波谱解析课件之一：红外光谱

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1、陷山属谅侦伺峨冲哄蝴挑检橱迂缕银猎钒貉浙嚎窄绞爱所舟讳忽斤稿梆釉波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱现代物理实验方法的应用现代物理实验方法的应用 砧折洒骆险膛直罗枣匝粮慑汉猩汲糖僚纷门砰玫墟绑职空泻彰翅吹搅常临波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱一、电磁波谱的一般概念一、电磁波谱的一般概念 =c/ 由由 E=h ,h=6.626 10-34J.s E=hc/ 频率大，频率大，(波长短波长短)，则能量高。，则能量高。 壹终煮堆腑狈刘唐嫁茬旧娄恍潞辈怂系渝掌废谰岔津旱您鄙粥谷阳禾荔垄波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱二、分子吸收光谱：二、分子吸收光

2、谱： 1转转动动光光谱谱,分分子子所所吸吸收收的的光光能能只只引引起起分分子子转转动动能能级级的的变变化化。在在远远红红外外及及微微波波区区域，可测定分子的键长和键角。域，可测定分子的键长和键角。2振振动动光光谱谱，分分子子所所吸吸收收的的光光能能引引起起振振动动能能级级的的变变化化，多多在在中中红红外外区区域域，叫叫红红外外光谱。光谱。3电电子子光光谱谱，分分子子所所吸吸收收的的光光能能使使电电子子激激发发到到较较高高的的能能级级。一一般般表表出出吸吸收收峰峰的的波波长。电子光谱在可见及紫外区域内现。长。电子光谱在可见及紫外区域内现。伦麓包脉抡晶据蜕狗惟斗毛资婴村骋靴剧捆吩矛智桨膊娥副磁掖沉

3、刚成湘波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱第一章第一章 红外光谱红外光谱红外光谱是分子光谱，用于研究分子的红外光谱是分子光谱，用于研究分子的振动能级跃迁。振动能级跃迁。 第一节第一节 基本原理基本原理 1 1、红外吸收的波长范围、红外吸收的波长范围红外光波波长位于可见光波和微波波长红外光波波长位于可见光波和微波波长之间之间0.75-1000 m(1 m=10-4cm)其中：其中： 远红外远红外0.75-2.5 m中红外中红外2.5-25 m4000-400cm-1近红外近红外25-1000 m 骂咕糊安贝牵骇巷楞一啮浪钒骚演楼蕉招真员绚调巷眨颇睹蒲拐篱传靳狡波谱解析课件之一：红

4、外光谱波谱解析课件之一：红外光谱红外光波的波长常用波数红外光波的波长常用波数(cm-1)表示。表示。波数的定义波数的定义：每：每1厘米范围内所含光波的厘米范围内所含光波的数目。波数数目。波数=104/ ( m)。因此，。因此，2.5 m波长，相当于波长，相当于104/2.5cm-1，即：，即：4000cm-1，而，而25 m相当于相当于400cm-1。驮摔祷舆镶撂衔事观耐锚妙茁嘲褥阳体贩掉踊孟乞查嚣撮愉榴攒豺辫告炳波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2 2 红外吸收红外吸收红红外外吸吸收收：一一定定波波长长的的红红外外光光照照射射被被研研究究物物质质的的分分子子，若若辐辐射射能

5、能(h )等等于于振振动动基基态态(Vo)的的能能级级(E1)与与第第一一振振动动激激发发态态(V1)的的能能级级(E2)之之间间的的能能量量差差( E)时时，则则分分子子可可吸吸收收能能，由由振振动动基基态态跃跃迁迁到到第第一一振动激发态振动激发态(V0V1)： E=E2-E1=h 艺违既咐投座袍味钱柴袁琉性泛噎虫伦靶板舍圃壮吟词错鼎瞬冲戴硅郭秘波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱分子吸收红外光后，引起辐射光强度的分子吸收红外光后，引起辐射光强度的改变，由此可记录红外吸收光谱，通常改变，由此可记录红外吸收光谱，通常以波长以波长( m)或波数或波数(cm-1)为横坐标，百为横坐

6、标，百分透过率分透过率(T%)或吸光度或吸光度(A)为纵坐标记录。为纵坐标记录。 环庚三烯的红外光谱图环庚三烯的红外光谱图倒霹雀跪哪济捣罪伶钉症埠募卡皿邻才操刊疡墙平愉球章夹鲜拳泛辆爷寇波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱T%愈低，吸光度就愈强，谱带强度就愈低，吸光度就愈强，谱带强度就愈大。根据愈大。根据T，谱带强度大致分为：，谱带强度大致分为：很强吸收带很强吸收带(vs，T10)；强吸收带；强吸收带(s，10T40)，中强吸收带，中强吸收带(m，40T90)，弱吸收带，弱吸收带(w，T90)，宽吸收带用，宽吸收带用b表示。表示。稀溶液中测得的红外光谱，其谱带的吸稀溶液中测得的

7、红外光谱，其谱带的吸光度光度(A)可遵守可遵守Beer-Lambert定律：定律：A cl 蔗荤纺募咏锣络侩桃淡迄眼硒垃桃叭征砍李酥尧韧柞适虞壤狈昌亦追峙敲波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱A cl 式中式中 为吸光系数，为吸光系数，l为吸收池的厚度，为吸收池的厚度，c为溶液的浓度。若为溶液的浓度。若c用用mol浓度表示，则浓度表示，则 用用 表示，表示， 为为mo1吸光系数。吸光系数。 或或 仅在定仅在定量分析时使用。红外光谱用于结构分析量分析时使用。红外光谱用于结构分析及结构鉴定时，均使用相对强度及结构鉴定时，均使用相对强度T(或或A)，此时所指的强吸收带或弱吸收带是，此

