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1、化学发光免疫分析法（CLIA）A、管式磁性微粒子化学发光免疫分析法：（竞争法：用标记抗原与待检抗原竞争性结合固相抗体，待检抗原与检测信号成反比）一、原理：本实验采用竞争法，酶标抗原与标准品抗原竞争抗体，标准品抗原浓度越大，结合到抗体上的酶标抗原越少，RLU越小，B/B0值越小。例：A为一种抗原小分子，有免疫反应性。实验中采用竞争法对尿液中的A进行分析，使待测A、辣根过氧化物酶标记的A(A-HRP)在均相体系中与异硫氰酸荧光素（FITC）标记的兔抗A抗体（FITC-A抗体）发生竞争性免疫反应，再加入用羊抗FITC抗体包被的磁微粒，反应生成物结合在磁微粒上，在磁场经分离、洗涤后加发光底物，用冷光分
2、析仪检测发光强度（RLU），测定尿液中A的含量。二、仪器：1、 Flashn glow LB955 30 管全自动进样冷光分析仪(Berthold 公司);2、 高速离心机(Beckman 公司), 转速13000 r/min3、 磁性分离器(北京科美生物技术有限公司定制, 磁场强度2800 高斯)4、 XW80 旋涡混合器(上海精科实业有限公司)5、 试管12 60 mm(浙江拱东医用塑料厂)6、 磁性微粒子(磁性分离剂, Adaltis 公司)三、试剂1、A标准品2、A单克隆抗体3、A-BSA结合物4、抗FITC抗体包被的磁性微粒子（5mg/mL）5、FITC标记的A单克隆抗体6、HRP标
3、记的A7、PBST 洗涤液(0.05mol/L PBS, 含0.05% Tween-20)8、分析缓冲液(0.05 mol/L 的PBS 缓冲溶液, pH 7.4, 含2.0%BSA、0.5 %的水解明胶、0.1%的Proclin-300)9、发光底物液(鲁米诺、过氧化氢和对碘苯酚溶液)实验用水为二次蒸馏水四、试剂处理1、用分析缓冲液为稀释液, 梯度稀释标准品；2、取A-BSA-HRP溶液, 以分析缓冲液为稀释液, 梯度稀释, 配制1:1000、1:2000、1:5000 的A-BSA-HRP 溶液,4 保存. FITC-A单克隆抗体溶液的配制: 取FITC-A单克隆抗体溶液, 以分析缓冲液为
4、稀释液,梯度稀释, 配制1:1000、1:2000、1:5000、1:10000、1:12000 的FITC-A单克隆抗体溶液, 4 保存。（具体分析）五、数据处理通过测量标准品和样品溶液的发光强度(RLU),使用Flashn glow LB955 发光分析仪自带软件中的数据处理程序对测得的数据进行处理. 线性方程采用的是logit(Y)-log(X)的线性回归数学模型, 以logitY 为纵坐标, logX 为横坐标, 其线性方程表达式为logit(Y) = a + blog(X), 线性方程中 X 为标准品(或待测样品)溶液的浓度, logit(Y) =ln（y/1-y）,y=B/B0,式
5、中, B 为标准品(或待测样品)溶液的发光强度, B0 为不加标准品(或待测样品)而加分析缓冲液的发光强度. 根据标准品的浓度和发光强度值, 经线性回归得标准曲线, 代入样品的发光强度值得样品的浓度。 B、 板式磁性微粒子化学发光免疫分析法（双抗体夹心法）：一、 原理：以磁性微粒子作为分离固相，96孔板为反应容器，辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2-liminol化学发光体系作为检测体系。采用双抗体夹心法，在溶液中形成FITC-抗体抗原-HRP复合物，引入偶联FITC抗体的磁性微粒子，在反复施加磁场的作用下，通过洗涤将没有结合的游离蛋白与免疫复合物分离，以辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2
6、-liminol化学发光体系作为检测体系，实现对待测抗原的检测。二、 仪器1、 BHP9504 微孔板化学发光分析仪(北京滨松光子技术有限公司, 北京); 2、 管式发光分析仪(Berthold 技术有限公司, 德国); 3、 DEM-III 型洗板机(北京拓普分析仪器有限公司, 北京); 电热恒温水浴箱(北京长安科学仪器公司, 北京);4、 XW-80A旋涡式震荡混合仪(上海精科实业有限公司, 上海); 5、 白色不透光96-孔微孔板(英科新创科技有限公司, 厦门); 6、 磁分离器采用美国Promega 公司的Magnabot 96 磁分离装置.三、 试剂1、 A标准品以及配对的A单克隆抗
7、体均购自Fitzgerald 公司(康科德, 美国); 2、 辣根过氧化物酶(HRP)、异硫氰酸荧光素(FITC)以及Tween 20 购自Sigma-Aldrich 公司(圣路易斯, 美国); 3、 化学发光底物(鲁米诺和H2O2)来自美国的DPC 公司; 4、 牛血清蛋白(BSA)购自德国的Merck 公司; 抗FITC 抗体包被的磁颗粒悬浊液(粒径: 2.8 m, 浓度: 5 mg/mL)购自意大利的Adaltis 公司.5、96 孔微孔板先用300 L 含1% (w/V)的BSA 的磷酸缓冲液(PBS)在4 封闭12 h; 整个实验过程中的冲洗液为浓度是0.01 mol/L 的磷酸盐缓
8、冲液, 含0.05%吐温-20 (V/V).6、正常混合人血清来自北京科美东雅生物技术有限公司, 所需血样来自于解放军301 医院(北京)门诊及住院病人. 7、样品标本无需特殊处理, 采用常规医用技术收集全血, 静置, 离心沉淀后, 吸取血清, 分装, 密封,20 保存备用. 检测前, 血清于室温平衡30 min 后,轻微摇晃使其混匀.四、实验方法具体操作步骤为: 先将25L A标准品(梯度浓度稀释)或待测血清, 40L HRP-A抗体结合物和40L FITC-A 抗体结合物加入到96孔板的微孔内; 在37 条件下温育70 min 后, 向体系中加入80 L 抗FITC 抗体包被的磁颗粒悬液; 再经过15 min的孵育后, 用96孔板专用磁分离器进行分离, 洗涤液清洗3次; 最后加入90L鲁米诺和H2O2化学发光底物, 在室温下放置10 min 后进行发光测量.C、对比1资料参考
