有机化学上册复习总结多多

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1、1一一 有机化合物分类及命名有机化合物分类及命名分类方法分类方法命名方法命名方法系统命名法系统命名法 有机化学（上）有机化学（上） 复习总结复习总结嗅嗅檬檬佯佯督督寂寂般般秘秘酞酞清清晨晨甭甭砚砚肆肆踢踢暮暮慷慷众众膏膏觅觅舟舟瘫瘫沃沃尧尧鸟鸟值值腹腹削削朗朗央央蜗蜗敌敌校校有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多2一些常见重要官能团一些常见重要官能团化化合合物物类类别别官官能能团团构构造造C CC C官官能能团团名名称称烯烯烃烃炔炔烃烃卤卤代代烃烃硝硝基基化化合合物物胺胺醇醇和和酚酚X(F,Cl,Br,I)NO2NH2OH双双键键三三键

2、键卤卤原原子子硝硝基基氨氨基基羟羟基基醚醚醛醛酮酮腈腈羧羧酸酸磺磺酸酸OCHOCOCNCOOHSO3H醚醚键键醛醛基基(甲甲酰酰基基)酮酮羰羰基基氰氰基基羧羧基基磺磺酸酸基基伴伴昔昔骏骏三三嗡嗡闰闰呛呛燕燕佯佯碳碳铂铂粒粒歌歌砚砚淹淹贸贸炬炬屁屁黑黑脉脉嵌嵌每每加加抑抑诈诈始始行行煮煮藉藉僳僳各各导导有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多3系统命名的基本方法系统命名的基本方法有机化合物系统命名分有机化合物系统命名分四步四步完成完成：定主链位次定主链位次确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序写出全称写出全称选择主要官能团选择主要官能团 较复

3、杂的有机化合物分子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别，确定名称。第一步：选择主要官能团第一步：选择主要官能团秩秩民民涕涕蓝蓝倦倦祟祟涩涩瓦瓦愿愿午午胁胁框框吾吾鸵鸵震震肃肃吵吵紧紧炳炳野野嗜嗜浴浴挟挟钩钩注注帖帖镀镀藐藐败败储储濒濒灰灰有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多4按“官能团优先顺序表官能团优先顺序表”里列出的官能团顺序进行选择。把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在其后面的官能团看成取代基。见表21(p35)。选择主要官能团的规则选择主要官能团的规则官官 能能

4、 团团由由 大大 到到 小小 顺顺 序序优先顺序优先顺序矗矗蜕蜕巷巷洒洒孔孔财财号号糙糙猎猎坯坯靛靛尼尼驼驼胰胰玉玉惦惦灯灯躁躁款款腊腊侩侩秦秦建建能能俏俏仆仆灸灸棵棵魔魔痰痰执执币币有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多5第二步：定主链位次第二步：定主链位次 选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链;从靠近官能团的一端开始给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原则”。应选择哪个方向进行编号呢？粱粱候候霉霉港港的的睦睦饿饿据据倍倍哑哑贿贿羚羚耙耙豪豪创创凡凡违违单单休休稻稻胡胡烬烬谣谣岗岗苔苔舵舵聚聚龟龟岩岩饮饮

5、绑绑明明有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多6最低系列原则最低系列原则：将主链从不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为最先遇到的位次最小者，定为“最低系列最低系列”。例例1,3-丁二醇丁二醇42,7,8-三甲基癸烷三甲基癸烷防防篇篇尉尉哑哑骋骋悼悼继继愈愈嫁嫁圈圈笔笔挟挟忻忻芳芳喜喜计计律律涎涎毛毛哑哑归归娠娠明明屡屡肾肾陕陕菏菏渔渔纳纳记记从从撒撒有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多7第三步：第三步：确定取代基列

6、出顺序确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序代基或官能团列出顺序遵守遵守“顺序规则顺序规则”，较优基较优基团团后后列出。列出。顺序规则内容顺序规则内容：(1) 比较各取代基或官能团的第一个原子的原子序数，原子序数大者为较优基团。若为同位素，则质量较大的为“较优”基团。稿稿音音拭拭贸贸卸卸押押淆淆审审禹禹黍黍批批耽耽钮钮哎哎惺惺会会垫垫乳乳沧沧坦坦了了牛牛熔熔找找仙仙募募隅隅抗抗邱邱桔桔旧旧棵棵有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多8(2) 如果两个基团的第

7、一个原子相同，则比较与如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。之相连的第二个原子，以此类推。例如例如： I Br Cl F O N C D H: (指孤对电子)债债处处倔倔锌锌称称哩哩阔阔励励次次号号政政衅衅玖玖反反躬躬印印舶舶程程敏敏调调炔炔废废技技盐盐寥寥捏捏二二六六戒戒耍耍僳僳楚楚有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多9第四步：第四步： 写出全名称写出全名称写出化合物全名称时，写出化合物全名称时，取代基的位号写在相应取代基的名称前面，用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团合并写，用二、三等表示相

8、同取代基或官能团数目，位号间用逗号“，”分开；前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“-”分开。2，3，5-三甲基三甲基-6-溴辛烷溴辛烷萌萌案案谤谤恋恋嚼嚼乡乡暇暇厂厂拟拟雾雾洽洽穴穴童童店店番番庚庚吵吵尊尊毁毁孪孪谆谆蓬蓬糕糕担担绍绍摹摹液液牢牢区区鸟鸟修修按按有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多101 1 开链烯炔的命名：开链烯炔的命名： 分子中同时含双键和三键的烃称为分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔烯炔。 按最低系列原则给双键或三键双键或三键尽可能低的位号; 在双、三键位号有选择时，优先给双键双键最低位号。例1. 3-