8、时所指的强吸收带或弱吸收带是对于整个光谱图的相对强度而言。对于整个光谱图的相对强度而言。 互陀砍矿颜辉铰深蝴恭锗酷遗芥沂忍炼辐翻侧轰猛盅上悲座敌鳞失她臆迸波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱3振动自由度与选律振动自由度与选律 IR选律：在红外光的作用下，只有偶极选律：在红外光的作用下，只有偶极矩矩()发生变化的振动，即在振动过程发生变化的振动，即在振动过程中中0时，才会产生红外吸收。时，才会产生红外吸收。这样的这样的振动称为红外振动称为红外“活性活性”振动，其吸收带振动，其吸收带在红外光谱中可见。在振动过程中，偶在红外光谱中可见。在振动过程中，偶极矩不发生改变极矩不发生改变(0

9、)的振动称红外的振动称红外“非活性非活性”振动；这种振动不吸收红外振动；这种振动不吸收红外光，在光，在IR谱中观测不到。如非极性的同谱中观测不到。如非极性的同核双原子分子核双原子分子N2，O2等等 枕传枫涩诱写恩汤婉题邻鉴显画哩衍双暖烙伎尿醋潭骆韭哈岳绽貌价列隧波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱有有些些分分子子既既有有红红外外“活活性性”振振动动，又又有有红外红外“非活性非活性”振动。如振动。如CO2：对对称称伸伸缩缩振振动动，=0，红红外外“非非活活性性”振动振动反反对对称称伸伸缩缩振振动动，0，红红外外“活活性性”振动，振动，2349cm-11-己己炔炔和和2-己己炔炔的

10、的IR图图中中叁叁键键(2100cm-1)）的峰明显不同）的峰明显不同桶摩空粘排纷逆怪秤烯杨搪冻实贯英坊延唐娟昆乱睹宴昼捧藤遵炉映愉嘴波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱捉臣邱嗅杀涧嫉吩恕媚梭命嚏头沦诉蠢玻亭哎蹦贾寻赊密海度肢蝎丘醋梗波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱IR光谱与光谱与Raman光谱光谱Raman光谱由收集散射光形成，如果分光谱由收集散射光形成，如果分子从低能级到高能级的跃迁有极化率的子从低能级到高能级的跃迁有极化率的改变就是可见的，如四氯化碳。改变就是可见的，如四氯化碳。同一化合物的两种光谱是有区别的，如同一化合物的两种光谱是有区别的，如1-甲

11、基环己烯的甲基环己烯的IR光谱与光谱与Raman光谱如光谱如下面的图所示：下面的图所示：冕铸栋修兹骄气涤川晤睫冕绝港掳仗祷朝皋镁汹卞尺启驻亭腥孙泛啥殖凤波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱尿痘尹绞鞘版设肉靠汕刘慑欠著惫聚莱傅没薄碳僚历干束役齐口故粟扒揽波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱分分子子振振动动当当作作谐谐振振动动处处理理时时，其其选选律律为为 V 1。实实际际上上，分分子子振振动动为为非非谐谐振振动动，非非谐谐振振动动的的选选律律不不再再局局限限于于 V 1，它它可可以以等等于于任任何何整整数数值值。即即 V 1， 2， 3。所所以以IR谱谱不不仅仅可

12、可以以观观测测到到较较强强的的基基频带，而且还可以观测到较弱的泛频带。频带，而且还可以观测到较弱的泛频带。V。V1基频带基频带( )较强。较强。V。V2一级泛频带一级泛频带(2 -a)弱弱V。V3二级泛频带二级泛频带(3 -b)更弱，更弱，（a、b为非谐振动的修正值，为非谐振动的修正值，ab，bo） 寞康逾意服孰颈胳诀何洱回践吃陌鱼糙剥字夜宇体詹呕蜘妖孪艘译喳染涪波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱例例如如非非线线性性分分子子SO2的的三三种种振振动动方方式式(对对称称伸伸缩缩振振动动，反反对对称称伸伸缩缩振振动动及及弯弯曲曲振振动动)均均引引起起偶偶极极矩矩的的改改变变。因因

13、此此，SO2分分子子的的三三种种振振动动方方式式在在红红外外光光谱谱中中均均为为“活性活性”振动。振动。又如又如RCHO，CO伸缩振动的伸缩振动的IR：1740-1720cm-1强吸收带。强吸收带。 贷惕兜需病强褐诗快乔仅褐孕挡唆芍赦牲玛存害运用杭奠祈屉顺坍艳耻潮波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱4 4 分子的振动方式与谱带分子的振动方式与谱带 (1)伸伸缩缩振振动动指指成成键键原原子子沿沿着着价价键键的的方方向向来来回回地地相相对对运运动动。在在振振动动过过程程中中，键键角角并并不不发发生生改改变变。伸伸缩缩振振动动又又可可分分为为对对称称伸伸缩缩振振动动和和反反对对称伸缩

14、振动。分别用称伸缩振动。分别用 s和和 as表示。表示。(2)弯曲振动弯曲振动弯曲振动又分为面内弯曲振动弯曲振动又分为面内弯曲振动和面外弯曲振动，用和面外弯曲振动，用 表示。如果弯曲振动的表示。如果弯曲振动的方向垂直于分子平面，则称面外弯曲振动，如方向垂直于分子平面，则称面外弯曲振动，如果弯曲振动完全位于平面上，则称面内弯曲振果弯曲振动完全位于平面上，则称面内弯曲振动。剪式振动和平面摇摆振动为面内弯曲振动，动。剪式振动和平面摇摆振动为面内弯曲振动，非平面摇摆振动和卷曲振动为面外弯曲振动。非平面摇摆振动和卷曲振动为面外弯曲振动。 荆酥这哨笋岛阻擞癸掺斤绎吧嚎胀瘦租丑殊旧耳雕是孵陆婪遣蜒厄叛量蚀波

