艾滋病诊断及治疗PPT课件

《艾滋病诊断及治疗PPT课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《艾滋病诊断及治疗PPT课件（42页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、艾滋病诊断及治疗艾滋病诊断及治疗艾滋病病原艾滋病病原双股单链双股单链RNARNA病毒，属反转录病毒科，慢病毒亚科。病毒，属反转录病毒科，慢病毒亚科。分分HIVHIV1 1和和HIVHIV2 2两型。两型。 艾滋病艾滋病临床过程临床过程 急性期 无症状期 艾滋病期（终末期） 急性期（急性期（primary infectionprimary infection）通常发生在初次感染通常发生在初次感染HIVHIV的的2 24 4周左右，大多周左右，大多数病人临床症状轻微。数病人临床症状轻微。临床表现以发热最为常见，可伴有全身不适、临床表现以发热最为常见，可伴有全身不适、头痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、咽

2、痛、头痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、咽痛、肌痛、关节痛、皮疹、淋巴结肿大以及神肌痛、关节痛、皮疹、淋巴结肿大以及神经系统症状等。经系统症状等。急性期（急性期（primary infectionprimary infection）持续时间：1周可自愈只有在对高危人群的随访中才能发现。其发生率仍不清楚，估计为1/3-2/3诊断意义：及时治疗、减少传播机会治疗与处理：对症支持、抗病毒艾艾 滋滋 病病 期期出现机会感染和恶性肿瘤出现机会感染和恶性肿瘤CDCD4 4+ +细胞计数通常细胞计数通常200/500/mm3不主张治疗。抗逆转录病毒治疗的发展史抗逆转录病毒治疗的发展史第二阶段：90年代中期，两个N

3、RTIs治疗病人，加强了抗病毒作用，作用维持时间更长，但仍不能长期维持疗效。第三阶段：90年代后期，一个PI联合2NRTIs 联合疗法。强大的抗病毒作用，可使HIV-RNA在血浆中达到测不出的水平，并可长期维持这一疗效。目前DDC已从市面消失，而CCR5佶抗剂和整合酶抑制剂等陆续研发上市，可能会部分取代目前的方案，未来HAART将会完全不同HAARTHAART的药物种类的药物种类核苷类非核苷类蛋白酶抑制剂细胞融合抑制剂核苷类药物的作用机理核苷类药物的作用机理NRTIsNRTIs D4T、AZT：胸腺嘧啶类似物 3TC、FTC：胞嘧啶类似物 DDI：次黄嘌呤类似物 ABC：鸟嘌呤类似物齐多夫定齐

4、多夫定 （AZT AZT 、ZDVZDV）剂型： 300mg 胶囊、片剂， 100mg 胶囊、片剂、 10mg/ml 糖浆、成人推荐剂量：300mg, 每日2次，食物效应：服药与进食无关不良反应：头痛、恶心等 骨髓抑制、贫血或中性粒细胞减少症 肌病、肌痛 可发生乳酸酸中毒及脂肪营养不良危险， 但程度弱于d4T。拉米夫定（拉米夫定（3TC3TC）剂型： 300mg和150mg片剂或糖浆10mg/ml成人推荐剂量： 300mg，每日1次；或150mg，每日2次食物效应：服药与进食无关不良反应：副作用较小 乳酸酸中毒合并脂肪变性仍可发生。司他夫定司他夫定（D4TD4T）剂型： 20mg、 15mg胶

5、囊1mg/ ml 糖浆、成人推荐剂量：30mg, 每日2次，食物效应：服药与进食无关不良反应：周围神经病变 脂肪营养不良 胰腺炎 乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。替诺福韦（替诺福韦（TDFTDF）剂型： 300mg 片剂成人推荐剂量：300mg, 每日1次，食物效应：服药与进食无关不良反应：肾功能不全 腹泻、恶心、呕吐、胃胀 头痛、衰弱 乳酸酸中毒并肝脏脂肪变，虽然很少发生，但有可能危及生命。去羟肌苷去羟肌苷（ddIddI）剂型：剂型： 25mg25mg、100mg100mg咀嚼片咀嚼片成人推荐剂量：体重成人推荐剂量：体重 60kg60kg：200mg200mg，每日，每日2 2次；次； 体重体重60

6、kg60kg：125mg125mg，每日，每日2 2 次（次（ 咀咀嚼片）嚼片）食物效应：空腹服用，建议餐前至少半小时或餐食物效应：空腹服用，建议餐前至少半小时或餐后后2 2小时服用。餐后即服用水平降低小时服用。餐后即服用水平降低55%55%。不良反应：不良反应： 恶心、腹泻恶心、腹泻 周围神经病变周围神经病变 胰腺炎，乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。胰腺炎，乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。阿巴卡韦（阿巴卡韦（ABCABC）剂型：剂型： 300mg 300mg 片剂，片剂，20 mg/ml 20 mg/ml 口服液口服液成人推荐剂量：成人推荐剂量：300mg300mg，每日，每日2 2次；次；600mg600

