医学院《药理学》考试试题

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1、医学院药理学考试试题 ( 含答 案)一、选择题(每题 1 分,共 60 分)(一)单项选择题1、肾上腺素平喘后,病人心悸感是()A.副反应B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应E.后遗效应2、解离型药物()A. 脂溶性高,水溶性小 B. 易进入细胞内C. 易径胃肠道吸收 D. 容易经肾脏排出E. 易经肾小管重吸收3、肝药酶的特点不包括()A. 作用的专一性低 B. 许多药物可经肝药酶代谢C. 酶活性有限,个体差异大 D. 可被药物诱导或抑制E. 无竞争性抑制4、 氯丙嗪的不良反应不包括()A. 肝脏损害 B. 锥体外系反应 C. 肾脏损害 D. 过敏反应E. 体位性低血压5、 哌替啶的用途不包括

2、()A. 胃肠平滑肌绞痛 B. 胆绞痛 C. 肾绞痛 D. 晚期癌痛 E. 人工冬眠6、新斯的明不宜用于治疗()A.手术后尿潴留B.青光眼C重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上 性心 动过速7 、对阿托品最敏感的腺体是( )A. 汗腺 B. 泪腺 C. 内分泌腺 D. 胃肠道腺体 E. 支气管腺体8 、治疗胆绞痛首选A. 阿托品+阿斯匹林B. 单用哌替啶 C. 单用阿斯匹林 D. 哌替啶+阿托品E. 吗啡+哌替啶9、药物的常用量是指( )A. 刚产生轻微中毒时的剂量 B. 不产生毒性反应的任何剂量C. 刚引起效应的剂量 D. 产生最大效应时的剂量E. 大于最小有效量大,小于极量10、氯丙嗪

3、能翻转下列哪种药物的升压作用()A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 间羟胺 D. 麻 黄碱 E. 肾上腺素 11 、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是( )A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E. 抑制癫痫病灶的异常放电12、 强心甙治疗心房颤动的机制是()A. 减慢房室传导 B. 降低窦房结自律性C. 抑制心房异位起搏点 D. 延长心房肌有效不应期E. 降低浦氏纤维自律性13. 可能诱发心绞痛的降压药是( )亠A.肼苯哒嗪B.利血平C.可乐定D.哌唑嗪E.氢氯噻嗪14.卡托普利的抗 高血压机制是不正确的是( )A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素?

4、转化酶的活性C. 减少血管紧张素?生成 D. 减少缓激肽的水解E. 减少醛固酮的释放15、 强心苷中毒时引起的心律失常不包括()A.室性早搏B.二联律和三联律C.?度房室传导阻滞D.窦性心动过缓E心 房扑动16、阻断血管紧张素?受体的降压药是( )A.氨氯地平B.硝苯地平C.多沙唑嗪D.洛沙坦E.肼苯哒嗪17、 强心苷对下列哪种心衰基本无效()A.肺心病所致的心衰B.高血压所致的心衰C.活动性心肌炎引起的心衰D缩窄性心包炎引起的心衰E.动脉硬化所致的心衰18、解热镇痛药不宜用于治疗( )A. 月经痛 B. 关节痛 C. 感冒头痛D. 胃肠绞痛E. 牙痛 19、哌唑嗪是()A. B -受体阻断剂

5、B. a -受体阻断剂C.钾通道促进药D.钙通道阻断药E. 中效利尿药20、 关于甘露醇的论述不正确的是()A.高血压者慎用B.脑水肿者适用C.青光眼者适用D.急性肺水肿者禁用E. 急性肾衰者忌用21、 关于普萘洛尔降压机制,哪项是不正确的()A阻断心脏B1受体,减少心输出量B.抑制肾素分泌C阻断中枢B受体,降低外周交感活性D.增加压力感受器的敏感性E. 增加前列腺素合成22、治疗高血压危象最好选用()A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油D.哌唑嗪E.硝普钠23、噻嗪类利尿药 无下列哪项作用( )A.中度利尿作用B.升高血钾作用C.升高血糖作用D.升高血中尿酸浓度E. 降低血压作用24、下列哪