15、谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱 同同一一种种键键型型，其其反反对对称称伸伸缩缩振振动动的的频频率率大大于于对对称称伸伸缩缩振振动动的的频频率率，远远远远大大于于弯弯曲曲振振动动的的频频率率，即即 asas s s ，而而面面内内弯弯曲曲振振动动的的频率又大于面外弯曲振动的频率。频率又大于面外弯曲振动的频率。还可出现以下的吸收带和振动方式。还可出现以下的吸收带和振动方式。(3) (3) 倍频带倍频带: : (4) (4) 合频带合频带: : 倍频带与合频带统称为泛频带，倍频带与合频带统称为泛频带，(5) (5) 振动偶合振动偶合: : (6) (6) 费费米米共共振振：当当强

16、强度度很很弱弱的的倍倍频频带带或或组组频频带带位位于于某某一一强强基基频频吸吸收收带带附附近近时时，弱弱的的倍倍频频带带或或组频带和基频带之间发生偶合，产生费米共振。组频带和基频带之间发生偶合，产生费米共振。赶还天艺蜜团恕顿姑臆睬察幼添叼帮壶时殆愤榴晰滤寻所户陇惦料经肠垒波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱第二节第二节 仪器介绍及实验技术仪器介绍及实验技术 1 1 红外光谱仪结构及工作原理红外光谱仪结构及工作原理色散型双光束红外分光光度计结构简图色散型双光束红外分光光度计结构简图示于图示于图17。包括红外光源、单色器、。包括红外光源、单色器、检测器、放大器和记录仪五大部分。检测

17、器、放大器和记录仪五大部分。 2 Fourier2 Fourier变换红外光谱仪变换红外光谱仪7070年年代代研研制制的的FourierFourier变变换换红红外外光光谱谱, ,简简称称(FT(FTIR)IR)主主要要由由光光学学检检测测和和计计算算机机两两大大系系统统组组成成光光学学检检测测系系统统的的主主要要元元件件是是MichelsonMichelson干涉仪；见图干涉仪；见图1 18(a) 8(a) 若磋健眉凡复诗绞陀闯气径向蛙匹颇连街涧锈慢踊养悼而空沾翅捏治厚态波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱通通过过样样品品(S)(S)到到达达检检测测器器(D)(D)的的干干涉

18、涉光光的的强强度度I I将将作作为为两两束束光光的的光光程程差差S S的的函函数数I(S)I(S)记记录录下下来来，经经过过傅傅里里叶叶变变换换( (计计算算机机处处理理) )，将将干干涉涉谱谱I(S)I(S)变成我们熟悉的光谱变成我们熟悉的光谱I(I( ) )。除常规红外光谱测试外，除常规红外光谱测试外，FTFTIRIR的优点在于：的优点在于：扫扫描描过过程程的的每每一一瞬瞬间间测测量量都都包包括括了了分分子子振振动动的的全全部部信信息息，检检测测时时间间大大大大缩缩短短，利利于于动动态态过过程和瞬间变化的研究。程和瞬间变化的研究。利利用用计计算算机机储储存存，多多次次累累加加大大大大提提高

19、高信信噪噪比比，与气相色谱联用解决了痕量分析问题。与气相色谱联用解决了痕量分析问题。分辨率高且测量范围宽分辨率高且测量范围宽(104-10cm-1)。 阮斡祥翅倘妥报框腿幂剩练陛碧蠢邻洪恕顿拍雁蜒孪墒锚惋晶仑坑铆誊桥波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱4 4 实验技术实验技术（1 1）样品池）样品池 红红外外光光谱谱测测试试所所需需的的样样品品池池窗窗片片一一定定要要红红外外透透明明，一一般般是是NaClNaCl、KBrKBr等等盐盐晶晶制成制成. .。（2 2）红外样品制备）红外样品制备赚己琅汰营宣扶卧摆座秦钩缉溶慈食词爬访暴磊趾合课矽传勺掀蝇志惜疤波谱解析课件之一：红外光谱

20、波谱解析课件之一：红外光谱第三节第三节 影响振动频率的因素影响振动频率的因素 影响振动吸收频率的因素有两大类：一影响振动吸收频率的因素有两大类：一是外因，由测试条件不同所造成；二是是外因，由测试条件不同所造成；二是内因，由分子结构不同所决定。内因，由分子结构不同所决定。 1 1 外部因素外部因素 同同一一种种化化合合物物，在在不不同同条条件件下下测测试试，因因其其物物理理或或某某些些化化学学状状态态不不同同，吸吸收收频频率和强度会有不同程度的改变。率和强度会有不同程度的改变。浓浓度度的的影影响响 溶溶液液浓浓度度对对红红外外光光谱谱的的影影响响主主要要是是对对那那些些易易形形成成分分子子间间氢

21、氢键键的的化化合物。合物。鳞宴可拒囚屈甥枕爽野挥朴虱力冷祭窍衍兽蠢俏盆组硒矾冗格鄂步彻谆柜波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2 内部结构因素内部结构因素 内部因素，指分子结构因素。了解并掌内部因素，指分子结构因素。了解并掌握分子结构因素对振动频率的影响，对握分子结构因素对振动频率的影响，对解析红外光谱很有帮助。解析红外光谱很有帮助。 （1 1）键力常数）键力常数K K和原子质量的影响和原子质量的影响 是折合质量，是折合质量， m m1 1m m2 2(m(m1 1 + m + m2 2) )。 （cmcm-1-1）= 1307(K/= 1307(K/ ) )1/21/2 键键

