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1、12片剂13丸剂14注射剂15 栓剂16气雾剂17散剂18软膏剂、硬膏剂 名词解释：1. (12)双提法2. (12)片剂的崩解度3. (13)浓缩丸4. (13)滴丸5. (14)热原6. (14)等张溶液7. (15)栓剂的置换价8.(15)栓剂9. (15)融变时限检查10.(16)气雾剂10. (17)等量递增法11. (17)低共熔现象判断题：1. (12)为保证用药安全，必须严格控制药品卫生。有关部门规定，在口服药品和外用药品均 不得检出大肠杆菌。(X )2. (12)舌下片是指置于舌下使用的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局 部的消炎。( X )3. (12)包衣
2、 片应同片芯一 样进 行质量检 查， 包括 片重差异 和崩解度 检 查。 (X)4. (13)蜜丸制备时，炼蜜的目的主要是为了改变蜂蜜的药性，其次是为了去除杂质和增加粘性。( X )5. (13)滴制法制备滴丸时，冷却剂与液滴(含药物与基质)的比重差越大越好，以利于下沉或上升。( X )6. (13) 丸 剂 的 特 点 之 一 是 比 片 剂 容 纳 较 多 的 粘 性 药 物 和 液 体 药 物 。( V )6. (14) 凡 是 调 节 等 渗 的 注 射 液 ， 注 入 血 管 中 ， 就 不 会 引 起 溶 血 现 象 。 (X)7. (14)尼泊金类(对羟基苯甲酸酯类)防腐剂，在水
3、中不易溶解，而吐温类增溶剂能增加其溶解度，因而也能相应地增加其抑菌力。( X )8. (14)配制易氧化药物的滴眼液时，往往用新鲜煮沸放冷的蒸馏水来溶解药物，主要是为了防止药液染菌。( X )9. (15) 栓剂给药与口服制剂比较，它特点之一是直肠吸收比口服吸收干扰因素少。 (V)10. (15)全身作用的直肠栓剂中药物吸收可完全避免肝首过效应，因此，通常与口服相比药物的生物利用度有所提高。( X )11. (15)油脂性栓剂基质中表面活性剂可促进药物释放，增加药物吸收，表面活性剂用量越大， 促进吸收的作用越强。 ( X )12. (17)散剂制备过程中，比重不同的药物混合时，应先加比重小的药
4、物打底，然后分次加入比重大的药物。( V )13. (18)乳剂基质对油对水均有一定的亲和力，可与创面上的渗 出物或分泌物混合，制成的 软膏适用于化脓性炎症，分泌物较多的皮肤病(X )14. (18)乳膏剂软膏常用熔合法制备。(X )选择题：1. (12)关于片剂赋形剂的要求，下述是不正确的。AA. 无任何生理活性B.理化性质稳定C. 不影响主药的释放吸收D. 不影响主药的含量测定2. (12)薄膜衣片的崩解时限规定为。CA.15分钟 B.30分钟 C.60分钟 D.90分钟3. (12)淀粉作为崩解剂的加法是不可取的。AA. 配制淀粉浆加入药粉中制粒B. 淀粉制粒后加入干颗粒中C. 淀粉和药
5、粉混合后制粒D. 部分淀粉制粒，部分淀粉加入干颗粒中4. (12)下述高分子材料不能作为片剂薄膜衣的包衣材料。A. 玉米朊B.羟丙基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.虫胶(此题有问题)5. (12)片剂制备过程中，凡主药剂量小于者，需加稀释剂以便于压片。 CA.0.01 克 B.0.05 克 C.0.1 克 D.0.2 克6. (12)下列关于片剂制备过程中，制颗粒目的的叙述是错误的。BA. 避免粉末层，保证含量准确B. 增大粉末表面积，易于吸收C. 改善物料的流动性D. 克服压片时细粉飞扬7. (12)片剂包肠溶衣应选用。DA.PEG B.PVP C.PVA D.CAP8. (12)下述中药中宜用
6、水飞法。DA.人参B.冰片C.桃仁D .朱砂9. (12)下述材料中不能作为片剂的崩解剂。BA. 干燥淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉D.羟基淀粉丙酸酯10. (12)压片时，产生片重差异超限的主要原因之一是。CA. 颗粒中油类成分较多B.颗粒中含水量不当C.颗粒粗细相差悬殊D.压片机冲头长短不齐11. (12)微粉的流动性与粒子间的作用力、粒度、粒子形态等因素有关。微粉流动性的大小可用. 表示。DA.粒径B.其密度C.孔隙率D.休止角12. (12)普通压制片的崩解时限规定为.。AA.15分钟 B.30分钟 C.60分钟 D.90分钟13. (12)在含有大量油类药物的片剂处方中，应选用的吸收齐
7、I。CA.淀粉B.糖粉C.磷酸氢钙D.硬脂酸镁14. (12)旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通。DA、调节下冲轨道 B、改变上压轮的直径C、调节加料斗的口径D、调节下压轮的位置15. (12)压片的工作过程为。DA、混合一压片一出片B、压片一出片C、饲料一压片D、饲料一压片一出片16. (12)已检查含量均匀度的片剂，不必再检。BA、硬度B、片重差异C、崩解度D、脆碎度17. (12)某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为.。CA、1% B、2.5%C、5%D、7.5%18. (12)下列不是片剂包衣的目的。BA、保护易变质的主药 B、防止片剂碎裂C、掩盖药物的不良嗅味D、控制药物的释
8、放速度19. (12)压片时出现松片现象，下列克服办法中( )不恰当。 CA、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、将颗粒增粗D、调整压力E、细粉含量控制适中20. (12)湿法制粒压片，主药和辅料都要求 目以上的细粉。BA、 80 B、 80-100 C、 100 D、 100-12021. (12)已检查溶出度的片剂，不必再检。CA、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度22. (12)包衣片在包衣进行片重差异限度检查。AA、前B、后C、前或后D、前和后23. (12)包糖衣的生产工艺流程正确的为.。AA、隔离层一粉衣层一糖衣层一色衣层一打光B、粉衣层一隔离层一糖衣
