对于于于于E E E EG G G GF F F FR R R R突突突突变变变变的的的的患患患患者者者者，E E E EG G G GF F F FR R R R- - - -T T T TK K K KI I I I用用用用不不不不用用用用比比比比何何何何时时时时用用用用更更更更重
29、重重重要要要要。30Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoN NS SC CL LC C一一线线治治疗疗 总总结结l l对对于于E EG GF FR R突突变变状状态态阴阴阴阴性性性性或或或或未未未未知知知知的的患患者者，一一一一线线线线首首首首选选选选化化化化疗疗疗疗，鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择G GP P方方案案，非非鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择M MP P方方案案或或安安维维汀汀联联合合紫紫杉杉醇醇/ /卡卡铂铂方方案案。体体能能状状态态P PS S评评分分也也很很重重要要。l l根根据据E EG GF F
30、R R突突变变状状态态选选择择E EG GF FR R- -T TK KI I（外外显显子子1 18 8, ,1 19 9, ,2 21 1, ,2 20 0）l l对对于于E E E EG G G GF F F FR R R R突突突突变变变变患患者者，先先用用化化疗疗还还是是先先用用T TK KI I目目前前仍仍不不明明确确，化化化化疗疗疗疗和和和和E E E EG G G GF F F FR R R R- - - -T T T TK K K KI I I I均均均均可可可可作作作作为为为为一一一一线线线线治治治治疗疗疗疗的的的的选选选选择择择择，对对对对于于于于E E E EG G G
31、GF F F FR R R R突突突突变变变变的的的的患患患患者者者者，E E E EG G G GF F F FR R R R- - - -T T T TK K K KI I I I用用用用不不不不用用用用比比比比何何何何时时时时用用用用更更更更重重重重要要要要。31Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo维持治疗维持治疗l4-6周期传统细胞毒化疗继续原方案维持治疗无获益l有效的一线治疗尽可能延长至关重要一线含铂一线含铂两药化疗两药化疗更长时间直至更长时间直至PD更多更多治疗治疗新模式新模式 一线含铂一线含铂 两药化疗两药
32、化疗无进展间期无进展间期(仅仅BSC) 二线二线 (更多更多) 后续单药治疗后续单药治疗目前的模式目前的模式PD治疗直至治疗直至PDPD无治疗间期无治疗间期维持治疗维持治疗(单药或联合单药或联合)维持治疗维持治疗32Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo持续维持：持续维持：NCCNNCCN指南推荐指南推荐l与传统化疗联合的生物制剂应持续使用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性，没有随机数据支持4-6周期传统细胞毒化疗继续维持治疗贝伐单抗 (1类证据)西妥昔单抗 (1类证据)培美曲塞用于非鳞癌 (2B类证据)NCCN Guide
33、lines Version 3.2011 Non-Small Cell Lung Cancer: NSCL-F 2/3.33Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo换药维持换药维持: : 培美曲塞与厄洛替尼培美曲塞与厄洛替尼是得到推荐的药物，支持的证据更充分是得到推荐的药物，支持的证据更充分 近期两项研究显示近期两项研究显示4-64-6周期一线化疗后未进展患者接受周期一线化疗后未进展患者接受 培美曲塞培美曲塞或或厄洛替尼厄洛替尼有无进展生存期的获益有无进展生存期的获益NCCN Guidelines Version 3.201
34、1 Non-Small Cell Lung Cancer: NSCL-F 2/3.34Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logol一线治疗后肿瘤缩小选择原方案中一种低毒、方便的药物继续治疗；稳定则换药治疗。l继续维持的药物：安维汀、爱必妥、培美曲塞l换药维持的药物：培美曲塞、特罗凯、易瑞沙l非鳞癌患者： 培美曲塞l对于非选择性NSCLC，有症状的：多西他赛v 非小非小细胞肺癌胞肺癌维持治持治疗 35Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo厄洛替尼厄洛替尼特罗
35、凯特罗凯多西紫杉醇多西紫杉醇培美曲塞培美曲塞含铂两药联合方案含铂两药联合方案吉非替尼吉非替尼易瑞沙易瑞沙晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的二线治疗选择肺癌的二线治疗选择36Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logol推荐单药：多西他赛（多西紫杉醇）或 培美曲塞l对于EGFR突变晚期NSCLC一线选择特罗凯进展后也可选择含铂两药联合方案l特罗凯或易瑞沙单药是2线治疗的标准方案lTKI小分子制剂厄洛替尼作为不能耐受化疗或不适合化疗患者的二线治疗，并可作为所有二线化疗失败后患者的三线治疗v 非小非小细胞肺癌胞肺癌2 2线治治疗方案方