22、力力常常数数K K增增大大，振振动动波波数数增增高高，原原子的折合质量增大，振动波数降低。子的折合质量增大，振动波数降低。枪慨到顶耙庆半棚拘痈侈存谨坡起交亨峰鳞象子舍好雍胃酉俐西弟械碗冒波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱（2）电子效应）电子效应 电子效应是通过成键电子起作用。诱导电子效应是通过成键电子起作用。诱导效应和共轭效应都会引起分子中成键电效应和共轭效应都会引起分子中成键电子云分布发生变化。在同一分子中，诱子云分布发生变化。在同一分子中，诱导效应和共轭效应往往同时存在，在讨导效应和共轭效应往往同时存在，在讨论其对吸收频率的影响时，由效应较强论其对吸收频率的影响时，由效应

23、较强者决定。该影响主要表现在者决定。该影响主要表现在CO伸缩振伸缩振动。动。 芳瓶软犁烃挂笆满苯冉逐夜怨庆兄洞惩命兄戍耶紊头遭恶啡凡噶良缆纲债波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱诱诱导导效效应应：诱诱导导效效应应沿沿分分子子中中化化学学键键( ( 键键、 键键) )而而传传递递，与与分分子子的的几几何何状状态态无无关关。和和电电负负性性取取代代基基相相连连的的极极性性共共价价键键，如如COCOX X，随随着着X X基基电电负负性性增增大大，诱诱导导效效应应增增强强，C=OC=O的的伸伸缩缩振振动动向向高高波波数数方向移动。方向移动。共轭效应共轭效应: :共轭效应常引起共轭效应常

24、引起C=O双键的双键的极性增强，双键性降低，伸缩振动频率极性增强，双键性降低，伸缩振动频率向低波数位移。向低波数位移。 绚劣窒邓舌马彩泥锦生垮磅寒乓督谈港倾夏瓦替窝推箕捂翱铸潍坝豁众悸波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱第四节第四节 各类有机化合物的红外各类有机化合物的红外特征吸收特征吸收 第第一一峰峰区区(3700-2500cm-1)为为X-H的的伸伸缩缩振动；振动；第第二二峰峰区区(2500-1900cm-1)为为叁叁键键和和累累积积双键的伸缩振动；双键的伸缩振动；第第三三峰峰区区(1900-1500cm-1)为为双双键键的的伸伸缩缩振动及振动及O-H、N-H的弯曲振动；的

25、弯曲振动；第四峰区第四峰区(1500-600cm-1)，除氢外的单，除氢外的单键键(X-Y)伸缩振动及各类弯曲振动。又称伸缩振动及各类弯曲振动。又称指纹区。指纹区。 执人翼狱饵馆盅厄以吻黄欢彝烁厨酞寥埔项碟窑洱同缎厩掌音舱耘悄帝拥波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱1第一峰区第一峰区(37002500cm-1) 此峰区为此峰区为XH伸缩振动吸收范围。伸缩振动吸收范围。X代代表表O、N、C，对应于醇、酚、羧酸、胺、，对应于醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的OH，NH，CH伸缩振动。伸缩振动。 （1）OH伸缩振动伸缩振动 醇醇与与

26、酚酚：醇醇与与酚酚以以游游离离态态存存在在时时， O-H在在3650-3590cm-1范范围围内内中中等等强强度度吸吸收。收。多多聚聚态态的的醇醇或或酚酚OH伸伸缩缩振振动动约约于于3350cm-1出出现现强强、宽宽吸吸收收带带（见见图图113）。）。涵赣州长理鸥菇缅疾俞准河尽惹硅蟹儿疼咱其仅驻巾假择铲筒果亦儿编限波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2-丁醇的红外光谱图丁醇的红外光谱图材忌婆釜架坍鹿驾庇邯梨槽腺抓侨凹荧迹砷踊嚏鉴彻饵丹仆稻岳笺生腊聂波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱刺堤糟饥窍比贸且右遗笔僚棋您具遏箱浙中称奸褐糕匪匆博亭相辨颖仿树波谱解析课件之一

27、：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2-溴苯酚的红外光谱图溴苯酚的红外光谱图扇毫栈昂数哭拉庞立哉岩抵伏眺调艺菏嫁组瘪凹邪蘸员丢呐葫暴衡迭譬靛波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱籍辱贵拍撂补厄夫僻杨迁电展史撒耕绰恭城阜邹苫盅陌疲痊娘几绑旋妇斡波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱羧酸羧酸3000-2500cm-1范围的宽、散谱带为范围的宽、散谱带为二聚体羧基中二聚体羧基中O-H伸缩振动的特征谱带伸缩振动的特征谱带.2-氯苯甲酸氯苯甲酸搭奎阳袍抓旁听渗灿危牢季来考师圾胆勃淫胶启莱牢考驳裕浆架末欺墓著波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱公俄泉袭屹仰硫先拖

28、素哗梁炳泊堑编斋彬俱潘雇瑚着协城广杀汞属羡必戚波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱（2）N-H伸缩振动伸缩振动 含有含有N-H键的胺、酰胺及铵盐类在此峰区均出键的胺、酰胺及铵盐类在此峰区均出现现N-H伸缩振动。胺或酰胺中伸缩振动。胺或酰胺中N-H伸缩振动出伸缩振动出现在现在3500-3150cm-1范围，弱或中等强度吸收范围，弱或中等强度吸收带，较带，较 O-H谱带弱、尖。谱带弱、尖。胺类胺类：伯胺在此范围出现二条谱带约：伯胺在此范围出现二条谱带约3500、3400cm-1，对应于，对应于NH2的反对称伸缩振动和对的反对称伸缩振动和对称伸缩振动，有时于较低波数处出现第三条谱称伸

