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1、滴丸剂滴丸剂是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔化混滴丸剂是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。发展历史：发展历史： 1933 1933 丹麦首次制成丹麦首次制成VAVA、VDVD丸丸 1958 1958 国内试制酒石酸锑钾滴丸国内试制酒石酸锑钾滴丸 1970 1970 我国最早生产的中药滴丸芸香油我国最早生产的中药滴丸芸香油 1977 1977 我国药典收载滴丸剂型我国药典收载滴丸剂型1滴丸剂特点浓缩剂型，药物分散度
2、高，吸收快，生物利用度浓缩剂型，药物分散度高，吸收快，生物利用度高高基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化，如芸香油滴丸含油可达化，如芸香油滴丸含油可达83.5%83.5%；制备过程加热时间短，药物稳定性增加制备过程加热时间短，药物稳定性增加改变剂型应用，可外用（耳、眼），延长药效，改变剂型应用，可外用（耳、眼），延长药效，提高疗效提高疗效使液态药物固体化，便于服用、运输使液态药物固体化，便于服用、运输2滴丸剂制备制备基质：基质：选择原则：选择原则： 基质应具有良好的化学惰性，不与主药发生化学反应，基质应具有良好的化学惰性，不与主药发生化学反应，
3、也不影响主药的作用及对主药的检测，对人体无害且也不影响主药的作用及对主药的检测，对人体无害且熔点较低，在熔点较低，在60-10060-100温度下能熔化成液体，遇冷温度下能熔化成液体，遇冷却液又能立即凝固，并且在室温下仍能保持固体状态。却液又能立即凝固，并且在室温下仍能保持固体状态。3滴丸剂基质分为水溶性和非水溶性两类基质分为水溶性和非水溶性两类水溶性基质有：水溶性基质有：聚乙二醇类（聚乙二醇类（PEGPEG）、肥皂类、硬脂酸钠、甘）、肥皂类、硬脂酸钠、甘油明胶、尿素、泊洛沙姆（油明胶、尿素、泊洛沙姆（poloxamerpoloxamer）等；）等；非水溶性基质有：非水溶性基质有：硬脂酸、单硬
4、脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、氢化植物油、十八醇（硬脂醇）、十六醇（鲸蜡醇）等。油、十八醇（硬脂醇）、十六醇（鲸蜡醇）等。冷凝液也分为水溶性和非水溶性两类冷凝液也分为水溶性和非水溶性两类水溶性冷凝液：水溶性冷凝液：水及不同浓度的乙醇，适用于非水溶性基质的水及不同浓度的乙醇，适用于非水溶性基质的滴丸；滴丸；非水溶性冷凝液：非水溶性冷凝液：液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或它液状石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或它们的混合物等，适用于水溶性基质的滴丸们的混合物等，适用于水溶性基质的滴丸 。4滴丸剂制备方法 采用滴丸机以滴制法制备，其一般工艺流程为：药物+基质均匀分散滴制冷
5、却洗丸干燥选丸质量检查包装。5滴丸剂的制备工艺流程图药物基质混悬/熔融滴制冷却选丸干燥洗丸质检分装药物基质6滴丸剂制备要点 选择适宜基质与冷凝液 确定合适的滴管内外口径 滴制过程中保持恒温 滴制液液压恒定 及时冷凝7滴丸剂质量检查滴丸剂亦规定了重量差异与溶散时限检查溶散时限的要求是：普通滴丸应在30min内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散 8滴丸机构造9实心滴丸机10洗丸机11滴丸灌装机12丸剂抛光机1314小结滴丸剂基质及冷凝液滴丸剂制备方法15膜剂 涂膜剂16 膜剂（Films）概述定义：药物溶解或均匀分散于成膜材料中定义：药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工制成的膜状制剂。加工制成的
6、膜状制剂。一般膜剂厚度一般膜剂厚度0.1-0.20.1-0.2mm，不超过，不超过1mm1mm 分透明状和着色不透明状分透明状和着色不透明状 膜面积根据临床应用而异膜面积根据临床应用而异pelliclepellicle17膜剂分类按结构特点：按结构特点：单层膜剂：水可溶性膜剂单层膜剂：水可溶性膜剂 水不溶性膜剂水不溶性膜剂多层膜剂：几种单层膜迭合，解决药物间多层膜剂：几种单层膜迭合，解决药物间 配伍禁忌以及分析上的相互干扰配伍禁忌以及分析上的相互干扰复合膜剂：两层不溶性高分子膜中间，夹着复合膜剂：两层不溶性高分子膜中间，夹着 含药药膜，以零级速度释放药含药药膜，以零级速度释放药 物，物， 属控
