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1、物料供应商风险评估报告编号： QR12-0008目录1、目的 物料是保证药品质量的基本要素之一,物料的管理尤其是供应商的管理在制药企业 质量管理过程中起着越来越重要的作用,供应商的管理体系能够确保在药品生产过程中 使用质量合格的物料和优质的服务;供应商的管理是物料管理的源头,也是产品质量持 续稳定的关键一环,因此对供应商应严格管理,降低其质量风险,保证药品质量;企业根据物料性质、物料用量以及将物料对于产品质量影响程度综合考虑物料风险, 对物料进行分级,根据风险评估的结果确认不同级别物料的供应商潜在的风险 ,从而制 定相应的控制措施以最大限度地降低风险;依据对物料供应商的风险识别和风险评估,确定
2、不同级别供应商的管理体系,同时 对经确认及采取管理措施后的供应商剩余风险再评价,证实对供应商的风险已进行了有 效管理;2、风险评估小组成员与分工成员部门职责质量经理组织风险评估小组对风险进行评估确认，编制并提交风险 评估报告；生产部参与风险识别、风险评估、风险控制；QC参与风险识别、风险评估、风险控制；供应部参与风险识别、风险评估、风险控制；QA参与风险评估，协调风险管理全过程，同时负责风险控制 措施执行情况的跟踪与检查；质量受权人负责组织协调风险管理活动，审核批准风险评估报告；3、范围 本风险评估适用于物料供应商的风险评估;4、可接受标准 除非另有说明,本评估报告执行公司供应商质量风险等级评
3、估管理规程编号：SMP-09-105中制定的风险评价/风险可接受准则；5、物料供应商风险评定及控制风险识别目的：目的是针对风险疑问或问题,获得已知和潜在的危险清单；方法：企业根据物料性质、物料用量以及将物料对于产品质量影响程度综合考虑物料风 险,在物料管理中,供应商的管理和控制标准等是重要环节,采用失败模式效果分析 FMEA 系统地利用已有的信息,识别危害的潜在来源；项目关键 控制点关键控制点失败可能导致的后果可能原因现有控制措施采购物料 质量控制供应商的选择物料不符合标准供应商未进行审核进行供应商审计多处购买在审计合格的供应商处 采购物料物料不合格每批取样检验质量管理部检验偏差建立质量标准及
4、操作规 程、00S调查SOP风险分析目的：风险分析是对已识别的危险有关联的风险进行分析,以确定风险严重程度;方法：应用失败模式效果分析FMEA,识别潜在的失败模式，对风险发生的频率、严重性和 可测量性评分;风险评估目的：识别、分析和评价潜在的风险; 方法：从发生频率、严重性和可测量性的角度出发确定风险水平;风险控制风险控制的目的是采取风险控制措施,将风险降低到可接受的水平;风险分析、评估与控制表序 号步骤风险影响/导致结果严重 度S发 生 概 率P可 检 测 性D起始RPN风 险 水 平风险的控制 措施1主要 物料 采购采购的物 料不符合 标准影响关键项目检 测结果，例如含 量、溶出度、有 关
5、物质等项目42216高1. 进行资质审计2. 供应商质量体系现场审计3. 每年进行再审计4. 从审计合格的供应商处采 购物料运输条件 不符合要 求影响物料的质量3216低1. 对于有特殊条件如温湿度 控制的原辅料，验收时检查 送货的运输条件是否符合要 求2. 对每批物料进行取样检验供货不及时影响生产进度1224低1.对供应商的生产能力进行 调查审计2做好采购计划，企业有一 定量的储存2一般 物料 采购采购的物 料不符合 标准影响产品的外 观、气味、装量、 片重等32212中1. 资质审计2. 尽可能进行供应商质量体 系现场审计，不便进行现场 审计的，进行书面审计3. 每年进行再审计4.从审计合