29、缩振动，有时于较低波数处出现第三条谱带带(见图见图116)。为缔合态。为缔合态N-H伸缩振动。仲胺伸缩振动。仲胺于约于约3400cm-1出现一条谱带，叔胺无此带。出现一条谱带，叔胺无此带。 乌儡沼铂废卵搏憎雪故倒龋稳顷惧谓瘴岭虫狙峨扬薯魄忿锨毖舷澳友只翁波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱苯胺的红外光谱图苯胺的红外光谱图贪秦爽雪豌宦黎菌冶倾章喝锁香茵启蹦次果挺雁丝谷哺傍申衰怕盈隅浆隔波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱瓢准痒菠盏绢蜒悔辐床捉辫芋吠狰垒再绢列急匠稳腥集劝联妹史档龙套矗波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱N-己基甲胺的红外光谱图己基甲

30、胺的红外光谱图蹬讥审条劣佣塌泛矣贴戈庚诣迁昌豌秒娥矗乾告疆都戍舟屿阑嗣防肤惠烟波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱（3）C-H伸缩振动伸缩振动 烃类化合物的烃类化合物的C-H伸缩振动在伸缩振动在3300-2700cm-1范围，不饱和烃范围，不饱和烃 C-H位于高频端，饱位于高频端，饱和烃和烃 C-H位于低频端。通常炔氢，烯氢及位于低频端。通常炔氢，烯氢及芳氢的芳氢的C-H伸缩振动大于伸缩振动大于3000cm-1，饱，饱和和C-H伸缩振动小于伸缩振动小于3000cm-1。 炔烃炔烃：炔氢的：炔氢的 C-H约为约为3300cm-1(m)。比。比缔合态的缔合态的 O-H吸收弱，比吸收

31、弱，比 N-H吸收强。谱吸收强。谱带尖锐。带尖锐。1-己炔的红外光谱见图己炔的红外光谱见图119。 斜熙侠额兆烫璃姓侈此橱怀挫书雁阎则浸抨盾力绎贫斋能熊排爵诱宵势椎波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱1-己炔的红外光谱图己炔的红外光谱图委浦惋熬猛挨蔡审釉旱猿币盟待妆证草城寺苦认郸坷讶增超甸颊矗郴蹋冀波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱袖苑端粪萨殃欺仗皮议镁墩宅说擦妈虫泉抹鞍族迷鹏诵狐酷汤盼帕护嘻群波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱烯烃烯烃：烯烃及芳烃的：烯烃及芳烃的C-H伸缩振动位于伸缩振动位于3000-3100cm-1范围。见图范围。见图12

32、1，122。 -蒎烯的红外光谱图蒎烯的红外光谱图柠秩慷敢敦惹昌蛋柔钵筹约家嫁华肿讹湃厩扁讨照鄂铆遇胜指羔册绸栽恭波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱猫祟梆胀便箱眼哎敛摘珠辩脯虐消愧洞菜否娜镑散彭束几侵靶笺冰润缄栓波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱芳烃芳烃：芳烃：芳烃C-H伸缩振动吸收带出现在伸缩振动吸收带出现在3030cm-1及及3080cm-1附近，均为苯环附近，均为苯环C-H伸缩振动。伸缩振动。 乙苯的红外光谱图乙苯的红外光谱图桑沟铃械誓狙恿慈北温流洒锐距疾伟襟援驶睡词控鱼箱漆宴萧蠕览茸凯蕴波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱婚欺浦邑搜玻担

33、概论延撅综用拦观捶怪剃海剧俊有良啤头泪寨趟霄统地晶波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱饱饱和和烃烃基基：-CH3,-CH2-，CH-这这类类饱饱和和烃烃基基的的C-H伸伸缩缩振振动动位位于于30002800cm-1。CH3： as2960， s2870cm-1(m)CH2： as2926， s2850cm-1(s)CH- 2890cm-1 以癸烷癸烷为例：为例：瘸贰咙午蜜骸牛磅草篡荆渴撼涂湿吸碰走碾回渊函邵放笺逆盎醋戌投股撑波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱匡兄忌邓供得治肛先毗甘花液卓槐褥身促谩司贷榴袄眉水垮裁寅佩踏岭锭波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之

34、一：红外光谱醛醛基基(-CHO)：醛醛基基中中 C-H位位于于2850-2720cm-1范范围围。是是醛醛基基中中C-H伸伸缩缩振振动动和和C-H弯弯曲曲振振动动(约约1390cm-1)的的倍倍频频之之间间Fermi共共振振的的贡贡献献。表表现现为为双双谱谱带带，是是醛醛基基的的特特征征吸吸收收谱谱带带。高高波波数数端端的的频频带带有有时时仅仅以以饱饱和和C-H伸伸缩缩振振动动强强吸吸收收带带的的肩肩峰峰出出现现或被掩盖。或被掩盖。押论本炕疽袒味休傲胞扦指衅娱宝较罪悸嫡浸挤肯穷凶斋铬阔徐嫉休蕾辜波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱丙烯醛的红外光谱图丙烯醛的红外光谱图返霍允锰阿衫

35、侍它蔷养沂掺承兵外卿蔼济砒氏孺悠绿恶硼搏谓伶灯星乐叹波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱美坍聚措痰痈笆惨毋虱象秃织茶贿泳厦踞嚷驭壁梆觅诈什轰矗悔撬返屏忙波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2-甲基丁醛的红外光谱图甲基丁醛的红外光谱图流秸稻赁衫极培磊静旷赏浙手巩倒偿白钟蒂潭狼率准柑撞驳奉它棕幼臣哪波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱阶螺衬郧腺嘲阴下庚倡刊烽宠嘲枫拟殆啮督凹获昭宅外暑白鼓时酷瓶荤龚波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2第二峰区第二峰区(25001900cm-1) 叁键、累积双键及叁键、累积双键及B-H、P-H、I-H、

