《2022年度四川省成都市龙泉驿区执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度四川省成都市龙泉驿区执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度四川省成都市龙泉驿区执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、下列关于执业药师的行为，正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a2、李某，男，13岁，因饮食过饱，出现腹胀嗳气吞酸，大便臭秽不畅，苔腻口臭，脉滑，宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d3、药
2、品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a4、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d5、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准
3、答案:a6、受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b7、下列适宜制成胶囊剂的是: A.药物的水溶液 B.易风化药物 C.易溶性药物 D.液体药物 标准答案:c8、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c9、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液，增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.
4、易破损，不便于运输和携带 标准答案:c10、处方药广告的忠告语是( ) A.“请在医师指导下购买和使用” B.“本广告仅供医师和药师阅读” C.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 标准答案:c11、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d12、药品召回管理办法规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告，责令限期改正 B.予以警告，责令限期改正，并处以2万元以下罚款 C. 予以警告，责令限期改正，并处以3万元以下罚款 D. 予以警告，责令限
5、期改正，并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款，吊销药品生产许可证 标准答案:c13、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b14、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a15、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e16、下列哪项不属于山药的
6、适用症( ) A.肝气郁证 B.肺气虚证 C.肾气虚证 D.脾气虚证 标准答案:a17、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a18、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作，即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b19、链球菌感染后肾小球肾炎首选抗生素为:( ) A.万古霉素 B.青霉素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E.三代头孢菌素 标准答案:b20、塑料软袋
7、输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液，提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b21、执业药师的行为，符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方，拒绝调配 标准答案:d22、有关糖皮质激素抗炎作用的错误叙述是( ) A.能提高机体对内毒素的耐受力 B.有退热作用 C.能中和内毒素 D.缓解
8、毒血症状 标准答案:c23、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a24、胃火亢盛胃痛的主要特点是( ) A.胀痛 B.刺痛 C.隐痛 D.灼痛 标准答案:d25、在下列选项中，热原的性质不包括( ) A.耐热性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b26、阳虚体质养生原则:( ) A.补气 B.温阳 C.燥湿 D.补虚 标准答案:b27、布尔逻辑检索包括( )。 A.逻辑“与”和逻辑“异或” B.逻辑“与”和逻辑“或” C.逻辑“+”和逻辑“-” D.逻辑“与”、逻辑“或”和逻辑“非” 标准答案:d28、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广
9、审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c29、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化的规划应以企业优化为原则 B.企业信息化规划应遵循一体化集成原则 C.企业信息化规划应坚持一次性投入原则 D.企业信息化规划应贯彻实施有效性原则 标准答案:c30、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的
10、 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a31、工艺验证主要是对( ) A.生产设备的适用性 B.成品检验方法的符合性 C.特定条件下工艺的合理性 D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 标准答案:b32、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人
11、的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d33、湿疮相当于西医的( ) A.神经性皮炎 B.湿疹 C.异位性皮炎 D.接触性皮炎 标准答案:b34、创伤是指 A.机械性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.生物性损伤 标准答案:a35、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b36、嗜食肥甘厚味，易形成( ) A.平和质 B.痰湿质 C.气虚质 D.阳
12、虚质 标准答案:b37、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d38、提取液采用静脉注射给药可导致药理作用产生质变化的中药是 ( ) A.人参 B.当归 C.附子 D.青皮 E.白术 标准答案:d39、类风湿关节炎一旦确诊应尽早选用 ( ) A.NSAIDs B.NSAIDs，改变病情抗风湿药 C.糖皮质激素 D.免疫抑制剂 标准答案:b40、儿童支原体感染使用方便有效的抗生素是:( ) A.红霉素 B.白霉素 C.阿奇霉素 D.交沙霉素 E.螺旋霉素 标准答案:b41、关于学位论文及其数据
13、库的描述错误的是( )。 A.学位论文研究内容新，时代性、实用性强，有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型，学位论文数据库都包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b42、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a43、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d44、-环糊精包合物的作用不包括: A.液体药物粉末化 B.减少刺激性 C.减少药物的溶解度 D.调节药物释放 标准答案:c45、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.
