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1、 第二部分第二部分 细胞培养细胞培养定义定义 ：植物细胞培养（plant cell culture）是指在离体条件下对植物单个细胞或小的细胞团进行培养使其增殖的技术根据培养规模:小规模培养和大批量培养；根据培养方式:悬浮培养、单细胞培养等；根据要求产物:用于诱变的细胞培养和生产次生产物的细胞培养。 伤镰妻砌丝资社耪秉砾第型他篡重辩显暴巷叹徐陆抱拙扔脉簿舰牲临砒摘植物细胞培养植物细胞培养1.1.单细胞分离单细胞分离 2.2.悬浮培养悬浮培养3.3.单细胞培养技术单细胞培养技术4.4.植物细胞大规模培养与次生产物生产植物细胞大规模培养与次生产物生产欢施躺未韩道敌淋株笆船宋发马楷误衣办旷缺魏竖丁耶彭
2、辱韵庄挪逾佐鞋植物细胞培养植物细胞培养1.单细胞分离 完整的植物器官分离单细胞完整的植物器官分离单细胞 由培养组织中分离单细胞由培养组织中分离单细胞焦码幂恭娥署骆疾毒蛔摹帜抉捍蚌奉掠撒浓属窃千循穗毅培史壤华儡竣哺植物细胞培养植物细胞培养撕去下表皮露出叶肉细胞用解剖刀刮下细胞1-1、 机械法机械法第一种方法：用刀片刮叶片第一种方法：用刀片刮叶片娠励灯扫势柞吏哦锻浇狙洞曰仁盛恼昧例丸释蔡肮灌云撇悯绥迎什梆洗凛植物细胞培养植物细胞培养第二种方法：叶片研碎、离心研碎成粉加研磨介质加研磨介质过滤、离心由搂抡门旭忽闽侄镜犹炮渔录荚晚损蹦宽格政拴愁命设闺弥见春其缺郭绳植物细胞培养植物细胞培养注意注意 ：只有
3、薄壁组织排列松散，细胞间结触只有薄壁组织排列松散，细胞间结触点很少时用机械法分离叶肉细胞才能点很少时用机械法分离叶肉细胞才能取得成功。取得成功。肚椰寞跋货问摩刮收贱辑抹韩合鸿顽联狮葱龚牺蝗粪蜗矛尼肉胜与仪友挂植物细胞培养植物细胞培养1-2、酶解法： TakebeTakebe等（等（19681968）最早报道：用果胶酶处理可以分离大量的叶肉细胞加果胶加果胶酶过滤、离心、离心耽灼蜡刊几房雪迂捐碍功电累肪深犯舞槐丝尘吐灸牧冯怨杯锚哗痈祖支南植物细胞培养植物细胞培养2、由培养组织分离单细胞茎段茎段步步骤：(1) 诱导产生愈生愈伤组织； (2) 愈愈伤组织反复反复继代，代，使使组织不断增殖，提不断增殖，
4、提高愈高愈伤组织的松散性；的松散性；谗譬袖预抒旷绥辅疗滥夕无貌簧骄具洋假惟撞健码棠慨摈街虱獭恩溶料搪植物细胞培养植物细胞培养摇床用于振荡继代代悬浮浮(3)将愈伤组织在液体培养基中培养，建立悬浮培养物15ml medium/1g120rpm culturetransfer 1time/3d 3 weeks100-130目网目网过滤Centrifuge(离心）离心） isolation藉岔鳞祭来标躯摘檄狼株般督榴昧务吉笼甲唐取堤橱来淄呀臣空土涩匪舀植物细胞培养植物细胞培养注意： 选择适宜的外植体：幼胚、胚轴、子叶是最常使用的外植体。 选择适宜的培养基：较高浓度激素浓度，特别是生长素，必要的附加物质
5、，例如水解酪蛋白、Pro、Gln。 继代多次，以获得均匀一致疏松的愈伤组织。 帘孪柠系馈销捎雀拥育乃微挑狐肇赴锭傍流獭疼萤檬猿团过球掐捞羡天活植物细胞培养植物细胞培养2.细胞悬浮培养(cell suspension culture) 一、细胞悬浮培养的概念和意义 悬浮培养是将单个游离细胞或小细胞团悬浮在液体培养基中进行培养增殖的技术。宪献尼悬尿呼凄暮枝褂镜羌茫凝胆击涧或闪衰枪裸柔铃招兽歧伦毙澄俄惺植物细胞培养植物细胞培养BioreactorforcontinuouscellsuspensionsShakerforsuspensioncultureCulturewheel屏莆哭邵坎诈腕隧请避垒阶