6、一药物的利尿作用与肾上腺皮质有关( )A.利尿酸B.呋噻咪C.氢氯噻嗪D.氨苯喋啶E.螺内酯25、关于肝素的论述哪项是不正确的( )A.延长凝血酶原时间B.抑制血小板聚集C.延长凝血酶时间D.减少纤维蛋白形成E. 体内体外均有抗凝作用26、关于维生素 K 的论述不正确的是( )A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C. 对肝硬化出血有效D.可用于水杨酸类所致出血E. 参与 ?、 ?凝血因子的合成27、 防碍铁剂吸收的物质是()A.胃酸B.果糖C.维生素C D.糅酸E半胱氨酸28、关于维生素B12不宜用于 治疗( )A. 神经痛 B. 巨幼红细胞性贫血 C. 神经炎D. 恶性贫血E.小

7、细胞低色素性贫血29、量反应和质反应的量效关系主要区别是()A.剂量大小不同B.效应性质不同C.时间长短不同D.量效曲线图形不同E. 给药途径不同30、尿激酶的作用机制是( )A. 激活抗凝血酶? B. 抑制纤维蛋白形成C.激活纤溶酶原D.抑制血小板聚集E. 拮抗钙的作用31、 糖皮质激素在临床上不用于()A.中毒性感染B.水痘或流感C.支气管哮喘D.全身性红斑狼疮E. 类风湿性关节炎32、 硫脲类的作用特点不包含()A. 主要作用为抑制甲状腺激素的合成B. 不影响已合成的甲状腺激素的释放和作用C. 不影响甲状腺组织D.不影响碘的摄取E. 起效缓慢(需2-3 周)33、 糖皮质激素对下列哪种炎

8、症介质无抑制作用?()A.前列腺素E2 B.PGI2 C.白三烯类D.NO E.缓激肽34、对青霉素G敏感的病 原菌是( )A.肺炎支原体B.衣原体C.螺旋体D.痢疾杆菌E.立克次体35、糖皮质激素 不会引起( )A.向心性肥胖B.消化性溃疡C.糖尿病D.精神兴奋性降低E.水钠潴留36、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗()A. 肺炎杆菌与肠球菌 B. 肺炎球菌与化脓链球菌C. 白喉与破伤风杆菌 D. 钩端与梅毒螺旋体E. 淋球菌与脑膜炎球菌37、对军团菌肺炎 . 支原体肺炎应首选( )A. 红霉素 B. 四环素 C. 庆大霉素 D. 阿莫西林 E. 头孢哌酮 38 、 糖皮质激素的抗炎作用的

9、不利一面是( )A. 抗炎作用过于广泛 B. 仅对早期炎症有效C. 降低机体对炎症的耐受性 D. 抗炎作用强于阿司匹林E. 降低机体的防御功能39、细菌产生钝化酶主要对哪类抗生素产生耐药()A.大环内酯类B.第二代头孢菌素C.四环素类D.氨基甙类E.半合成青霉素 类40、 细菌对大环内酯类抗生素产生的灭活酶哪项例外?()A.葡萄糖酶B.乙酰转移酶C.核苷转移酶D.腺苷转移酶E.磷酸化酶41、 关于多西环素的描述错误的是()A. 口服吸收不食物影响 B. 作用维持时间较四环素长C. 抗菌活性较四环素弱 D. 对支原体、螺旋体有效E. 二重感染少见42、小儿长期使用四环素可引起( )A.耳毒性反应

10、B.抑制骨、牙生长C.白细胞降低D.灰婴综合征E. 抑制骨髓造血机能43、 既对绿脓杆菌有效,又对结核杆菌有效的药物是()A.庆大霉素B.链霉素C.奈替米星D.卡那霉素E.阿米卡星44、林可霉素严重的不良反应是( )A.粒细胞减少B.假膜性肠炎C.肝脏损害D.肾脏损害E. 过敏性休克45、关于氨苄西林的论述错误的是()A.对粪链球菌作用强于P-G B对&菌作用较强C.对绿脓杆菌有效D.用于各种敏感菌所致全身感染E.与P-G有交叉过敏,46、 大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是()A.半合成青霉素类B.氟喹诺酮类C.头孢菌素类D.氨基苷类E.四环素类47、 对庆大霉素的论述错误的是()A