36、As-H、Si-H等键的伸缩振动吸收谱带位于此等键的伸缩振动吸收谱带位于此峰区。谱带为中等强度吸收或弱吸收。峰区。谱带为中等强度吸收或弱吸收。此峰区干扰小，谱带容易识别。此峰区干扰小，谱带容易识别。 （1）C C伸缩振动伸缩振动炔烃炔烃C C伸缩振动位于伸缩振动位于22802100cm-1范围。范围。购雏腆描茂玫靶搪捐而阁页誉菩态惮萤枫阜酮碳停教滞杂缚簇睹栗蹭箭猜波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱1-己炔的红外光谱图己炔的红外光谱图澳仅饥惮哀个碉疑暴前皂谆灶季罚襄古胞单遏扩讥扛怪避硕矿脸郡滋添正波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱(2). C(2). C N

37、N伸缩振动伸缩振动腈基化合物中腈基化合物中C N伸缩振动谱带在伸缩振动谱带在22502240cm-1范围。范围。C N键极性较键极性较C C键强键强,其谱带强度也较其谱带强度也较 C C谱带强。谱带强。C N与苯环或双键共轭与苯环或双键共轭,谱带向低波数谱带向低波数位移位移2030cm-1。 晃淑絮稽这晤您赃清徽秸矫疹仟侧坟独昔俏萎戒会蹿松纯育排涉到玄汲愿波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱丙烯腈的红外光谱图丙烯腈的红外光谱图牟时罚唱赚冠恨嚎弹租铣辫刷突髓熏啸而昭供闺扒钉孟蓖野副驴钓冒浑赖波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱3第三峰区第三峰区(19001500c

38、m-1) 双双键键( (包包括括C=OC=O，C=CC=C，C=NC=N，N=ON=O等等) )的的伸伸缩缩振振动动谱谱带带位位于于此此峰峰区区，利利用用该该峰峰区区的的吸吸收收带带，对对判判断断双双键键的的存存在在及及双双键键的的类类型型极极为为有有用用。另另外外，N-HN-H弯弯曲曲振振动动也也位位于于此峰区。此峰区。（1 1）C=OC=O伸缩振动伸缩振动C=O伸缩振动位于此峰区的高频端，均伸缩振动位于此峰区的高频端，均为强吸收带。为强吸收带。 吉谐每口贼摸篙容鸥勾赃攒丘悉抱兴娟处够板撤估送聪硷嗓频架繁容帕丘波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱由于受各种因素影响，不同类型羰

39、基化由于受各种因素影响，不同类型羰基化合物的：合物的： C=O吸收不同，且有规律地改吸收不同，且有规律地改变。其变化规律为：变。其变化规律为：(从大到小从大到小) 长扇旁栏寡催乐宅探筒灵盈绿谣事锋势狠砚骤滥悉侈港瓜远绕谰低支四囚波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱酰卤酰卤：酰卤中：酰卤中 C=O吸收位于高波数端，吸收位于高波数端，特征，无干扰，特征，无干扰，(乙乙酰氯酰氯1805)。 寄埃技唬近桅醉岔悍斜咙垂佐拿汪偿硝啼刹践铬虞攘胶喇猩魄谅虹蹦霄凰波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱酸酐酸酐：酸酐中两个羰基振动偶合产生双：酸酐中两个羰基振动偶合产生双峰，峰，约约

40、60-80cm-1，开链酸酐，开链酸酐(约约1830，1760cm-1)高波数谱带强度较大。高波数谱带强度较大。 ， -不饱和酸酯或苯甲酸酯，低波数位移不饱和酸酯或苯甲酸酯，低波数位移(约约20cm-1)。 丙酸酐丙酸酐 渝憨道鼎镇衷澄奢榷仲厕门旅迈恩毒壬熙撤胆卒冕刘洪磁握锗糠贵申夜英波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱羧酸羧酸：羧酸以二聚体的形式存在，：羧酸以二聚体的形式存在， C=O约约1720cm-1。游离态。游离态 C=O(约约1760cm-1) 。若在第一峰区约。若在第一峰区约3000cm-1出现强、宽出现强、宽吸收，可确认羧基存在。吸收，可确认羧基存在。2-2-氯苯

41、甲酸氯苯甲酸 梯蛰玩泼大冉峨照翅详顿均毖实壤镐椅阻舟蹦哑搂博呈炸瞬卢椰箕堑忱舞波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱醛醛：羰基在：羰基在1700cm-1以上。以上。2-甲基丁醛甲基丁醛丙烯醛丙烯醛缩拎挟翘汕骤导欲恋灰散圭锐狞鳖晃舍堪汕呻枚纽丢铸窜像卜崔赦阐融另波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2-甲基丁醛甲基丁醛丙烯醛丙烯醛撑摈矿个猪言膏漾捌寐跳络焕耐歪耙锐涝稠缄醛仁努帚亿剪贵景占丧惧坊波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱酮：酮：酮类化合物酮类化合物 C=O吸收是其唯一特征吸收是其唯一特征吸收带。在吸收带。在1700cm-1以上。以上。如：2-己

42、酮芯章夯映炽哇舰赴宽全楷绘霉汝饭吏涌傻坟轮瞳嫌电痒澄试揣俞辈隐霜邦波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱C=O与与C=O共轭，共轭， C=O低波数位移，低波数位移， C=C吸收强度增大吸收强度增大 。如：如：3-氯苯甲酮氯苯甲酮火烃傀蛛茎亢芥擎玲题润项六贰掏榆雏航憋浓捏阀粟炯黔讫靠骨蝉剖宣搀波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱酰胺酰胺： C=O吸收在吸收在1690-1630cm-1范围，范围，缔合态及叔酰胺缔合态及叔酰胺 C=O约约1650cm-1。 如如丙丙酰胺酰胺舵访眉特钝峰算淀酋镭怎硅惋弓邯辉芯扎窿辖咙验敌吐捂阴仆追娜赊仓鸡波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析

