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1、细胞免疫治疗主要一览入LOYOUR L某某广告设计有匪专业制你电子色片、电了画册r目录本、产韶功画汝胡、广吿设il、陵Ar HLbum of paintinE3 of call inff card of the professi one! e lectron that make3 e lectron cats product an in t ion design, advrtisetiKint desigiir rl；ase3 itist细胞免疫治疗主要上市公司2017-09-20近期，细胞免疫领域迎来里程碑事件美国FDA肿瘤药物专家咨询委员会召开针对诺华CAR-T 疗法CTL-019的评估会
2、议，最终以10:0的投票结果一致推荐批准此疗法上市，是为全球首次。诺华肿瘤CEO Bruno Striginibiaoshi表示，“咨询委员会小组成员一致赞成，使我们在实现 首个批准的CAR-T细胞疗法道路上又迈进了一步。诺华开拓了癌症治疗的新领域。”诺华方面表示，ELIANA作为首个全球性儿科CAR-T细胞疗法注册试验，研究工作已在美国、加 拿大、欧盟、澳大利亚和日本的25家医学中心进行。接下来诺华将持续对药品的生产进行投资， CTL019商业化生产会利用之前在新泽西州制造厂的经验。近期，细胞免疫领域热点事件频频，6月29日，中国三胞集团宣布，以亿美元收购生物医药界 知名企业Dendreon
3、股权的交易完成交割。后者的核心产品是全球首款也是唯一被FDA批准的前列腺 癌细胞免疫治疗药物。三胞集团也正在配合中国食药监局引入Dendreon这款名为Provenge的药 品。另外，默沙东的免疫疗法Keytruda获批治疗特定癌症患者，这是FDA首次批准不依照肿瘤来 源，而是依照生物标记物进行区分的抗肿瘤疗法。里程碑式的技术CTL019是一种新的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，用于治疗复发性或难治性儿童、青少 年B-细胞急性淋巴细胞白血病。CAR-T是通过基因工程技术，人工改造肿瘤患者的T细胞，在体外大量培养后生成肿瘤特异性 CAR-T细胞，再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。是目前T
4、细胞免疫疗法癌症治疗领域的“新 龙 。根据治疗流程，CAR-T细胞免疫治疗包括两大核心环节：一是用于制备CAR-T细胞的基因修饰 载体的生产，即生产CAR慢病毒载体;二是CART细胞的制备和应用，包括采集患者的免疫细胞、体 外细胞培养、转染、扩增和回输等制备和治疗。CTL019由宾夕法尼亚大学率先研发，在其嵌合抗原受体中用4-1BB共刺激域来增强细胞反应性 以及CTL019注入患者后的持续疗效，可能有助于长时间缓解患者痛苦。诺华在2012年与宾夕法尼亚大学达成合作协议，以进一步研究、开发和商业化CAR-T细胞疗 法。费城儿童医院是研究CTL019对儿童患者治疗效果的第一家机构，领导了单中心试验
5、。急性淋巴细胞白血病在15岁以下儿童癌症确诊病例中约占25%，是美国最常见的儿童癌。有效 的治疗选择十分有限，在多次复发或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病儿童及青少年患者中，五年 无病生存率低于10%-30%。世界上第一例接受CAR-T疗法的小女孩Emily，在接受了 16个月化疗后复发。2012年4月她开 始接受CAR-T治疗，为她治疗的宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心主任Carl June博士曾表示：“当时我们非常怀疑培养的T细胞能否对抗她体内的白血病癌细胞。”中国上市公司的布局对于中国市场来说也是一大利好，一些公司也已经跑在前面。2016年4月，Juno与药明康德成 立上海药明巨诺生物科技
