《中学高一化学有机化学基础》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中学高一化学有机化学基础（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、学习好资料欢迎下载山西平遥段村中学高中有几化学专题复习一、有机反应类型与对应物质类别1 .取代反应(1) 定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。(2) 能发生取代反应的物质： 烷烃：光照条件下与 X2取代； 芳香烃：Fe(FeX3)条件下与 X发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在5060C水浴下的硝化反应;与浓硫酸在7080 C水浴条件下的磺化反应；在光照下与X 发生烷基上的取代； 醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应。 酚：与浓溴水生成 2,4,6 三溴苯酚；与浓硝酸生成 2,4,6 三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应
2、。 酯：酯的水解； 羧酸：羧酸的酯化反应； 卤代烃：与NaOH溶液共热水解。(3 )典型反应CH4+CI2CH3CI+HCI学习好资料欢迎下载C1+ HNOH2SO4+ H?0CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H 2OCH3COOCH7CHj +H20CHjCOQH + CH, CH, OH口1 ， g團I需需理辑粮：SQ,CHjCHjBr + HaOMH a“-CHjCH.OH + WBrCH3CH2OH+HOCH 2CH3 :小CH3CH2OCH2CH3 加成反应(1) 定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。(2) 能发生加成反应的物质，包括含C
3、= C、C C、 CHO、羰基、苯环的物质，具体如下: 烯烃：与 出、X2、HX、出0、HCN等加成； 炔烃：与 出、X2、HX、出0、HCN等加成； 苯及同系物：与 H2在Ni催化下加成、与 C12在紫外光下加成； 醛：与HCN、H2 等; 酮：出; 还原性糖：H2； 油酸、油酸盐、油酸某酯、油 (不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：出、H2O、X2等; 不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。 说明：一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。(3 )典型反应CH2=CH2+Br2 CH2Br CHzBrCH=CH + HCI -SxECHj = CHQ；出三 C
4、H - CH 匚均卡 Br* CHSCHCH=H: （1 f2 加成）Br BrBrCH3 sCH-CHCH, + B方一CHjCH=CHCH, （13 加成）Br0诃耳环巳烷)3OHCH,CHCHj0IINiCE3CCHj （丙gfi）CHr-CCHOH）H0 +H,-* CHa（CHOH）（CH IOHOHOH3 .加聚反应(1) 定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。(2) 特征：是含 C=C双键物质的性质。生成物只有高分子化合物。(3) 能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C=C的其他类物质。(4 )典型反应学习好资料欢迎下载曲 = CH,吒CH： -CHjitfi料)nCHa=HC=
5、CH3CH,吒泌一CH节一CH】玉(灵然樣胶)CH.nCH:左 CHCI H3 - CHC1（期料）4 .缩聚反应(1)定义:通过缩合(缩去 HX、出0、NH3等)反应生成高分子化合物的反应。(2)特征：生成高分子化合物和小分子物质。(3 )能发生缩聚反应的物质 苯酚与甲醛 二元醇与二元酸羟基羧酸 氨基酸葡萄糖(4 )典型反应OH0HnHOOC - COOH + nHOCHjCHH 卡 CC0CH?也一0 士 +2nJIjO nHO - CHj - COOH 咗 O-CH:C + nH20辻誌 沁抡，潍th：7+邀彗 猛nHjN-CH, - COOHNH-CHaC i + nHjO叫肌0J葡萄
