2022年完整word版,药剂学知识点归纳总结

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1、第 1 章 绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。重要性： 1、剂型可

2、改变药物的作用性质2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效第 2 章 药物制剂的基础理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法：1、 制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂（与水分子形成氢键）5、加入增溶剂：表面活性剂（1） 、同系物C 链长，增溶大（2） 、分子量大，增溶小（3） 、加入顺序（4）用量、配比第二节流变学简介流变学：研究物体变形和流动的科技交流

3、科学。牛顿液体： 一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下， 牛顿液体的粘度是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。非牛顿液体： 1、塑性流动：有致流值2、假塑性流动：无致流值3、胀性流动：曲线通过原点4、触变流动：触变性，有滞后现象第三节粉体学一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法2、筛分法3、库尔特计数法4、沉降法5、比表面积法三、比表面积的测定：1、吸附法（ BET 法）2、透过法3、折射法四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。1、 休止角：越小流动性越好，2、 阴非 吐温20604080 精选学习资料 -

4、 - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 25 页4、 表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害，5、 吐温类小。五、表面活性剂应用：增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。第五节药用高分子一、高分子的结构：基本结构：重复单元；链结构、聚集态结构。二、高分子的应用性能：1、相对分子质量大2、溶胀与溶解（无限溶胀）3、溶胶和凝胶：凝胶：触变性、弹性、粘性4、玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变。玻璃化温度Tg：发生该转变的温度。5、粘流温度：粘流态：近似于液体的状态，通常是材料的加工状态。粘流温度：这一温度的转变，是

5、热溶材料的最低加工温度。三、常用高分子材料：（一）、淀粉类： 1、淀粉：不溶水，水中分散，60-70溶胀，作稀释剂、粘合剂、崩解剂。2、预胶化淀粉：水中分散，溶胀，片剂、胶囊剂的填充剂、崩解剂。3、羧甲基淀粉钠CMSNa ，水中分散，溶胀，体积增加300 倍。作崩解剂（二）、纤维素及其衍生物：1、 微晶纤维素MCC：白色多孔易流动，2、 吸 2-3 倍 3、 水而 4、 膨胀。片剂优良的辅料，填充剂、崩解剂、干燥粘合剂，吸收剂2、纤维素酯类衍生物：醋酸纤维素CA：作缓释剂包衣材料或混合压片作阻滞剂。不溶解不溶胀醋酸纤维素酞酸酯CAP：邻苯二甲酸醋酸纤维素，肠溶包衣材料。3、纤维素醚类衍生物：羧

6、甲基纤维素钠CMC-Na ：易溶水，作粘合剂，增稠，助悬，片剂的崩解剂。交联羧甲基纤维素钠CC-Na ：易溶水，良好的流动性和吸水溶胀性，作片剂崩解剂。甲基纤维素钠MC ：良好水溶性，冷水中溶胀并溶解，作粘合剂，助悬剂和增稠剂。羟丙基纤维素HPC：一般用L-HPC ，水中不溶，吸水溶胀，优良片剂崩解。羟丙甲纤维素HPMC：冷水中易溶，低粘度：粘合剂、助悬。高粘度：骨架片填充及阻滞剂乙基纤维素EC：不溶水，缓释剂的包衣及阻滞剂。4、纤维素醚的酯衍生物：羟丙甲纤维素酞酸HPMCP ，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS ：肠溶包衣材料。（三）、其他天然高分子材料：1、 明胶：酸法A 型， 2、 碱

7、法B 型 冷水中溶胀， 3、 40加快溶胀及溶解。作片剂粘合剂，包衣片隔离衣，与甘油制成的凝胶作栓剂水溶性基质。4、 壳多糖及脱乙酰壳多糖：作缓释剂的阻滞剂，5、 脱乙酰壳多糖可制成控释药膜。（四）、丙烯酸类高分子：1、 卡波末：水中分散，2、 低浓度增粘、助悬，3、 凝胶是软膏剂基质，4、 缓释剂的阻滞剂。5、 丙烯酸树脂：包衣材料，6、 阻滞剂， 7、 药膜材料。（五）、乙烯类高分子：1、 聚乙烯醇PVA：水溶性好，2、 水溶性膜材， 3、 增粘、辅助乳化、润湿等。4、 聚维酮为PVP：溶水和乙醇，5、 醇液作片剂粘合剂，6、 适对水和热敏感的药物。交联聚维酮CPVP：水中溶胀，优良崩解剂

8、。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 25 页7、 乙烯 -醋酸乙烯共聚物EVA：水不8、 溶， 9、 控释制剂膜材。（六）、其他合成高分子材料：1、 聚乙二醇PEG：溶水和大多极性溶剂，2、 600 以下液态作注射剂的溶剂，3、 半固体作软膏剂、栓剂等基质，作片剂增塑剂、致孔剂、打光剂、粘合剂、润滑剂等。4、 聚乳酸PLA ：可降解的埋植5、 剂材料。第六节药物制剂的稳定性一、概述：药物制剂稳定性：是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度。二、制剂中药物的化学降解途径：水解和氧化三、影响因素及稳定化方法：（一）、制剂因素

9、： 1、PH 值 2、广义酸碱催化3、溶剂4、离子强度5、表面活性剂6、处方中辅料（二）、环境因素：1、温度2、湿度和水分3、光线4、空气中的氧5、金属离子6、包装材料（三）、药物制剂稳定化的其他方法：1、 改进药物剂型或生产工艺：（1） 、制成固体剂型（ 2） 、制成微囊或包合物（3） 、采用直接压片或包衣工艺2、 制成难溶性盐四、固体药物制剂稳定性：1、 特点：降解反应类型多，2、 物理化学， 3、 速度一般较慢，4、 表里不5、 一， 6、不 7、 均匀。8、 药物晶型与稳定的关系：氨苄青霉素钠C 型最好。9、 固体药物之间的相互作用：如硬酯酸镁不10、 作乙酰水杨酸片剂的润滑剂。11、

10、 固体药物的降解中的平衡现象：平衡后温度与降解速度不12、 用 Arrhenius ， 用 Van t Hoff 方程五、药物稳定性试验方法：1、影响因素试验：适于原料药考察，一批。5mm 疏松 10mm 高温、高湿、强光试验2、加速试验：原料药与药物制剂：三批预测药物稳定性，为申报临床研究和申报生产提供资料3、长期试验：原料药与药物制剂：三批制定药物的稳定性提供依据。6 个月数据用于新药申报临床研究，12 个月申报生产。前三个主用于新药申报4、经典恒温法：对药物水溶液的预测有一定的参考价值。5、简便法：特别对固体药物的稳定性试验更方便。第三章药物制剂新技术第一节包合技术一、包合技术： 指一种

