《2022年度湖北省宜昌市宜都市执业药师继续教育考试题库附答案（基础题）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度湖北省宜昌市宜都市执业药师继续教育考试题库附答案（基础题）（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度湖北省宜昌市宜都市执业药师继续教育考试题库附答案（基础题）一单选题(共60题)1、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c2、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a3、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激
2、素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c4、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b5、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d6、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d7、根据处方管理办法，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答
3、案:b8、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a9、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d10、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品
4、流通 C.主要做好购销工作，市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c11、按临床用途分类静脉输液不包括( ) A.基础性输液 B.治疗性输液 C.预防性输液 D.营养性输液 标准答案:c12、被后人称为“补土派”的代表医家是( ) A.李中梓 B.李杲 C.陈无择 D.叶桂 标准答案:b13、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚，绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c14、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a15、关于儿童生长发育特
5、点的描写，下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统，肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b16、工艺验证主要是对( ) A.生产设备的适用性 B.成品检验方法的符合性 C.特定条件下工艺的合理性 D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 标准答案:b17、胃的生理特性是( ) A.喜燥恶湿主升 B.喜燥恶湿主降 C.喜润恶燥主升 D.喜润恶燥主降 标准答案:d18、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:(
6、) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a19、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a20、维持人体内脏位置的相对恒定，主要是下列哪项的作用( ) A.肝气 B.脾气 C.肺气 D.肾气 标准答案:b21、药物成瘾性指的是药物的( ) A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 标准答案:a22、人参益智的作用机制不包含 ( ) A.促进脑内RNA和蛋白质的合成 B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放 C.促进脑细胞发育 D.增加脑供血 E.保护神经细胞 标准答案:b23、验证是(
7、 ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a24、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e25、属于特异性感染的是 A.痈 B.急性蜂窝组织炎 C.丹毒 D.破伤风 标准答案:d26、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药
8、品名称和复方制剂药品名称 标准答案:c27、2009年4月，国务院印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年,2011年)，明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.零售药店必须按规定配备药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b28、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，
9、追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c29、嗜食肥甘厚味，易形成( ) A.平和质 B.痰湿质 C.气虚质 D.阳虚质 标准答案:b30、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述，错误的是:( ) A.抗菌谱广，对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d31、执业药师的职责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c32、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以
10、可以 标准答案:b 考生答案:33、关于情报、知识、信息的概念及其之间的关系，以下描述错误的是( ). A.信息就是知识 B.知识来源于信息，但不等于信息 C.只有有一定利用价值的知识才可能转化成情报 D.知识要变成情报，必须经过运动和传递，传递的形式主要就是文献 标准答案:a34、“后有追兵，前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b35、有关合理应用抗生素的原则的描述，下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染，可先用抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生
11、素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药，必要时进行血药浓度监测 E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌握适应症 标准答案:b36、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.缓解症状，帮助病人度过危险期 标准答案:d37、在下列选项中，热原的性质不包括( ) A.耐热性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b38、关于头孢曲松药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.适应症:敏感菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系、骨和关节的感染，还用于败血症、脑膜炎 B.剂量用法:静脉滴注，100mg/kg/d，分2次，或1次 C.不
12、良反应有过敏反应; D.静脉滴注可不做皮试 E.不良反应有转氨酶升高、BUN升高和蛋白尿等 标准答案:d39、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d40、治疗风湿性疾病的药物，下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤
13、D.PGE(前列腺素) 标准答案:d41、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a42、根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药师应具有( ) A.临床医学本科以上学历 B.药学专业本科以上学历 C.临床医学大专以上学历 D.药学专业大专以上学历 标准答案:b43、塑料软袋输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液，提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b44、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染