7、mg，每日，每日1 1次次食物效应：服药与进食无关食物效应：服药与进食无关不良反应：在所有核苷类反转录酶抑制剂中，不良反应：在所有核苷类反转录酶抑制剂中，ABCABC所所产产 生的线粒体中毒作用最弱。生的线粒体中毒作用最弱。 大概有大概有2%2%5%5%的患者有可能出现超敏反应。的患者有可能出现超敏反应。 常用组合常用组合两种核苷类反转录酶抑制剂是HAART的骨干AZT+3TC仍是一线的标准组合TDF+FTC疗效明显好于AZT+3TCABC+3TC是最佳被选方案D4T+3TC仅在特定情况下使用的一线组合依非韦仑（依非韦仑（EFVEFV）剂型剂型：600mg 600mg 片剂片剂成人推荐剂量：每

8、日成人推荐剂量：每日600mg600mg，空腹口服，睡前服用较好。，空腹口服，睡前服用较好。食物效应：高脂肪高热量食物可提高胶囊药物血浆食物效应：高脂肪高热量食物可提高胶囊药物血浆峰浓度峰浓度39%39%和片剂峰浓度和片剂峰浓度79%79%。不良反应：皮疹不良反应：皮疹 中枢神经系统症状中枢神经系统症状 转氨酶水平增高转氨酶水平增高 大麻试验假阳性大麻试验假阳性 在猴子产生致畸作用在猴子产生致畸作用奈韦拉平奈韦拉平（NVPNVP）剂型： 200mg 片剂,10mg/ml 糖浆 成人推荐剂量：导入期 每日1次,共14日;然后200mg，每日2次。食物效应：服药与进食无关不良反应：皮疹 肝炎（包括

9、肝坏死）蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂PIsPIs药物的作用机理药物的作用机理竞争抑制蛋白酶的活性各类PIs药物间存在高度的交叉耐药所有PIs药物都是CYP3A4系统的抑制剂茚地那韦（茚地那韦（IDVIDV）剂型：剂型：200mg 200mg 胶囊胶囊成人推荐剂量：成人推荐剂量：（仅作为不能耐受仅作为不能耐受NNRTIsNNRTIs的替代用药）茚地那韦的替代用药）茚地那韦（IDVIDV）800mg800mg和利托那韦（和利托那韦（RTVRTV）100mg100mg，每日，每日2 2次。次。食物效应食物效应 ：和食物同服水平下降：和食物同服水平下降7777；餐前；餐前1 1小时、餐后小时、餐后2 2小

10、时服用；可小时服用；可与脱脂乳或低脂肪食物同服。与脱脂乳或低脂肪食物同服。不良反应：肾结石，间质性肾炎不良反应：肾结石，间质性肾炎 胃肠不耐受、恶心胃肠不耐受、恶心 间接胆红素增高间接胆红素增高 其他：头痛、衰弱、视力模糊、眩晕、皮疹、口腔金属味、其他：头痛、衰弱、视力模糊、眩晕、皮疹、口腔金属味、脱发、脱发、 高血糖，高血糖， 脂肪再分布和脂质代谢异常。脂肪再分布和脂质代谢异常。 血友病患者有可能增加出血量和出血频率。血友病患者有可能增加出血量和出血频率。 溶血性贫血、血小板减少溶血性贫血、血小板减少利托那韦（利托那韦（RTVRTV）3A4同工酶抑制剂细胞色素P450肝酶系统的底物可使所有P

11、Is类药物的重要的药代动力学参数（峰浓度、谷水平、半衰期）得到明显提高作为激动剂，可以减少PIs服用次数和片数。洛匹那韦利托那韦洛匹那韦利托那韦LPV/rLPV/r，克力芝，克力芝剂型：软胶囊剂型：软胶囊: :每粒含每粒含LPV 133.3mg LPV 133.3mg RTV 33.3mg RTV 33.3mg ； 片剂片剂: : 每片含每片含LPV200mg LPV200mg RTV50mgRTV50mg； 口服液：每口服液：每5ml5ml含含LPV 400mg LPV 400mg RTV100mgRTV100mg（口（口服液含服液含4242的乙醇）的乙醇）成人推荐剂量：成人推荐剂量：LPV