11、分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子能否稳形成及是否稳定：取决于主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳定性：取决于两组分间的范德化力。是物理过程，不是化学过程。二、包合材料：（一）、环糊精CD： -CD 水中溶解度最小，毒性很低。（二）、环糊精衍生物：1、水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 25 页G- -CD 常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸收，还作注射剂包合材料。2、疏水性环糊精衍物物：乙基-CD，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释

12、作用。三、包合作用的特点：1、 药物与环糊精组成的包合作用：通常是单分子包合物，2、 摩尔比是1：1 。3、 包合时对药物的要求：原子数大于5（稠环小于5） ，4、 相对分子质量100400,5、溶解度小于10g/L， 6、熔点低于250。无机药物大多不宜用CD 包合。7、 药物的极性与缔合作用影响包合作用：4、包合作用具竟争性四、常用包合技术：1、饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法）2、研磨法3、冷冻干燥法4、喷雾干燥法第二节固体分散技术一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。二

13、、载体材料：吸收速率取决于溶出速率，溶出速率取决于载体材料的特性。（一）、水溶性载体材料：1、聚乙二醇PEG： 4000、 6000 2、聚维酮PVP 3、表面活性剂：Poloxamer188 4、有机酸类5、糖类和醇类：半乳糖、甘露醇（二）、难溶性载体材料：1、 纤维素类： EC 2、聚丙烯酸树酯类：Eudragit E、RL、RS 3、其他：胆固醇等（三）、肠溶性载体材料：1、纤维素类：CAP、HPMCP 、CMEC （羧甲乙基纤维素）2、聚丙烯酸树酯类三、常用的固体分散技术：1、熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳定的药物。2、溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳定或易挥发的药物。3、溶剂 -熔

14、融法：适于液态药物，只适于剂量小于50mg 的药物。4、溶剂 -喷雾（冷冻）干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳定的药物。5、研磨法四、固体分散体的类型：1、简单低共熔混合物：药物以微晶形式分散在载体中。2、固态溶液：以分子状态分散3、共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。六、固体分散体的速效与缓释原理：（一）、速效原理： 1、分散状态影响药物溶出速率：分子分散无定型 微晶2、载体材料对药物溶出的促进作用：可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性（二）、缓释原理：采用疏水或脂质类载体材料具有缓释作用。第三节微型包囊技术一、概述：微囊化：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作囊膜壁壳，将固态或液态

15、（囊芯物）包成药库型微囊。微球：药物溶解或分散在基质中。都属微米级1、 天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳多糖2、 半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠CMC-Na 、CAP、EC、MC、HPMC 3、 合成高分子囊材：聚丙烯酸树酯、PVA、可降解聚酯类：PLA 、PGA 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 25 页二、微囊化方法：（一）、物理化学法（相分离法）：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化1、单凝聚法：加入凝聚剂降低溶解度凝聚剂： 60% Na2SO4 固化剂： 37%甲醛凝聚系统：明

16、胶-水-硫酸钠水性介质中成囊，要求药物难溶于水2、复凝聚法：带相反电荷的囊材作复合囊材凝聚成囊。明胶-阿拉伯胶适于难溶性药物微囊化3、溶剂 -非溶剂法：加入一种对囊材不溶的非溶剂，引起相分离。4、改变温度法：不加凝聚剂，控制温度。5、液中干燥法（溶剂挥发法）：除去分散相挥发性溶剂（二）、物理机械法：1、喷雾干燥法：喷入惰性热气流2、喷雾凝结法：分散于熔融囊材中3、空气悬浮法：流化床包衣法4、多孔离心法5、锅包衣法（三）、化学法：不加凝聚剂1、界面缩聚法2、辐射交联法四、微囊的质量评价：微囊中药物含量测定：一般用溶剂提取法。微囊必须进行释放速率测定微囊载药量 =（微囊内的药量/微囊的总重）*10

17、0% 包封产率：评价工艺包封产率 = 微囊内的药量 /（微囊内药量 +介质中药量） *100% 微囊内的药量占投药的百分率。第四章药物制剂的基本操作第一节粉碎、过筛与混合一、粉碎：粉碎粒度与粉碎后粒度的比称为粉碎度。分类： 1、闭塞粉碎2、自由粉碎3、循环粉碎4、低温粉碎5、混合粉碎1、 球磨机：达到临界转速60-85%， 物料直径不大于圆球直径1/4-1/9 ， 圆球占筒体积 30-35%， 物料占筒体积15-20%，用于毒、剧、贵重、吸湿及刺激药物，可制备无菌产品。2、万能粉碎机：适于脆性、韧性物料分锤击式和冲击式粉碎机4、 流能磨：适于3-20um 超细粉碎。抗生素、酶、低熔点、热敏感物

18、。二、筛分：分模压筛和编织筛药典标准和工业标准振动筛、摇动筛工业标准：用“目”表示，以每英寸（24.5mm）长度上的筛孔数目，100 个孔100 目。三、混合：三种运动方式：对流混合、剪切混合、扩散混合1、 容器旋转型混合机：（1） 、水平旋转型混合机：临界转速70-90%，2、 填充容积30% （2） 、V 型混合机：临界转速30-40%，填充容积30% （3） 、双锥形混合机：2、容器固定型混合机：（1）搅拌槽型混合机（2） 、锥型垂直螺旋混合机第二节制粒一、概述：湿法制粒、干法制粒、喷雾制粒二、湿法制粒及设备：靠粘合剂的架桥作用设备： 1、挤压式制粒机2、转动式制粒机3、高速搅拌制粒机4

19、、流化制粒机：一歨制粒三、干法制粒及设备：压片后粉碎，重压法和滚压法适于热敏性、遇水不稳性、易压成形性四、喷雾制粒及设备：由液体直接得到固体，适于热敏性物料的处理第三节干燥一、概述：目的是保证药品的质量和提高药物的稳定性精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 25 页二、物料中水分的性质：1、平衡水：干燥中除不去的自由水：干燥中能除去的2、结合水：物理方式结合非结合水：机械方式结合三、干燥速率：单位时间、单位干燥面积上被干物料所能气化的水分量四、干燥方法与设备：按加热方式分：热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热1、 厢式干燥

20、器：广泛应用，2、 劳动强度大， 3、 热量消耗大。4、 流化床干燥器：适于热敏性物料，5、 不 6、 适于含水量高， 7、 易粘结成团物料，8、要求粒度适宜。9、 喷雾干燥器：对热敏性物料适合。可得抗生素粉针剂等无菌干品。五、冷冻干燥第五节灭菌与无菌一、概述：灭菌法：指杀灭或除去物料中所有微生物的繁殖体和芽胞的技术。二、物理灭菌法：（一）、干热灭菌法：火焰灭菌法和干热空气灭菌法（高温干热空气）（二）、湿热灭菌法：1、 热压灭菌法：指2、 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法。注意事项： 1、饱和蒸汽2、空气排除3、全部药液达到要求温度算起细菌耐热：中性碱性 酸性3、 流通蒸汽灭菌法