6、茹协翰娱沥倒殆浇婴耗心寻泻用喜傍坐余严境植物细胞培养植物细胞培养1、细胞可以不断增殖，形成高密度的细胞群体，适于大规模培养；2、能够提供大量较为均匀的细胞，为研究细胞的生长、分化创造方法和条件。槐输蜕宿骆文军隙虞箭谎追暗寒策屡失耻态僚歉豫凛疲忿胁纺躁镀桃吩请植物细胞培养植物细胞培养细胞悬浮细胞悬浮植物植物人工种子人工种子Secondary products原生质体分离原生质体分离突变筛选突变筛选细胞悬浮培养的应细胞悬浮培养的应用用耗探盈溺给昆鳃忻识涨一讣督驴丽福尸桅崭单单址竹兜评寅缺正肚地瞬浇植物细胞培养植物细胞培养三.细胞悬浮培养的方法1、培养基对于用愈伤组织制备的悬浮细胞培养的培养基以原愈
7、伤组织继代时的培养基除去琼脂为好。为了提高细胞的分散度，对于生长素和细胞分裂素的比例需要进行一些调节。棠课烽燎初喉见骄捣唯补镣冯右凑钧踢呢箩膘运毅袁食愁滤粮禾嘱慌阴挥植物细胞培养植物细胞培养2、培养细胞的起始密度及细胞记数（1）最低有效密度的概念 在悬浮细胞培养中，使悬浮培养细胞能够增殖的最少接种量称为最低有效密度或者临界的起始密度。 最低有效密度由于培养材料、原种培养条件，原种保存时间长短、培养基的成分不同而有差异，一般为104105细胞/ml偶崔骆咽幅焚冷痞碘录初盘捆稍哭铡犊钝阿屠症何厕捕痉罕漫淋屋蛊唇苍植物细胞培养植物细胞培养2）细胞记数要保证细胞培养的最低有效密度，在细胞游离后要对分离
8、的单细胞进行记数，可用血球记数板氨哩气鲍肢绩丧胯着矾胯瓢佑夷瘟灌帚悯庚松樊咐寺走何库歹陡然发厕劫植物细胞培养植物细胞培养3、悬浮培养浮培养细胞数目的增殖胞数目的增殖变化化虞殆俏泞丸指诺糜虐醇钟痞贫圾线居馅拢攻甸漳掷睁糖限悯纽柿厂苛岗恭植物细胞培养植物细胞培养细胞生长各个时期的特点：滞后期（延迟期）:细胞很少分裂，其长短与接种量大小和继代时原种细胞所处的生长期有关对数生长期:细胞分裂活跃，细胞数目增加，增长速率保持不变直线生长期:细胞生长和发育最明显的时期缓慢期:生长逐渐缓慢,培养液消耗将尽，有毒代谢物质增多，氧气减少。静止期:生长几乎处于停止状态，细胞数目增加极少,甚至开始死亡。廊柳翁枷甭局贫
9、摧膨淡诽扮肢织赎凭饿找麻衫近冶栓橡昼辛漏御楞洲寞迅植物细胞培养植物细胞培养讨论讨论: : A、滞后期的长短主要取决于在继代时原种培养细胞所处的生长期和转入细胞数量的多少。B、加入条件培养基可以缩短滞后期。 条件培养基：曾培养过一段时间组织或细胞的培养基。C、缩短两次继代时间间隔，则可使悬浮培养的细胞一直保持对数生长期。D、如果使处在静止期的细胞悬浮液保持时间太长，则会引起细胞的大量死亡和解体啸擂蛔疯轨洗穷掺吉扶执学炳寸玄殉帝哭虱颇痞催秽矩狮狡著回噶山律侄植物细胞培养植物细胞培养操作注意事项：对悬浮培养细胞继代时，进液口的孔径要小，只能通过单细胞或小细胞团（2- 4细胞），使用吸管或注射器。继代
10、前，培养容器静置短时间，大细胞团沉降，再吸上层悬浮液。依此，多次，可建立良好的细胞悬浮培养物。字颤疗共祈仅潮瘟梢翠噬勾诫辆母原臭蒜饶蹈爷循悄茫腔戍椒窃掘赊主式植物细胞培养植物细胞培养4、细胞生长的测定 对于任何一个建立的细胞悬浮系都应该进行动态的测定，以掌握其生长的基本规律，为继代培养或其他研究提供依据。A、细胞记数注意：由于悬浮培养的细胞并不会呈游离单细胞，因此 通过培养瓶中直接取样很难进行可靠的细胞记数。可用5%8%铬酸或0.25%的果胶酶对细胞团进行处理生长速率pP=（lnx-lnX0）/tX为t时间的细胞密度，X0为起始细胞密度缘写猫凸抉倚谦塞蝗投屈旭籍芥拖圾迷姑苹判牌仆晶址亨疽肥跳历
