《甘草酸制剂比较》由会员分享，可在线阅读，更多相关《甘草酸制剂比较（1页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、甘草酸制剂甘草酸制剂是从中药甘草中提取的有效成分，有18a、18B 2种异构体。由于位阻效应，a 体的亲脂性大于后者，在体内容易与受体蛋白结合；二铵盐水溶性大，在体内易扩散分布， 抗毒抗炎作用大于B及单铵盐。盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸，是一种必需氨基酸，在人体内可合成胆碱和肌酸。胆 碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴比妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎， 蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。甘氨酸能明显减轻LPS所致的肝损害。甘氨酸及盐酸半胱 氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛 固酮症状。(谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸形成) 药理作用
2、：1. 抗过敏；2. 类固醇样作用：对类固醇有较强的亲和力，可抑制类固醇在肝内的失活，从而增强类固 醇的作用。3. 免疫调节作用：T细胞活化和干扰素诱发作用、自然杀伤细胞活化和胸腺外T淋巴细胞分 化增强作用；4. 增殖、灭活病毒作用：抑制牛痘病毒与疱疹病毒增殖；5. 保护肝细胞作用：抑制四氯化碳所致的肝细胞损伤。药代学：口服生物利用度不受食物影响。Tmax:812h,具有肝肠循环。与蛋白结合力强，结合率受血 浆蛋白浓度影响。静脉注射92%以上与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时。肺、肝、肾分 布量最高。主要通过胆汁经粪便排出， 2%以原型从尿排出。注意：监测血压、血清钾钠。分代药品商品名成分溶
3、媒第一代甘草甜素(现已不用)第二代甘草酸单铵为B体单铵盐类复方甘草酸苷、复 方甘草酸单铵注 射液、复方甘早酸 单铵S氯化钠注射 液限(11.4/21.7)美能、迈 能甘草酸单铵、甘 氨酸、盐酸半胱 氨酸/蛋氨酸5%GS 或 NS醛固酮症患者，肌 病患者，低钾、高 钠血症和肾衰患 者禁用第三代甘草酸二铵限(2.48)甘利欣a体为主、a B体混合二铵 土卜irir150mg+10%GS250ml, 1/日严重低钾血症、高 钠血症、高血压、 心衰、肾衰患者禁 用。第四代异甘草酸镁限(41.1)天晴甘美纯a体100mg+10%GS250ml, 1/日严重低钾血症、高 钠血症、高血压、 心衰、肾衰患者禁 用。