36、案 37Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo肺癌病理类型肺癌病理类型非小细胞肺癌非小细胞肺癌小细胞肺癌小细胞肺癌腺癌 化疗，靶向治疗鳞状细胞癌鳞状细胞癌 化疗化疗大细胞癌 化疗，靶向治疗占肺部肿瘤15%，与吸烟密切相关侵袭性强化疗、放疗 EP方案38Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logon新增：1.复发或转移性疾病患者的全身治疗评估改为首先确定组织学类型组织学类型，根据组织学类型推荐EGFR检测n新增：2.推荐腺癌、大细胞癌、组织学类型未明确的NSC
37、LC进行EGFR检测n新增：3.鳞癌不推荐鳞癌不推荐EGFREGFR检测检测（突变率低）一一线治治疗2011.V3 NCCN2011.V3 NCCN指南推荐指南推荐2011 V3 NSCLC NCCN Guideline.39Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇+ +卡铂卡铂 用于肺鳞癌客观缓解率用于肺鳞癌客观缓解率超高！超高！40Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo肺癌病理类型肺癌病理类型非小细胞肺癌非小细胞肺癌小细胞肺癌
38、小细胞肺癌腺癌 化疗，靶向治疗鳞状细胞癌鳞状细胞癌 化疗化疗大细胞癌 化疗，靶向治疗占肺部肿瘤占肺部肿瘤15%15%，与吸烟密切，与吸烟密切相关相关侵袭性强侵袭性强化疗、放疗化疗、放疗EPEP方案（方案（依托泊苷+DDP）41Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo依托泊苷依托泊苷 E El作用于DNA拓扑异构酶，形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物，阻碍DNA修复。l药理学：肝代谢、肾排泄。任一脏器功能不全时都要调整药物。正常状态下半衰期8小时。l剂量：常用剂量为每日80-100mg/M2,连用3天，Q3W。l主要毒性为
39、骨髓抑制。EP方案方案依托泊依托泊苷苷+顺铂42Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo新药新药埃克替尼（凯美纳）埃克替尼（凯美纳）l继易瑞沙和特罗凯之后全世界第第3 3个个同类产品l中国自主研发的小分子靶向药l疗效不逊于易瑞沙，安全性更好，更便宜 （易瑞沙1#550元，特罗凯1#660元，凯美纳1#146元）l用法用量：1#125mg，125mg/次，3次/日l不良反应：皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。43Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Lo
40、go以克唑替尼进行个体化治疗以克唑替尼进行个体化治疗以克唑替尼进行个体化治疗以克唑替尼进行个体化治疗: : 研发历程研发历程研发历程研发历程部分缓解：ALK+ 非小细胞肺癌, IMT在ALCL 中发现NPM-ALK 融合PROFILE 1001: 首次用于患者发现克唑替尼20062005200919942007在非小细胞肺癌中发现EML4-ALK 融合201020112008克唑替尼被FDA批准优先审评(2011年5月)克唑替尼获得美国FDA批准 (2011年8月)44Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company LogoNCCNNCCN
41、非小细胞肺癌指南非小细胞肺癌指南 2012 2012第一版第一版 EGFR = 表皮生长因子受体； NOS = 未确定组织学类型； PS = 体能状态评分a See Principles of Pathologic Review (NSCL-A). b In patients with squamous cell carcinoma, the observed incidence is 2.7% with a confidence that the true incidence of mutations is 3.6% in patients with squamous cell carcin
42、oma. This frequency of EGFR mutations does not justify routine testing of all tumor specimens. Forbes et al. Curr Protoc Hum Genet 2008;chapter 10:unit 10.11. c Maemondo et al. N Engl J Med 2010;362(25):2380-2388. Mitsudomi et al. Lancet Oncol 2010;11(2):121-128. d For PS 0-4. e In areas of the worl