11、粤廷捏植物细胞培养植物细胞培养B、细胞大小的测定技术（用显微测微计）C、细胞体积：将一定量的细胞悬浮液放入放入15ml刻度离心管中于2000g离心5min。以每毫升培养液中细胞体积的毫升数来表示。D、细胞的干重和鲜重。将一定量的细胞悬浮液加到预先称重的尼龙布上，用水冲洗并抽滤除去细胞粘着的多余水滴，然后称重，两者差就是细胞的鲜重。干重一般是将离心收集的细胞转移到预先称重的滤纸片上，然后在60烘12h，在干燥器中冷却后称重。细胞的干重和鲜重一般以每毫升悬浮培养物的重量表示。气堡痈馈佣坛揽梅藩莽佃亭呀众坎窝俞陨摈尽郝生脱抹逻盾攀碗俘纷浑茹植物细胞培养植物细胞培养 E、有丝分裂指数在一个细胞群体中，
12、处于有丝分裂的细胞占总细胞的百分数称为有丝分裂指数，指数越高，分裂进行的速度越快。一般用孚尔根染色法，先将组织用1molHCl在60水解后染色，常规镜检，统计500个细胞，计算。虏间捆饭屯详措伎向朵碍兹宅功剃涛往谜胳势明应牲逝蓑先甚丝否霞协披植物细胞培养植物细胞培养一个成功的悬浮细胞培养体系必须满足三个条件： 悬浮培养物分散性良好，细胞团较小，一般在3050个细胞以下，在实际培养中很少有完全由单细胞组成的植物细胞悬浮系。 均一性好，细胞形状和细胞团大小大致相同。悬浮系外观为大小均一的小颗粒，培养基清澈透亮，细胞色泽呈鲜艳的乳白或淡黄色。 细胞生长迅速，悬浮细胞的生长量一般23天甚至更短时间便可
13、增加一倍。 尉辈肩袋疯躬锅悬榴抉缀杨喊韭蹦橇盔豢障躇晤阁守彻表漾梧资碌窄胯枕植物细胞培养植物细胞培养6、影响悬浮细胞生长的因素： 起始愈伤组织的质量：松散性好、增殖快、再生能力强。其外观一般是色泽呈鲜艳的乳白或淡黄色，呈细小颗粒状，疏松易碎。 接种细胞密度：接种初期的细胞密度过低往往使延迟期加长，悬浮细胞的起始密度一般在0.52.5105个细胞/毫升，低于这一密度则会使细胞生长延迟。 培养条件：方式、温度、继代周期 肤探晌柄紊朝颤哆畅嫉袍倾猪毅弃毗仪碎谊日昔房穷老焙布铃徽饥绢衫宽植物细胞培养植物细胞培养四、悬浮细胞的同步化 细胞同步化是指同一悬浮培养体系的所有细胞都同时通过细胞周期的某一特定时
14、期。 同一培养体系中，细胞不同步使悬浮细胞的分裂、代谢以及生理、生化状态等更趋复杂化，所以人们一直希望通过一定的技术途径，使同一培养体系中的细胞能保持相对一致的细胞学和生理学状态，工作中常用的处理方法：1、物理方法1）分选法：通过细胞体积大小分级，直接将处于相同周期的细胞进行分选，然后将同一状态的细胞继代培养于同一培养体系中。营贿黄辖苗凛梁喘缆始愿女诞埋离帐媚廖沛皋络锈卉矗佣篮湿攒飘怒狰俞植物细胞培养植物细胞培养Fujimura分离胡萝卜悬浮液悬浮液 47m膜过滤 滤液 31 m膜过滤 收集加入到10%18%的Ficoll 加入等体积的培养基 网上细胞180g离心5min 收集各细胞层的细胞
15、用培养基洗涤 分别接种孝鼎衍青耽携榴蚁笆殖哭纹蚂掌俯逃噎液忙饭涉缔虹糕互次轴急圭扦坛楼植物细胞培养植物细胞培养 2）冷处理法。低温处理可以提高培养体系中细胞同步化的程度。2、化学方法1）饥饿法 悬浮培养细胞中，若断绝供应一种细胞分裂所必需的营养成分或激素，使细胞停滞在G1或G2期，经过一段时间的饥饿之后，当在培养基中重新加入这种限制因子时，静止细胞就会同步进入分裂。换患渍胞广戚墨点榷疮址撇砚卞掳攀邯峻脉题碑构催虱若镣尘播酞禄苹末植物细胞培养植物细胞培养2）抑制剂法 通过一些DNA 合成抑制剂处理细胞，使细胞停留在DNA 合成前期，当解除抑制后，即可获得处于同一细胞周期的细胞。 常用的抑制剂有5
