70个制剂处方

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1、1。氨茶碱注射液取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6- 9.0,每毫升含二水合氨茶碱为23.56-26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为 131-152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时 后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。2。安痛定滴鼻液氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA- 2Na） 0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml，常法制备而得。3。保泰松外用香膏剂保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g

2、，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5 g ，杏仁油5 g ，水1 00g ，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。4。缓释硫酸阿托品片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g, 70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维 素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。5。肠溶阿司匹林片 用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合 液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。6。阿司匹林微囊 取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将 此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水

3、溶液中，加适量水稀释，在不断搅 拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径 0.6-0.8mm）。 将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径300 口 m）混悬于前述溶 液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋 酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。成品在人工胃液中释放缓 慢。7。长效盐酸新福林取盐酸乙基新福林7g,与硬酯酸镁33g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶 液，研和，通过30目筛制粒，50C干燥；另取乙基纤维素（粒度为30-80 目） 80g与羟丙基纤维素（粒度为30-100 目） 40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸 镁0.9g做润滑剂，充

4、分混匀后压片而制得。片重为146.9mg，片子直径为 8mm。8。地塞米松乳膏剂取醋酸地塞米松1g，月桂酮10g，二甲基亚砜100m 1，甘油100ml，乙酰化单 甘油酯50g，硬脂酸50g,三乙醇胺1g,香料、抑菌剂适量，水加至1000ml。 常法制成乳膏剂即得。9。抗酸肠溶胶囊取苯二甲酸醋酸纤维4.5g，聚醋酸乙烯1.5g，邻苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸 和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，异丙醇10g,二氯甲烷65g,制 成溶液，于25-45C，喷于胶囊上，、挥散溶剂，所成的膜层具有抗酸作用。10 。蒽林涂膜剂蔥林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。

5、制法：将聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流 至溶，冷却后过滤、分装于棕色瓶中即得。本品用于治疗各种寻常性银屑病。12。止痛抗炎气雾剂樟脑4.5份，薄荷脑4.5份，水杨酸甲脂3.0份，水杨酸乙二醇酯2.0份，乙醇 34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油气（在20C时压力为 176.5kPa） 9份组成。配制时先将樟脑、薄荷脑、水杨酸乙二醇酯溶于乙醇，在 加入水。混合物放在气雾剂中，将二甲醚和液化石油气在加压下加入。13。消炎痛透皮胶带（N,N、-二乙基月桂酰胺）取含22%丙烯酸- 2-乙基己基丙烯酸酯共聚物（3： 97）的乙酸乙酯溶液100 份，消炎痛7.7

6、份，月桂酸二乙按2份，十四酸异丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜 上, 70C干燥20min即得50 口 m厚的胶带。14。阿胶咀嚼片阿胶粉 2500-6000重量份；蔗糖 1500-3000重量份；微晶纤维素 600-1200重量 份；柠檬酸80-250重量份；微粉硅胶400-800重量份；硬脂酸镁50-150重量 份。将上述配方原料用搅拌机充分混合均匀，用压片机进行压片。15 。氯高铁血红素咀嚼片处方：氯高铁血红素103 0g，甘露醇1503 0 0 g，蔗糖75200g,微晶纤维素2 510 0g,羟丙基甲基纤维素2.510g,硬脂酸102 0g工艺： 氯高铁血红素与甘露醇按等量递加法放置在混合

7、机中混合0.51.5小 时，然后一起粉碎过100目筛制成稀释散，蔗糖和微晶纤维素一起粉碎过100目筛后，再与稀释散混合均匀，加入浓度为3的羟丙基甲基纤维素溶液 制软材，16目制粒，在5 56 0干燥3.54.5小时，加入浓度为 10%的硬脂酸溶液混合均匀，在5560C干燥1.52.5小时，14目整粒后压片，成品为棕褐色异型片，吸收率1520，主治缺铁性贫 血，稳定性好、剂量易于控制、携带及服用方便。16。儿童血宝咀嚼片处方组成为：白砂糖8 5 09 5 0 g ；维生素C80120g ；乳酸锌812g ；血红素610g；维生素A46g；维生素B|28001 0 0 0mg ；叶酸10 05 0

8、 mg原料由小到大逐级充分混合，直至最后拌和均匀，然后用糖浆做粘合剂，硬脂 酸镁作润滑剂压片而成17。蜡质骨架缓释片：以巴西棕榈蜡为骨架材料，聚乙二醇 1500、4000、 6000为骨架致孔导剂（添加量一般为1025%），采用熔融法和溶媒蒸发法制 备茶碱缓释片。致孔导剂聚乙二醇可增大缓释片的释药速率，以熔融法制备的 缓释比溶媒蒸发法制备的释药快。在溶出的前 7小时内呈零级释药速率，此取 决于致孔导剂的添加量。18。丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶碱缓释片：将聚乙二醇600 和乙基纤维素熔融后，分别倒入加热板上的陶瓷碟（温度分 别控制在75C、85C和90C各10分钟）中混合，加入丙烯酸一甲基丙烯酯树

9、 脂，搅拌 10分钟。然后，在保温下加入茶碱再搅拌 10分钟，使药物分布均 匀。将此混合物趁热倒在玻璃板上，降温并保持在0C,使其凝结。将每块凝 结的固体转入陶瓷研钵内研磨15分钟，过筛收集粒度小于420 um的粉粒。将 其压成片重200mg，直径为7.5mm，硬度为3.5和4.8kg/cm的两种片剂，整批 片重和硬度的均匀性差异不超过 5%。体外溶出试验表明，药物自片剂内溶出速 度受硬度影响较小。硬度可能使片剂骨架内的孔道密度和孔道曲率改变，从而 影响了释药速率。采用固体分散技术制粒和药物微粉化可获得相近的释药速率。进行固体分散时采用较高的温度（90C）使聚合物内药物高度分散并获得较大的表面