21、：常压下用100流通蒸汽， 4、 通常30-60 分。3、煮沸灭菌法：煮沸30-60 分。（三）、射线灭菌法：1、辐射灭菌法2、紫外线灭菌法3、微波灭菌法（四）、滤过灭菌法：对热不稳定的溶液、气体、水。0.22um 0.3um G6 三、 F 与 F0 值：D：在一定温度下杀灭微生物90%或残存10%时所需的灭菌时间。Z：降低一个D 所需升高的温度数。为正值，单位度。F 干热灭菌： 一定温度下给定Z 值所产生的灭菌效果与参比温度下的灭菌效果相同时相当的灭菌时间。F0 热压灭菌： 121下标准灭菌时间。第六节滤过一、滤过机理与影响因素：1、滤过机理：（1） 、介质滤过（2） 、滤饼滤过2、滤过的

22、影响因素：Poiseuile 公式：二、滤过器：1、 砂滤棒： 用于低粘度液体， 2、 易脱沙， 3、 吸附药液强， 4、 难于清洗， 5、 改变PH 。6、 垂容玻璃滤过器：3 号常压， 7、 4 号减压加压， 8、 6 号无菌， 9、 无脱落， 10、 无吸附， 11、 易清洗，12、 不 13、 改 PH。14、 微孔滤膜： 易堵塞， 15、 易破碎。 醋酸纤维素膜： 用于无菌滤过胰岛素0.22um 0.3um 第五章液体制剂第一节概述分类：1、均匀相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液剂2、非均匀相液体制剂：溶胶剂、混悬剂、乳剂。第二节液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂：（一）、

23、极性溶剂：1、水：不稳定，易霉变2、甘油：有保湿、滋润。含水10%无刺激性，含甘油30%以上有防腐作用。（二）、半极性溶剂：1、乙醇： 20%以上有防腐作用。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 25 页2、丙二醇：与水的混合溶剂能延缓许多药物的水解，增加稳定性。3、聚乙二醇PEG： 300-600 ，对易水解药物有一定的稳定作用。（三）、非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡二、液体制剂的防腐：防腐剂：1、苯甲酸与苯甲酸钠：PH4 最适与尼泊金联用防发霉、发酵2、羟苯酯类：尼泊金类3、山梨酸4、苯扎溴铵：新洁尔灭5、三、液体制剂的矫味

24、与着色：矫味剂： 1、甜味剂2、芳香剂3、胶浆剂4、泡腾剂第三节溶液型液体制剂一、溶液剂：药物溶解于溶剂中形成的均匀分散的澄清液体制剂，指低分子溶液。溶解法和稀释法二、糖浆剂：指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。单糖浆：纯蔗糖的近饱合水溶液，浓度为85%（g/ml） 、64.7%（g/g） 。制备： 1、热溶法2、冷溶法3、混合法：适于制备含药糖浆注意：含乙醇可加甘油助溶，药物为水性浸出制剂，需纯化后加入。三、芳香水剂：指芳香挥发性药物（挥发油多）的饱合或近饱合水溶液。浓芳香水剂：用乙醇和水制成的含大量的挥发油的溶液。第四节溶胶剂溶胶剂：指固体药物分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂。一、溶胶的

25、性质：1、光学性质：丁铎尔效应2、电学性质：界面动电现象3、运动学性质：布朗运动4、稳定性：热学不稳定体系溶胶对电解质特别敏感，加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具亲水胶体所性质而增加稳定性，这种胶体称保护胶体。二、溶胶的制备：分散法、凝聚法第五节高分子溶液剂高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。热力学稳定体系一、高分子溶液的性质：盐析：由于电解质的强烈水化作用使高分子化合物凝聚的过程。陈化：高分子溶液在放置过程中自发凝结而沉淀的现象。絮凝：由于盐类、PH、絮凝剂影响，使高分子化合物凝结的现象。二、制备：溶胀明胶：先吸水溶胀；MC：溶于冷水中；淀粉需加热60-70；胃蛋白

26、酶撒于水面第六节混悬剂一、概述：混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。二、混悬剂的物理稳定性（一）、混悬粒子的沉降速度：服从Stoke 定律（二）、微粒的荷电与水化：疏水性药物水化作用弱，对电解质更敏感。亲水性反之。（三）、絮凝与反絮凝：加入适当电解质使电位降低，在20-25mV 内，使混悬剂处于稳定状态。（四）、结晶增长：加入抑制剂阻止结晶的溶解和生长，保持物理稳定性。三、混悬剂的制备：分散法、凝聚法四、混悬剂的稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，

27、共 25 页（一）、助悬剂：增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性的附加剂。1、 低分子助悬剂：甘油、糖浆剂2、 高分子助悬剂：（1） 、天然：阿拉伯胶类；（2） 、合成：纤维素类；（3） 、触变胶（二）、润湿剂：使疏水性药物微粒被水湿润的附加剂（三）、絮凝剂与反絮凝剂：增加混悬剂稳定性五、混悬剂的评价：（一）、微粒大小的测定（二） 、沉降容积比的测定：沉降物的容积与沉降前的容积之比。F 越大越稳定， 在 0-1 之间（三）、絮凝度的测定：越大，絮凝效果越好。（四）、重新分散试验（五）流变学测定第七节乳剂一、概述：乳剂在0.1-10um 之间， 120nm 称微乳，白色。可用

28、稀释法、电导法、染色法鉴别。二、乳化剂种类：1、表面活性类：阴离子型：十二烷基硫酸钠；非离子型：Tween、Span、卖泽、平平加，泊洛沙姆2、天然乳化剂：阿拉伯胶类、明胶、卵黄需加防腐剂3、固体微粒乳化剂：O/W：氢氧化镁、氢氧化铝W/O ：氢氧化钙、氢氧化锌4、辅助乳化剂：（1）增加水相粘度：MC 、CMC-Na 、阿拉伯胶等（2）增加油相粘度：硬酯醇等乳化剂选择： 1、根据乳剂类型；2、乳剂给药途径；3、乳化剂性能；4、混合乳化剂：加权平均值三、乳剂形成的必要条件：1、 降低两相液体的表面张力2、形成牢固的乳化膜：单分子乳化膜：表面活性剂形成的膜3、确定形成乳化剂的类型：多分子乳化膜：亲

29、水性高分子化合物4、有适当的相比：最大体积74% 固体微粒乳化膜：四、乳剂的制备：1、油中乳化剂法：干法2、水中乳化剂法：湿法3、机械法4、微乳制备5、复合乳制备五、乳剂的变化：1、分层：由于密度差，50%减少分层2、絮凝：电解质和离子型乳化剂的存在3、转相4、合并和破坏第八节乳剂质量的评定（一）、乳剂粒径大小的测定：1、显微镜测定2、库尔特计数法3、激光散射光谱法4、透射电镜法（二）、分层现象观察：（三）、乳滴合并速度的测定（四）、稳定常数测定：越小越稳定第六章注射剂与滴眼剂精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 25 页一、