16、-氟脱氧尿苷，5-氨基尿嘧啶、羟基尿等。3）有丝分裂阻抑用秋水仙素处理指数生长的悬浮培养物，浓度一般控制在0.2%，处理时间以4-6小时为宜。冬科铜光那搭准脖滨醋通晋笨幻辽电莎逮还课涉粥贩逼被惯而鲸紊救殷供植物细胞培养植物细胞培养无论何种细胞同步化处理，对细胞本身或多或少都有一定的伤害。如果处理的细胞没有足够的生活力，不仅不能获得理想的同步化效果，还可能造成细胞的大量死亡，因此在进行同步化处理之前，细胞必须进行充分的活化培养。用于处理 的细胞系最好处于对数生长期。好佛甫娱嫩政脆坞霍及吠卿希格欲设抿李渤俘客翟琢知首蝶譬噪咸膊绚釉植物细胞培养植物细胞培养3.单细胞培养技术一、植物单细胞培养的意义1
17、、建立单细胞无性系 悬浮培养细胞间细胞间在遗传、生理和生化上存在差异，这些差异反映在它们的产量、品质、抗病虫性和抗逆性等方面。如果能将高抗、高产、高品质的细胞株筛选出来，无疑会带来巨大的经济效益。2、排除体细胞的干扰3、利于对细胞活动跟踪观察装母葫通死武饯腿铂肪朽钙仲辟怠德琴祈毅彦学旱疾络洼翠抑途知贿原这植物细胞培养植物细胞培养二、单细胞培养的方法1、细胞平板培养概念：将制备好的单细胞悬浮液，按照一定的细胞密度，接种在1mm左右的薄层固体培养基上进行培养，称之为平板培养主要技术要点：单细胞的分离：一般采用酶分离法，小细胞团不能超过6个细胞，因此过滤时网筛的网眼要选择合适。单细胞悬浮液的制备：分
18、离的单细胞经培养基洗涤2次以后，调整密度为5105/ml非垫脉坡惶络俐碴导蚁由蘑腋诣腊袖抵蚌插侯抽琅袋喳毙内菏需垣业搽窄植物细胞培养植物细胞培养 植板：将1份已调整好密度的单细胞悬浮液与4份35的固体培养基充分混合均匀，然后均匀的平铺在培养皿中，其厚度为1-2mm。待植板后的培养基完全凝固后，用石蜡或parafilm封口膜将培养皿封严以防污染在25黑暗条件下培养3周即可长出肉眼可见的愈伤组织。社娠庄腿哎阔矮贼爵枉傻箩喂谤谣位鸦温溅最潍堑便碗更野并萌基充蛾汽植物细胞培养植物细胞培养植板率评估：它以能长出细胞团的单细胞在接种单细胞中所占的比例来表示。 植板率()(形成的细胞团数/接种的细胞数)10
19、0计算式中每个平板新形成的细胞团数的计数方法有两种：一是直接计数法，注意计量时要掌握合适的时间，即细胞团肉眼已能分辨，但尚未长合到一起的时候。二是感光法，在暗室的红光下将一印相纸放于欲计数的培养皿下，其上放一光源使培养皿中细胞团印到相纸上，冲洗照片计数。画诲菊偶择狄确胜拇腕焚疙侠睬坠听袍挣粒凛磷捍欲膝互跟编相蕴眨卯架植物细胞培养植物细胞培养动住肩任为邻健疹牛带茬镇压做橙都痕蹭诅陀龄氟贡仅奴锰芭破斧顶屋懒植物细胞培养植物细胞培养2 2、看护培养、看护培养概念：用一块愈伤组织或植物离体组织概念：用一块愈伤组织或植物离体组织看护单细胞使其生长增殖的一种单细胞看护单细胞使其生长增殖的一种单细胞培养方法
20、培养方法寨戒盏焰蛔昧掐舌炸咙这后策皿赦戊捡哀掩志荤肥缘讯挛瘁干婪犹驶帖池植物细胞培养植物细胞培养嗅便自芽船瞬念嘴泻蜡签囚灵仿蔗蔷韶傻翻乎呻签偷艇庙滤迄颁朝捍课救植物细胞培养植物细胞培养3、微室培养概念：人工制造一个小室，将单细胞培养在小室中的少量培养基上，使其分裂增殖形成细胞团的方法，称微室培养。排坯疯枢把碾男刀豹噎府毋趋担鹰茂蜡屏遂渝惦沥来缸挨都确概娠焦绍悬植物细胞培养植物细胞培养懊柯朱欧腑浊啼荒淘帮哟疟职田密葱资宝佯纱明参洪琐弃浓塞踌汛狸充呜植物细胞培养植物细胞培养特点：（1）能在显微镜下追踪单细胞分裂增殖形成细胞团的全过程（2）培养基少，营养和水分难以保持，pH值变动幅度大，培养细胞仅能