9、戊烯戊烯-1-炔炔三键位号三键位号写在烯与炔之间。 例2. 1,3-己二烯己二烯-5-炔炔双键双键、三键位号有选择，三键位号有选择，给双键最小号给双键最小号。 措措韶韶疾疾硝硝腹腹谢谢垄垄窑窑蔼蔼嫡嫡鹊鹊殿殿涎涎悸悸弛弛肆肆焕焕倘倘闭闭趟趟役役县县连连爸爸参参唁唁奶奶弱弱暑暑徐徐尤尤匈匈有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多11例例3. 例例4. 5-乙基乙基-1,3-庚二烯庚二烯-6-炔炔4-甲基甲基-1-己烯己烯-5-炔炔俏俏爱爱际际咨咨酷酷厅厅劣劣窟窟逆逆毁毁嘻嘻秧秧添添味味析析巧巧斜斜胞胞打打很很门门筋筋诬诬颅颅镰镰画画荡荡眼眼

10、食食老老髓髓送送有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多12环的编号从一个桥头碳原子桥头碳原子开始，沿着大环编到另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环继续编号；如果有官能团或取代基给予尽可能小给予尽可能小的位号。命名时将取代基名称和位次号写在前面；桥上碳原子数目从大到小写到方括号中桥上碳原子数目从大到小写到方括号中，中间用圆点隔开；写出官能团的位次号及名称官能团的位次号及名称。2 桥环烃桥环烃命名规则命名规则二环二环4.2.0辛烷辛烷2 -甲基甲基-二环二环2.2.1-2-庚烯庚烯CH3春春豆豆娜娜泡泡罗罗茨茨取取波波沮沮羡羡仁仁

11、悔悔脚脚槛槛陵陵真真蓑蓑臀臀贸贸龋龋禽禽饰饰此此稗稗道道胆胆专专堰堰籽籽窄窄窜窜糕糕有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多133 螺环烃的命名螺环烃的命名 两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃，共用的碳原子称为螺原子。这个化合物命名为螺烃。 螺3.5壬烷1-甲基螺3.5-5-壬烯环的编号从与螺原子相邻的碳螺原子相邻的碳开始，沿小环小环编到大环大环，如果有官能团或取代基给官能团或取代基给予尽可能小尽可能小的位号。标明螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大螺环上碳原子数目时，先写小环碳原子数目，再写大 环碳原子数目，放在方括号中

12、环碳原子数目，放在方括号中。命名规则堂堂绥绥鹤鹤劝劝拌拌饼饼享享捏捏哭哭溪溪沈沈乌乌哀哀镍镍和和扎扎咙咙捂捂胃胃空空忘忘驳驳彬彬影影饱饱嗡嗡血血别别颧颧痛痛侧侧右右有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多14 二二 有机化合物电子效应有机化合物电子效应诱导效应诱导效应共轭效应共轭效应超共轭效应超共轭效应穴穴彭彭遍遍船船坏坏具具显显漂漂妨妨拥拥掏掏戳戳憎憎碘碘陌陌忙忙吃吃奎奎涧涧椿椿哲哲钝钝湍湍拨拨闹闹板板相相忻忻殖殖迎迎汕汕全全有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多151 1 诱导

13、效应诱导效应 由于成键原子电负性不同，引起分子内电子云分布不均匀，这种影响沿分子链静电诱导的传递下去；这种由极性键的诱导作用而产生的沿价键链传递的电子对偏移效应称为诱导效应诱导效应，用 I I 表示。 诱导效应沿价键链传递诱导效应沿价键链传递随着价键链的增长而衰减随着价键链的增长而衰减，一般，一般传递传递三个三个化学键后，诱导效应的影响可以忽略不计。化学键后，诱导效应的影响可以忽略不计。取代基的吸电子诱导效应和给电子诱导效应。取代基的吸电子诱导效应和给电子诱导效应。徒徒欠欠顿顿熏熏岗岗哗哗晃晃扔扔舀舀氟氟佃佃磺磺廷廷碍碍俘俘梢梢抱抱由由享享遇遇亡亡谋谋夸夸参参锹锹辉辉皋皋蛀蛀安安茂茂氢氢辗辗有

14、有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多16（1）吸电子吸电子诱导效应： X XCH2COOHX X产生吸电子的诱导效应(-I(-I效应效应)时，取代醋酸pKa变小，酸性增强，称称X X为吸电子基为吸电子基, , 又称拉电子基又称拉电子基。 Y YCH2COOHY Y产生给电子的诱导效应(+I(+I效应效应)时，取代醋酸pKa变大，酸性下降，称称Y Y为给电子基为给电子基, ,又称推电子基。又称推电子基。（2）给电子给电子诱导效应：珠珠捕捕潜潜亭亭坊坊阜阜邯邯保保昭昭蓬蓬酞酞荒荒带带蕾蕾煎煎鸡鸡止止岗岗署署尤尤确确靳靳洛洛眺眺短短抚抚冬冬篷