9、层一色衣层一打光C、隔离层一粉衣层一色衣层一糖衣层一打光D、隔离层一糖衣层一粉衣层一色衣层一打光24. (12)常作为粉末直接压片中的助流剂。DA、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶25. (12)药物片剂必须测溶出度。DA、水溶性B、吸湿性 C、风化性 D、难溶性26. (12)不需测崩解度。DA、口服片B、舌下片C、多层片D、咀嚼片27. (12)羧甲基淀粉钠一般可作片剂的。BA、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂28. (12)欲治疗咽喉疾病，可将药物制成。AA、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片29. (12)治疗胃部疾病的药物如Al (HO) 3宜制成，以加速崩解，提高疗效。AA
10、、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片30. (12)为增加片剂的体积和重量，应加入。AA、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂31. (12)为启发或降低物料的粘性，宜用.制软材。BA、稀释剂 B、润湿剂C、吸收剂D、粘合剂32. (12)APC片不能用作润滑剂。AA、硬脂酸镁 B、微粉硅胶 C、滑石粉D、均是33. (12)某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为.go DA、 0.1 B、 0.2C、 0.3 D、 0.434. (12)是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。AA、上、下冲 B、调节器 C、模圈D、饲料器3
11、5. (12)最常用的包衣方法是o AA、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法36. (12)小剂量药物必须测定。AA、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度37. (12)在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为。BA、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度38. (12)当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，测定有重要意义。BA、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度39. (12)用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是DA、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D产气作用40. (13)滴制法制备滴丸剂，对冷却剂的要求之一 。CA.能与主药相混溶B.
12、粘度越大越好C. 与液滴比重相近，以利于液滴逐渐下沉或缓慢上升D. 能与滴丸基质相混溶。41. (13)苏冰滴丸是以聚乙二醇6000为基质，制备时下列材料中不宜作冷却剂。DA.硅油B.液状石蜡C.煤油D.水42. (13)丸剂制备时，含毒剧药及刺激性较强的药物宜制。CA.蜜丸B.浓缩丸C.蜡丸D.滴丸43. (13)蜜丸制备时，关于炼蜜的目的叙述是不正确的。BA.除去过多的水份和杂质B.改变药性C. 杀死微生物和酶类D.增加粘性44. (13)关于丸剂特点的叙述是不正确的。CA.溶散快，作用迅速B.适合多种状态的药物C .具有不良嗅味的药物不能制成丸剂D. 服用剂量小，制备方便45. (13)
13、丸剂中不能用泛制法制备的是。AA.蜜丸 B.水丸 C.浓缩丸 D.水蜜丸46. (14)某注射液1ml应含主药10mg，现测得1ml含主药10.5mg,其含量描述应该是。BA.标示量为105%B.为标示量的105%C.标示量为1ml含10.5mgD.含量为105%47. (14)中药徐长卿的主要成分为丹皮酚，经磺化后制成丹皮酚磺酸钠盐，其目的 。A. 增加丹皮酚在水中的溶解度B. 增加丹皮酚注射液的稳定性C. 防止丹皮酚氧化D. 以磺酸钠为增溶剂48. (14)配制200ml50%金银花注射液，需加克NaCl调节至等渗(50%金银花注射液Tf 为 0.05, 1%NaClATf 为 0.58)
14、 DA. 0.41B.0.81C.1.22D.1.6249. (14)判断下列.组离子交换树脂柱的组合是错误的。DA.阳一阴一阴B.阳一阴一阴一混C.阳一阴D.阴一阳50. (14)下列注射液不宜加抑菌剂的是。DA.低温灭菌的注射液B.滤过除菌的注射液C.无菌操作法制备的注射液D.静脉或椎管注射的注射液51. (14)加热至一定温度时有起浊现象的是。DA.十二烷基硫酸钠B.十二烷基硫酸钠溶液C.吐温一80D.吐温一80溶液52. (14)对眼用溶液PH的调节，要考虑的主要方面 。AA.对眼睛的刺激性B.主药的药效C.药液的稳定D.药液的澄明度53. (14)若药液中已加入抑菌剂，此注射液。AA.可以不再灭菌B.仍需消毒灭菌C .可降低灭菌要求D.灌封时注意无菌操作54. (14)下述关于热原的叙述，正确的是AA. 热原能被强酸强碱破坏B. 热原能够通过121C30分钟高压湿热灭菌所破坏C. 热原体积很小，只有通过微孔滤膜才能滤除D. 热原能溶于水，也能随水蒸气一起被蒸发55. (14)制备中药注射剂时，在水煎浓缩后的高浓度乙醇中调pH8.0,放置滤过，目的是 。CA.去树脂B.去鞣质C.去蛋白质D.去多糖56. (14)用蒸馏法制备注射用水中，隔沫装置的作用。CA.防爆沸B.防蒸馏过快C.抑制蒸气水滴D.去除