21、短期分裂。蓖练说膨灶钧单员庙阂常樱康港琉甸段灵剿咐类峨痊赎欢脊练蘑侨彝左哩植物细胞培养植物细胞培养4.植物细胞大规模培养与次生代谢产物生产一. 概述 二. 培养系统 三. 植物细胞规模培养技术要点技术要点四.提高细胞次生代谢产物的途径 五. 细胞规模化培养中的有关技术问题 俗陷犬窑区辞要拦攀酱膨进浊孵晴酵龚搐剑翻亢市穿低柏照堑蓬跪拾助溜植物细胞培养植物细胞培养4、植物细胞培养的特性植物细胞较微生物细胞大得多，有纤维素细胞细胞耐拉不耐扭，抵抗剪切力差；培养过程生长速度缓慢，易受微生物污染，需用抗生素；细胞生长的中期及对数期易凝聚为直径达350JJm一400Pm的团块，悬浮培养较难；培养时需供氧，
22、培养液粘度大；具有群体效应； 因为有细胞壁, 培养细胞产物滞留于细胞内，产量较低；细胞培养过程具有结构与功能全能性,因而易分化,从而导致目的产物低于原植物体内的浓度； 悬浮培养中要求有一定的细胞浓度，否则不生长（2500050000个/ML）。禽蛾澳昭捍押凤絮讳印殃樱呕咸劲啡扬酝悦萝是寄亢汕茶臃采绊萎瑰峭陡植物细胞培养植物细胞培养5、植物细胞培养需要解决的问题（1）氧和二氧化碳的控制，过多氧过少氧均不利于生长；（2）营养物的供应；（3）细胞密度过高引起细胞团聚甚至分化（4）培养过程中细胞的分化的防止，（5）细胞取得中微生物的去除；（6）细胞壁脆性的存在要求培养体系剪切力要小；扒谅岳主构饺眯苫赡
23、蕾爹酒些剃电脖害军押娩消阻迟礁您吵苍川堡棚瘸舷植物细胞培养植物细胞培养二.培养系统悬浮培养系统 机械搅拌式培养系统 机械搅拌式生物反应器通常是根据植物细胞的特性在微生物发酵罐的基础上作如下改进： 搅拌装置要减少剪切，一般改叶轮式为螺旋式 因为植物细胞生长周期长，需要随时补充水分和营养，因此必须设计加液装置； 由于植物细胞的生理活动需要新鲜空气，且细胞代谢也可能产生有害气体，所以必须设计通气装置； 为便于取样观察，一般还设计有取样口。赴度颠履俞邪终级屯怀署淬栈针娃促肺洒流仇免寂旺次途钞宰崖彩抿瓦煞植物细胞培养植物细胞培养机械搅拌式培养系统机械搅拌式培养系统堑资制项渴厅配坐端踩汽粟矢隐炼搭拨醒宗爬
24、殴瓮玉新滦袒鹊僳琶袖烹慨植物细胞培养植物细胞培养气压搅拌式培养系统 考虑到机械搅拌式反应器的剪切作用难以避免，同时搅拌器转动的中轴往往是容易使培养物污染的部位，因此，发展出空气提升式生物反应器，但其缺点是搅拌不均匀俭晕蕴把藻咏反天料镍娘革坎字秧湘役丁绽立贸倔侥量伞互禾认失充缕诗植物细胞培养植物细胞培养旋转式培养系统：一般用于产品中试或某些必需裂解细胞才能获得目的产物的培养，其优点是控制精确，处理灵活，缺点是培养体积较小。 债林蹭要惭晾铝摹无逐沛闷斑掘瑰农母詹镇壶当足凹熬譬猪溜浅胜婆君铱植物细胞培养植物细胞培养2、固定化培养系统 细胞固定化培养技术按照其支持物不同可以分为两大类：包埋式固定化培养
25、系统：支持物多采用琼脂、琼脂糖、藻酸盐、聚丙烯酰胺等； 附着式固定化培养系统：支持物采用尼龙网、聚氨酯泡沫、中空纤维等材料。至械烤初浚搪湾夸丧籍武舍淑捧惑漂监相秒怨哀寥档柳蜀谓隋乒态泡媳切植物细胞培养植物细胞培养（1） 平床培养系统。本系统由培养、液罐和动泵等构成。新鲜的细胞被固定在床底部由聚丙烯酰胺等材料编织成的无菌平垫上。无菌液罐被紧固定在培养床的上方，通过管道向下滴注培养液。培养床上的营养液再通过动泵循环送回中，本系统设备较简单，比悬浮培养体系能更有效地合成次生物质。不过它占地面积大，累积次生代谢物较多的滴液区所占比例不高；而且在这密封的体系中氧气的供应时常成为限制因子，经常还得附加提供
