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1、基因工程药物研发的基本过程基因工程药物的研发分为上游和下游两个阶段：上游阶段：主要是分离目的基因、构建工程菌(细胞)。目的基因获得后，最主要的就是目的基因的表达。选择基因表达系统主要考虑的是保证表达的蛋白质的功能，其次是表达的量和分离纯化的难易。 此阶段的工作主要在实验室内完成。下游阶段：从工程菌的大量培养一直到产品的分离纯化和质量控制。此阶段是将实验室的成果产业化、商品化，主要包括工程菌大规模发酵最佳参数的确立，新型生物反应器的研制，高效分离介质及装置的开发，分离纯化的优化控制，高纯度产品的制备技术，生物传感器等一系列仪器仪表的设计和制造，电子计算机的优化控制等。血管抑制素(angiosta
2、tin ,简称AGN) 是纤溶酶原的一个酶解片段,相当于其14 Kringle 区,具有抑制内皮细胞增殖、抑制血管生成及抑制多种类型肿瘤生长和转移的生物功能,是一种新型血管生成抑制因子1 , 2 ,对于控制肿瘤、糖尿病视网膜病变、消化道溃疡、关节炎等病理性血管生成具有重要的研究价值和应用前景.PCR产物的T载体克隆（一） 重组T质粒的构建一原理外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下，有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种：T4噬菌体DNA连接酶
3、和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能，而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌DNA连接酶没有的特性，即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接率低，一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。T4噬菌体DNA 连接酶催化DNA 连接反应分为3 步：首先，T4 DNA 连接酶与辅因子ATP形成酶-ATP复合物；然后，酶-ATP复合物再结合到具有5磷酸基和3羟基切口的DNA上，使DNA腺苷化；最后产生一个新的磷酸二酯键，把切口封起来。连接反应通常将两个不同大小的片断相连。
4、因为DNA片断有两个端点，所以切割时出现两种可能，一种是单酶切，另一种是双酶切，这两种酶切方法在基因工程操作中都经常用到。对于单酶切来说，载体与供体的末端都相同，连接可以在任何末端之间进行，这样就导致了大量的自连接产物。为了减少自环的高本底，可对载体进行5除磷酸处理，原理是连接酶只能连接DNA片断的3OH末端与5端，所以除磷后载体不会自环。一旦有外源片断插入时，由外源片断提供5端就能与载体进行连接。通过这种方法可大大减少由载体的自环造成的高本底。对于双酶切来说，无论载体与供体同一片段上都有不同的末端，这样就避免了载体与供体的自环，能使有效连接产物大大增加。双酶切的另一个特点是能将供体分子定向连
5、接到载体上。连接反应的温度在37时有利于连接酶的活性。但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。因此采取折中的温度，即12-16，连接12-16h（过夜），这样既可最大限度地发挥连接酶的活性，又兼顾到短暂配对结构的稳定。Taq DNA酶扩增的PCR产物，其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱基，可以与pGEM-T Easy Vector 末端游离的T碱基互补形成环状重组T质粒。二材料与方法1 材料外源DNA片断2 仪器、用具移液枪、碎冰3 试剂pMD 18-T Vector；Ligation buffer；T4 ligatease；rATP4 方法连接体系如下：16连接过夜。（二） 重组质粒
6、的转化及阳性克隆的鉴定1 材料E.coli JM109菌株2 仪器、用具超净工作台、离心机、恒温摇床、恒温培养箱、培养皿、试管、1.5ml 离心管、电泳仪、电泳槽、凝胶样品梳、移液器3 试剂(1) CaCl2、LB平板（见附录）；SOC培养基（见附录）；SOB培养基(2) RNase A1；Buffer S1；Buffer S2；Buffer S3；Buffer W1；无水乙醇的Buffer W2a(3) 1电泳缓冲液（TAE）；溴化乙锭溶液（EB）有毒，小心；琼脂糖；6加样缓冲液(4) 酚；氯仿；异戊醇(5) ddH2O；10PCR Buffer (Mg2+ plus)；dNTP；M13+；