12、 400mg LPV 400mg RTV100mg RTV100mg （3 3粒、粒、2 2片片或口服液或口服液5ml5ml），每日），每日2 2次。次。对服用对服用NVPNVP或或EFVEFV的患者：的患者：LPV600mgLPV600mgRTV 150mgRTV 150mg（3 3片、片、4 4粒），每天粒），每天2 2次。次。洛匹那韦利托那韦洛匹那韦利托那韦LPV/rLPV/r，克力芝，克力芝食物效应：片剂与进食无关，软胶囊须与食物同服。食物效应：片剂与进食无关，软胶囊须与食物同服。 正在服用正在服用DDIDDI的患者应在服用本品前的患者应在服用本品前1 1小时或小时或服用本品后服用本品

13、后2 2小时服用小时服用DDIDDI。不良反应：胃肠不耐受、恶心、呕吐、腹泻不良反应：胃肠不耐受、恶心、呕吐、腹泻 高脂血症（尤其三酰甘油）高脂血症（尤其三酰甘油） 血清转氨酶升高血清转氨酶升高 脂肪异常分布脂肪异常分布 对血友病患者有可能增加出血频对血友病患者有可能增加出血频率率细胞融合抑制剂细胞融合抑制剂T-20T-20T-20（Fuzeon）： 2003.5上市 通过与gp41结合阻止其折叠干预病毒与细胞融合 HAARTHAART的目的的目的减少病毒载量，将其维持在不可检测水平的时间越减少病毒载量，将其维持在不可检测水平的时间越长越好长越好免疫学目标：获得免疫功能重建和免疫学目标：获得免

14、疫功能重建和/ /或维持免疫功或维持免疫功能能减缓疾病的进程减缓疾病的进程减少药物的毒副作用减少药物的毒副作用防止耐药的发生防止耐药的发生终极目标：延长生命并提高生活质量终极目标：延长生命并提高生活质量治疗的时机？治疗的时机？合理的方案？合理的方案？服药依从性？服药依从性？毒副反应？毒副反应？耐药？耐药？HAARTHAART存在的问题存在的问题治疗时机治疗时机CD4+T细胞数血浆HIV RNA是影响艾滋病进展的主要因素成人青少年抗病毒治疗总体标准成人青少年抗病毒治疗总体标准急性感染期急性感染期 任何任何CD4+TCD4+T淋巴细胞水平淋巴细胞水平 建议治疗建议治疗WHOWHO临床临床期期 任何

15、任何CD4+TCD4+T淋巴细胞水平淋巴细胞水平 治疗治疗WHOWHO临床临床期期 任何任何CD4+TCD4+T淋巴细胞水平淋巴细胞水平 建议治疗建议治疗任何分期任何分期 CD4+TCD4+T淋巴细胞淋巴细胞200/mm3 200/mm3 治疗治疗 国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册延迟治疗的危险和益处延迟治疗的危险和益处 延迟治疗的益处 避免影响生活质量(如，不方便) 避免药物不良反应 延缓耐药的产生当HIV疾病的危险性最高时，保存最大限度的选择余地延迟治疗的危险 可导致免疫系统的损害不可逆转抑制病毒的复制可能更困难可能增加HIV传播的危险性未接受过抗病毒治疗患

16、者的未接受过抗病毒治疗患者的一线抗病毒治疗方案一线抗病毒治疗方案 AZT AZT 或或d4T+ 3TC + NVPd4T+ 3TC + NVP含含AZTAZT方案：方案：AZT 300mgAZT 300mg3TC 150mg3TC 150mgNVP 200mg,NVP 200mg,每日每日2 2次次含含d4Td4T方案：方案：d4T 30mg +3TC 150mgd4T 30mg +3TC 150mgNVP 200mgNVP 200mg，每日，每日2 2次次对对NVPNVP不能耐受或禁忌的患者，选择下述两种方案之一：不能耐受或禁忌的患者，选择下述两种方案之一：(AZT (AZT 或或d4T)

17、+ 3TC + EFV (600mgd4T) + 3TC + EFV (600mg，每日，每日1 1 次次) ) 国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册注意事项注意事项（1） 长期应用司他夫定（d4T）可以导致不可逆的甚至非常严重的毒性反应，如周围神经炎、脂质营养不良、进展性肌无力，乳酸酸中毒、胰腺炎等。因此首选AZT，将d4T作为AZT备选方案使用。（2） AZT仅用于血红蛋白（Hb）高于90g/L的患者；对贫血患者（Hb90g/L），或者基线时中性粒细胞低于0.75109/L时，可以选择d4T代替，待上述情况好转后，应尽快换成AZT。（3）3TC：成人可以服用300mg，每日1次。但儿童不能使用每天1次剂量。治疗原则治疗原则：相对较小的毒副反应应选择能够达到病毒学目标的合理用药顺序保留未来治疗所需的用药选择病人服药的良好顺从性必要时进行耐药检测