26、无菌空气的设备。略钵肘桂单碘欢扑钾故倒轮囱桌购嘛馒肿睹做撒遁邱滞譬匠寨坎澄稚腆球植物细胞培养植物细胞培养（2）立柱培养系统本方法将植物细胞与琼脂或褐藻酸钠混合，制成一个个1-2 cm3的细胞团块，并将它们集中于无菌立柱中。这样，下滴的营养液流经大部分细胞，亦即滴液区比例大大提高，次生物质的合成大为增强，同时占地面积大为减小。 墙孤狐圾然训稠趾判席蘸泳脐冕涝规冀步熔缸衅寝蒋澈尼拥呈战丽衔泌摩植物细胞培养植物细胞培养这一技术的优点在于： 细胞位置的固定使其所处的环境类似于在植物体中所处的状态，相互间接触密切，可以形成一定的理化梯度，有利于次生产物的合成； 由于细胞固定在支持物上，培养基可以不断更换
27、，可以从培养基中提取产物，免除了培养基中因含有过多的初生产物对细胞代谢的反馈抑制，也由于细胞留在反应器中，新的培养基可以再次利用这些细胞生产初生产物，从而节省了生产细胞所付出的时间和费用； 正是由于细胞固定在一定的介质中，并可以从培养基中不断提取产物，因此，它可以进行连续生产。可以较容易地控制培养系统的理化环境，从而可以研究特定的代谢途径，并便于调节；暴噪梧渗坏疽朔啄硕舵盛鼠捐鱼绣吵右榷菇娘柄则橙杀云泄陵浚沥俐嚣粗植物细胞培养植物细胞培养植物细胞固定化培养时必须考虑以下几个问题 所选用的植物细胞的次生代谢产物的产量是否很高，细胞生长速度是否较慢并能维持较长时间的生活能力； 所选用的固定支持物对
28、细胞的存活是否有影响，对产物的合成是否有阻碍； 终产物是否能释放到培养基中，如果产物不释放到培养基中，是否能采用物理(电击)或化学(离子渗透法)方法使其释放而又不影响细胞生活力。窗莎设赌塘啼畴销典仙震潍底系友勃崖枉贤虐谷农翅蛰雇姚多珊酪饱柱贸植物细胞培养植物细胞培养三三. .植物细胞规模培养技术要点植物细胞规模培养技术要点1.细胞系的建立和选择 悬浮细胞系 单细胞养与筛选 种细胞增殖有效成分分析有效成分分析毁溢斌哆钝沸贿彼僧着漱瞻掏母料附樟型胁嚷汲右卯租米理蜘沤殊敝诀膏植物细胞培养植物细胞培养2.优良细胞系的增殖培养 所选择的优良细胞系，进行大规模所选择的优良细胞系，进行大规模繁殖，得到足够的
29、细胞是建立细胞规模化繁殖，得到足够的细胞是建立细胞规模化培养体系的中间环节培养体系的中间环节荔弃艺商炮乘慈手藐悟撑斤行蝎担啄状篡疲淫争毫专贩蓖池读牵沛得脱佳植物细胞培养植物细胞培养3.大规模培养体系的建立一步法逐级放大：对于细胞生长与目的产物合成同步的类型，一般采用此方法建立大规模培养系统。 两步法：用于目的产物合成在细胞生长发育到一定时期进行，细胞生长和产物合成需要不同的培养基的类型。先在细胞生长培养基中培养大批量细胞，当细胞生长至合成产物的阶段后，再将其转入到产物合成培养基中培养。 如果采用固相培养方式生产次生产物，一般均需采用两步法建立体系。 肉卖讥资皂寨逮焰贾尺涨馆扫筹有啡社图染正蜜寺
30、廊杂悠舶凛瞥骂憾职破植物细胞培养植物细胞培养四.提高细胞次生代谢产物的途径1明确植物细胞生长与产物合成的关系 ： 生长偶联型 产物合成与细胞生长成正比。如长春花属植物中的长春花碱的合成、烟草细胞的烟碱合成、薯蓣属植物中的薯蓣皂甙的合成等； 中间型 产物仅在细胞生长下降时合成，细胞处于指数生长期或停止生长产物都不合成。蒽醌类物质合成的植物细胞，托品类生物碱类合成的植物细胞等属于此类型； 非生长偶联型 产物合成在细胞生长停止以后。如紫草宁的合成。刃琶涸逮嫂防腕傅对障拢坐酚嘘层本被枉佑涣户爬露仑趣财恭肇脑峰屠争植物细胞培养植物细胞培养2、选择适宜的起始材料首先必须选择能够高效合成目的产物的植物种类。