30、定义与分类：指药物制成的供注入体内的灭菌溶液，乳浊液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。按分散系统分类：1、溶液型注射液2、混悬型注射液3、乳浊型注射液4、注射用无菌粉末二、注射剂特点：作用迅速可靠、适于不宜口服不能口服病人，发挥局部定位作用。三、注射霁剂质量要求：1、无菌2、无热原3、澄明度4、安全性5、PH ： 4-9 ；6、渗透压四、注射剂给药途径：1、静脉2、脊椎腔 10ml 3 、肌内 5ml 4 、皮下 1-2ml 5 、皮内 0.2ml 第二节注射剂的溶剂与附加剂一、注射用水：药典规定：蒸馏水或去离子水再蒸馏制得的水，无热原。内毒素0.5EU ，PH5.0-

31、7-0 热原：是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。1、高温破坏2、被吸附3、滤过性4、不挥发性5、被强酸、强碱、强氧化剂破坏注射用水制备方法：1、蒸馏法：我国法定方法，用一次蒸馏水或去离子水，即已纯化过的水。小量生产：塔式蒸馏器；大量生产：多效蒸馏器2、反渗透法：设备简单，节省能源和冷却水。美国药典收载。二、注射用油：芝麻油、大豆油、茶油避光要求：无臭、无酸败味，色泽不得深于黄色6 号， 10澄明。符合碘值、酸值、皀化值三、其他注射用溶剂：1、水溶性非水溶剂：乙醇、甘油、1,2 丙二醇、 PEG300、400 一般都5ml 慎加8、其他：稳定剂、填充

32、剂、保护剂第三节注射剂的制备一、注射剂的工艺流程与环境要求：1、无菌无热原2、澄明度二、注射剂的容器及处理：耐酸碱，为中性，膨胀系数小，熔点低易熔封。玻璃容器处理：1、安瓿：耐酸性、耐碱性和中性检查，我国规定用刻痕色点易折安瓿。洗涤：蒸瓶和清瓶，灌入纯水100 30min，提高化学稳定性。甩水洗涤法：5ml 以下加压气水喷射洗涤法：10ml 以上干燥或灭菌：一般：120-140烘箱干燥，电热红外线隧道式烘箱；无菌：180干热2、小玻璃瓶：洗瓶机刷洗，再用注射用水冲洗，160-1702-4 小时干热灭菌。3、大玻璃瓶：（ 1）重铬酸钾清洁洗涤：旧瓶或长期未严封的新瓶（2）碱液洗涤：能消除细菌和热

33、原，适于新瓶及洁净度较好的瓶。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 25 页（3）水洗：新瓶出炉立即密封待用，用注射用水冲洗即可。三、注射液的配制：（一）、投料（二）、配液：浓配、稀配（多数、需无澄度问题）四、注射液的滤过：1、垂熔玻璃滤器2、微孔滤膜滤器：0.65-0.8um 滤膜，作一般注射液精滤。0.22um 0.30um 无菌五、注射液的灌封：六、注射剂的灭菌和检漏：流通蒸汽（热不稳）、热压灭菌（一般）、干热灭菌（油为溶剂）七、注射剂的质量检查：装量、澄明度、无菌检查、热原或内毒素第四节输液一、质量要求：1、除无菌外

34、，需无热原。2、PH 值尽量与血浆的PH 值相似3、渗透压为等渗或稍偏高渗4、不得添加抑菌剂5、澄度应符合要求二、输液的制备：一般用浓配，配制药液至灭菌4h 内完成。三、渗透压的调节与计算：1、 冰点降低法：2、 氯化钠等渗当量法：五、输液的种类：1、电解质输液：2、营养输液3、血浆代用品葡萄糖注射液：主药、1%盐酸（减少聚集，除去沉淀），一般PH3.8-4.0 ，灭菌后冷水立即降温右旋糖酐注射液：主药、氯化钠，加活性碳除热原，112 30min 。粘度大，较高温度下滤过静脉用脂肪乳剂：主药、大豆油、甘油（渗透压调节剂），旋转式热压灭菌121 15min。4-10注射液举例：VC 注射液：维生

35、素C、碳酸氢钠（调PH） 、亚硫酸氢钠（抗氧剂）、EDTA 。100流通灭菌15min 已烯雌酚注射液：主药、苯甲醇、油溶液，150干热灭菌。第五节注射用无菌粉末及冻干制品一、注射用无菌粉末：关键是原料药的精制，应通过精制达到无菌要求。乙醇作为重结晶溶剂。二、注射用冻干制品：应在低共熔点或玻璃化温度以下10-20，1、预冻2、升华干燥、 3、再干燥出现的异常现象：1、含水量偏高2、喷瓶3、产品外观不饱合或萎缩成团粒注射用阿糖苷：主药、5%氢氧化钠（调PH 值），活性碳， G6 或微孔滤膜除菌，冷冻干燥无菌下熔封。第七节滴眼剂一、概述：专供滴眼用的澄明溶液或混悬液。通常以水为溶剂，极少用油。二、

36、影响吸收的因素：1、药物性质：既能溶水，又能溶油易透过角膜。2、表面张力小：易透过角膜3、粘度：增加可延长接触时间4、刺激性三、滴眼剂的质量要求与制备：1、无菌：外伤治疗或手术用必须无菌2、澄明度3、PH：5.0-9.0 4、渗透压：相当于0.5-1.5% 氯化钠渗透压5、粒度：不得有超过50um 粒子， 15um 以下90% 制备：用于外伤和手术不应加抑菌剂，一般可加抑菌剂，每包颗粒剂 胶囊剂 片剂 丸剂二、固体剂型的溶出：Noyes-Whitney 方程药物从固体剂型中的溶出速率与药物粒子的表面积、溶解度、 在溶出介质中的浓度梯度成正比。第二节散剂一、散剂的含义、分类与特点：散剂：指一种或

37、数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。二、散剂的制备：物料-前处理 - 粉碎 -过筛 -混合 -分剂量 -质检 -包装 -成品（一）、粉碎与过筛：1、球磨机：投料量为筒的15%-20%，圆球加入量30-35%。临界转速的75%。2、流能磨：适于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，粉碎分级同时进行，5um 以下极细粉。一般散剂：细粉； 难溶、收敛剂、吸附、儿科、外用：最细粉；眼膏剂：极细粉（二）、混合：临界转速30-50% 影响混合质量的因素：1、组分的比例：等量递加混合法2、组分的堆密度3、组分的吸附性与带电性4、含液体或易湿组分：有液体组分可用吸收剂：磷酸钙、白陶土、蔗糖

