《2022年度河北省秦皇岛市青龙满族自治县执业药师继续教育考试通关提分题库(考点梳理)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度河北省秦皇岛市青龙满族自治县执业药师继续教育考试通关提分题库(考点梳理)（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度河北省秦皇岛市青龙满族自治县执业药师继续教育考试通关提分题库(考点梳理)一单选题(共60题)1、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c2、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a3、-环糊精包合物的作用不包括: A.液体药物粉末化 B.减少刺激性 C.减少药物的溶解度 D.调节药物释
2、放 标准答案:c4、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分 E.肠内酸碱度 标准答案:b5、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b6、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b7、治疗重度妊高征孕妇，首选药物应是 A.降压药 B
3、.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c8、以下哪个不是医药文献的特点, A.增长迅速、数量庞大 B.内容重复又分散 C.信息老化速度加快 D.保密性极强 标准答案:d9、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c10、下面哪一
4、个属于二次文献,( ) A.演讲稿 B.期刊论文 C.NKI期刊数据库 D.学位论文 标准答案:c11、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e12、患者李某，女，19岁，颜面、胸背部起红色丘疹，间有脓疱，皮肤油腻，口臭，舌质红，苔黄腻，脉滑，方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b13、慢性稳定性心绞痛急性发作，为了缓解症状，首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.
5、咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b14、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b15、“后有追兵，前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b16、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制
6、的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 标准答案:a17、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a18、喹诺酮类药物的抗菌机制是:( ) A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 标准答案:a19、因作用时间太短，不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d20、心理学成为一门独立的科学的代表人物是 A.华生 B.
7、马斯洛 C.韦伯 D.冯特 标准答案:d21、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b22、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d23、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作，市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c24、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可
8、从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b25、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液，增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损，不便于运输和携带 标准答案:c26、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a27、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d28、稳定性心绞痛的治疗药物中，既能缓解症状又能改善预后的是: A.硝酸酯
9、类 B.阿斯匹林 C.他汀类调脂药 D.受体阻滞剂 标准答案:d29、关于美洛培南药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广，对G+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次，每8小时一次 E.中枢神经系统副作用:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b30、根据白疕的临床特征可分为( ) A.寻常型 关节型 B.寻常型 脓疱型 C.寻常型 红皮病型 D.寻常型 脓疱型 关节型 红皮病型 标准答案:d31、验证的关键点是( ) A.验证必须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面
10、 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d32、道德品质形成的标志是 ( ) A.道德认识 B.道德行为 C.道德信念 D.道德意志 标准答案:b33、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应
11、的药品标准答案:b34、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，它也是药物施用于机体前的最后形式，称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a35、我国现已将“佩夫人止咳露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 标准答案:a36、医药实践活动要达到的最终目标是 A.提供药品服务 B.保证药品质量，增进药品疗效 C.全心全意为人民的健康长寿服务服务 D.实行医药学人道主义 标准答案:c37、在细菌性热原中，致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b38、某人平素易口燥咽干，手足心
12、发热，口渴喜冷饮，大便干燥，两目干涩。属于( ) A.阳虚质 B.阴虚质 C.平和质 D.特禀质 标准答案:b39、下列哪种药物一般不用于儿童:( ) A.氯霉素 B.万古霉素 C.更昔洛韦 D.奥司他韦 E.美洛培南 标准答案:a40、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c41、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.从轻或者减轻处罚 标准答案:d42、以下说法中错误的是( ) A
13、.非癌性疼痛包括急性疼痛和慢性疼痛 B.急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号 C.慢性疼痛则是毫无价值的因素，常常带给患者孤独感和绝望感 D.所谓慢性非癌性疼痛，是泛指恶性肿瘤引起的疼痛以外的所有疼痛 标准答案:d43、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种，中药102种，总计307种 B.西药102种，中药205种，总计307种 C.西药200种，中药107种，总计307种 D.西药105种，中药202种，总计307种 E.西药175种，中药132种，总计307种 标准答案:a44、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性