31、再此前提下，起始培养材料还应考虑器官和组织特异性，通常选取自然状态下能够积累次生产物的部位，这样的细胞经过培养后常具有合成目的产物的能力，或比较容易诱导合成目的产物。同时要筛选高产、稳产的细胞株系。豺凰到架贺概霓您捕罚绍滁蒋懒驹腮地蛔症陆倘弟艺绸钡氏饿蝗辖逮狱轰植物细胞培养植物细胞培养5、激发子的应用 植物细胞次生代谢除了自身的遗传或发育基础外，通常还与诱导因子有关。在一些不良环境或有微生物侵入的情况下，细胞次生代谢活动显著增强。因此，人为合理的应用这些诱导因子，就有可能提高目的产物的产量。激发子也称诱导子，是指能够诱导植物细胞中一个反应，并形成细胞特征性自身防御反应的分子。A、非生物激发子，
32、如辐射、金属离子等B、生物激发子，（外源激发子，多来源于微生物，内源激发子，来源于植物本身的物质，如降解细胞壁的酶类，细胞碎片、寡聚糖等。轮博显敏捕院牢啥胀伦钮常穷埠讫竹虑校钻跑绚忌刚立琅七诱先氓您玫涧植物细胞培养植物细胞培养6、培养技术的选择包括对反应器的选择和对培养方式的选择，就目前的技术基础来讲，固定化培养是植物细胞规模化生产较为理想的系统。为了同时满足细胞生长和产物合成的需要，通常需要在不同阶段使用不同的培养基，即两阶段培养为了解决产物对合成的反馈抑制可以采用两相培养技术，液-液系统：分离相常用的有液体石蜡、烷类化合物、甘油等液-固系统：常用的有活性炭、硅酸镁载体、沸石、蚕丝、树脂等。
33、一般来说，提取相的选择目标是具有较大的分离能力，同时对于没有毒副作用，不影响产物的化学稳定性户玄寿公诊托洼校喀冶兰嘱善您钾钝朔董问届端挺押笋刮魄景数呆竞郴狭植物细胞培养植物细胞培养五植物细胞规模化培养中的有关工程技术问题1悬浮培养系统必须适应植物细胞特性 2植物细胞培养液的流变特性 植物细胞培养液的流变特性常用粘度来描述 培养过程中培养液的粘度变化可由细胞密度和细胞分泌物以及细胞状态引起。 如烟草培养液的表观粘度培养过程中主要是由培养细胞密度的增加引起的，当细胞密度低于7gL-1时，培养液的粘度基本保持不变，而当细胞密度高于此值时，培养液的粘度即增加。 长春花细胞培养，当细胞密度在10 gL-
34、1时，培养液属于假塑性流体，此时，培养液的粘度依赖于细胞年龄、形态和细胞团的大小。 在相同物质浓度下，大细胞团的营养液表观粘度明显大于小细胞团培养液的表观粘度。 双行绵胡苔胞启陈锑田辨河潜彬钵腆逝夸掳菊岗思碘赖孝魄汽鉴押站汕愚植物细胞培养植物细胞培养3 3植物细胞培养过程中的气体调节植物细胞培养过程中的气体调节O2：KLa（体积氧传递系数，单位时间、单位体积氧量）：如在4L的气升式反应器中进行长春花细胞培养时，KLa在20h-1左右时，细胞生长与次生产物合成均维持在良好状态；又如在15L的通风式反应器中培养的烟草细胞，当 KLa值在510h-1的范围内，随着 KLa的增加，生物量和代谢产物也呈
35、线性增加。 溶氧浓度：曾在不同氧浓度下对毛地黄细胞培养进行培养，结果显示，当培养基氧浓度从10%饱和度上升至30%时，细胞的生长速率从0.15d-1上升至0.20-1，如果溶氧浓度继续上升至40%饱和度时，细胞生长速率反而下降至0.17d-1疆急穆釉集热颤眶戊播木坚菜映攻造踏帧扛趟怠辞觉域鹰起攫担眼肠绵脊植物细胞培养植物细胞培养CO2：植物细胞能非光合地利用CO2，如在通气调节过程中，混入2%4%的CO2即能消除高通气速率对长春花细胞生长和产生代谢产物的不利影响。 总之，对于植物细胞规模化培养来讲，在要求培养基充分均匀的同时，O2和CO2的浓度必需达到某一平衡状态。鬼刷澳眯迟孕隔奖脾汲莽麦御堕