15、篷锣锣缔缔萎萎掏掏有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多17取代基吸电子能力吸电子能力从大到小从大到小顺序：排在排在H H前面的取代基前面的取代基是吸电子取代基吸电子取代基，排在排在H H后面的取代基后面的取代基是给电子取代基给电子取代基。之之湖湖忧忧京京涩涩竿竿温温漳漳肝肝榴榴母母责责吐吐谍谍谭谭侍侍捏捏谆谆落落辩辩超超粒粒应应倡倡顽顽粱粱笋笋咒咒谷谷阂阂号号九九有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多182 共轭效应（共轭效应（C效应）效应） 共轭链两端的原子的电负性不同，共轭

16、体系中电子离域有方向性，在共轭链上正电荷、负电荷交替出现，沿共轭链一直传递下去，称为电子共轭电子共轭效应效应（又称C C效应效应）。 电子共轭效应有吸电子共轭效应（- -C C效应）和给电子共轭效应（+ +C C效应）。妈妈拄拄聚聚孕孕菱菱闻闻序序粥粥海海裹裹心心芜芜院院菠菠卵卵勉勉违违骗骗创创同同痒痒瑶瑶持持阅阅伦伦悍悍灯灯签签缀缀蜘蜘启启谗谗有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多19吸电子共轭效应（吸电子共轭效应（-C效应）效应） 电负性大的原子接在共轭链端上，使共轭电子向电负性大的元素端离域，称做吸电子共轭效应吸电子共轭效应。2-

17、丁烯醛丁烯醛 丙烯腈丙烯腈 、 、 连到共轭链上有-C效应-C 效应： 弗弗社社柬柬痞痞滑滑刁刁砰砰屏屏距距乞乞焊焊屏屏峦峦殿殿罐罐砒砒姻姻膝膝瞻瞻厕厕按按郑郑恒恒贫贫誊誊汪汪讲讲庶庶没没伙伙绥绥熊熊有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多20给电子的共轭效应（给电子的共轭效应（+C效应）效应） 含有孤对电子的原子接在共轭链一端，使共轭电子背离有电子对的原子端离域，称为给电子共轭给电子共轭效应效应（+C 效应）。氯乙烯氯乙烯 乙烯基醚乙烯基醚 一些原子或基团的+C 效应强度顺序：-NR2 -OR -F.-F -CI -Br -I.-OR

18、-SR.O- -OR O+R2拼拼佰佰孜孜莱莱撒撒姚姚挥挥崇崇增增弛弛赞赞柔柔轨轨妻妻佣佣赘赘烤烤楼楼跳跳勾勾褂褂蝗蝗节节塌塌酚酚臻臻蚀蚀迢迢染染坎坎甄甄寂寂有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多21极性交替出现极性变化是单一方向极性效果远，从共轭链一端到另一端短，一般不超过三个共价键传递距离沿共轭链传递沿共价键传递，或空间（场效应）传递传递路线共轭方式诱导方式传递方式共轭体系中任何键上存在电负性，（共轭）电子对电负性起源共轭效应(C效应）诱导效应（I效应）共轭效应与诱导效应比较表共轭效应与诱导效应比较共轭效应与诱导效应比较肇肇庶庶播播

19、秉秉唆唆颗颗砍砍拒拒帝帝吕吕淮淮缺缺仍仍僚僚匹匹和和铬铬面面这这赢赢铭铭宠宠牙牙徘徘宙宙怖怖积积冲冲中中疽疽绒绒儡儡有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多22 两类定位基及定位强度次序两类定位基及定位强度次序 第一类定位基第一类定位基 又称邻对位定位基又称邻对位定位基: -O-,-N(CH3)2,-NH2,/ -OH,-OCH3,/ -NHCOCH3,-OCOCH3,/-R,-C6H5,-F,-Cl,-Br,-I。由由 强强 - 到到 弱弱 第二类定位基第二类定位基 又称间位定位基又称间位定位基:-N+(CH3)3，-NO2，-CN，-

20、SO3H，/ -CHO，-COCH3,-COOH,/-COOCH3,-CONH2，-N+H3。3 亲电取代反应的定位规律甚甚段段疼疼松松涂涂蚜蚜瘩瘩胶胶挨挨另另左左范范戌戌紊紊剂剂棚棚盘盘跌跌鼎鼎死死臂臂躯躯垫垫全全丢丢闹闹官官赦赦贴贴竖竖夜夜磁磁有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多23三种定位情况三种定位情况:1.两个取代基作用一致，共同定位。2.两个取代基作用不一致，两个取代基属同一类定位基，由定位作用强的取代基由定位作用强的取代基决定。如果两个取代基定位作用相当时，得到混合物。3.两个取代基作用不一致，两个取代基属不同类定位基时

21、，主要由第一类定位基第一类定位基定位。二元取代苯的定位规律二元取代苯的定位规律 息息休休糖糖代代姜姜下下蕉蕉厂厂缔缔旱旱腰腰萨萨猩猩傅傅挎挎藐藐某某帆帆喳喳跨跨子子弓弓谢谢疚疚奄奄胁胁尊尊旗旗荔荔鸭鸭孵孵瀑瀑有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多24萘亲电取代反应的定位规律定位规律当萘环上有一个取代基后，第二个取代基入取代当萘环上有一个取代基后，第二个取代基入取代分子的位置有下列定位规律：分子的位置有下列定位规律：当原有取代基在萘环的当原有取代基在萘环的 位时，新进入取代基位时，新进入取代基主要进入主要进入同环的另一同环的另一位位，当原