6、有限公司，合作开发CAR-T技术;2017年1月，复星医药（+%）投资8000 万美元与Kite设立合资企业开拓癌症T细胞免疫疗法市场。其他诸如恒瑞医药（）、中源协和（%）、三生制药等公司也多有布局。中泰证券分析师指出，FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定（MSI）或DNA错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部 位，而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法，是里程碑事件。布局PD-1单抗和免疫检查点 抑制剂的恒瑞医药、君实生物、百济神州和复星医药。恒瑞医药PD-1单抗进入III期临床，并布局 PDL-1和ID0等免疫
7、治疗品种;君实生物PD-1单抗进入II期临床;百济神州PD-1单抗进入I期临 床，PD-L1单抗处于临床前研究;复星医药有国内顶尖的生物药研发平台，后续PD-1、PD-L1单抗有 望陆续进入临床。细胞免疫治疗主要上市公司一览开能环保：公司公告拟以自有资金1亿元认缴出资设立上海原能细胞科技有限公司建免疫细胞 项目，主要是免疫细胞的存储和应用，预计毛利率约为40%-50%。公告称将通过技术合作、投资等 方式与国际、国内的研究机构和专家开展免疫细胞治疗技术的研究与产品开发，在肿瘤治疗、肿瘤 免疫、抗衰老、保健及提升免疫力等领域展开应用方面的技术转化合作。冠昊生物：公司与台湾鑫品生医科技股份有限公司（
8、鑫品生医）签订有关免疫细胞储存技术技术授权合同书，以1200万元的价格获得鑫品生医免疫细胞存储技术在中国大陆地区使用的独 家授权。台湾鑫品生医是一家在免疫细胞治疗领域技术领先的上市公司，鑫品生医的“优化免疫细 胞银行”在2011年获得SNQ品质（SymboLOFNationalQuality-SNQ）标章，是全台湾第一家获得该 标章认证的公司。鑫品生医拥有自主研发的T细胞制备技术为核心的免疫细胞治疗品台技术，在免 疫细胞的提娶存储、复苏和治疗领域占据优势（比如细胞复苏后的存活率能达到95%以上）。海欣股份：公司控股子公司海欣生物技术与上海第二军医大学合作研发的“抗原致敏的人树突 状细胞（APD
9、C） ”是我国首个自主研发的获得CFDA批准的、针对晚期大肠癌的治疗性疫苗。该项目 负责人、二军大免疫学研究所曹雪涛院士介绍，这项研究突出的特点是，采用化疗去除部分免疫抑 制因素，利用抗原致敏的树突状细胞激发肿瘤特异性免疫，从而杀伤肿瘤细胞，已取得了较好的临 床疗效，是目前最为有效的肿瘤免疫疗法之一。和佳股份：2013年4月17日至20日，第69届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在深圳会展 中心隆重举行。和佳股份携众多升级新品亮相展会，内容涵盖肿瘤微创治疗、医用气体及净化工 程、医学影像、生物电子、DC-CIK生物细胞治疗、常规诊疗、血液净化系统、医院信息化系统及医 院整体建设等多个领域，引
10、起了各方广泛关注，展示了和佳股份在医疗设备领域的全新魅力及在医 疗领域快速发展的良好势态。中源协和：2012年公告公司子公司和泽生物科技有限公司决定与英国细胞治疗有限公司（CTL）签订专利技术独占许可协议，CTL同意将其拥有的自体中胚层基质细胞治疗心脏衰竭临 床应用专利技术，以及与技术临床应用相关的专有技术授予和泽生物控股子公司。公司收购上海执 诚生物有限公司的议案以的赞成率获表决通过，中源协和未来在干细胞与基因技术业务上双向发展 的态势逐步清晰。中源协和同时涉及细胞治疗和基因测序。香雪制药：公司与解放军第458医院签署了第458医院与香雪制药(300147)联合建立特异 性T细胞治疗新技术临
11、床研究中心技术合作项目协议书，合作期限为8年，自2014年3月31日 至2022年3月30日。特异性T细胞治疗是可能治愈肿瘤的先进技术，长期看本次合作可能成为公 司发展的新一极。康恩贝：目前已与美国凯德药业签订AFP项目战略合作框架协议书，合作开发a胎蛋白 (AFP)项目。根据协议，双方将成立注册资本为800万元人民币的合资公司，康恩贝以现金入股， 持股70%，凯德药业以技术入股，持股30%，并将授予合资公司AFP项目在中国大陆地区的全部独占 许可，包括专利及其他保密技术。合资公司将以AFP项目在中国大陆上市为长期目标。姚记扑克：公司近日宣布，拟采用增资的方式，支付对价亿元，最终持有上海细胞治疗工程技 术研究中心有限公司22%的股权。上海细胞治疗成立于2013年11月，注册资本为9000万元。公司 主要从事细胞治疗技术领域内的技术开发、服务、咨询等。未来业务将以癌症的细胞免疫治疗、癌 症的基因检测、细胞保存及医疗大数据为主。来源：至诚财经