38、和葡萄糖，含结晶水可用等摩尔无水物代替。本身吸湿迅速混合，混合吸湿不应混合。5、含可形成低共熔混合物的组分：不利混全，有利于药效发挥。液化的共熔物可吸收、分散。（三）、分剂量：目测法、重量法、容量法。机械化多用容量法。（四）、散剂的质量评定：1、外观均匀度2、干燥失重 9.0% 3、装量差异另卫生学检查（五）、散剂的吸湿：成为散剂制备工艺研究的重要内容。临界相对湿度CRH：水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。水溶性药物均有固定的CRH。水溶性混合时：CRHAB =CRHA * CRHB 与各组分的比例无关，Elder 假说。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 -

39、- - - - - -第 12 页，共 25 页水不溶性药物无特定的CRH，仅是表面吸附水蒸汽，混合时，吸湿量具有加和性。倍散：在剂量小的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。10 倍 （ 0.1-0.01g） 、100 倍（0.01-0.001g）1000 倍（0.001g 以下）。1000 倍散应逐级稀释。稀释剂：乳糖、糖粉、淀粉、糊精等配研法第三节颗粒剂一、颗粒剂： 药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。分可溶性、 混悬性、 泡腾性颗粒剂。二、颗粒剂的制备：1、制软材2、制粒3、干燥4、整粒与分级5、包衣三、颗粒剂的质量检查：1、外观； 2、粒度； 3、干燥失重 0.2%；4、溶化性；

40、 5、装量差异另外：均匀度、释放度第四节胶囊剂一、胶囊剂：指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。分硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊溶解、小剂量刺激性药物、易风化、吸湿药物不宜制成胶囊。二、胶囊剂的制备：1、硬胶囊：明胶，加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na 、HPC ，10000 级，平口套合。2、软胶囊：可塑性和弹性，由明胶、增塑剂、水比例确定。干明胶：干增塑剂=1：0.4-0.6 液体药物含水5%或为水溶液、挥发性，醇酮醛等不宜制成软囊。多为固药混悬在油性或PEG 中。制备方法： 1、滴制法2、压制法3、肠溶胶囊：1、明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，只在肠中溶解2、明胶壳表面涂肠

41、溶衣三、胶囊剂的质量评定：1、外观2、水分 内外加 内加溶出速度：内外加内加 外加五、润滑剂： 1、助流剂2、抗粘着剂3、润滑剂液体润滑、加界润滑、薄层绝缘作用（一）、疏水性润滑剂：1、硬脂酸镁：量大不易崩解、裂片2、滑石粉3、氢化植物油（二）、水溶性润滑剂：1、聚乙二醇PEG 2、十二烷基硫酸镁：能促进崩解溶出（三）、助流剂：1、微粉硅胶2、滑石粉第三节片剂的制备片剂：直接压片和制粒压片，制粒压片分湿法制粒和干法制粒。一、湿法制粒压片：原辅料处理、制颗粒、整粒、压片（一）制颗粒：1、湿法制粒法：一般干燥50-60，湿热稳定80-100，保留水分3%左右。2、流化喷雾制粒法：一步制粒，沸腾混合

42、、喷雾制粒、气流干燥一步完成。3、喷雾制粒法：在热气流中雾化成细微液滴，干燥后得球形颗粒。4、湿法混合制粒：混合、制软材、分粒与滚圆制粒一次完成。（二）、压片： 1、单冲压片机：小量生产，上冲加压，压力分布不均匀，易裂片。2、旋转式压片机3、二次、三次压片机：粉末直接压片4、多层片压片机对湿热不稳定的小剂量药物：先溶于适宜的溶剂，再与干颗粒混合，或用空白颗粒法。二、干法制粒压片：1、滚压法：压成薄片2、重压法：压成大片三、直接压片：适于对湿热不稳定的药物，产品崩解和溶出快。对压片机械改造：1、改善饲粉装置2、增加预压机构3、改善除尘机构第四节片剂的包衣精选学习资料 - - - - - - -

43、- - 名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页，共 25 页一、概述：糖衣、薄膜衣（胃溶、肠溶、不溶）二、包衣方法：滚转包衣法、埋管式包衣法、流化床包衣法、压制包衣法三、包衣材料及包衣过程：（一）糖衣： 1、隔离层：含酸性、水溶性或吸潮性成分必须包。10-15%明胶浆3-5 层2、粉衣层：增加厚度或消除棱角。滑石粉15-18 层3、糖衣层：糖浆65-75% （g/g） 10-15 层4、有色糖衣：带颜色的糖浆8-15 层5、打光：川蜡（二）、薄膜衣、半薄膜衣及肠溶衣1、薄膜衣：（1） 薄膜衣料：纤维素衍生物（HPMC 、HPC、EC） 、PEG、PVP、Eudragit E （2

44、） 增塑剂：丙二醇、甘油、PEG、硅油等（3） 薄膜衣包衣方法：滚转包衣法、空气悬浮包衣法2、半薄膜衣：糖衣片和薄膜衣片的结合3、肠溶衣：材料：CAP、 Eudragit L、S 羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCP 锅包衣法、悬浮包衣法第 5 节 片剂成型及其影响因素一、片剂成型：塑性变形和弹性复原二、影响片剂成型的因素：（一）、原辅料性质：1、可压性：弹性大，可压性差；可压性强，崩解差，溶出慢。2、熔点：熔点低，片剂硬度大。4、粒度3、结晶形态与结晶水：失去结晶水对压片不利5、亲水性（二）、水分：结晶水或颗粒中含有适量的水分是片剂成型不可缺少的因素。3%左右（三）、压力：（四）、粘合剂（五）、崩解

45、剂（六）、润滑剂第六节压片及包衣过程中可能出现的问题和解决方法一、压片过程：1、松片：调整压力、增加粘合剂2、裂片：换弹性小辅料，粘合剂不当不足，细粉过多，压力过大，冲头模圈不符。3、粘冲：含水多，润滑剂不当，冲头粗糙。4、崩解迟缓：粘合剂太强，压力过大，硬度过大，疏水性润滑剂过多。5、片重差异过大：颗粒大小不匀，流动性差，下冲升降不灵活，加料斗时多时少。6、变色或色斑：颗料过硬，混料不匀，接触金属离子。7、麻点：润滑剂和粘合剂用量不当，颗粒引湿受潮，大小不匀，粗粒或细粉过多，冲头表面粗糙或刻字太深，机器异常。二、包衣过程：1、色泽不匀：片面粗糙，有色糖浆用量过少且未搅匀，温度太高，干燥过快，