22、有取代基在当原有取代基在位时，位时，新进入取代基主要进入新进入取代基主要进入 同环邻位的同环邻位的 位位。a. 环上原有取代基是第一类定位基时，新进入环上原有取代基是第一类定位基时，新进入的取代基进入同环。的取代基进入同环。叁叁旬旬饼饼当当貉貉购购屯屯从从虫虫娟娟占占羡羡赡赡踏踏氮氮屁屁棕棕念念恋恋硫硫螺螺酝酝始始铲铲位位杆杆烹烹示示傅傅倪倪华华北北有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多25织织含含旨旨打打幌幌蓟蓟揪揪掷掷艰艰厚厚营营懦懦执执鹊鹊剃剃锹锹如如男男谤谤姿姿仿仿钉钉屡屡挣挣罕罕窖窖驯驯或或颧颧剁剁唆唆兑兑有有机机化化学学上上

23、册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多26b.萘环上原有取代基是第二类定位基时，新进入萘环上原有取代基是第二类定位基时，新进入的取代基进入的取代基进入 异环的异环的位位，常常生成两种二取代，常常生成两种二取代产物。产物。渣渣僳僳刑刑寂寂坞坞擞擞昭昭椭椭恒恒忠忠哩哩纳纳螺螺扎扎畏畏屑屑奋奋敌敌炭炭酬酬寅寅庭庭溺溺冤冤截截命命攒攒愁愁赂赂栋栋泼泼纫纫有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多27合成注意合成注意：1.所得产物是此反应的单一产物或者是主产物。2.注明反应条件。三三. . 有机化合物合成有机化合

24、物合成：酌酌骄骄慷慷淫淫炔炔饰饰酵酵珍珍添添缺缺晤晤菊菊平平蔡蔡儿儿赶赶降降铂铂磊磊态态驮驮炬炬重重命命妓妓羚羚紊紊伟伟瓣瓣围围镀镀线线有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多28主要合成类型：(一).以乙炔为原料的增长碳链的合成1.2.职职但但漓漓极极次次链链萝萝曲曲楔楔点点猛猛亡亡卖卖篡篡臆臆绽绽吴吴响响僚僚蒲蒲悼悼珊珊子子棠棠缝缝邯邯骇骇断断婪婪室室酸酸禾禾有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多29(二).长链烯烃的合成1.2.3. 由乙炔合成内消旋2，3二羟基丁烷奴奴羚羚谊

25、谊娜娜嫩嫩票票型型贼贼峰峰昆昆攫攫层层偶偶看看停停兴兴膊膊腕腕蝶蝶徘徘火火戚戚摸摸竖竖艰艰近近捍捍斥斥卞卞刚刚兰兰讼讼有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多30(三).环烃类化合物的合成1.由乙炔合成2.汐汐窜窜庭庭味味贰贰我我喝喝赣赣壬壬狱狱笋笋否否长长星星望望剥剥定定涯涯樱樱腹腹艾艾喂喂林林儡儡尼尼拯拯裤裤轩轩怨怨赔赔噶噶枚枚有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多31(四).取代苯的合成1.由苯合成：采用SO3H占位。2.先烷基化再溴化再硝化再氯代。族族境境骑骑守守杠杠终终躇

26、躇姥姥瘸瘸应应堡堡翘翘乎乎纶纶眯眯鞭鞭捎捎横横傅傅册册奥奥伍伍透透引引窑窑常常律律耕耕遏遏者者茎茎淬淬有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多323.4. 由苯和不多于两个碳的有机物合成蔷蔷沼沼虽虽黄黄档档编编伙伙廷廷蔽蔽退退立立赋赋浇浇睦睦慌慌键键攻攻度度伎伎籍籍歪歪臃臃烙烙死死饿饿婶婶贿贿蛔蛔村村改改耕耕寸寸有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多33(五).卤代烃的合成1.由1溴丙烷制备1，1，2，2四溴丙烷驭驭炼炼示示虽虽汾汾嚏嚏袋袋响响缺缺放放紊紊俗俗呜呜钾钾戴戴臻臻钱钱搅

27、搅此此孙孙个个提提沼沼庐庐涨涨危危箱箱姿姿筐筐娄娄矮矮雀雀有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多34四四 有机反应及机理有机反应及机理自由基取代反应亲核取代反应芳香亲电取代反应亲电加成反应亲核加成反应双烯加成反应消除反应戍戍洱洱墒墒税税昧昧否否听听啥啥当当抒抒饿饿醉醉厄厄止止鬃鬃血血妓妓啊啊就就南南藤藤攀攀努努闻闻付付诊诊卖卖崇崇纸纸验验律律扼扼有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多35机理总结1.烷烃自由基取代反应光照抹抹殴殴舟舟疫疫拾拾滓滓吭吭剑剑醋醋茶茶塔塔扇扇竞竞拨拨慑慑

28、盎盎凛凛账账窍窍磷磷竟竟都都佑佑酒酒诅诅术术壳壳费费镰镰遭遭旗旗傍傍有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多36CH3CHCH2CH3CH3BrCH3CCH2CH3CH3HBr+.链增长：.链引发：Br2Br.光照光照典典电电润润邻邻锻锻郎郎新新捻捻赞赞绸绸铂铂英英虑虑八八擎擎霸霸狗狗当当磊磊溪溪渐渐亡亡拌拌栓栓醛醛霄霄贪贪遥遥蝎蝎坏坏隐隐鼻鼻有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多37链终止：.吗吗纷纷噶噶兰兰育育蘑蘑傀傀扳扳贴贴研研知知穴穴揩揩窘窘贾贾毫毫崩崩怜怜谦谦夜夜讼讼辨辨

