有机化学信息方程式书写补充练习(有答案)

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1、有机化学信息方程式书写补充练习1、 以下是一种药物合成部分路线: 请回答下列问题:(5)在一定条件下发生类似化合物转化为的反应,试写出该反应的化学方程式 。2、在250时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸:由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5(Et表示CH3CH2):乙醇酸的合成:(4)已知乳酸的结构简式为 ,请写出乳酸与吲哚发生反应的化学方程式(不用写反应条件): ;3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用,化合物III是医药中间体,其合成方法如下:反应:化合物也可以由化合物IV(C3H6Cl2)经以下途经合成: (4) E是化合物II

2、的同分异构体,且E是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E能与2 molNaHCO3反应,写出化合物E的结构简式 。(任写一种;不考虑顺反异构。)(5)化合物I与化合物 ( )在催化剂条件下也能发生类似反应的反应得到另一医药中间体,写出该反应化学方程式 4、(2014年肇庆一模)有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如:Zn苯H2O()CH3Br-CH-COOC2H5()CH3 OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3 O反应(4)对二氯苯 也能与有机物() (过量)发生类似反应的系列反应,其生成有机物的结构简式为 。5、(2014年高三期末考试)(16分)有机物A

3、可以通过不同的反应得到B和C:(4)芳香族化合物D是A的同分异构体,1molD可以和3mol NaOH发生中和反应;D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。请写出D的结构简式 (任写一种)。6、(2014年深圳六校联考)请回答下列问题:(6)化合物II也能发生类似反应的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物,该物质的结构简式为 。(7)写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式 。苯环上只有两个处于对位的取代基; 能发生银镜反应;核磁共振氢谱有5组吸收峰7、 (2014年广东四校联考)脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:(3) 与 也可以发生类似反应的反应,有机产

4、物的结构简式为:_。8(2014年清远期末)(16分)A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。(3)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:写出草酰氯(结构式: )与足量有机物D反应的化学方程式: 。(4)已知:由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A:请写出“中间产物”的结构简式 。9.A与B在一定条件下反应生成C,进一步反应生成抗氧化剂“安维那”D,其分子式为C10H10O4。A对氢气的相对密度为52,1 mol A与足量NaHCO

5、3反应生成2 mol气体。B属于芳香类化合物。已知:RCHOCH2(COOH)2RCH=C(COOH)2H2O,RCH=C(COOH)2RCH=CHCOOHCO2(3)A的分子式是_。(4)反应的化学方程式是_ _。10、【2012深圳一模】30. ( 17分)有机物结构可用键线式表示,如CH3CH(CH3)CH2CH3 (2-1甲基丁烷)的键线式:下列反应称为Diels-Alder反应,常用于有机物的合成:其中.化合物II由以下路线合成:(2 ) 2甲基2丁烯经过两步反应可制得化合物I.请写出两步化学反应方程式(注明反应条件):_ _;_ _(4)实验发现,与(乙炔也能发生Diels-Ald

6、er反应,请写出该反应产物的结构简式_11、(2014年上海高考八)丁烷氯代可得到2氯丁烷(CH3CH(Cl)CH2CH3),设计一条从2氯丁烷合成1,3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的合成路线。(合成路线常用的表示方法为:AB目标产物)12、(2014上海宝山区模拟八)请写出以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)13(2014年江苏高考)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成: (5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂

7、任用)。合成路线流程图示例如下:有机化学信息方程式或结构简式(含流程设计)的书写)参考答案:1、(5) (3分,HCl加“”也可以)2、(4)(3分)3、(4) 或CH2=C(CH2COOH)2(5) (方程式3分,其余每空2分)4、(4)(2分)5、(4)(共3分)或6、(6)CH3COCH3(2分) (7) (3分)7、(3)(2分)8、9、C3H4O4(1分)CH2(COOH)2 H2O(2分)10、CH3CH3C=CHCH3CH3BrBrCH3C-CHCH3+ Br2 + 2NaOH无水乙醇 CH3BrBrCH3C-CHCH3CH2=C-CH=CH2CH3+ 2NaBr + 2H2OCCl4(2)(各3分 共6分) (或者用Cl2)(4)11、12、13、6

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