46、衣层未干就打光。2、片面不平：撒粉太多，温度过高，衣层未干就包第二层。3、龟裂与爆裂：糖浆与滑石粉用量不当，片芯太松，温度过高。4、露边与麻点：衣料用量不当，温度过高或吹风过早。5、膨胀磨片或剥落：片芯层或糖衣层未充公干燥，崩解剂用量过多。第七节片剂的质量评价一、外观二、片重差异：检查含量均匀度的可不检查重量差异三、硬度与脆碎度0.8%：孟山多硬度计四、含量均匀度精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页，共 25 页五、崩解时限：检查溶出度、释放度不检查崩解时限六、溶出度： 1、消化液中难溶的2、与其他成分易相互作用的3、久贮溶解度

47、降低的4、剂量小，药效强，副作用大的片剂的包装： 1、多剂量：玻璃瓶、塑料瓶、软塑料薄膜袋2、单剂量包装：泡罩式、窄条式第九章栓剂一、栓剂：指药物与适宜基质制成的有一定形状供人体腔道给药的固体制剂。二、栓剂基质：（一）、油脂性基质：酸价0.2 ，皀化价200-245 ，碘价 3.0g 5% 2、融变时限：脂肪性基质3 粒在30min 内融化；水溶性3 粒在60min 内溶解。3、溶出速度试验：第十章软膏剂和凝胶剂第一节软膏剂一、软膏剂：系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。分三类：溶液型、混悬型、乳剂型。 作用：保护、润滑、局部治疗。二、软膏剂的基质：（一）、油脂性基质

48、：不适于有渗出液的创面，主用于遇水不稳定的药物制备，一般不单独用。1、烃类： （1） 凡士林： 吸水性差， 适于遇水不稳定的抗生素类，不适于有渗出液的患处。（2） 石蜡与液体石蜡：最适于调节凡士林的稠度。2、类脂类：（1）羊毛脂：良好吸水性，常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性，增加药物渗透性（2）蜂蜡与鲸蜡：在O/W 基质中起稳定作用，调节稠度或稳定性。3、油脂类：（二）、乳剂型基质：通常可用于无渗出的皮肤破损，忌用糜烂、溃疡及化脓。O/W ：释放和透皮吸收快，能与大量水混合，“雪花膏”。 需加1、防腐剂2、保湿剂W/O ：只能缓慢蒸发，吸收部分水分，对皮肤有缓和凉爽感，“冷霜”。1、肥皂类：

49、（1）一价皂钠、钾、铵的氢氧化物与硬脂酸等作用生成的新生皂。5-18 O/W （2）多价皂：二三价金属（钙镁锌铝）的氢氧化物与脂肪酸生成的多价皂。HLB75um） ，微生物限度。第二节外用凝胶剂凝胶剂： 系指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半透明半固体制剂，主要供外用。 多用水凝胶水性凝胶基质：1、卡波末：无油腻感，特别适于治疗脂溢性皮肤病。保湿剂防腐剂2、纤维素衍生物：MC、CMC-Na 。另有甘油明胶，海藻酸钠。第十一章节膜剂和涂膜剂一、膜剂： 指药物溶解或分散或包裹于成膜材料中制成的单层或多层膜状制剂。只适用于剂量小药物1、成膜材料：1、聚乙烯醇PVA：05-88、17-88 2、乙烯

50、 -醋酸乙烯共聚物EVA 2、制备方法：1、匀浆流延成膜法2、压 -融成膜法3、复合制膜法：用于缓释膜剂二、涂膜剂： 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。涂于患处，挥发后成膜，起保护作用。第十二章气雾剂第一节概述气雾剂：指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。喷雾剂：指通过机械（喷雾器或雾化器）作用将药液喷成雾状的制剂。吸入剂：指借主药本身具挥发与升华的特性供患者吸入的制剂。一、气雾剂特点：速效定位、清洁无菌、稳定好，无局部刺激、成本高。二、气雾剂分类：按医疗用途分吸入气雾剂、皮肤粘膜用以及空间消毒气雾剂。按组成种类： 1、

51、二相气雾剂：溶液型2、三相气雾剂：混悬或乳剂系统型。三、吸入气雾剂特点：主要通过肺部吸收精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页，共 25 页影响药物在呼吸系统分布的因素：重力沉降、惯性嵌入、布朗运动1、呼吸的气流：粒子的沉积量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比。2、微粒的大小：药典规定10um 以下，大多小于5um 通常0.5-5um 最适3、药物的性质：被动扩散，脂/水分配系数大易吸收。第二节气雾剂的组成一、抛射剂：多为液化气体，常压下沸点低于室温。分类：氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体氟氯烷烃类：氟里昂，不溶水，脂溶性药物的溶剂

52、，水中稳定，F11 、 F12 、 、F114 二、药物与附加剂三、耐压容器四、阀门系统第三节气雾剂的制备一、气雾剂的处方类型及举例：1、 溶液型气雾剂：盐酸异丙肾上腺素气雾剂：加入乙醇作潜溶剂，2、 混溶成均相， 3、VC 作抗氧剂。4、 混悬型气雾剂：加入表面活性剂作润湿剂、分散剂和助悬剂。5、 乳剂型气雾剂：采用混合抛射剂。加入乳化剂二、气雾剂的制备工艺：注意避免微生物的污染。抛射剂的填充：1、压灌法：多用，设备简单，损耗小，不用低温，但压力变化幅度大。2、冷灌法：药液冷至-20，抛射剂冷至沸点下5，速快，压力稳定，低温，含水品种不宜。第四节气雾剂的质量评价1、安全、漏气检查2、喷雾剂量

53、与喷次检查3、喷射速度检查4、雾粒大小测定：三相检查粒度5、有效部位的药物沉积量（体外）和药效（体内）评价第五节喷雾剂、吸入粉雾剂喷雾剂： 指应用压缩气体、氧气、 惰性气体等气体为动力的喷雾器或雾化器喷出药液雾滴或半固体物的制剂，也称气压剂。抛射药液的动力是压缩在容器内的气体，但未液化。氮气：溶解度小，稳定；二氧化碳：溶解度高，改变药液的PH。吸入粉雾剂： 指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多种剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化的药物的制剂。注意防潮。第十三章缓释、控释制剂第一节概述缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。一级控释制剂： 指药

54、物能在设定的时间内自动以设定速度释放，使血药浓度长时间恒定地维持在有效浓度范围内的制剂。包括控制释药的速度、方向、时间，靶向，透皮制剂都是。零级第二节缓释、控释制剂释药原理和方法一、溶出原理：减少药物溶解度，降低药物的溶出速率。1、制成溶解度小的盐或酯2、与高分子化合物生成难溶性盐3、控制粒子大小4、将药物包藏于溶蚀性骨架中5、将药物包藏于亲水性高分子骨架中二、扩散原理：药物释放以扩散作用为主有以下几种：1、 水不2、 溶性膜材包衣的制剂，3、 零级释放。4、 包衣膜中含有部分水溶性聚合物，5、 接近零级。6、 水不7、 溶性骨架片：符合Higuchi 方程精选学习资料 - - - - - -