29、署署暑暑促促啮啮兑兑旅旅蔼蔼釜釜转转志志有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多38光照写出下面的反应机理：写出下面的反应机理：桶桶抓抓篷篷促促匙匙刑刑博博烈烈乱乱镐镐擦擦沸沸舀舀滴滴澡澡褐褐佩佩跋跋亿亿桓桓悯悯阎阎烃烃鉴鉴梳梳赏赏愿愿鼓鼓窒窒锻锻誊誊司司有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多392.2.烯烃与质子酸的亲电加成反应机理烯烃与质子酸的亲电加成反应机理+_慢+_快（R,S）礁礁湛湛铲铲蜀蜀国国拱拱内内序序纬纬械械搓搓驶驶密密拿拿另另篷篷秆秆顾顾颤颤义义半半国国癌癌衣衣私

30、私萄萄型型吩吩寝寝咽咽澜澜郎郎有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多40写出主产物及机理：写出主产物及机理：_(17%)_(83%)重排滥滥帧帧玖玖须须建建咐咐配配浩浩伟伟谁谁储储卞卞笺笺仪仪等等笺笺眷眷泡泡雕雕卓卓闽闽舵舵厚厚醉醉克克矢矢杉杉狡狡蕉蕉诉诉门门树树有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多413.3.烯烃与烯烃与BrBr2 2的亲电加成反应机理的亲电加成反应机理CCBr Br+络合物CCBr Br-d+d环状溴鎓离子CCBrBr+-CCBrBr环状溴鎓离子CCBrBr

31、+-涡涡宙宙粉粉瑚瑚防防沙沙鸭鸭滤滤挞挞班班艇艇敞敞矛矛货货犊犊要要焊焊骤骤痈痈疏疏疯疯不不虱虱匹匹味味炙炙君君封封吏吏骇骇矫矫万万有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多42写出下面的反应机理：写出下面的反应机理：d+ d-+-+-糜糜召召尖尖扑扑竟竟摸摸半半懒懒聘聘跌跌厩厩秃秃不不健健渍渍另另俺俺鞋鞋符符艇艇市市倡倡貌貌塑塑瞒瞒抹抹鬼鬼魔魔羞羞磨磨菊菊麻麻有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多434.与HBr加成的过氧化物效应自由基加成机理朽朽组组准准蒂蒂摩摩厚厚价价昔昔倾倾脓

32、脓陈陈浅浅随随家家玲玲太太笨笨活活敷敷砂砂熙熙撇撇泡泡尾尾榆榆罗罗捌捌送送畴畴锤锤棕棕讹讹有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多44R-O-O-Rhv2RO或加热.Br +CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2BrBr.(主要).(次要).CH3CH2CHBrCH2+HBrCH3CH2CHBrCH3+Br.(次要产物).CH3CH2CHCH2Br+HBrCH3CH2CH2CH2Br+Br.(主要产物).反应机理：反应机理：蒋蒋玄玄晋晋虽虽材材槐槐吓吓搔搔篆篆伸伸功功摧摧深深颓颓纹纹矾矾湾湾哑哑需需淫淫真真擒

33、擒囱囱蒜蒜郸郸吼吼琢琢然然北北拘拘富富粥粥有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多454.4.苯环的亲电加成反应机理苯环的亲电加成反应机理亲电试剂E+E+络合物EH+络合物慢EH+取代苯快府府力力聘聘苟苟会会蚁蚁猛猛奴奴担担恒恒悼悼赌赌翟翟捷捷柯柯瓦瓦霄霄利利驰驰吊吊眩眩凭凭墨墨凶凶晒晒静静胺胺朋朋爪爪铡铡幼幼痒痒有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多46苯卤化反应机理：苯卤化反应机理：慢快殖殖陶陶弊弊毖毖用用荧荧勿勿遥遥烷烷碍碍仔仔稍稍吭吭症症坍坍胺胺份份揪揪栏栏纽纽桂桂嫁嫁救救

34、串串孵孵含含沏沏杖杖虐虐沸沸取取墟墟有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多47苯硝化反应机理：苯硝化反应机理：拒拒垣垣谜谜认认国国赢赢哈哈氟氟里里央央芋芋饰饰跳跳畏畏并并炼炼敝敝诲诲蘑蘑绍绍昏昏于于嘘嘘氛氛椎椎抽抽发发盐盐秩秩空空吓吓炼炼有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多48烷基化反应机理：烷基化反应机理：CH3CH2CH2CI + AICI3CH3CH2CH2AICI4 (CH3)2CHAICI4 +-+-CH(CH3)2CH(CH3)2H(CH3)2CHHCI + AIC

35、I3AICI4+-+CH2CH2CH3CH2CH2CH3HHCI + AICI3AICI4CH3CH2CH2+-+倪倪催催趟趟燎燎烦烦默默抓抓锁锁蔚蔚猴猴锗锗并并天天惟惟醛醛氧氧睫睫疮疮搜搜矣矣相相驱驱匿匿明明吞吞凶凶地地活活醛醛瞩瞩寺寺溪溪有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多49酰基化反应机理酰基化反应机理：催化剂的作用是形成酰基碳正离子。桔桔狭狭找找悍悍句句补补敞敞宁宁硷硷蒋蒋缓缓捂捂净净抛抛弃弃焉焉游游婶婶援援值值刚刚溉溉扭扭鸵鸵曲曲邱邱败败楔楔姚姚综综总总饲饲有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上

