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2、朗臨丑。率韦d丄V書G翱射廿丄M昌舌业SO丑卑。串早羽姿胡前旨皋早曹确韦剝普g W SR div率韦兴飆酮宝率搦勃濫乎迪麦一耳艺務星墜：侍(琬dl/归)諏瞬81附图：第1步：葡萄瞻磷酸化第2步：磷酸己塘异构化卜霹睦段-口胡特第3歩：再次磷釀化第4步：果糖一T, 二磷醴製無旳牺廉卑打诫曲TC-1 .fi-r.tfsMff-D- *i.4 鼻標4睛椎IK甘镰匿(1-11-*：111单二湖制第5步：磷酿丙糖异构化第6歩；甘油醛氧化HCOH带隍丙雷斤构酶IClioQIO:.j-RO1他L厂T1O-MAD Pi 亠 HOTH O1H弹 H O- + NADHenoz悔D-甘恤酵0 di-AMD-ITtt
3、rSd-i,廿简服3 -謁购第7歩：底物水平磷醴化第E步當变位反应KWP* HCOHCn- ir 5二*醴直他昶HC(JH?CHjOR-f)CF诉潘rriait破削 右00.1) -54 ATPCOC-D-3CTTOHO-COO-D-2 -璘騎甘油超第g步：烯醇化第10步：再次底物水平磷酸化CHj OCOO-溝锻烯Iff 式丙SI酸i h2cM占I十血尸一* C -o + ATP 内帽磴濒晦IC0Q-朗槪擁暮式阿網験crijOHci上c-、憚阳址解O-COO-n-2磷融甘油被总反应式:Glucose + 2 ADP + 2片 + 2NAD+2 pyruvate + 2ATP + 2H2O +
4、2NADH +2H#一.糖无氧氧化反应（分为糖酵解途径和乳酸生成两个阶段）（一）糖酵解的反应过程（不是限速酶的反应均是可逆的）1. 葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖1 己糖激酶（hexokinase ）催化，I-IV型，肝细胞中为IV型，又称葡萄糖激酶区别：前者Km值小、特异性差。意义：浓度较低时，肝细胞不能利用Glc。2 需要Mg + +参与，消耗1分子ATP3 关键酶（限速酶）：己糖激酶。4 反应不可逆，受激素调控。磷酸化后的葡萄糖不能透过细胞膜而逸出细胞。2. 6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖1 醛糖、酮糖异构体互变，需Mg + +参与3. 6-磷酸果糖转变为1,6-二磷酸果糖（F-1,6-
5、2P ）1 关键酶6-磷酸果糖激酶-1（ PFK-1）,主要调节点。.2 需要Mg + +参与，消耗1分子ATP3 反应不可逆。4. 磷酸己糖裂解成2分子磷酸丙糖5. 磷酸二羟丙酮转变为3-磷酸甘油醛糖酵解途径上半段完成，消耗2分子ATP6. 3-磷酸甘油醛氧化为1、3-二磷酸甘油酸1 胞浆中脱氢（无氧氧化不产能，有氧氧化产生2.5x2或1.5x2分 子 ATP）2 生成高能磷酸键7. 1.3-二磷酸甘油酸转变为3-磷酸甘油酸1 .生成1x2分子ATP,产能方式：底物水平磷酸化。8. 3-磷酸甘油酸转变为2-磷酸甘油酸9. 2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸（PEP ）1 生成高能磷酸键10
6、. 磷酸烯醇式丙酮酸转变成ATP和丙酮酸1 关键酶:.丙酮酸激酶2反应不可逆3产生1x2个ATP（底物磷 酸化）至此完成”糖酵解途径”（二）丙酮酸被还原为乳酸1 缺氧时进行。2反应由乳酸脱氢酶（LDH ）催化3 2H来自于3-磷酸甘油醛脱氢4反应可逆糖酵解的特点：1 细胞内定位：胞浆（cytosol）2 ）限速酶（ 3个） ：己糖激酶, 6-磷酸果糖激酶-1（ PFK-1）, 丙酮酸 激酶3 产能：方式：底物水平磷酸化数量：2x2-2 = 2个ATP （从Glc开始）2x2-1 = 3个ATP（从糖原开始）4 终产物：lactate （乳酸循环）糖酵解的生理意义：1、在缺氧情况下供能： 如高原
7、缺氧、心肺功能不全时缺氧。2、有些组织即使不缺氧时也由糖酵解提供全部或部分能量:如成熟红 细胞、神经、白细胞.骨髓。3、在肌肉收缩情况下迅速供能 重要的名词解释：糖酵解，底物水平磷酸化1 糖酵解（glucolytic）:在机体缺氧情况下，葡萄糖经一系列酶促反 应生成丙酮酸（pyruvate ）进而还原生成乳酸（lactate ）的过程称 为糖酵解。亦称糖的无氧氧化（anaerobic oxidation ），其全部反 应在胞浆中进行。2 底物水平磷酸化（Substrate level phosphorylation ）: ADP或其他核苷二磷酸的磷酸化作用与底物的脱氢作用直接相偶联的反 应过程