7、释膜剂属控释膜剂18膜剂分类按给药途径：按给药途径：口服膜剂：口服、口含、舌下给药口服膜剂：口服、口含、舌下给药口腔膜剂：用于口腔溃疡以及牙周疾病口腔膜剂：用于口腔溃疡以及牙周疾病眼用膜剂：用于眼结膜囊内眼用膜剂：用于眼结膜囊内阴道用膜剂：局部治疗以及避孕用药膜阴道用膜剂：局部治疗以及避孕用药膜皮肤粘膜外用膜剂皮肤粘膜外用膜剂 ：外用皮肤、粘膜创伤、：外用皮肤、粘膜创伤、烧伤、炎症表面覆盖烧伤、炎症表面覆盖19膜剂特点工艺简单，无粉尘，适宜于有毒药物的生产工艺简单，无粉尘，适宜于有毒药物的生产成膜材料较其它剂型用量少成膜材料较其它剂型用量少药物含量准确、稳定性好、吸收快药物含量准确、稳定性好、
8、吸收快 、疗效好、疗效好体积小、质轻、便于携带运输体积小、质轻、便于携带运输应用方便，适合多种给药途径应用方便，适合多种给药途径复合膜剂解决药物间配伍禁忌及分析上的干扰复合膜剂解决药物间配伍禁忌及分析上的干扰采用不同成膜材料可制成不同释药速度的膜剂采用不同成膜材料可制成不同释药速度的膜剂不足：载药量小，只适用于小剂量药物不足：载药量小，只适用于小剂量药物 重量差异不易控制，收率不高重量差异不易控制，收率不高20成膜材料成膜材料应具备的条件：生理惰性、无毒、无刺激性性质稳定，不影响主药药效，不干扰含量测定，无不适臭味成膜、脱膜性好，成膜后有足够强度和柔韧性口服、腔道、眼用膜剂成膜材料应具有良好水
9、溶性外用膜剂应迅速完全释药来源丰富，价格便宜21常用成膜材料天然高分子化合物明胶、虫胶、阿拉伯胶、淀粉等合成高分子化合物聚乙烯醇（PVA）、纤维素衍生物、丙烯酸树脂类、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等22常用成膜材料聚乙烯醇（PVA）来源：醋酸乙烯聚醋酸乙烯+甲醇PVA 性质：对粘膜和皮肤无毒、无刺激性。吸收少，48小时后80%随大便排出。PVA 0588 1788聚合度 500600 17001800醇解度 88 均能溶于水，0588聚合度小，水溶性大，柔韧性差；1788柔韧性好。两者以适当比例（：）混合能制得很好的膜剂。23常用成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)来源：乙烯 + 醋酸乙烯
10、EVA性能与醋酸乙烯含量密切相关性质：无毒、无嗅、无刺激性。对人体组织有良好的相容性，不溶于水，能溶于有机溶剂。成膜性能好，膜柔软，强度大，常用于制备眼、阴道、子宫等控释膜剂。24膜剂的组成 主药 0-70%成膜材料（PVA等） 30-100%着色剂 （色素，TiO2等） 0-2%增塑剂（甘油、山梨醇） 0-20%表面活性剂（聚山梨酯80） 1-2%填充剂(SiO2、淀粉) 0-20%脱膜剂（液体石蜡） 适量25膜剂制备方法匀浆制膜法 （流延法、涂膜法）热塑制膜法 复合制膜法26匀浆流延成膜法成膜材料（溶解于水后滤过） 主药溶解于水不溶于水的搅拌或研磨均匀分散搅拌溶解涂膜烘干剪成包装成品27匀
11、浆制膜法制备工艺不溶性药物成膜材料溶解于水 滤过 主药搅拌溶解 涂膜 剪切 成品 粉碎28 质量检查外观应完整光洁，厚度一致，无明显气泡，多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 包装材料应无毒性、易于防止污染，方便使用，并不与药物及成膜材料发生理化作用 密封保存,防止受潮,发霉变质,符合微生物限度检查要求 重量差异应符合要求29涂膜剂 定义：将高分子成膜材料及药物溶解在 挥发性有机溶剂中制成的可涂 布成膜的外用液体制剂。药物成膜材料挥发性有机溶剂30涂膜剂用法用时涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜，对患处有保护作用，同时逐渐释放所含药物起治疗作用一般用于治疗慢性无渗出液的皮肤损伤、过敏性皮炎、牛皮癣和神经性皮炎。31涂膜剂特点制备工艺简单，无需特殊的机械设备，使用方便。32涂膜剂成膜材料常用的有聚乙烯醇缩甲乙醛、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇-124、火棉胶等。增塑剂有邻苯二甲酸二丁酯等。33思考练习膜剂常用成膜材料膜剂制备方法34Thank you When God shuts a door, he opens another 35
