IR吸收峰口诀

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1、红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰1470碳氢弯，1380甲基显二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820,干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。芳烃呼

2、吸很特征，16001430。16502000，取代方式区分明。900650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750, 二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780, 880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C-O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与n键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。 次甲基二氧连苯环，930处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110非缩

3、酮。酸酐也有cO键，开链环酐有区别, 开链强宽一千一，环酐移至1250。 羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽， 920，钝峰显，羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合，双峰60严相隔， 链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰， 1600反对称，1400对称峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。 羰基伸展酰胺I，1660有强峰； N H变形酰胺II，1600

4、分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550； 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N H伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨， 亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。氨基酸，成内盐，31002100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510 碳氢弯。盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。 钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。注意羟基水和铵，

5、先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。勤学苦练多实践，红外识谱不算难。可以按如下步骤蒸厂（:）首先依据谙因推岀化合切碳架类型：根据分子式计算不论和度，公式：不论和度=FT-（T.0）2其中：F :化合价为:价的原子个数（主要是C：原子），T :化合价为3价的原子个数 士要是：原子）,0 :化合价为:价的原子个数（主要是瀬子），例如：比如苯：C6H6,不论刃度=6-1-（ 0-6） 2=4, 3个双键加一个环，正好为个不论和度；（）分析鈔OOJSOOon-：区域C-H伸缩振动吸收；以巾00cm-：为界：高于3000cm为不

6、论和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，块，芳香化合 物，而低于3000cm-1-般为馆和C-E伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm-：有换收.则应在22501450cm-l频区，分析不论和碳碳键的伸缩振动圾收特征峰，其中：块 2200-2100 ctn-1烯 16S0-1640 ctn-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000650cm-：的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（-）碳骨架类型确定后再依据苴他官能团，如C=O： O-H: C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；（、）解析时应注意把描述各

7、宫能团的相关I嵯联系起来，以准确判定官能团的存在.5D2S20,和:巧0lP0on-：的三个煌，说明醛基的存在。至此，分忻荃本搞走，剩下的就是背一些帛见帛用的健1. 烷婭:C-E伸缩振动（3OOO-2S5Ocm-l ）C-三弯曲振动（1465-1340cm-l ）一般论和婭C-E伸缩均在POCcmJ以下，接近3000cm-：的频率吸收。丄烯婭:烯婭C-曰申缩（3100010cm-：）C=C 伸缩（1675-1640 cm-1）烯婭C-三面外弯曲振动（10065cm-l ）.3.块婭:伸缩振动（225021C0cm-l ）块婭C-E伸缩振动（孙00cm：附近）。:芳屋:=100导比m-1芳环上C

8、-三伸缩振动：50-145 Octn-1 C=C 骨架振动S8（680cm-l C-三面外弯曲振动芳香化合物重要特征：一般在5W . :?SC, 15C：和:巧欧俎-：可能出现强度不等的-tlltoS8CMJ8fcm-l ,三面外弯曲振动吸收依苯环上取代基牛数和位置不同而发生变化在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别: 构体醇和酚:主要特征吸收是o.：-nc-o的伸缩振动吸收，0-E自由轻基04的伸缩振动：3忙M蓟&丄为尖锐的吸收煌，分子间氢龍6三伸缩振动：巧哄为宽的吸收煌：UO 伸缩振动：30fr-：000cm-lO-Effi外弯曲：?69-65&cm-l6. 離特征吸收：3Wk

9、-1000带：21（M：63cm-l区域为强吸收1C.JK : 350fr-3100cm-l, X-三伸缩振动吸收：351000-1, C-X伸缩振动吸收凶-言形振动相当于C三的剪式振动方式，苴吸收带在：開卜1空俛俎-1 ,面外弯曲振动在:.賭：賭类的光谙特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收脂肪族膳22W-2240cm-l芳香族膳U4hacm-112醜胺:3500-3 IQOkd-1 N-Hf申缩扳动 ：u8I)-：63&cm-l C=0 伸缩振动上刃二刘Ocni-1N-三弯曲振动 1420-1400cm-l 匚-?；忡缩乜.有机囱化物：C-区伸缩脂肪族C-F ：-OD-730cm-lC

10、Cl 850-550 OD-：C-Bt-690-DJcm-lC-1600-500 cm-：当我们分析一张未知物的时，首先应该确定一些主要的官能团是否存在如匚=0、0- H、N- H、C= C. CC. ON和NOg ,这些官能旦 的吸收瞠很显著，如果它们存在，可给出结构信息一般按下面歩骤分析：_1. 有无璇基？C= 0在1820-1660cm-L围有强吸收，在光谱中，煌杲强具有中等宽度2. 若有匚=0,看属于哪一类？酸 醛胺 酯 酹醛 酮有没有0H*? 有没有NH?有没有U- 0?有两于匚=0 有没有醛CH?有宽吸收在大约3400-2400 cm_L范围 中等强度的吸收在-3500 cmL 强

11、吸收在lmOO-lOOO cm-?Bl= 吸收在-1810 cm-和 1760 cm-上面五种情呪都不是两平中等强度,吸收约2850的1和275C cm_1=3. 若没有匚=O,醇、酚 检查0H,宽吸收在3600 cmL3300 cmLC-0吸收在1300-1000 cm-作进一歩确证胺 检查NH中等强度的吸收在-3500 CI1T-艇检查C- 0 （OH不存在）吸收13001000 cm-4. W或芳环C=匚有一T弱吸收在-1650 cm-中到强吸收在16501450cm-L范围,常表示有芳环；芳烧或烯匚-H吸收大于3000 cm1,（脂肪C-H小于3000 cm1） 亚胺和脂匚=N吸收在1

12、690-1640CI1T-范围烯酮、异豆酸盐、硫代异豆酸盐X= C=收犬于22701950cm-L硝基讯=0吸收在1550-1：3500巾产范围5. 三键C三N有一T中等强度、尖的吸收在-2250 cmLO匚有一平弱、尖的吸收在-2150 cm-,烘的匚-H在-3300 cm1 6硝基两于吸收在 1600-1500 cni-i和 1390-1300 cnT17, jg以上各基团都没有：主要吸收在C- H范围7000 cm-非常简单的光谱，苴他有吸收1S-1450 utT：和1375 cnT-基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基 团的振动形式相对应。多

13、原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。 这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。C等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这 种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸 收峰。三实验表明，组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和C一、基团频率区和指纹区（一）基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-11300 cm-1和1800cm-l （1300 cm-1） 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 1300 cm

14、-1之间，这一区域 称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容 易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1）600 cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产 生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微 的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指 认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分 为三个区域：LT7U N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C三键或芳 香核共轭时，该峰位移到22202230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子，-C N基 的吸收越弱，甚至观察不到。三N基越近，-C三19001200 cm-1为双键伸缩振动区该区域重要包括三种伸缩振动：