消毒供应中心规章制度常用版(十篇)

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1、消毒供应中心规章制度常用版1、建立质量控制过程记录与追踪制度记录应易于识别和追踪.灭菌质量记录保留期限应大于等于_年。2、每天记录清洗、消毒、灭菌设备的运行情况和运行参数。3、每天记录灭菌的信息、灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、装载的主要物品、数量、灭菌员等。4、记录灭菌质量检测结果,妥善存档。5、手术包外的信息卡应包括灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、操作者与核对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期。6、临床任何质量反馈均有全程(包括处理结果)记录,并妥善存档。消毒供应中心规章制度常用版(二)1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。3、认真执行灭菌物品卸载.存放的

2、操作流程,增强无菌观念。4、灭菌物品存放的有效期。(1)使用棉布类包装的灭菌包,有效期为_天;未达到规定的环境温度.湿度标准,其有效期应为_天.(2)使用纸包装袋的灭菌包有效期为_个月。(3)使用一次性医用皱纹包装纸。医用无纺布包装的灭菌包有效期为_个月。(4)使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为_个月。(5)具有密封性能的硬质容器,有效期为_个月(遵循先进先出原则)。5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。10、其他按

3、消毒供应中心一般工作制度执行。消毒供应中心规章制度常用版(三)1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。2、工作人员进入该区,必须换鞋.戴帽.着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。3、认真执行灭菌物品卸载.存放的操作流程,增强无菌观念。4、灭菌物品存放的有效期。(1)使用棉布类包装的灭菌包,有效期为_天;未达到规定的环境温度.湿度标准,其有效期应为_天.(2)使用纸包装袋的灭菌包有效期为_个月。(3)使用一次性医用皱纹包装纸。医用无纺布包装的灭菌包有效期为_个月。(4)使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为_个月。(5)具有密封性能的硬质容器,有效期为_个月(遵循先

4、进先出原则)。5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量和数量,保证随时供应。8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。消毒供应中心规章制度常用版(四)1.认真遵守各项监测技术操作流程,以实事求是的科学态度对待工作.3.每月对检查包装区,无菌物品存放区进行空气生物监测.4.对使用中的消毒液,清洗液浓度实行不定时监测,每天至少一次.6.对各病房出

5、现的一次性使用无菌物品的质量问题,应配合科室查找原因并向相关部门汇报,同时做好登记记录.7.对使用的各类洗涤用水每月应进行相应规定项目的检测,去离子水电导每日检测.8.各种检测结果认真登记,妥善保管.发现问题采取措施,立即改进,以保证质量.消毒供应中心仪器保养维修制度意,不得私自换岗。2.所有机器操作人员必须经技术培训及考试合格后方能上机使用。4.每月管理小组与仪器操作责任人对各类机器进行自查一次。5.对贵重,大型仪器如高压蒸汽灭菌器,低温灭菌器,半自动及全自动清洗装置等,应每半年申报设备维修科进行检修一次。6.建立仪器维修保养登记记录,并妥善保管以备查证。消毒供应中心规章制度常用版(五)1.

6、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记2.配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。_包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签。化学指示胶带(标签,灭菌日期,失效期,双方签名等是否完善、正确、包的体积、重量、严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包.。4.消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前查数量、查规格、查装载方法、查灭菌

7、方式。装锅后查压力、查温度、查时间、查浓度、出锅时检查有无湿包、破损包、查化学指示胶带变_况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求。在灭菌记录本上双签名。5.发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称、数量、灭菌、日期、失效、化学指示胶带变_况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求.缺认无误后,方可发放并登记。6.物资入库必须查对厂家批号,查品名、查规格、查数量、查质量、查灭菌标示和日期。消毒供应室消毒隔离制度1.消毒供应中心布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区,严格划分;路线采取强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿梭.2.工作人员必须着装

8、整洁.换鞋入室,按要求洗手,必要时着防护服.口罩.戴手套,严格遵守各区操作原则.3.严格划分去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区,三区标志醒目,非灭菌物品不得与灭菌物品混放.灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或架上._分别设置污染.清洁.灭菌物品的发放窗口和通道,不得交叉.回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌.5.下送车和下收车应分开放置.分开使用.每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理.清洗用具如拖把.盆.桶.抹布等严格按小区分开专用,不得交叉使用,不得污染环境和工作人员.6.去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.

9、接触污染物品后必须洗手.7.保持无菌物品存放间的空气菌落数200cfu/m3;.检查包装及灭菌区空气菌落数500cfu/m3;一次性无菌物品库房每日用空气消毒器消毒一次,空气菌落数500cfu/m3;8.去污区及手套室.敷料室.无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次.9.质量监测员应认真履行职责,做好各项监测工作.消毒供应中心规章制度常用版(六)1.回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记2.配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方

10、法,应配置的浓度和注意事项等。_包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装材料的清洁度、完整性、使用的合理性及包外的名称标签。化学指示胶带(标签,灭菌日期,失效期,双方签名等是否完善、正确、包的体积、重量、严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包.。4.消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前查数量、查规格、查装载方法、查灭菌方式。装锅后查压力、查温度、查时间、查浓度、出锅时检查有无湿包、破损包、查化学指示胶带变_况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求。在灭菌记录本上双签名。5.发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名

11、称、数量、灭菌、日期、失效、化学指示胶带变_况以及包装容器的清洁度、完整性、严密性是否达到标准要求.缺认无误后,方可发放并登记。6.物资入库必须查对厂家批号,查品名、查规格、查数量、查质量、查灭菌标示和日期。消毒供应室消毒隔离制度7.保持无菌物品存放间的空气菌落数200cfu/m3;.检查包装及灭菌区空气菌落数500cfu/m3;一次性无菌物品库房每日用空气消毒器消毒一次,空气菌落数500cfu/m3;9.质量监测员应认真履行职责,做好各项监测工作.消毒供应中心规章制度常用版(七)1。消毒供应室规章制度一、供应工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规

12、程。二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。四、每日上午下收下送,重点科室每日下收下送_次。根据各科工作需要,提供消毒物品。五、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。消毒后消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。六、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。七、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡消毒物品失效或接近失效期,须重新消毒保存。八、所有一次性用品

13、均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全。九、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。十、对所有的物品器材应建立账目登记、制度。专人负责、定期清点。十一、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作。十二、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面。每周五大扫除_次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序。十三、每日紫外线照射空气消毒_次,每月空气培养_次。(一)消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格

14、,数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记。2、配置各种消毒液,清洗液时,认真查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和注意事项等。3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格,数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求。抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后能封包。4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式。装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度。下锅时:检查有无湿包,破损

15、包,查化学指示胶带变_况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变_况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求。缺认无误后,方可发放并登记。(二)消毒供应室安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防暴知识,能正确使用灭火器材。各班下班前必须关闭水,电,气和设备等开关。2、各种消毒锅等机电设备均应严格遵守操作规程,做好日常保养维护,严防事故的发生。4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门,防止气体泄露。取放物品时应戴口罩和手套。6、作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的畅通。(三)消毒供应室消毒隔离制度1、消毒供应中心布局应按去污区。检查包装及灭菌区。无菌物品存放区。办公生活区,严格划分;路线采取强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿梭。2、工作人员必须着装整洁。换鞋入室,按要求洗手。3、严格划

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