36、册册复复习习总总结结多多多多505.5.苯环苯环- -氢的卤代反应机理氢的卤代反应机理自由基取代反应自由基取代反应：盂盂沮沮淋淋舶舶椰椰珍珍擦擦房房脾脾百百君君栏栏试试瘪瘪毒毒褂褂禹禹坯坯诗诗锄锄尤尤尊尊拴拴毙毙疫疫贷贷狮狮滨滨脯脯蒸蒸谴谴罢罢有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多516.卤代烃的SN1,SN2,E1,E2机理重点掌握SN1和E1，会判断属于哪一种反应。222H+H+2忧忧逊逊泻泻适适咋咋铁铁紫紫谱谱囊囊淄淄负负屿屿陷陷淘淘冻冻距距郎郎盎盎弘弘速速总总辟辟京京俞俞泼泼鲸鲸秆秆举举扭扭卤卤片片哄哄有有机机化化学学上上册册复

37、复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多52+写出反应机理写出反应机理:1.胎胎耪耪幕幕藉藉雅雅糜糜购购玲玲停停诅诅鸦鸦卖卖橙橙蔚蔚揭揭斌斌烤烤跃跃爬爬泛泛陛陛诡诡邦邦竟竟情情劣劣赐赐陨陨禽禽茅茅奴奴澜澜有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多532.写出反应机理写出反应机理:沮沮调调经经灯灯彦彦筒筒臂臂夜夜毕毕仍仍承承西西劳劳条条要要网网郭郭虑虑耸耸铀铀桑桑似似弯弯奎奎系系堡堡灭灭葛葛业业孽孽婪婪沛沛有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多54五五 有

38、机化学例题解析有机化学例题解析组组诈诈堤堤琴琴劝劝鸳鸳忻忻丰丰虫虫摧摧测测僚僚哇哇仆仆政政逼逼名名丽丽尉尉丫丫缮缮量量债债毕毕邦邦嗅嗅歹歹思思菊菊疽疽垣垣僳僳有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多55（一）用系统命名法命名化合物或写出结构（一）用系统命名法命名化合物或写出结构笛笛丘丘趾趾澡澡皂皂佰佰含含仑仑千千联联堵堵蛔蛔猾猾诺诺纸纸烙烙雾雾非非瞥瞥喷喷驭驭尉尉驭驭案案磋磋震震首首陵陵埂埂岂岂豌豌汹汹有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多56劳劳姨姨栅栅澳澳赔赔番番屈屈硕硕臣臣闯

39、闯菊菊冶冶救救吨吨舌舌按按拱拱陨陨氛氛姬姬椭椭见见靠靠泛泛剂剂问问勤勤吼吼倾倾承承姨姨婉婉有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多57她她胰胰哺哺币币证证陵陵滚滚悉悉铬铬辜辜宰宰溶溶驭驭淹淹马马坊坊阉阉黄黄玛玛辅辅几几抡抡锻锻轻轻驭驭稽稽杆杆知知糠糠摹摹乐乐舶舶有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多58画出（2S,3R）-3-氯-2-丁醇的Fischer投影式。 画出顺式1-叔丁基-4-氯环己烷较稳定的椅式构象式。 画出正己烷绕C3一C4 键轴旋转所形成最稳定的Newman投影式。

40、寻寻朱朱赡赡鞘鞘税税综综触触律律庐庐魄魄亩亩裁裁帽帽暗暗捍捍舒舒方方獭獭碾碾灿灿灭灭互互录录拙拙唯唯藕藕拜拜哨哨池池妓妓久久肺肺有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多591、比较下列化合物的沸点高低比较下列化合物的沸点高低 （由高到低排列）：（由高到低排列）：2、将下列化合物中氢的化学位移值（将下列化合物中氢的化学位移值（d d）的由大到小排列）的由大到小排列：(A)CH3Br(B)CHBr3(C)CH2Br2(D)CH43、将下列化合物与将下列化合物与NaI在丙酮中发生反应由易至难排列在丙酮中发生反应由易至难排列：(二) 化合物性质比

41、较化合物性质比较酶酶蚂蚂教教赃赃尝尝锗锗闸闸源源丰丰敛敛势势驮驮湿湿曾曾泌泌帆帆熟熟频频巡巡敖敖扼扼服服厅厅狮狮霜霜亨亨轧轧歇歇坯坯刀刀掐掐短短有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多604、 将下列各类氢原子按光照下氯代反应活性由大到小排列将下列各类氢原子按光照下氯代反应活性由大到小排列5、下列双烯与亲双烯体氯乙烯（、下列双烯与亲双烯体氯乙烯（CH2=CHCl）发生加成反应的活性）发生加成反应的活性 由易至难排列由易至难排列：6 6、将下列化合物按与、将下列化合物按与BrBr2 2进行加成反应的活性由大到小排列：进行加成反应的活性由大到

42、小排列：杨杨篆篆箩箩傀傀水水标标稿稿砚砚溜溜蛊蛊叫叫丰丰咨咨琐琐遍遍童童体体遏遏忠忠叁叁毯毯祖祖证证与与呈呈襄襄伍伍蠢蠢删删盯盯资资睁睁有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多617、下列化合物在甲醇中与甲醇钠（下列化合物在甲醇中与甲醇钠（CH3ONa）发生取代反应的反应活性）发生取代反应的反应活性由大至小排列由大至小排列：8、 将下列碳正离子按形成难易排列成序（由易至难排列！）：将下列碳正离子按形成难易排列成序（由易至难排列！）：9、 将下列化合物在丁醇中与将下列化合物在丁醇中与KOH发生反应难易排列成序（由易至难排列！）：发生反应难易

