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1、第一早1、遗传：同种物种上代与子代之间及子代个体之间相似的现象。2、变异：同种物种上代与子代之间及子代个体之间相异的现象。3、生物进化与新品种选育的三大因素。遗传、变异和选择4、各位代表人物的遗传观念及其在遗传学发展中的作用。孟德尔1856-1864年从事豌豆杂交试验，首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律。贝特 生1906年提出遗传学作为一个学科的名称。约翰生于1909年发表纯系学说并且首先 提出基因一词，以代替孟德尔遗传因子概念。摩尔根等用果蝇试验发现性状连锁现象。 1944年阿委瑞用试验方法直接证明DNA是转化肺炎的遗传物质。1953年瓦特森和克里克 通过X射线衍射分析的研究，提出DNA
2、分子结构模式理论。第一早1、核型分析：在对染色体进行测量计算的基础上，分组、排队、配对并进行形态分析的过 程。2、染色体的形态特征和数目。形态特征：必备：主缢痕、着丝粒/点、臂、端粒/体；额外：次缢痕、随体。不同物种和同一物种染色体大小（长度）差异都很大，宽度上同一物种的染色体大致相同。 数目：各种生物的染色体数目都是恒定的，在体细胞中是成对的，性细胞则是成单的。3、有丝分裂、减数分裂过程中chr的形态特征、数目变化及其遗传学意义。形态变化：有丝分裂：间期复制形成染色单体，前期染色质变粗形成染色体，中期着丝点排在赤道板上， 后期着丝点分裂，染色单体分开形成的染色体分向细胞两极，末期染色体分到两
3、个子细胞） 减数分裂：减I前的间期复制形成染色单体，减I过程同源染色体联会和分离，减 II着丝点分裂，姐妹染色单体分离数目变化：有丝分裂：后期着丝点分裂，染色体数目加倍，末期又减半从而恢复到原来数目。减数分裂：减I末期减半，减II后期着丝点分裂，暂时加倍，到减II末期又减半。遗传学意义：有丝分裂维持了个体的正常生长和发育，保持了亲、子代细胞间的遗传性状的稳定和物种的 连续性。减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，促进遗传物质重新组合；保证了物 种相对的稳定性；为生物变异提供了重要的物质基础，并为人工选择提供了丰富的材料。第三早1、转化：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型
4、的DNA而使它的基因型和 表现型发生相应变化的现象。2、遗传密码：核苷酸序列所携带的遗传信息。编码20种氨基酸和多肽链起始及终止的一套 64个三联体密码子。3、简并：两种或多种核苷酸三联体决定同一种氨基酸。4、DNA是主要遗传物质的直接证据？1. 格里菲斯肺炎双球菌体内转化实验；2.噬菌体侵染细菌的实验；以上两者直接证明DNA是遗传物质。3. 烟草花叶病毒的实验，证明RNA是遗传物质，而其他大量实验说明，仅有少数病毒同烟 草花叶病毒一样以RNA为遗传物质。第四章1、单位性状：被区分开的每一个具体性状。2、基因型：生物个体基因组合。3、表现型：生物体所表现的性状。4、基因互作：非等位基因对同一性
5、状起作用的遗传效应。5、等位基因和非等位基因之间的基因互作。等位基因的相互作用：完全显性、不完全显性、共显性、镶嵌显性。非等位基因的相互作用：互补作用、积加作用、重叠作用、抑制作用、上位作用。课本P76表4-5AA-第五早1、连锁遗传：位于同一条染色体上的基因一起遗传的现象。2、基因定位：确定基因在染色体上的位置和排列顺序的过程。3、干扰：连锁的基因间发生一次单交换后影响其邻近位置上发生第二次单交换的现象。4、连锁遗传图 课本P103页通过两点测验或三点测验，可确定基因一基因之间的相对位置，将其标志在染色体上绘制成 图，就叫做连锁遗传图。5、在大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(
6、1)为显性。今以带壳、散穗与 裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株，裸粒、散穗18株，带壳、密穗20株，裸粒、密穗203株。试问这两对基因是否连 锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？F1表现为带壳散穗(N nLl)。F2不符合9：3：3：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对 基应为不完全连锁。交换值 = (18+20) / (201+18+20+203) X100%=8.6%F1的两种重组配子N1和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为(1-8.6%)/2=45.
