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1、2015届高三体育生培优四孟德尔定律和伴性遗传班级： 姓名： 座号：一、选择题1、（单选）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是 （ ）A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩2、（双选 人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是（ ）A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 C.秃顶色盲女儿的概率为0 二
2、、非选择题3.应测_条染色体的序列。 4.图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用、a，、b和、d表示。甲病是伴性遗传病，-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的性况下，请回答下列问题：（）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，-6的基因型是。（）-13患两种遗传病的原因是。（）假如-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，-15和-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。（）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。201
3、5届高三体育生培优四 答案孟德尔定律和伴性遗传1.答案：B解析：A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。2. 【答案】CD 【解析】根据题意可以推出，II3的基因型为BbXAXa，II4的基因型为BBXAY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XAXA，1/4XAY，1/4XaY，即生出换色盲女孩的概率为0，有1/4的可能生出患病男孩。3.4.（1）伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXAbXaB 或DdXAbXaB（2）X染色体上同时携带了甲、乙两种病的致病基因（3）301/1200 1/600（4）RNA聚合酶2