8、称为底物水平磷酸化。二.糖的有氧氧化（分为糖酵解途径，丙酮酸氧化脱羧，TCA及氧化 磷酸化）（一）葡萄糖循糖酵解途径分为丙酮酸（二）丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoACOOHIC=ONAD 硫辛酸 NADH+HCOSCoAHSCoA TPP FAD CO2|CH 3丙酮酸脱氢酶复合体CH 3特点：1 脱羧，脱氢（NAD+ ），产生2.5 个 ATP （氧化磷酸化）。2 关 键 酶 （ 1 个 ） : 丙 酮 酸 脱 氢 酶 复 合 体3 反应不可逆4 产生高能硫脂键。酶和辅酶：1、丙酮酸脱氢酶复合体1）丙脱酸脱氢酶（E1）2 ）二氢硫辛酰胺转乙酰酶（E2 ）3 ）二氢硫辛酰胺脱氢酶（E3
9、）2、辅酶1)TPP(E1)素B1脚气病)维生素B1 (由于丙酮酸堆积，导致维生2)FAD (E3)维生素B23)NAD+(E3)维生素PP4)HSCoA 泛酸5 )硫辛酸(E2 )(三) 三羧酸循环(Tricarboxylic acid cycle, TCA)又称：柠檬酸循环(Citrate acid cycle)Krebs 循环(Krebs cycle)1. 乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸1 . 关键酶：柠檬酸合酶2 乙酰基进入三羧酸循环3 反应不可逆。(线粒体)2. 柠檬酸顺乌头酸酶转变为异柠檬酸3. 异柠檬酸氧化脱羧生成a-酮戊二酸1第一次脱羧2第一次脱氢(NAD+ , 2.5ATP
10、)3关键酶: 异柠檬酸脱氢酶 4反应不可逆4. a-酮戊二酸脱羧生成琥珀酰CoA1 关键酶：a-酮戊二酸脱氢酶复合体2 第二次脱氢(NAD+ , 2.5ATP).3 脱羧4 反应不可逆5 产生高能硫酯键。5. 琥珀酰CoA合成酶催化底物水平磷酸化反应1唯一一次底物水平磷酸化，生成1分子ATP。6. 琥珀酰脱氢生成延胡索酸1第三次脱氢（FAD，1.5ATP）7. 延胡索酸加水生成苹果酸8. 苹果酸脱氢生成草酰乙酸1 第四次脱氢（NAD+，2.5ATP）TCA的特点：1 细胞内定位：线粒体2 限速酶（3个）：柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶,a-酮戊二酸脱 氢酶复合体3 三羧酸循环每进行一周： 有2次脱
11、羧，4次脱氢，共生成10个 分子ATP4 草酰乙酸的回补：丙酮酸草酰乙酸苹果酸丙酮酸羧化酶苹果酸脱氢酶糖有氧氧化过程中生成的ATP :30或32个ATP （具体计算过程参 考书100页）TCA生理意义：1、是三大营养素的最终代谢通路。2、为氧化磷酸化提供还原当量。（NADH + H+和FADH2）3、为其它合成代谢提供小分子前体。4、是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽。重要的名词解释：三羧酸循环（TCA）TCA :由乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，经4次脱氢、2 次脱羧，生成4分子还原当量、2分子CO2，重新生成草酰乙酸的 过程称为三羧酸循环，又称为柠檬酸循环或Krebs循环。糖酵解和糖有
12、氧氧化的比较糖酵解糖有氧氧化反应条件缺氧情况有氧情况进行部位胞液胞液和线粒体关键酶3个7个产物乳酸、2ATPCO2 + H2O、32(30)ATP能量生成方式底物水平磷酸化氧化磷酸化+底物水平磷酸化生理意义迅速供能，缺氧供能， 某些组织供能机体获 取能量的主要方式机体获能的主要方式20种氨基酸中文名称英文名称三字母编写単字母苻号甘氨酸GlycineGlyGAlanineAlaA巍羸酸ValineVaiVLeucineLeuL异亮氨酸IsoleucineHeI脯氨酿PralineProP苯丙氨酸PhenylalaninePheF酪真酸TyrosineTyrY色氨醸TryptophanTrpWSe
13、rinsSerSThreonineThrT半就氨酸CystineCysC蛋贏酸MethionineMetM天冬酰版AsparagineAsnN谷氨酰胺GlutamineGinQ天冬氨蕊AsparticacidAspDGlutamicacidGluE赖氨酸LysineLysK精氨酸ArginineArgR组载釀HsstidineHisH20种氨基酸按R基的性质可分为4组： 含非极性、疏水性R基的氨基酸：丙氨酸（Ala ）纟颉氨酸（Vai）亮氨酸（Leu ）异亮氨酸（lie ）脯氨酸（Pro ）苯丙氨酸（Phe ）色氨酸（Trp）蛋氨酸（Met） 含极性、中性R基的氨基酸：甘氨酸（Gly）丝氨酸（Ser）苏氨酸（Thr）半胱氨酸（Cys ）酪氨酸（Tyr）天冬酰胺（Asn ）谷氨酰胺（Gin ） 含酸性R基的氨基酸：天冬氨酸（Asp ）谷氨酸（Glu ） 含碱性R基的氨基酸：赖氨酸（Lys）精氨酸（Arg ）组氨酸（His）Glycine匚 Oh叫Alani