11、.对结核杆菌有效B.对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡菌有效 D. 损害前庭功能较轻E.为治疗G-菌感染的常用药物48、 氯霉素最严重的不良反应是()A.抑制骨髓造血功能B.过敏性休克C.损害近曲小管D.神经肌肉阻断作用E.损害肝脏49、下列哪种情况适用于催产素()A.胎位不正宫缩无力B.前置胎盘C.头盆不称的难产D.宫口开全,宫缩无力的难产E. 骨盆狭窄的难产50. 下列哪项不是 H1 受体阻断剂的作用( )A. 抑制胃酸分泌作用 B. 防晕止吐作用C. 抗胆碱作用 D. 镇静催眠作用E. 抗过敏作用(二)多项选择题51、对伤寒杆菌有效的抗菌药物是()A.羧苄西林B.头抱氨苄C.氨苄西林D

12、. 环丙沙星E.多西环素52、对肺炎支原体有效的药物是()A.罗红霉素B.四环素C.氧氟沙星D阿莫西林E.头抱曲松53、引起二重感染的致病菌是( )A.伤寒杆菌B.痢疾杆菌C.葡萄球菌D.白色念珠菌E.难辨梭状芽胞杆菌54、药物的不良反应包括()A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应D.质反应E.量反应55、 一个较安全有效的药物应该是()A.安全范围大B治疗指数大C.半数有效量小D.半数致死量小E.治疗指数小56、 可增加强心苷对心脏毒性的因素有()A.中效利尿药B.高血钙C.低血钾D.低血镁E.心肌缺血57、丙硫氧嘧啶 与大剂量碘均可用于( )A.单纯性甲状腺肿B.甲亢手术前准备C.

13、甲亢内科治疗D.甲状腺危象E.粘 液性水肿58、可选用铁剂治疗的贫血性疾病是( )A.慢性腹泻B.钩虫病C.月经过多D.内因子缺乏E.痔疮出血59、能抑制血 小板粘附和聚集的药物是( )A.维生素B12 B.硫酸亚铁C.阿斯匹林D.双喀达莫E.嚷氯匹呢60、糖皮质激素可二引、起名(词解)释每个 2 分,共 12分)伤口愈合加快B.胃酸分泌增多C.淋巴细胞增多D.高血压E.低血钾1、生物利用度2、抗菌活性3、首剂现象4、血浆半衰期5、抗生素6、效价强度三、问答题(共 28 分)1、呋塞米为什么是高效利尿药?它有哪些用途?2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。3、青霉素的主要不良反应是什么?怎样防治

14、?4、试述硝酸甘油的抗心绞痛作用机制。一、选择题1. A. 2.D. 3.E. 4. C. 5.A. 6. B. 7.A. 8、D. 9.E 10.E. 11 E. 12. A. 13. A. 14. A. 15. E. 16. D. 17 D. 18.D. 19.B.20.E. 21.D. 22.E. 23.B. 24. E. 25.D. 26.C. 27.D. 2 8.E. 29.B. 30.C31.B. 32.D. 33.E. 34.C.35.D. 36.A. 37.A.38.E. 39.D. 40.D. 41.C. 42.B. 43.E. 44.B. 45.C. 46.D. 47.B.

15、 48.A.49.D. 50.A. 51.CD 52.ABC 53.CDE 54.ABC55.ABC 56.ABCDE 57.BD 58.ABCE 59.CDE 60.BDE1、生物利用度: 经任何给药途径给予一定的药物后到达全身血循环内药物的百 分率。2、抗菌活性:制药物抑制或杀灭病原微生物的能力。3、首剂现象:部分病人首次用哌唑嗪后可出现体位性低血压、心悸、晕厥 等,称为首剂现象。4、血浆半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。它反映体内药物消除 速度。5、抗生素:是微生物(细菌、真菌和放线菌属)的代谢产物,分子量较低, 低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。包括天然和人工半合成抗生素两类。6、效价强度:指能引起

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