10、积，因而显著地增大了单位时间内释药速率。19。茶碱以甘油硬脂酸酯为骨架材料，微晶纤维素为致孔导剂，可用熔融法 和溶媒蒸发法制得。熔融法：将甘油一硬脂酸酯或丙二醇一硬脂酸酯在65C水 上熔融，边搅拌边慢慢加入茶碱与微晶纤维素的混合物（已过 60目筛）。在继 续搅拌下让其慢慢冷却。刮下凝结物，过 14目筛制粒，加硬脂酸镁压片。溶媒 蒸发法：将甘油一硬脂酸酯或丙二醇一硬脂酸酯溶于60C的乙醇中，加入药物 与微晶纤维素的混合物，充分搅匀，蒸去溶媒。干块粉碎、制粒、压片。两法 制得的片剂片重均为600mg，直径为12mm。体外溶出试验表明，此两种处方 制备的缓释片在一段时间内呈控制药物溶出的骨架型缓释、

11、释药速率随处方中 微晶纤维素与甘油硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸发法制备的 缓释片比熔融法制备的释药较快；采用丙二醇硬脂酸酯为骨架材料所得结果 相似，但比采用甘油硬脂酸酯者释药略快一些。20。稳定的盐酸土霉素注射液取盐酸土霉素 50g, Mgcl220g，丙二醇 200g, PVP25g，尿素 50g,Na2S2O52g,二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。21。氨基比林栓剂氨基比林抗坏血酸盐800mg，枸橼酸钙（含4H2O） 10mg，焦亚硫酸钾（K2S2O5） 20mg，BHA2mg，EDTAlmg，脂肪酸甘油酯适量，卵磷脂适量，其他适宜的栓剂基质适量，常

12、法制成栓剂。本栓剂久存稳定，不变色。氨基比林抗坏血酸盐是由VC与二氨基比林反应，冷冻干燥24h而制得。22。复方扑热息痛胶囊取90.868份阿司匹林颗粒加热到50C，用1： 1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡剂）包衣，在沸腾干燥床中于37.8C干燥24h 以上，然后称取52.144g加入月桂醇硫酸钠0.203g，扑热息痛41.45g，二甲基 桂油0.363g，聚氧乙烯脱水单油酸酯0.145g混合均匀，装入胶囊即得。胶囊重 700mg，每粒含阿司匹林和扑入息痛各325mg。本制剂能迅速发挥镇痛作用， 对胃无刺激性。23。缓释阿司匹林片取阿司匹林粉lOOOg （结晶直

13、径为0.1770mm）、乙氧基乙基纤维素（含乙氧基 12%） 70g溶于300ml（1： 1）甲苯-二氯甲烷的溶液与含二甲基聚硅氧烷30g 的甲苯溶液，淀粉0.04g,甘油棕榈酸硬酯酸酯0.03g,滑石粉0.005g、微晶纤 维素0.01g，常法制成片剂即得。24。氢化可的松长效注射液取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺650ml中，过滤 后，在搅拌下加入-25C13L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温-80水溶 液，防止凝聚，分离微晶（3 口 m），水洗后加入10%PVP或PVA作助悬剂、 防腐剂等，常法制成混悬注射液即得（120C热压蒸汽灭菌20-30min）

14、。25。硫酸软骨素水杨酸酯取硫酸软骨素钠10g溶于二甲基甲酰胺100ml和吡啶6.4ml的混合溶剂中，加 入氯化乙酰水杨酰（Acetylsalioyloyl Chloride） 15.8g，在65C搅拌6h，反应液 加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗净、干燥即得硫酸软骨素水杨酸酯12g，本 品具有阿司匹林同样的药理活性，但毒性、刺激性均大为减小。使用氯化水杨 酰（Salicyloyl Chloride）或氯化邻乙酰水氧酰胺（SalicylamideOacetyl Chloride），同样可制的本品。26。MCCT 搽剂处方：甲硝唑2.0g，氯霉素2.5g，克霉唑5.0g，去炎松0.25g，薄荷脑2

15、.0g,二 甲基亚砜10ml， 95%乙醇631.6ml，蒸馏水加至1000ml。制法：分别称取甲硝 唑、克霉唑及薄荷脑，置于适量容器内，加适量乙醇使其全部溶解后，过滤， 自滤器上添加余下的乙醇，以冲洗滤器上的药液。然后在不断搅拌下，将溶有 去炎松的二甲基亚砜以细流状缓缓加入上液中，然后加蒸馏水至全量，搅匀即 得。27。消炎痛凝胶软膏消炎痛1.0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克罗他米通3.0g，苯甲醇1.5g，二异丙基 己二酸2.0g，二异丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g，乙醇40.0g和水48.0g，常法 制备即得。28。丁酮唑酮凝胶将 1g 丁酮唑酮加入 40g 乙醇中，使成溶液。再加丙二醇 15g ，二异丙基己二酸 酯3g,然后加入含l.lg羧乙烯聚合物的水溶液29.4g，最后加入含1.5g二异丙 胺的水溶液10g使成凝胶。29。左旋-多巴(L-dopa)薄膜衣粉剂取L-dopa100g，研细，用25g配制好的包衣料进行喷雾包衣，红外线干燥，过 42目筛即得。包衣材料配方：羟丙基甲纤维素6%，乙基纤维素1%，乙酰酯化 单甘油酯 1%，二氧化钛 0.8%，二氧化硅 0.5%，糖浆和有机溶剂适量。粒度为 140-420 口 m。30。舒乐安定膜剂取舒乐安定微粒(粒径小于5um) 0.8g，羟丙甲基纤维素3.5g，二氧化钛适 量，甘油0.15g，糖精