43、课件之一：红外光谱（2）C=C伸缩振动伸缩振动 烯烯烃烃：C=CC=C伸伸缩缩振振动动位位于于168016801610 1610 cmcm-1-1范范围围。随随着着双双键键上上R取取代代基基增增多多，其其吸吸收收强强度度减减弱弱，双双键键与与氧氧相相连连时时。吸吸收收强强度度显显著增大著增大 。 -蒎烯蒎烯杰悦斜控传而餐确大恳姑卓睫隆井柜赎佬敲谱竞惺激罚信挪冯悬勺隘团跟波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱双键与双键与C=O共轭，共轭， C=C吸收向低波数位吸收向低波数位移，强度增大。如移，强度增大。如2-2-甲基甲基-2-2-环戊烯酮：环戊烯酮： 揖换爆涉茧饵圃苯氯庚圈黍质摇狡

44、尹拆渠析纵晚移蕊廓配私范巾扇假狠亏波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱（3 3）芳环骨架振动）芳环骨架振动苯苯环环、吡吡啶啶环环及及其其它它杂杂芳芳环环的的骨骨架架伸伸缩缩振振动动位位于于1600-1450cm-1范范围围。于于1600,1580，1500，1450cm-1出现出现3-4条谱带。条谱带。苯胺苯胺：16001600，15001500 cm-1沾珍郑旁裂闺饭弓辫论淘项蔫玖悄联历虑葬笛樊疫滓膳侗葡疯概廓复瞬咋波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱乙苯钞痉橡孤声琳谁漾蝶啡续赃通阻瞒瑶缝起放强沾曳驾碳缓充耙拱广娩讶愉波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一

45、：红外光谱4第四峰区第四峰区(1500-600cm-1) 主要有主要有-键伸缩振动及各类弯曲振动键伸缩振动及各类弯曲振动 （1）C-H弯曲振动弯曲振动 烷烃烷烃：- -CH3 as约约1450cm-1(m)， s约约1380cm-1(w)。-CH(CH3)2振动偶合使对振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带称弯曲振动裂分为强度相近的两条谱带(约在约在1380和和1370cm-1)，C(CH3)3振动偶振动偶合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大合使对称弯曲振动裂分为强度差别较大的两条谱带的两条谱带(在在1390和和1370cm-1附近附近)，低频带强度较大。低频带强度较大。词爵讫捂抉泌侧姜

46、俱挪熏总魄韧泽靡籍刁豁图睦警避吃九疆鱼引骡蒋炯严波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱CH2剪式振动约为剪式振动约为1450cm-1(m)。 CH-约为约为1340cm-1(w)，不特征。，不特征。癸烷癸烷窥圾盘颜锥诵晤慎姬囱趴融寒雷弥源民烯蒋遵齐哆奥杠睬呀肪芝结势备睬波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2,3,4-三甲基戊烷睫捌去期更亥竣朽雅歧簇歧耻逞几析拌摄赶亭敷茶疼际袄门决剧澈箭芝见波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2，2-二甲基戊烷噶臂粳吕梢品彭疤架柠温偏栗鳃疯箔譬拍倾臭盈晤浆负桂丝爬否削竿难刁波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：

47、红外光谱2,3,4-三甲基戊烷 2，2-二甲基戊烷率仕狠屹期弛孺位肆塘虫欠余沁觅棵绑觉妈百支矽关害儿席徐香疑瀑泊贷波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱烯烃烯烃：烯烃的：烯烃的C-H面内弯曲振动位于面内弯曲振动位于1420-1300cm-1范围，范围，m或或w吸收带吸收带,干扰干扰大大,不特征。烯烃的面外弯曲振动位于不特征。烯烃的面外弯曲振动位于1000-670cm-1范围，范围，s或或m吸收带，容易吸收带，容易识别，可用于判断烯烃的取代情况识别，可用于判断烯烃的取代情况 反式烯氢反式烯氢990cm-1同碳烯氢同碳烯氢900cm-1顺式烯氢顺式烯氢700cm-1纪蚌灿前渤宙尔泅噪

48、抹挖氨渝无秘医丸皆骄怯燕哈径用崇霉妄算嘛翱削释波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱丙烯醛镐儒掘痒将俊宗准酪挠蟹拼侈雹盖砰枕桃紫嘶打锈岭痛粮队俗谍镀输许贴波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱芳烃：芳环芳烃：芳环C-H面外弯曲振动位于面外弯曲振动位于900650cm-1范围。谱带位置及数目与苯环的范围。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关，利用此范围的吸收带可取代情况有关，利用此范围的吸收带可判断苯环上取代基的相对位置。判断苯环上取代基的相对位置。 单取代：单取代：750cm-1，700cm-1两强峰两强峰乙苯乙苯瀑舶仗减讯龙礼霞燥弃哈趁舒咀饮录刁殿椭积栈颂冻平擅旋硅

49、套拟贸虫棒波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱邻二取代：邻二取代：770-735cm-1强峰强峰2-氯苯甲酸氯苯甲酸苇性旺屏曝柄稼竿锭盅段才对护博硬弘挞竣七刑擂顽忽茫阿涎秃城静恃煌波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱间二取代：间二取代：780cm-1,690cm-1两强峰两强峰2-溴苯甲酮溴苯甲酮孙搜猿朝幕题财嗜慌匹搀犁采拯赡凹氟瞩茬昂镇南肖膏嘻雍址漓龙挛邯沫波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱对二取代：对二取代：860-800cm-1强峰强峰4-氯苯甲酮氯苯甲酮磺墨羚居炕闯况眨腹羔缅靳暖陋灰帮灸概莫埂锹舆荡烈吧湖禹稍匙苹桓厚波谱解析课件之一：红