6、格的供应商处米 购物料运输条件 不符合要 求影响物料的质量3216低1. 对于有特殊条件如温湿度 控制的原辅料，验收时检查 送货的运输条件是否符合要 求2. 对每批物料进行取样检验供货不及时影响生产进度1224低1.对供应商的生产能力进行 调查审计2做好采购计划，企业有一 定量的储存3辅助 物料 采购采购的物 料不符合 标准影响包装的外观1224低1. 资质审计2. 每年进行再审计3. 从审计合格的供应商处采 购物料物料供应商分级物料分类原则和标准：综合考虑物料所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素,对本公司物料分为以下三种：主要物料-对药品质量影响较大的物料；一般物
7、料-对药品质量影响较小的物料；辅助物料-对药品质量一般无影响的物料;原药材及辅料的物料分级物料名称主要作用风险描述影响/导致结果可 能 性 P严重 性S可测 性D风 险 得 分中药材中药饮片的原料药,作为药 品的一种主要成分，起主 要治疗作用，有理活性或 其他直接作用，影响机体 的功能；其供应商来源于 成熟企业，质量多年稳定；保存不当，霉变变质中药饮片含量不准确影响饮片疗效14226质量不达标；142运输过程受污染导致药品卫生不合格232蜂蜜、食中药饮片蜜炙、醋炙、酒炙、 盐炙、油炙的主要辅料，辅 料渗透或粘附在饮片表面，用量不当影响饮片炮制质量，影响饮片疗效13326含量不达标；影响饮片疗效
8、132醋、黄 酒、食盐、 羊脂油其质量情况对炙制饮片影响较大；运输过程受污染；影响药品的卫生情况223麦麸、蛤粉、滑石粉、河沙在中药饮片炒制工艺中作 为热力传到中介，其质量及 用量直接影响饮片炮制质 量；用量过少炮制饮片质量不合格11214运输过程受污染；导致饮片污染222杂质超标导致炮制饮片污染、影响炮制质量122生姜、白矶、甘草、石灰用于毒性中药饮片减毒炮 制,其质量情况直接影响毒 性饮片减毒情况及毒性饮 片炮制质量用量不当；减毒效果不佳，影响用药安全及饮片疗效13222储存条件不当发生变质情况222运输过程受污染；导致药品卫生不合格222包装材料供应商分级物 料 名 称主要作用风险描述影
9、响/导致结果可 能 性 P严重性S可测 性D风 险 得 分风 险 级 别降低风险的措施评 估 结 果内包装材料作为直接与药 品接触的包装 材料，对包材的 质量、卫生情况及密封性等要 求严格；密封差导致药品受外界 环境污染,影响药 品质量；13220高严格按要求验收并防止虫鼠咬破不洁净132严格按要求进 行验收、储存， 要求最少达到 食品级要求运输过程受污染导致药品卫生不合格222审计并监督供应商的运输条件印 刷 包 材 标 签 合、作为外包装材 料的一种，用于 对产品的阐述 或运输时对产 品的保护，对包 材卫生情况无 要求；颜色不一致影响药品的外观，导致药品外观不致，甚至出现文字内容与内容物不
10、致的情况；12210中严格按国家审批标准验收印字包材；印刷内容跑偏121运输过程受污染122在验收时检查运输条件是否符合要求；格证非 印 字 外 包 材作为外包装材 料，不与药品直 接接触，对卫生 情况无要求;对 药品质量影响 小；边缘粗糙影响药品的外观， 导致药品包装不 致，甚至出现包 装不严实而使药 品受挤压变形的 情况；1115低严格按国家审批标准验收非印字包材；大小不一致121运输过程受污染2211在验收时检查运输条件是否符合要求；总结物料种类物料名称物料供应商 级别主要物料中药材、蜂蜜、食醋、黄酒、食盐、羊脂油、生姜、白矶、 甘草、石灰、内包装材料一级供应商一般物料麦麸、蛤粉、滑石粉
11、、河沙、印刷包装材料、标签合格证二级供应商辅助物料非印字的外包材二级供应商风险控制措施的确认及剩余风险的确认序 号步骤控制措施是否产生 新风险新风险的 控制措施新风险控制后 是否可接受已执行未执行1主要物料 的采购2一般物料 的采购3辅助物料 的采购检查人复核人日期日期偏差及处理风险控制措施实施过程中出现的偏差和变更按公司的管理文件变更管理制度、偏差处理管理制度进行处理,并将出现的偏差和变更归档于确认报告中;风险的沟通和审核评估过程中充分讨论并保持沟通畅顺;6、结论评价人： 日期：7、风险评估报告的审批风险评估报告审批表项目名称报告编码制订人制订日期审核人审核日期批准人批准日期报告会审会审人部门日期