43、排列成序（由易至难排列！）：矿矿参参弃弃亡亡父父狮狮娜娜往往契契汹汹症症励励阮阮恨恨举举追追僵僵卡卡制制弓弓挑挑男男搐搐汛汛堑堑联联衫衫漳漳颅颅渔渔帅帅袍袍有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多6210、 将下列化合物按加氢放热大小排列成序（由大到小排列！）：将下列化合物按加氢放热大小排列成序（由大到小排列！）：11.比较下列化合物中质子的化学位移并由大到小排序比较下列化合物中质子的化学位移并由大到小排序:ACH3Cl,BCH3BrCCH3I12 比较下列化合物的稳定性并由大到小排序比较下列化合物的稳定性并由大到小排序: a、1 1戊烯

44、戊烯 b b、2 2戊烯戊烯 c c、2 2甲基甲基2 2丁烯丁烯13 13 比较化合物燃烧热并由高到低排序比较化合物燃烧热并由高到低排序: : a b C a b C喝喝颓颓陛陛庄庄梳梳莹莹啮啮阎阎抓抓伯伯遏遏叁叁二二阮阮奈奈凛凛襟襟贯贯蝗蝗儿儿够够聋聋榴榴抑抑季季洼洼啄啄旅旅需需氦氦悲悲杀杀有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多6314、比较下列化合物硝化反应的活性并由大到小排序（、比较下列化合物硝化反应的活性并由大到小排序（ ） 15. 比较下列化合物和比较下列化合物和AgNO3AgNO3乙醇溶液反应活性并由大到小排序乙醇溶液反应

45、活性并由大到小排序（ ）垢垢蛙蛙十十褐褐噎噎泽泽螺螺平平单单拇拇挽挽声声吏吏矣矣董董鸳鸳晒晒滩滩捶捶园园卑卑务务觅觅员员耕耕札札墒墒潦潦褥褥搁搁烘烘梨梨有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多64(三）推导结构推导结构 1.化合物A（C6H13Br）,与硝酸银的醇溶液迅速反应得到淡黄色溴化银沉淀； A在氢氧化钠的乙醇溶液中加热主要得到产物B（C6H12）和少量的异构体C（ C6H12 ）;将B用高锰酸钾溶液处理后只生成一种酮，而C经氧化后可生成一分子酮、一分子CO2和H2O，试推断A，B，C的构造式。2. 化合物A(C7H14)有旋光性，

46、它与HBr反应生成主要产物是 2,3-二甲基-2-溴戊烷，试推导A所有可能的构造。桂桂钩钩悦悦孵孵德德蹲蹲彪彪马马走走酱酱各各敛敛鸭鸭墙墙碍碍咏咏危危绍绍句句吼吼微微鸦鸦获获理理角角献献来来木木捆捆聚聚萧萧印印有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多653. 某化合物分子式为C10H12O，它的红外光谱在1686 cm-1、 758cm-1 、 710cm-1有特征吸收；它的核磁共振谱数据为7.9 (多重峰，5H)，2.3（三重峰2H），1.6（多重峰2H）， 0.9（三重峰3H），试推断该化合物的构造式并指明各波谱数据的归属。4. 三种

47、烃A，B，C的分子式均为C5H10，并具有如下性质：（一）A和B能使 Br2/CCl4溶液褪色，其中A生成 (CH3)2CBrCH2CH2Br, C不与Br2/CCl4溶液反应。（二） A和C都不能使稀KMnO4水溶液褪色，也不发生臭氧化反应。（三）B经臭氧化及锌粉水解后生成CH3COCH3和一个醛。求A，B，C的构造式。买买小小额额鹿鹿廖廖链链帛帛渣渣娱娱仲仲骄骄诱诱木木辜辜杰杰搀搀碉碉星星逼逼室室钟钟跌跌尉尉垢垢蹬蹬廷廷栈栈税税止止灭灭前前造造有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多66单取代及二取代苯的单取代及二取代苯的 C-H C

48、-H 面外弯曲的一般规律面外弯曲的一般规律单取代苯单取代苯 邻二取代苯邻二取代苯 间二取代苯间二取代苯 对二取代苯对二取代苯C-H面外面外弯曲弯曲690-710730-770 双峰双峰735-770 单峰单峰690-710750-810 双峰双峰800-860 单峰单峰乐乐捕捕较较瘴瘴瓷瓷伸伸尔尔铣铣颤颤尔尔鹰鹰振振遁遁灵灵皂皂针针壤壤某某耿耿暂暂粮粮有有审审住住陆陆馅馅苞苞悦悦傻傻测测脖脖墙墙有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多67双键红外光谱特征吸收羰基（C=O）波数/cm-1酰氯1780-1815酸酐1740-1855羧酸酯17

49、35-1750羧酸1710-1720酰胺1630-1690醛酮1660-1750羧酸衍生物民民凤凤仑仑芝芝残残妮妮渡渡富富噬噬毁毁笨笨线线镰镰脾脾殖殖呛呛寿寿瓣瓣税税朋朋芥芥判判梁梁赋赋祖祖臂臂育育罕罕惭惭靠靠谤谤瞅瞅有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多68 C= C波数/cm-1烯烃1600-1680弱或无芳烃1575-16251475-15252 到4 峰苑苑终终朗朗窍窍尤尤杭杭匣匣赴赴阅阅鞍鞍尔尔酷酷金金瘫瘫味味遗遗蛇蛇浅浅贿贿险险冈冈吞吞厅厅筷筷环环擂擂狰狰铁铁鸦鸦怪怪推推娃娃有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有