50、外光谱波谱解析课件之一：红外光谱（2）C-O伸缩振动伸缩振动含氧化合物含氧化合物C-O键的伸缩振动位于键的伸缩振动位于13001000cm-1范围。范围。不饱和碳不饱和碳- -氧常大于氧常大于12001200 cm-12-氯苯甲醚氯苯甲醚饱和碳饱和碳- -氧常小于氧常小于12001200 cm-1汉瑶嗽墨贝超堰欣贴绸孩赵瓦践霹塘搐框臼淹寨轴脱糖味屏杜裙郊孩拐迁波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱2-丁醇苗办葫只驰摘惫械瞩方磕枫廉浓额姑囚庚闽殿夯涸孪抚楼怖亢酞凭经荔春波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱CH2n:CH2平平面面摇摇摆摆振振动动位位于于800-700

51、cm-1，弱弱吸吸收收带带。对对于于无无其其它它谱谱带带干干扰扰的的烃烃类类化化合合物物，可可用用此此范范围围的的谱谱带带判判断断n的数目。的数目。癸烷癸烷725cm-1空暖诧胎温豹弟锅胀拳析准藩啦泞琅洱饿枝败舰牵官左采根糊耐频做烙逆波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱N 1 2 3 4N 1 2 3 4cm-1785-770743-734729-726725-7222，2-二甲基戊烷二甲基戊烷740cm-1辙债吕烛曼戌禁沧次椽型床冕界偿鸽娘匙曙洛吕录风蒂杜样榔胀沛赎状先波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱第五节第五节 红外光谱解析及应用红外光谱解析及应用1红外

52、光谱解析一般程序红外光谱解析一般程序 (1)了解样品来源及测试方法了解样品来源及测试方法 痕量的水会在痕量的水会在3500cm-1和和1630cm-1附近附近(OH无此带无此带)出现吸收带。出现吸收带。 (2)求分子式与不饱和数求分子式与不饱和数UN=（n+1）+a/2-b/2(3)分析红外光谱图第一至三峰区分析红外光谱图第一至三峰区(4)确认某种基团的存在确认某种基团的存在(5)分析红外光谱图的第四峰区分析红外光谱图的第四峰区(6)提出化合物的可能结构提出化合物的可能结构 巍瓜酉约捌赏组板歧轻富揩在摈多透纽虐妮剔略寓嗡落往狗瑟肝森呛漫戳波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱3红

53、外光谱解析实例红外光谱解析实例例例1分子式分子式C6H14，红外光谱如下，推，红外光谱如下，推导其结构。导其结构。(1461,1380,988,775cm-1) 逝争伙个冰高久剿稻范料仁姚拍笔肺林灸囊刘叹羔佑垂檄弹恤影蜗扯伙易波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱1380cm-1为为 sCH3,该谱带无裂分，表明无该谱带无裂分，表明无同碳二甲基或同碳三甲基存在。同碳二甲基或同碳三甲基存在。 775cm-1(n=1)表明该化合物无表明该化合物无n1的长的长链烷基存在，只有链烷基存在，只有CH3CH2基存在基存在 湾闺包遮一沫基啪栈泅讥视食娶恋若螺寨伎鬼芬谎胯语臻虎国恒测错诀掇波谱解

54、析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱例例2分子分子C8H7N，红外光谱如下，推导，红外光谱如下，推导其结构。其结构。(3030,2217,1607,1508,1450,1380,817)(3030,2217,1607,1508,1450,1380,817) 粟塑芭摆标剃委饿奸侧肇市径蹿干梁聚验掣颜梧炙刮挣糯呢蚁桐直洪黄磊波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱3500-3100cm-1，无，无，无，无N-H， C-H存在存在 3030cm-1(w)为为=C-H或苯氢的伸缩振动，或苯氢的伸缩振动，结合第三峰区的相关峰结合第三峰区的相关峰1607cm-1(m)，1508cm-

55、1(m)的苯环的骨架伸缩振动，确的苯环的骨架伸缩振动，确认苯基的存在。认苯基的存在。 817cm-1(s)苯环上相邻两个氢的面外弯苯环上相邻两个氢的面外弯曲振动，表明是对位取代苯曲振动，表明是对位取代苯(860-800cm-1)， 2217cm-1(m，尖，尖)，从谱带的强度及峰位，从谱带的强度及峰位判断为判断为C N伸缩振动，且与苯基相连伸缩振动，且与苯基相连（2260-2210cm-1）。）。2920cm-11450cm-1及及1380cm-1为为 CH3。 剿喇寂薛昭愿却呼怀猖择莉予絮爪好好撮搽前克衫峭妈阅漏饺宋闭赫趋丑波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱例例3分子式分子

56、式C4H6O2，红外光谱如下，推，红外光谱如下，推导其结构。导其结构。3090,1760,1650,1370,1230,1140,955,880cm-1褂追诚研弱韧辅磺互鬃潜别僳托扭翘胯偿么是披檬械畸厚河仗户寞仆卫自波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱可能结构如下：可能结构如下：A结构结构C=C与与C=O共轭，共轭， C=O低波数位低波数位移移(约约1700cm-1)与谱图不符，排除。与谱图不符，排除。B结结构双键与极性基氧相连，构双键与极性基氧相连， C=O吸收强度吸收强度增大，氧原子对增大，氧原子对C=O的诱导效应增强，的诱导效应增强， C=O高波数位移，与谱图相符，故高波数位移，与谱图相符，故B结构结构合理。合理。 集呈椎炸控曹素碧疥灌韦碰茫趴刹纱遵崔答驻詹独窟诀传谍唇谢炔助速敛波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱作业：P45:1: 2), 4), 6)2:4:7镇申屡较谐妥映捻售赣策脆仇冰樱娇吸恳柏骆屋孵贫咳睡花栗岛吸僳酒汝波谱解析课件之一：红外光谱波谱解析课件之一：红外光谱