7、7%；在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%X4.3%=18.49/10000,因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X=10817,故要使F2出现纯合的裸粒散穗20 株，至少应种10817株6、在杂合体ABy/abY内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。在没有 干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？在符合系数为0.26时，配子的 比例如何？这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。 实际双交换值=理论双交换值*符合系数=0.06*0.1*0.26 = 0.156%可
8、知：双交换配子aBY与Aby比例各为：0.156% / 2 = 0.078%；单交换配子aBy与AbY比例各为：(6% - 0.156%) / 2 = 2.922%；单交换配子ABY与aby比例各为：(10% - 0.156%) / 2 = 4.922%亲本型配子 ABy 与 abY 比例各为：50% - 0.078% - 2.922% - 4.922% = 42.078%则配子比例为42.078ABy： 42.078abY： 4.922ABY： 4.922aby： 2.922aBy： 2.922AbY： 0.078aBY： 0.078aBY7、a和b是连锁基因，交换值为16%，位于另一染色体
9、上的d和e也是连锁基因，交换值 为8%。假定ABDE和abde都是纯合体，杂交后的F1由于纯隐性亲本测交，其后代的基因 型及其比例如何？根据交换值，可推测F1产生的配子比例为(42%AB : 8%aB : 8 % Ab : 42%ab)X(46%DE : 4%dE : 4%De : 46%de),故其测交后代基因型及其比例为：AaBbDdEel9.32 : aaBbDdEe3.68 : AabbDdEe3.68 : aabbDdEel9.32 : AaBbddEel.68 aaBbddEe0.32 : AabbddEe0.32 : aabbddEel.68 : AaBbDdeel.68 : a
10、aBbDdee0.32 AabbDdee0.32 : aabbDdeel.68 : AaBbddeel9.32 : aaBbddee3.68 : Aabbddee3.68+ + + + c+ b + b ca + +a + ca b +a b c74382398106536466aabbddeel9.328、a、b、c3个基因都位于同一条染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果:试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。根据上表结果，+c和ab+基因型的数目最多，为亲本型；而+b+和a+c基因型的数目最少, 因此为双交换类型，比较二者便可确定这3个基因的顺序，a基因位于中间。共有 7
11、4 + 382 + 3 + 98 + l06 + 5 + 364 + 66 = l098双交换值=(3 + 5)/ l098 *lOO%= 0.73%b 和 a 间的单交换值=(106 + 98)/ 1098 * 100% + 0.73% = 19.3%c 和 a 间的单交换值=(74 + 66)/ 1098 * 100% + 0.73% = 13.5%则b和c间的单交换值=19.3% + 13.5% = 32.8%符合系数=0.0073 / (0.193 + 0.135)= 0.28这3个基因的排列顺序为：bac； ba间遗传距离为19.3%, ac间遗传距离为13.5%, bc间 遗传距离
12、为32.8%。9、已知某生物的两个连锁群如下图：试求杂合体AaBbCc可能产生配子的类型和比例。根据图示，bc两基因连锁，bc基因间的交换值为7%,而a与bc连锁 0 - f 群独立，因此其可能产生的配子类型和比例为：ABC23.25： Abcl.75： AbC1.75： Abc23.25：aBC23.25： aBcl.75： abC1.75： abc23.2536-b43 - a43- c出重组率。匍、多、有6%丛、多、有19%匍、多、白19%丛、多、白6%匍、光、有6%丛、多、白19%匍、光、白19%丛、光、白6%10、纯合的匍匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的
13、F1全是匍匐、多毛、有色花。如果F1与丛生、光滑、白色花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求56d从上述测交结果看，有8种表型、两类数据，该特征反映出这3个基因有2个位于同一染色体上连锁遗传，而另一个位于不同的染色体上独立遗传。又从数据的分配可见，匍匐与白花连锁，而多毛为独立遗传。匍匐与白花的重组值为24%。假定其基因型为：匍匐AA、多毛BB、白花cc,丛生aa、光滑bb、有色花CC。则组合为:AABBccXaabbCCAaBbCc X aabbccIAaBbCc6： AaBbcc19： aaBbCc19： aaBbcc6： AabbCc6： Aabbcc19： aabb
14、Cc19： aabbcc61、剂量效应：细胞内某基因出现得次数越多，表现型效应就越显著。2、位置效应：由于基因在染色体上位置改变而产生相应的表型变化的现象。3、染色体组：单倍体细胞所含有的整套染色体。4、一倍体：只具有一套染色体组的细胞或个体。5、单倍体：具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体。6、结构变异的类型、生物学特征与细胞鉴定方法、主要遗传效应及应用。类型：缺失、重复、倒位、易位缺失：鉴定：1.无着丝粒断片2缺失环3二价体末端突出遗传效应：基因所决定、控制的生物功能丧失或异常；基因间相互作用关系破坏； 基因排列位置关系改变。重复：鉴定：1.重复环2.染色体末端不配对突出3.重复纯合体
15、遗传效应：重复区段内的基因重复，影响基因间的平衡关系；会影响个体的生活力（影响的程度与重复区段的大小有关）。量效应与位置效应。倒位：鉴定：1.倒位杂合体减数分裂前期：倒位区段过长：如果倒位片段很长，则倒位染色体就可能反转过来，使其倒位区段与正 常的同源区段配对，而倒位的外区段则保持分离。倒位区段较短时一倒位圈：如果倒位片段不长，则倒位染色体与正常的染色体所联会的二 价体就会在倒位区段内形成“倒位圈”2.后期桥遗传效应：倒位杂合体的部分不育现象。基因间距离关系发生改变；可能引起倒位区段基因 的位置效应；倒位圈的结构影响联会复合体的正常形成；倒位圈内发生交换后产生的交换型 配子是不育的。倒位可能导致新物种的产生。易位：鉴定：相互易位杂合体：粗线期的十字形配对，