6、糖）淀粉）HQ说明：(1) 加聚反应与缩聚反应，是合成高分子化合物的两大反应，但区别很大。(2) 加聚反应是由不饱和的单体聚合成高分子的反应，其产物只有一种高分子化合物。(3) 参加缩聚反应的单体一般含有两种或两种以上能相互作用的官能团(或两个或两个以上易断裂的共价键)的化合物，产物中除一种高分子化合物外，还生成有小分子如出0、HCI、NH3等。链节的组成与参加反应的任何一种单体均不相同。(4) 从反应机理上看，加聚反应是不饱和分子中的双键发生的，实质还是加成反应。双键是发生加聚反学习好资料欢迎下载应的内因。缩聚反应是通过单体中的官能团相互作用经缩合生成小分子，同时又聚合成大分子的双线反应。发
7、生缩聚反应的内因是相互能作用的官能团(或较活动的原子)。(5) 发生加聚反应的单体不一定是一种物质。也可以是两种或两种以上。如丁苯橡胶就是由单体1，3丁二烯和苯乙烯加聚而成，缩聚反应的单体不一定就是两种，也有一种的，如单糖缩聚成多糖、氨基酸 缩聚成多肽，也可以是两种以上的。5 消去反应(1) 定义：从一个有机分子中脱去小分子 (如 出0, HX等)，而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。(2) 能发生消去反应的物质：醇、卤代烃。(3) 典型反应CHjCHOH 17応Y% =CHX f +0CICH, - CH2Br 乙静厶丸场CH = CH? T + BBr6 .氧化反应(1 )含义：有机
8、物去 H或加0的反应.(2)类型： 在空气或氧气中燃烧。 在催化剂存在时被氧气氧化。如：2CHj =CH, iOjCHO2CHCHaOH + Q?+ 2H,02CH,CH0 +0T 盘虫2CH,C00H 有机物被某些非 02的氧化剂氧化。包括：a.能被酸性KMnO4氧化的是含C = C、C C、 CHO及部分含0H的物质，具体包括：烯、炔、二烯、油脂(含 C=C)、苯的同系物、酚、醛、葡萄糖、部分醇等。说明:学习好资料欢迎下载饱和的羧酸、饱和的酯一般不能被酸性高锰酸钾氧化。b.能被银氨溶液或新制备的 Cu(OH)2悬浊液氧化的是含CHO的物质，包括：醛类、甲酸及甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖。
9、RCHO + 2Ag(NHj)3OHRCOONH, *2Agl +3NH, tH3OARCHO+2Cu(OH) 2* RCOOH+Cu 2O J +2H2O7 还原反应(1 )含义：有机物加 H去0的反应。(2)类型：含C= C、C _C、 CHO、羰基、苯环的物质，包括：烯、二烯、炔、芳香族化合物、油脂、醛、甲酸及其盐和酯、酮、葡萄糖、麦芽糖等。如:NiCH3 CHO + 巧-CHjCHiOH+3Fe+6Ha O1*水解反应(属于取代反应) (1)反应特征：有水参加反应，有机物分解成较小的分子。 (2 )能够水解的物质：碳化钙等、 +2HO + 3FeCl8 酯化反应(属于取代反应)(1)
10、定义：酸跟醇起作用，生成酯和水的反应。(2) 能发生酯化反应的物质：羧酸与醇、无机含氧酸与醇、无机含氧酸与纤维素。(3 )典型反应5 4 H?0CHjCOOH +-COOCCH,CH,OH + H0NO； HCH,-N0a + tttOrOH I/0N0a (GWOH+3nHNOJ 一OH*L叽CH3C00C2H5+Na0H* CH3C00Na+CH 3CH2OH学习好资料欢迎下载WH3SO 2CH5COONa+H21 碳化貫换反应 氨基酸的两性CH2COOH +HCINH2COOHNH.C1CH,COOH fNiOHNHaCHj-COONa +HjONH, 低聚合:3CHCH、常见有机物的鉴别常见有机物的鉴别试剂、反应现象（或能否反应）如下表：（注：能反应的打“V”，不能反应的略）试剂、碳碳双键碳碳叁键甲苯卤代烃醇苯酚醛甲酸乙酸甲酸酯葡萄糖淀粉蛋白质NaVVVVNaOH水解后加硝酸银VVV水解VNaaCOVVVNaHCOVVB2水VV萃取白色沉淀VVVVH+、KMnOVVV伯仲 醇可以VVVVV石芯试剂VV银氨溶液VVVV新制Cu(OH)常温溶解溶解V加热VVVVFeCbVI 2水V说明:能使溴水、H、KMnO溶液褪色，且能发生银镜反应的还有葡萄糖溶液。