55、 - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 18 页，共 25 页缓控释方法：1、增加粘度2、包衣3、制成微囊4、制成不溶性骨架片剂5、制成植入剂6、制成药树脂7、制成乳剂三、溶蚀与扩散、溶出结合四、渗透压原理：渗透泵型片剂的释药速率与PH 无关，在胃中与在肠中的释药速率相等。接近零级五、离子交换作用第三节缓释、控释制剂的设计一、影响口服缓释、控释制剂设计的因素：（一）、理化性质：1、剂量：一般05.-1.0g 2、Pka、解离度和水溶性3、分配系数4、稳定性（二）、生物因素： 1、生物半衰期：1-12h 2、吸收3、代谢二、缓释、控释制剂的设计：（一）、药物的选择：2-8h 为

56、宜（二）、设计要求： 1、生物利用度：胃与小肠12h，大肠24h 2、峰浓度与谷浓度（三）、缓控释剂辅料：阻滞剂、骨架材料、增粘剂第四节缓释、控释制剂的处方和制备工艺一、骨架型缓、控释制剂：（一）、骨架片的处方与工艺：1、凝胶骨架片2、蜡质类骨架片3、不溶性骨架片（二）、缓、控释颗粒（微囊）压制片（三）、胃内滞留片（四）、生物粘附片（五）、骨架型小丸二、膜控型缓释、控释制剂：1、微孔膜包衣片2、膜控释小片3、肠溶膜控释片4、膜控释小丸三、渗透泵片：由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成。四、植入剂第五节缓释、控释制剂体内、体外评价一、体外释放度试验：1、溶出度试验2、释放度试验二、体内

57、生物利用度研究三个取样点：第一个：0.5-2.h，30%以下，有无突释；第二个： 4-6h，50% 第三个： 7-10h 75% 第十四章经皮吸收制剂第一节概述经皮吸收制剂TDDS 、TTS：指由皮肤吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度的制剂。分四类： 1、膜控释型：零级2、粘胶分散型：按浓度梯度制备，可恒定释放3、骨架扩散型：均匀分散或溶解在骨架中符合 Higuchi 方程4、微贮库型：具膜控和骨架型特点符合零级或Higuchi 方程第二节经皮吸收制剂的设计一、皮肤的基本生理构造：分子质量大，水溶性药物较难吸收。二、影响药物经皮吸收的生理因素：1、皮肤的水合作用2、角质层的厚度3、皮肤条件4

58、、皮肤的结合作用三、 TDDS 设计的剂型因素：1、药物剂量：10-15mg 2、分子大小及溶解度：600 难透过角质层水、油中溶解度大且接近3、PH 与 pKa 4、TDDS 中药物的浓度：是依赖于浓度的被动扩散四、渗透促进剂在TDDS 中的应用：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 19 页，共 25 页1、 表面活性剂：月桂醇硫酸钠SLS 2、 二甲基亚砜及类似物：二甲基亚砜DMSO 、癸基甲基亚砜DCMS 3、 氮酮类化合物：月桂氮酮 Azone，4、 国内批准应用5、 醇类化合物：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇单独不6、 佳， 7

59、、 合用8、 其他：挥发油如按叶油、薄荷油，9、 氨基酸，10、 尿素五、经皮吸收制剂研究用仪器： 1、渗透扩散池2、扩散液和接收液3、皮肤样品第三节经皮吸收制剂的制备一、膜材的加工方法：涂膜法、热熔法膜材的改性：溶蚀法、拉伸法、核辐射法膜材的复合成型：涂布和干燥、复合二、常用材料：（一）、膜聚合物和骨架聚合物：乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯（二）、压敏胶：聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶（三）、其他材料： 1、背衬材料2、防粘材料3、药库材料：水凝胶，卡波末，各种压敏胶骨架膜材三、 TDDS 的质量控制：（一）、释放速率、透皮速率和释放度：释放速率应小于透皮速率。（二

60、）、粘合性能：1、初粘力2、粘合力：压敏胶与被粘物力应依次增加3、内聚力：压敏本身的剪切强度4、粘基力：压敏胶与基材的粘合力（三）、含量与生物利用度第十五章靶向制剂第一节概述靶向制剂： TDDS ，指载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。应具备： 1、定位浓集2、控制释药3、载体无毒可生物降解一、分类： 1、被动靶向制剂：利用液晶、脂质、类脂质、蛋白质、生物材料等作为载体材料，将药物包裹或嵌入其中制成的各种类型的胶体或混悬微粒系统。取决于粒度2、主动靶向制剂： 用修饰药物的载体作为“导弹”，将药物定向运送到靶区浓集发挥药效。3、物理化学靶

61、向制剂：用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。二、靶向性评价：三个参数大于1，有靶向性，越大越好1、相对摄取率re 2、靶向效率t e 3、峰浓度比Ce 第二节被动靶向制剂一、脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。（一）、特点： 1、靶向性和淋巴定向性2、缓释性3、细胞亲和性和组织相容性4、降低毒性5、提高稳定性（二）、材料：磷脂、胆固醇（三）、制备方法： 1、注入法：大多得单室混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片剂1、 液体制剂： 增加水溶液的粘度可减慢在胃中的吸收，2、 主动转运则延长停留时间有利吸收。口服药物的油 /水分配系数大，难于转到胃中，

62、吸收速度慢。2、固体制剂：第三节其他部位的吸收1、 直肠吸收：不2、 易受酶影响2、 口腔吸收：被动扩散，遵循PH-分配假说3、注射部位吸收：一般一级，混悬零级，影响吸收最主要为血流速率。一般水溶性快，脂溶性慢。4、皮肤吸收：影响因素：（1）药物（2）基质：乳剂型水溶性 油脂性（3）透皮促进剂 （4）皮肤方面5、肺部吸收：是大分子药物较好的给药部位，控制粒度。2.5-3.0um 6、眼部吸收：具有一定亲水亲油的药物，或离子型与分子型间能很快达到平衡的药物较易透过角膜。7、鼻粘膜吸收8、阴道粘膜吸收第十八章药物动力学药物动力学：研究药物在体内药量随时间变化规律的科学。药量（或浓度）与时间的关系药

63、物从体内消除途径有肾脏排泄、胆汁排泄、 肝脏代谢及肺部呼吸排泄等，等于各速度常数之和。半衰期：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间，与消除速度一样可衡量消除速度的快慢。清除率CL：指机体或机体的上述部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 22 页，共 25 页药物。单室模型：药物在血液、组织与体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态。血浆中药物浓度只受消除速度影响。生物利用度：衡量血管外给药用药量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率，包含药物吸收速度与吸收程度。相对生物利用度、绝对

