《2022年怀宁二中届高三生物二轮专题复习教案第5讲遗传的细胞基础基本规律与人类遗传病》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年怀宁二中届高三生物二轮专题复习教案第5讲遗传的细胞基础基本规律与人类遗传病（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题五遗传的细胞基础、基本规律及人类遗传病一、知识要点：1减数分裂与有性生殖细胞的形成（1）动物精子和卵细胞的形成过程比较项目精子卵细胞部位睾丸卵巢原始生殖细胞精原细胞卵原细胞细胞质的分裂情况两次分裂都均等只有减数第二次分裂中第一极体分裂均等，其他分裂皆不均等分裂结果1 个精原细胞 4 个精细胞（生殖细胞）1 个卵原细胞 1 个卵细胞（生殖细胞）3 个极体（消失）是否变形变形不需变形相同点（1）染色体的行为和数目变化规律相同，表现在：染色体都是在减数第一次分裂的间期进行复制； 减数第一次分裂都是同源染色体联会、均分；减数第二次分裂都是着丝点分裂，姐妹染色单体分开（2）产生的子细胞数目都是4 个
2、，且细胞中染色体数目减半（2）细胞分裂图像的识别有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂的辨别（以二倍体为例）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 10 页动物细胞、植物细胞分裂的辨别，看细胞质形成方式：细胞板隔裂植物细胞分裂；缢裂动物细胞分裂。，看细胞的外形特征：矩形有壁为植物细胞；圆形无壁一般为动物细胞。雄性、雌性减数分裂的辨别，看细胞质分裂是否均等：均等分裂雄性减数分裂及雌性极体的减数第二次分裂；不均等分裂雌性减数分裂。2基因的分离定律与自由组合定律在杂交实验中的应用（1）分离定律与自由组合定律的比较项目分离定律自由组合
3、定律研究的相对性状一对两对或两对以上等位基因数量及在染色体上的位置一对等位基因，位于一对同源染色体上两对（或两对以上）等位基因，分别位于两对（或两对以上）同源染色体上细胞学基础减数第一次分裂后期同源染色体分离减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因随同源染色体的分开而分离非同源染色体上的非等位基因自由组合联系分离定律是自由组合定律的基础（减数分裂中，同源染色体上的每对等位基因都要按分离定律发生分离，而非同源染色体上的非等位基因，则发生自由组合）（2）遗传定律的应用巧用分离定律分析自由组合问题精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -
4、第 2 页，共 10 页利用孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时，先分析一对等位基因，再分析第二对，第三对最后进行综合计算。自由组合定律在植物实验中的应用9：3：3：1 是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现 9：3：4；9：6： 1；15：1；9：7 等表现型比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。（3）伴性遗传符合遗传规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。涉及性染色体同源区段的基因时，可以
5、以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和 XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。3伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用（1）常见伴性遗传类型的比较类型传递规律遗传特点举例伴 X 染色体隐性遗传女性患者的父、子一定为患者；正常男性的母、女一定正常男性患者多于女性患者；交叉遗传；隔代遗传色盲、血友病伴 X 染色体显性遗传男性患者的母、女一定为患者；正常女性的父、子一定正常女性患者多于男性患者；具有世代连续性抗维生素 D 佝偻病伴 Y 染色体遗传患者的父亲和儿子一定患病致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性，即限雄遗传外耳道多毛症（2）遗传系谱图判断分
6、析方法先判断其显隐性；然后假设基因在X染色体上，如果符合X染色体基因控制的遗传现象，则基因最可能在X染色体上，否则肯定属于常染色体遗传；推导基因型，依据遗传定律来计算概率。4遗传学中的几类判断（1）性状显隐性的判断依概念判断。 具有相对性状的纯合体亲本杂交，F1 表现出来的那个亲本的性状为显性性状。依自交后代的性状判断。若出现性状分离，则亲本性状为显性性状；或者是新出现的性精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 10 页状为隐性性状；或者占3/4 比例的性状为显性性状。杂合子所表现出的性状为显性性状。在遗传系谱中的判断。“无中生
7、有为隐性” ，即双亲正常而生出有患病的后代，则患者的性状为隐性性状； “有中生无为显性” ，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状。（2）纯合体、杂合体的判断利用自交法：若某个体自交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。利用测交法：若测交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若测交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。（3）基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若后代全为显性与性别无关，则基因位于常染色体上。若该相对性
8、状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。二、习题巩固：某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见图）。据图可以做出的判断是D A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲摩尔根成功证明基因位于染色体上，下列叙述与他当时的研究过程不符合的是D A以果蝇作为实验材料 B运用假说演绎法进行研究C他敢于怀疑，勤奋实践 D引用荧光标
9、记这一新技术对基因进行定位孟德尔在研究豌豆的一对相对性状的杂交实验中，让基因型为Dd 的个体自交得到F1，F1自交得到F2，F2中 DD 、Dd、dd 的比例是B A233 B323 C4 41 D121 紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：Pd -深紫色、 Pm -中紫色、 Pl -浅紫色、 Pvl -很浅紫色（近于白色） 。其显隐性关系是：PdPm PlPvl（前者对后者为完全显性）。若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是C A. 1 中紫色 1 浅紫色B. 2 深紫色 1 中紫色 1 浅紫色C. 1 深紫色 1 中紫色 D. 1 深紫色 1