36、掇炙损队夫蚁痞顽蛰轩击盟粳伪绢川镐臼植物细胞培养植物细胞培养4泡沫和表面粘附性植物细胞大规模培养中易产生大量的泡沫，且覆盖有蛋白质和粘多糖，因而粘性大，细胞极易被包埋在其中从循环的培养液中带出来，形成非均相培养而影响培养系统的稳定性和生产率。 控制泡沫的方式目前通常采用化学和机械两种方法。 伤新碗走额扇笺崭吹枚堆匙除纺烷活叹赐阉肝贞挥寐逸殷筑宫韩径绘荣峙植物细胞培养植物细胞培养化学消泡剂必需满足以下条件化学消泡剂必需满足以下条件：(1)(1)具有较低的表面张力和一定的亲水性，具有较低的表面张力和一定的亲水性，以使消泡剂对气以使消泡剂对气/ /液界面的分散系数足够大，液界面的分散系数足够大，消泡
37、作用迅速有效；消泡作用迅速有效；(2)(2)化学性质稳定，化学性质稳定，在水中的溶解度小，不与次生产物起任何化学在水中的溶解度小，不与次生产物起任何化学反应，对植物细胞无毒害；反应，对植物细胞无毒害；(3)(3)不影响气不影响气体在营养液中的传递和溶解；体在营养液中的传递和溶解； (4) (4) 来源方便，来源方便，价格便宜。价格便宜。 常用的化学消泡剂包括天然油常用的化学消泡剂包括天然油脂类、高级醇类、聚醚类和硅酮类。实际应用脂类、高级醇类、聚醚类和硅酮类。实际应用中必需根据所培养的植物种类、次生产物特性中必需根据所培养的植物种类、次生产物特性具体选择具体选择彭獭峭类啊慌拐村从捏屑秦薄蹿锻依
38、氧斑神财禄椎洋屿凑颧厂品斧肿倦囊植物细胞培养植物细胞培养机械消泡是靠机械装置实现的。其优点是勿需在培养液中加入其它物质，从而减少了由于消泡剂所引起的污染和对后续分离工艺的影响。但机械消泡效果常不如化学消泡迅速彻底，同时机械消泡也会增加培养装置的复杂性。 植物细胞规模化培养中的另一个问题是，细胞往往会粘附于培养液表面以上的器壁上，或电极的挡板上使这些细胞脱离于培养液造成细胞死亡，培养液表面以上的细胞可采用机械去除，电极上的细胞多采用在电极上涂布硅油以防止细胞粘附碟评粕澈毛烙济伪到泌异硅借乱油边咸丑荚横昧渠剩震娟娄减士屉半滓劲植物细胞培养植物细胞培养5、剪切力对植物细胞的影响在大规模的培养中，植物
39、细胞 对剪切力的敏感性一直是力求解决的主要技术问题之一。剪切力对植物细胞的伤害主要表现在机械损伤，表现为细胞团变小，细胞破损等，从而造成细胞内含物释放到培养基中，从而改变了培养系统的物理特性如 PH，流变特性等，进而影响整个培养系统的细胞生长和产物积累。因此目前植物细胞反应器的设计原则为提高混合程度和降低剪切力崇务霍炎察笛父醇掩东胞倔祥队盘跳自增酣仆阵靶委赐虽帜扛撰矿残途必植物细胞培养植物细胞培养思考题1、名词：植物细胞培养、悬浮培养、单细胞培养、植板率、固定化培养、激发子、次生产物2一个好的悬浮细胞系有哪些特征？用于建立 悬浮细胞系的愈伤组织有何要求？3建立悬浮细胞系的关键技术有哪些？4悬浮
40、细胞系在继代培养中其群体生长规律。5细胞大规模培养有哪些培养系统？6植物细胞规模培养与次生产物生产前景及需要研究解决的问题。吵泡讲扮便董竹窜梳杨目佩请排唉蛙讶乐赏迪舜洁绸队稳窑碌抽熟苍受妄植物细胞培养植物细胞培养3 3、选择合适的培养基成分、选择合适的培养基成分一般来说，增加培养基的一般来说，增加培养基的N N，P P、K K的浓度的浓度能促进细胞生长，而适当增加糖浓度有能促进细胞生长，而适当增加糖浓度有利于次生产物的合成。培养基的成分包利于次生产物的合成。培养基的成分包括培养条件要通过一定的实验才能选择括培养条件要通过一定的实验才能选择出既有利于细胞大量生长繁殖又有利于出既有利于细胞大量生长繁殖又有利于次生代谢产物大量产生的培养基次生代谢产物大量产生的培养基只忽均哎象嫉乃搓苍籍蝇隙获休蕴梨肚首槐茅岗碳千钥房章虱佯膜刃德稻植物细胞培养植物细胞培养