64、生物利用度血药浓度 -时间曲线下面积AUC ：代表药物被吸收的程度达峰时间：代表药物吸速度。表观分布容积V：体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数。PH-分配学说Handerson-Hasselbalch 方程溶出速率的影响：Noyes-Whitney 方程滤过的影响因素：Poiseuile 公式：浓缩与干燥本章历年考题大约在13 道题。考试的重点一般在各种浓缩、干燥方法的特点等。重点掌握，熟悉第一节浓缩一、浓缩的基本原理与影响因素常考题型为A、C 型题。（一）浓缩的基本原理蒸发浓缩可在沸点或低于沸点时进行，又可在减压或常压下进行。为提高蒸发效率，生产上蒸发浓缩均采用沸腾蒸发。沸腾蒸发浓

65、空的效率常以蒸发器生产强度来衡量。蒸发器生产强度是指单位时间内，单位传热面积上所蒸发的溶剂量。（二）影响浓缩的因素1.传热温度差（t）的影响提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力，都有利于提高传热温度差。2.总传热系数学（K）的影响一般地说，增大总传热系数是提高蒸发浓缩效率的主要途径。由传热原理可知，增大K 的主要途径是减少各部分的热阻。管内溶液侧的垢层热阻（RS）在许多情况下是影响K 的重要因素， 尤其是处理易结垢或结晶的物料时，往往很快就在传热面上形成垢层，致使传热速率降低。为了减少垢层热阻，除了要加强搅拌和定期除垢外，还可从设备结构上改进二、浓缩的方法与设备常考题型为B、 C、X

66、 型题。（一）常压浓缩被浓缩液体中的有效成分应是耐热的，该法耗时较长，易使成分水解破坏。（二）减压浓缩优点是：压力降低，溶液的沸点降低，能防止或减少热敏性物质的分解；增大了传热温度差，蒸发效率提高；能不断地排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行；沸点降低， 可利用低压蒸汽或废气作加热源；密闭容器可回收乙醇等溶剂。但是，溶液沸点下降也使粘度增大，又使总传热系数下降。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 23 页，共 25 页1.减压蒸馏器在减压及较低温度下使药液得到浓缩，同时可将乙醇等溶剂回收。2.真空浓缩罐用水流喷射泵抽气减压，适于水提液的浓缩

67、。3.管式蒸发器（三）薄膜浓缩特点：浸提液的浓缩速度快，受热时间短； 不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏；能连续操作，可在常压或减压下进行；能将溶剂回收重复使用。1.升膜式蒸发器适用于蒸发量较大，有热敏性、粘度适中和易产生泡沫的料液。不适用高粘度、有结晶析出或易结垢的粒液。2.降膜式蒸发器适于蒸发浓度较高、粘度较大的药液，由于降膜式没有液体静压强作用，沸腾传热系数与温度差无关，即使在较低传热温度差下，传热系数也较大，对热敏性药液的浓缩更有益。3.刮板式薄膜蒸发器适于高粘度、易结垢、热敏性药液的蒸发浓缩，但结构复杂，动力消耗大。4.离心式薄膜蒸发器适于高热敏性物料蒸发浓缩。（四）多效浓缩可节

68、省能源，提高蒸发效率。按药液加入方式的不同把三效蒸发分为四种流程。顺流加料法。 逆流加料法。 平流加料法。错流加料法。注意：真空度过大或过小，均影响浓缩效率。浓缩至一定程度时，料液极易产生泡沫，出现跑料。一效加热器蒸汽压力应保持在设计范围内，若其压力明显升高，可能是收膏时膏料在管壁结垢而影响传热，应打开加热器清除垢层。第二节干燥一、干燥的基本原理与影响因素常考题型为A、C、 X 型题。（一）干燥的基本原理1.湿物料中水分的性质湿物料中所含水分性质的不同影响干燥效果。（1）总水分 =平衡水分 +自由水分（2）结合水与非结合水（3）平衡水分与自由水分自由水分 =全部非结合水 +平衡水分2.干燥速率

69、干燥速度取决于内部扩散和表面气化速度。干燥过程分成两阶段，恒速阶段（平行于横轴直线）和降速阶段（斜向下线）。在恒速阶段，干燥速率与物料湿含量无关。而在降速阶段，干燥速率近似地与物料湿含量成正比。物料湿含量大于C0 时，干燥过程属于恒速阶段，当物料湿含量小于C0 时，干燥过程属于降速阶段。（二）影响干燥的因素恒速阶段与干燥介质条件和物料表面水分气化速率有关。降速阶段主要与内部扩散（物料特性）有关。二、干燥的方法与设备常考题型为C、X 型题。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 24 页，共 25 页（一）常压干燥1.烘干干燥干燥时间长，易引

70、起成分的破坏，干燥品较难粉碎。为加快干燥，可加强翻动，及时粉碎板结硬块（颗粒剂可在成品八成干时，先整粒再干燥），并应及时排出湿空气。2.鼓式干燥干燥品呈薄片状，易于粉碎，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。3.带式干燥中药饮片、茶剂常用。（二）减压干燥特点：干燥的温度低，速度快；减少了物料与空气的接触机会，避免污染或氧化变质；产品呈松脆的海绵状，易于粉碎。适于稠膏（相对密度应达1.35 以上，摊于不锈钢盘中）及热敏性或高温下易氧化物料的干燥，但应控制好真空度与加热蒸汽压力，以免物料起泡溢盘，造成浪费与污染。（三）流化干燥1.沸腾干燥又称流化床干燥。主要结构：空气预热器、沸腾干燥室、旋风分离器、细

71、粒捕集室和排风机等。特点： 适于湿粒性物料的干燥；气流阻力较小， 物料磨损较轻， 热利用率较高； 干燥速度快，产品质量好。干燥时不需翻料， 且能自动出料， 节省劳力， 适于大规模生产，但热能消耗大， 清扫设备较麻烦。2.喷雾干燥此法是流化技术用于液态物料干燥的一种较好方法。主要结构：空气加热器、锥形塔身（上部有料液高速离心喷盘，并有热风进口）、旋风分离器、干粉收集器、鼓风机等。特点： 在数秒钟内完成水分的蒸发，获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩又是瞬间干燥，特别适用于热敏性物料；产品质量好，为疏松的细颗粒或细粉，溶解性能好，且保持原来的色香味；操作流程管道化，符合GMP 要求，是目前中药制药中最佳的干燥技术之一。（四）冷冻干燥又称升华干燥。特点： 物料在高真空和低温条件下干燥，尤适用于热敏性物品的干燥；成品多孔疏松， 易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存，但设备投资大，生产成本高。（五）红外干燥特点：干燥速率快，热效率较高，成品质量好，但电耗过大。其中隧道式红外干燥机，主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥。适于热敏性物料干燥，尤适用于中药固体粉末、湿颗粒及水丸等物料的干燥。（六）微波干燥特点：干燥时间短，对药物成分破坏少，且兼有杀虫及灭菌作用。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 25 页，共 25 页