43、d where gefitinib is available, it may be used in place of erlotinib. f Janne et al. J Clin Oncol 2010;28(Suppl 15):abstract 7503. g Cappuzzo et al. Lancet Oncol 2010;11(6):521-529. Note: All recommendations are category 2A unless otherwise indicated.Clinical Trials: NCCN believes that the best mana
44、gement of any cancer patient is in a clinical trial. Participation in clinical trials is especially encouraged.Adapted from: NCCN. . 复发或转移后治疗复发或转移后治疗一线治疗一线治疗确定组织确定组织分型分型a腺癌腺癌大细胞大细胞非小细胞肺癌非小细胞肺癌 NOS鳞癌鳞癌不不建议常规进行建议常规进行EGFR突变检测突变检测bEGFR突变检测突变检测a (1类类)ALK检测检测aEGFR突变、突变、或或 ALK阴性、阴性、或未知或未知EGFR 突突变阳性变阳性ALK阳性
45、阳性一线化疗前发现一线化疗前发现EGFR突变突变一线化疗中发现一线化疗中发现EGFR突变突变厄洛替尼厄洛替尼c,d,e克唑替尼克唑替尼 进展进展切换维持切换维持: 厄洛替厄洛替尼尼 、或加入厄洛、或加入厄洛替尼替尼f,g 到当前化到当前化疗疗 (2B类类) 进展进展 进展进展参见参见 一线治疗一线治疗(NSCL-14)参见一线治疗参见一线治疗(NSCL-15)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)45Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Log
46、o非小细胞肺癌的生物标记物非小细胞肺癌的生物标记物晚期非小细胞肺癌晚期非小细胞肺癌EGFR 突变检测EML4-ALK 检测候选化疗生物标记物直接测序ARMS多重FISHIHCRT-PCR铂类吉西他滨培美曲塞贝伐单抗VEGF-A?VEGFR2?西妥昔单抗IHC?FISH?其他?TS?其他?RRM1?其他?ERCC1?其他?Adapted from Gandara, “Role of Prognostic & Predictive Biomarkers in Development of New Cancer Therapies”. Presented July 4, 2011, Amsterda
47、m.46Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logol患者，女， 56。上海人，不吸烟。 l2009.5.7 因咳嗽半年 就诊，行支气管镜检查，病理提示：（左肺下叶背段）腺癌，分化II-III级，EGFR基因第19外显子突变，第18、20、21外显子未见突变。l核医学提示：右肩胛岗、右侧肩胛内侧缘、T6、骶骨及右髂后骨肿瘤骨转移。l确诊为肺癌IV期（骨转移）病例分享病例分享47Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo日期日期病情病情治治疗疗效效缓解期解期09.
48、05-05-09.1009.10肺腺癌肺腺癌IVIV期（骨）期（骨）EGFREGFR基因第基因第1919外外显子突子突变GPGP方案方案1 1线化化疗6 6个个周期：健周期：健择择1.8 1.8 d1d1，8+DDP 40mg d1-38+DDP 40mg d1-3。SDPFS：5 5m 0909.10- -09.1109.11 稳定定健健择G 维持治持治疗期期间 骨修骨修补治治疗qmqmP PDPFS：2 2m 09.12-09.12-10.710.7骨病骨病灶灶增多增多肺肺内内病病灶灶增大增大培美曲塞培美曲塞单药 2线治治疗力比泰力比泰920mgd1+920mgd1+骨姑息放骨姑息放疗PD
49、 DPFS：7m10.07-11.711.7新增肺部小病新增肺部小病灶灶骨病骨病灶灶增多增多TKI TKI 易瑞沙易瑞沙 3 3线治治疗姑息放姑息放疗骨修骨修补治治疗P PD PFS：1212m 11.7-12.2左左颈部淋巴部淋巴结增大增大ALKALK融合基因融合基因阳阳性性克克唑替尼替尼 4线治治疗骨修骨修补治治疗PD DPFS：7 7m 12.2-12.92-12.9癌性淋巴管炎癌性淋巴管炎毒副反毒副反应不能耐受不能耐受培美曲塞培美曲塞 单药 间断断 5 5线治治疗骨修骨修补，止痛，止痛P PDPFS：7 7m12.09-12.11 1PS 4分分BSC（止痛、（止痛、营养养支持）支持）PDOS 43M病史一览表病史一览表48Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.Company Logo肺癌化疗方案总结肺癌化疗方案总结l病理类型l患者年龄，基础疾病，体能状态PSlEGFR基因外显子检测：突变/非突变lALK融合基因检测：阳性、阴性l经济条件l既往应用过的方案l个体化药物靶标检测 指南指导下的个体化治疗！指南指导下的个体化治疗！4950