10、中紫色 1 浅紫色： 1 很浅紫色下图是某XY型性别决定的二倍体生物体内的细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。对图的分析错误的是C 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 10 页 A 如果图甲中的细胞来自于动物的同一器官，则最可能是来自于雄性动物的精巢 B 在图甲所代表的细胞分裂的全过程中，通常会发生的可遗传变异是基因重组 C 图丙中的变化，对应于图甲中形成细胞的过程和图乙中的CD段时期 D 若该动物的成熟生殖细胞中有XY ，变异通常发生在图乙中的BC段所代表的时期下图是某果蝇的细胞分裂示意图，下列说法正确的有BC A图
11、表示的细胞中有8条染色体、 4 个染色体组B如果过程表示减数分裂，则可能发生交叉互换和自由组合C如果过程表示有丝分裂，4 个细胞的遗传物质仍有可能不完全相同D图中的a、b、c、d4 个细胞可能为4 个有性生殖细胞某雌（ XX ）雄（ XY ）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是C 杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1 阔叶阔叶阔叶 234 阔叶 119、窄叶 122 2 窄叶阔叶阔叶 83、窄叶 78 阔叶 79、窄叶 80 3 阔叶窄叶阔叶 131 窄叶 127 A根据第1 组实验，可以判断阔叶
12、为显性，窄叶为隐性B根据第1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于X 染色体上C用第 3 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为121 D用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 M、m 和 N、n 表示某动物的两对同源染色体，A、a和 B、b 分别表示等位基因，基因与染色体的位置关系如右图所示。对该动物精巢中部分细胞的情况分析合理的是C A正常情况下，若某细胞的基因组成为AABB ，则该细胞的名称为初级精母细胞BM 和 N 染色体复制后的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换C正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期，细胞中含
13、有4 个染色体组D在形成次级精母细胞的过程中，染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色 （Y ） 和灰色（y ) ， 尾巴有短尾 （D ） 和长尾（d ) ，两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1 的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4 : 2 : 2 : 1 。实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死）。以下说法错误的是B A黄色短尾亲本能产生4 种正常配子B F2中致死个体的基因型共有4 种C表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1 种D若让 F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2代中灰色短尾鼠占2/3 下
14、图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图，据图所做的判断正确的是C 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 10 页以上各细胞可能取自同一器官，在发生时间上存在乙甲丙的顺序甲、乙、丙三个细胞中都含有同源染色体乙细胞中含有4 个染色体组丙细胞是次级精母细胞或极体，正常情况下其分裂产生的子细胞基因型相同ABCD某种昆虫长翅（A）对残翅（ a） 、直翅（ B）对弯翅（ b） 、有刺刚毛（ D）对无刺刚毛（d）显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是D A控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵
15、循自由组合定律B该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种C该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD 或 abd D该个体与另一个体测交，后代基因型比例为1：1：1： 1 右图为某遗传病家系图，据图可以作出的判断是C A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X 染色体上的隐性遗传D子女中的致病基因不可能来自父亲在不同情况下，下列叙述正确的是C ADDTT和 ddtt杂交， F2中具有双显性状且能稳定遗传的个体比例是14 B基因型为Ddtt 的植株与基因型为ddTt 的植株杂交，后代只有一种表现型C基因型为DdTt 的个体，如果产生有
16、DD的配子类型，则可能发生了染色体数目变异D后代的表现型数量比接近于1：1：1：1，则两个亲本的基因型一定为DdTt 和 ddtt 下面为细胞分裂过程示意图，据图分析可得出C A、图示过程中，DNA进行了两次复制B、AE 过程所产生的细胞全能性最小，FK过程产生的细胞全能性最大C、FI 过程中可发生三种可遗传的变异D、图示过程与细胞膜的流动性无关右图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为A A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 某植物细胞的基因型为Aa，该细胞在分裂过程中存在以下两种情况：减数第次分裂正常，减数第次分裂不正常减数第次分裂
17、不正常，减数第次分裂正常若上述两种情况中不正常分裂时染色体都移向一极，下列有关配子说法中正确的是C A两种情况下配子的基因型都为Aa B两种情况下配子的基因型都为AA 或 aa 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 10 页4N2N N a b c d o n n n C第种情况下，配子的基因型为AA 或 aa，第种情况下，配子基因型为Aa D第种情况下，配子的基因型为 Aa，第种情况下，配子基因型为AA 或 aa 右图表示细胞分裂过程中染色体、核 DNA 变化相对值。 下列有关 ac 段（不含a、 c 点）的叙述正确的是A
18、A细胞中始终存在染色单体B细胞中始终存在同源染色体C细胞中染色体和核DNA 数之比由1:2 变为 1:1 D此时的染色体行为是生物变异的根本来源右图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是B A此细胞为初级精母细胞BA 与 a的分离仅发生在减数第一次分裂C图中含有8 条脱氧核苷酸链D来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换下列是某高等二倍体动物体内处于不同时期的细胞分裂图像，相关叙述错误的是C A甲细胞不可能代表效应B 细胞或效应T 细胞B乙细胞中有两个染色体组，不含有同源染色体C丙细胞的于细胞为卵细胞、极体或者精细胞D丁细胞不可能发生A 和 a、B
