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1、2022-2023年度浙江省衢州市江山市执业药师继续教育考试考试题库一单选题(共60题)1、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b2、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c3、治疗重度妊高征孕妇，首选药物应是 A.降压药 B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c4
2、、李某，男，13岁，因饮食过饱，出现腹胀嗳气吞酸，大便臭秽不畅，苔腻口臭，脉滑，宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d5、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d6、关于青霉素副作用的描述，下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e7、“后天之本”指( ) A.心 B.肺 C.脾
3、D.肝 标准答案:c8、关于控释制剂特点中，错误的论述是( ) A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可减少药物的副作用 标准答案:a9、中药注射剂应用时应( ) A.辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案:a10、大部分清热药的药理作用不包含 ( ) A.抗病原体 B.抑制机体免疫功能 C.抗毒素 D.抗炎、解热 E.抗肿瘤 标准答案:b11、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a12、某人身体强壮、胖瘦适中，饮
4、食无偏嗜，二便通调，面色红润，性格开朗随和，精力充沛，举动灵活，睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c13、秋季的主要致病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准答案:c14、非二氢吡啶类钙拮抗剂适用于慢性稳定性心绞痛并伴有下列哪种情况的患者: A.心力衰竭 B.心动过缓 C.房室传导阻滞 D.房颤或房扑 标准答案:d15、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e16、新药监测期
5、内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a17、下述药物中，体外抗菌活性最强的是:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.萘啶酸 D.吡哌酸 标准答案:b18、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b19、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d20、中药商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切，供方密切 C.经营技术性强，有懂商业知识的执业药师
6、 D.严禁经营伪劣产品 标准答案:a21、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c22、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d23、雌激素的临床用途有: A.痛经 B.功能性子宫出血 C.消耗性疾病 D.先兆流产 标准答案:b24、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d25、医疗器械召回包括( ) A.主动召回和
7、被动召回 B.主动召回和责令召回 C.主动召回和自愿召回 D.主动召回和强制召回 标准答案:b26、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b27、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类 C.5类 D.6类 标准答案:d28、药品召回管理办法规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告，责令限期改正 B.予以警告
8、，责令限期改正，并处以2万元以下罚款 C. 予以警告，责令限期改正，并处以3万元以下罚款 D. 予以警告，责令限期改正，并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款，吊销药品生产许可证 标准答案:c29、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b30、同名异种的中药，影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制工艺 标准答案:b31、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分
9、是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a32、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c33、下列哪项不属于食疗误区的是( ) A.食疗是绝对安全的 B.什么人都可以用同样的食疗方子 C.食疗无需医生，自己可以操作 D.食疗应对症使用 标准答案:d34、钙拮抗剂的禁忌症是: A.老年单纯收缩期高血压 B.稳定性心绞痛 C.严重心力衰竭 D.动脉粥样硬化 标准答案:c35、根据处方管理办法，每张处方用药( ) A.限于1名患者 B.
10、限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a36、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b37、关于头孢曲松药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.适应症:敏感菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系、骨和关节的感染，还用于败血症、脑膜炎 B.剂量用法:静脉滴注，100mg/kg/d，分2次，或1次 C.不良反应有过敏反应; D.静脉滴注可不做皮试 E.不良反应有转氨酶升高、BUN升高和蛋白尿等 标准答案:d38、中药商品流通规律的四环节正确的是( ) A.采购存储运输销售 B.存储采购运输销售
11、 C.存储运输采购销售 D.采购运输存储销售 标准答案:d39、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，增加患者出血的危险。 标准答案:d40、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b41、湿疮相当于西医的( ) A.神经性皮炎 B.湿疹 C.异位性皮炎 D.接触性皮炎 标准答案:b42、喹诺酮类药物中对小鼠皮
12、肤具有光致癌作用的是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 标准答案:c43、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:( ) A.垂体前叶功能减退 B.阿狄森病 C.肾上腺皮质次全切除术后 D.结缔组织病和肾病综合征 标准答案:d44、干扰素的作用机制是( ) A.干扰病毒吸附敏感细胞 B.干扰病毒穿入细胞 C.抑制病毒释放 D.诱导细胞产生抗病毒蛋白质 标准答案:d45、根据产品质量控制的需要，生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d46、高血压合并糖尿病患者，目标血压应控制在: A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c47、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上，300份/百万人 B.70%以上，400份/百万人 C.85%以上 ，400份/百万人 D.80%以上，400份/百万人 标准答案:d48、根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药师应具有( ) A.临床医学本科以上学历 B.药学专业本科以上学历 C.临床医学大专以上学历 D.药学专业