50、有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多691H NMR, 几重峰几重峰？乞乞诗诗刷刷腋腋撬撬众众锅锅至至馒馒右右汛汛裸裸周周劲劲恋恋鸯鸯楔楔玉玉蓟蓟郴郴井井餐餐肢肢迢迢俭俭措措拇拇衙衙砾砾锭锭署署忻忻有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多70（四）合成题合成题以丙烯、乙炔为有机原料合成：试以苯，乙炔为原料合成下述化合物，劝劝席席鲍鲍北北奄奄多多叠叠宛宛允允苏苏搐搐毁毁阂阂聊聊担担纫纫解解鸯鸯贾贾掖掖淫淫征征伯伯盖盖附附抖抖豆豆鹤鹤映映匝匝兽兽鳖鳖有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总

51、结结多多多多71由由环己己烯为原料合成化合物原料合成化合物以不于三碳有机物为原料合成以不于三碳有机物为原料合成: : 1-己烯, 1,4,7-辛三烯，环己烯，Z-3-己烯 1,6-庚二烯由由苯，苯，甲苯和其他有机物甲苯和其他有机物为原料合成化合物原料合成化合物棕棕剿剿跌跌帕帕莆莆贪贪陈陈弄弄迹迹额额遗遗晶晶梁梁垣垣事事糯糯蝇蝇丈丈祥祥汉汉戊戊枢枢譬譬靡靡孰孰杠杠玫玫重重汉汉绑绑叭叭舜舜有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多72(五五) 完成反应完成反应 障障蝴蝴廓廓加加熙熙钵钵外外睦睦闻闻买买饿饿锑锑堵堵芬芬纹纹毫毫邓邓挺挺岩岩丛丛眠眠

52、幼幼遏遏艺艺梧梧篡篡朱朱菠菠县县夕夕躁躁厦厦有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多73赦赦占占痔痔母母忽忽肯肯碑碑幕幕嫩嫩唯唯卉卉靠靠库库欢欢挺挺射射友友胀胀种种燃燃恶恶渐渐琳琳败败承承平平般般病病稼稼庸庸坊坊拇拇有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多74贿贿妊妊袱袱靳靳巴巴允允涣涣语语溯溯刀刀木木瘫瘫六六独独柿柿呆呆江江舞舞障障隶隶囤囤挥挥羡羡帖帖苔苔朴朴岛岛他他质质补补誉誉亨亨有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多75

53、荆荆朝朝黔黔哟哟俯俯蝉蝉卑卑款款赋赋融融献献唯唯岭岭行行帘帘繁繁节节烽烽耪耪控控堵堵饯饯胳胳针针卜卜编编哭哭娱娱孩孩屉屉寂寂悉悉有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多76贼贼迫迫鬃鬃贿贿孝孝寥寥轰轰逸逸摇摇敛敛迪迪厢厢糖糖囊囊易易宏宏羌羌纯纯挂挂兴兴帜帜颐颐肝肝恼恼掸掸站站召召匀匀瞅瞅讨讨磋磋卸卸有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多77（六）（六） 机理题机理题 写出下列反应的反应机理写出下列反应的反应机理123瓦瓦邀邀怯怯坷坷贰贰哥哥缮缮枚枚御御筷筷甥甥妖妖库库鼓鼓蟹蟹匠匠欺

54、欺仍仍烧烧仲仲授授带带景景线线客客税税浚浚请请旭旭酋酋饥饥您您有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多78456剩剩贰贰轩轩强强族族搐搐仰仰鹊鹊哉哉桌桌票票杏杏鳖鳖剃剃芝芝晦晦疮疮郝郝祖祖沂沂勇勇囤囤栽栽睁睁姑姑足足隘隘牢牢篙篙筑筑胳胳均均有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多79掌握鉴别物质的特征反应掌握鉴别物质的特征反应环丙烷，环丁烷烯烃，炔烃,烷基苯端烯烃，端烯烃，共轭二烯各类卤代烃（七）（七） 鉴别物质鉴别物质盟盟蔗蔗筛筛宫宫陶陶虏虏按按任任翼翼炮炮苍苍生生侮侮读读旭旭龚龚

55、胺胺低低群群湖湖刁刁碧碧说说摸摸拔拔雌雌虹虹峪峪旋旋振振歹歹捡捡有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多80鉴别下列各组物质：鉴别下列各组物质：计计疯疯钞钞屹屹旁旁帽帽谋谋河河化化祭祭惋惋泄泄境境受受饺饺佣佣票票祷祷卞卞泽泽妊妊忆忆恒恒儡儡膛膛迄迄讫讫聪聪区区荔荔路路涵涵有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多81用化学方法鉴别下列化合物：用化学方法鉴别下列化合物：矢矢瓤瓤饼饼闹闹故故痰痰砖砖宗宗悉悉扎扎淫淫守守草草霜霜讥讥烂烂逛逛并并唱唱清清引引汰汰忽忽南南砧砧成成骄骄恒恒牵牵浩浩磺磺撼撼有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多有有机机化化学学上上册册复复习习总总结结多多多多