19、和 b 等位基因的分离右图表示细胞分裂的过程，n 代表一个染色体组的染色体数。下列有关该细胞分裂的叙述不正确的是C A不属于人的体细胞的有丝分裂B可发生在卵细胞的形成过程中C可发生在次级精母细胞的形成中D在细胞分裂中出现着丝粒分裂下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是B A.XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比X 染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含 X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体下图是减数第一次分裂形成的子细胞，下列有关说法正确的是AB A、与该细胞活动关系密切的
20、激素是雄性激素B、该细胞中有2 条染色体、 4 条染色单体C、若有基因B，上相应位点的基因是b则 b 是基因突变导致的D、该细胞一旦分裂结束即能参与受精过程下图甲表示某高等动物(假设其基因型为AaBb,2N 4)的细胞分裂过程中染色体数量变化曲线，乙图中a、b、c、 d、e 分别表示分裂过程中的某时期染色体行为的示意图。在不考虑基因突变的情况下，相应说法正确的是D A b B a 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 10 页A甲图中和时期都可发生基因A 与 A 的分离和 A 与 a的分离B乙图中不含同源染色体的细胞有b、 c
21、、e C乙图中位于阶段的细胞有d、e D孟德尔遗传定律发生于甲图中的阶段如图表示一家族中眼睛颜色的遗传，若以B 和 b 分别代表眼色的显性和隐性基因，则Q 的基因型是B A.BBB.BbC.XBXBD.XBXb图一是某种动物细胞分裂过程中部分染色体行为示意图，三个细胞均来自同一个体；图二是该动物某种细胞分裂过程中染色体数目变化的数学模型（部分时期）。据图分析下列叙述正确的是A A图二处于de 段的细胞在细胞中央会出现许多囊泡B图二 bc 段染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂C图二可表示乙和丙细胞在细胞分裂过程中染色体数目的变化规律D依据每条染色体都含有染色单体可判断甲细胞是初级卵母细胞右图表示正
22、在进行分裂的某种动物细胞。下列有关叙述正确的是B A若图示5 和 6 是 X 染色体的一对姐妹染色单体，则可以判断该动物为雄性个体B1 和 2 相同位置的基因不一定是相同基因C该动物体正常生命活动中细胞内染色体组数可能为1 个、 2 个、 4 个、 8 个D若该动物体基因型为AaBbCc，在只考虑基因自由组合的前提下该生物能产生 8 种类型的配子下列有关遗传的说法，正确的是C 摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY ）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致若卵原细胞的基因型为AaBb, 则初级卵母细胞的基因组成
23、为AAaaBBbb, 为四倍体细胞在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的ABCDA、B、C 都不对图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a 及 X 染色体上的基因B/b 控制） ， 图乙表示5 号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：1 2 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 正常男女患甲病男女患乙病男女图甲I I
24、I III 3 4 a b1b2 c1c2 d1d2 d3d4 e1e2e3e4图乙精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 10 页（1）甲病的致病基因位于染色体上，12 号个体的X 染色体来自于第I 代的号个体。（2）9 号个体的基因型是。14 号个体是纯合体的概率是（3）图已中细胞c1的名称是。正常情况下，细胞d1和 d4中的染色体数目是否相同？。（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2 的（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了。（1）常 2（ 2）aaXBXB或 aaXBXb1
25、/6 （3）次级精母细胞相同（4）基因突变（或答“交叉互换” ）下图 1 是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经 DNA 分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2 表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。（ 1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；若7和8再生一个患甲病子女的概率为 _。（2）已知对3和13进行核酸分子杂交诊断，3电泳结果与图2 中甲相同，13电泳结果与图 2中乙相
26、同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_， 9号个体的基因型是_。（3）若8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则9和12结婚，生育的子女患病的概率为_。（4） 目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_等特点。(1)代代相传 (发病率高 )3/4 (2)常染色体隐性aaBB 或 aaBb (3)2536 (4)易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象 (答对其中两点得1分) 某雌雄异株的植物 （2N=16） ， 红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A 与 a 表示） ，宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制（相关基因用B与 b
27、 表示） 。研究表明：含XB 或 Xb 的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1 （亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株）， F1 表现型及比例如下表：红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶雌株3/4 1/4 0 0 雄株0 0 3/4 1/4 （1）F1 的父本的基因型是_，无受精能力的配子是_。（2）取 F1 中全部的红花窄叶植株的花药离体培养可得到_植株，基因型共有 4 种，比例是 _。（3）将 F1 白花窄叶雄株的花粉随机授于F1 红花宽叶雌株得到F2，F2 随机传粉得到精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 10 页F3，则 F3 中表现型是 _ ，相应的比例是 _。 AaXBY， XB卵细胞单倍体，2:2:1:1 红花窄叶雌株、白花窄叶雌株、红花窄叶雄株、白花窄叶雄株5:4:5:4 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 10 页