7、M13-；TaKaRa rTaq酶4 方法1. 大肠杆菌感受态细胞的制备(1) 取大肠杆菌JM109保存液50l，接种于4ml LB（或SOB）液体培养基中，37，300rpm振荡培养过夜，第二天取50l 转接到新的4ml LB（或SOB）液体培养基中扩大培养3h至OD600=0.350.4，在无菌操作台上取1ml菌液于1.5ml离心管中，冰浴10min。(2) 4，5000rpm离心2min，去上清液。(3) 加入750l预冷的0.1M CaCl2重悬菌体，冰浴30min。(4) 4，5000rpm离心2min，弃上清液。(5) 加入100l 冰冷的0.1M CaCl2轻轻重悬菌体，冰浴2h
8、后，4保存备用。2. 重组DNA的转化(1) 将含Amp、X-Gal、IPTG的LB平板37预热。(2) 于100l感受态细胞中加入10l连接产物，冰浴30min。(3) 将离心管转入42水浴，热冲击90秒，然后不要摇动离心管，迅速将其放在冰上2min。(4) 在离心管中加入SOC培养基300l，枪头混匀，37、150rpm温和摇振60min。(5) 将200l 转化菌液均匀地涂布于含50mg/ml Amp、20mg/ml X-gal、200mg/ml IPTG 的LB平板上，37倒置培养过夜，挑选白色菌落进行鉴定。注意事项： 制备感受态细胞的全部操作均须于冰浴操作，同时注意近火无菌操作，防止
9、感受态细胞受杂菌污染。42热处理时很关键，转移速度要快，且温度要准确。 菌液涂皿操作时，应避免反复来回涂布，因为感受态细菌的细胞壁有了变化，过多的机械挤压涂布会使细胞破裂，影响转化率。3 重组质粒的鉴定方案一 菌落PCR(1) 制备PCR混合液：(2) 用经灭菌的10l枪头（不用牙签）挑去白色菌落，迅速地使挑取物溶在上述混合液中(3) 盖上离心管得盖子，在沸水上温育10 min。(4) 将步骤 的样品冷却至室温，离心数秒，然后于管中加入TaKaRa rTaq酶0.25ul。(5) 按以下条件进行PCR反应：94预变性3min；然后进行30个循环反应，其温度循环条件为：94变性1min，57退火
10、1min，72 延伸1min；循环结束后72再延伸5min。(6) 取5l PCR产物在1%琼脂糖凝胶上进行电泳检测。方案二 质粒PCR1. 碱裂解法少量制备质粒DNA(1) 用离心管收集4ml在LB培养基（含Amp）中培养过夜的菌液，14000rpm离心30秒，弃尽上清。(2) 用250l已加入RNase A1的Buffer S1充分悬浮细菌沉淀。(3) 加入250l Buffer S2，温和但充分地上下翻转混合4-6次，此步骤不宜超过5min。*Buffer S2使用后应立即盖紧瓶盖，以免空气中的CO2中和Buffer S2中的NaOH，降低溶菌效率。(4) 加入400l Buffer S
11、3，温和地上下翻转8-10次，室温静置2min，14000rpm离心10min。*若离心后凝结块未沉淀到离心管底部，应再上下翻转数次，12000g离心3min。(5) 将DNA-prep Tube置于2-ml Microfuge Tube中，将步中的混合液移入DNA-prep Tube中，5500rpm离心1min。(6) 弃滤液，将DNA-prep Tube置回到原2-ml Microfuge Tube中，加入500l Buffer W1，5500rpm离心1min。(7) 弃滤液，将DNA-prep Tube置回到原2-ml Microfuge Tube中，加入700l已加无水乙醇的Buf
12、fer W2，5500rpm离心1min，以同样的方法再用700l已加无水乙醇的BufferW2洗涤一次。(8) 弃滤液，将DNA-prep Tube置回到原2-ml Microfuge Tube中，14000rpm离心1min。(9) 连滤液一并弃掉收集管，将DNA-prep Tube 置于一新的1.5ml 离心管中，在silica 膜中央加入25-30l Eluent或去离子水。(10) 室温静置2 min，14000rpm离心1min洗脱DNA。(11) 取5L样品，1%琼脂糖凝胶电泳初步筛选重组转化子。2. 抽提纯化质粒DNA酚、氯仿抽提可以去除碱裂解法制备的质粒DNA中残留的蛋白质。
13、(1) 加TE稀释质粒DNA溶液至300L。(2) 加等体积的酚:氯仿:异戊醇（25:24:1），震荡混匀，静置3min。(3) 14000rpm 离心5min，吸上清液，加等体积的酚:氯仿:异戊醇（25:24:1），混匀，静置3min。(4) 14000rpm离心5min，吸上清液，加等体积的氯仿:异戊醇（24:1），混匀，静置3min。(5) 14000rpm离心5min，吸上清液，加2.5倍体积预冷的无水乙醇，混匀后-20放置15min，沉淀质粒DNA。(6) 14000rpm离心13min，弃上清液，沉淀加入200L 70%乙醇洗涤一次，室温干燥，用20L去离子双蒸水溶解质粒DNA沉淀
14、，-20保存待用。(7) 取5l样品，1%琼脂糖凝胶电泳检测纯化结果。3. 质粒PCR(1) PCR反应体系如下：(2) PCR 扩增反应条件：94预变性3min；然后进行30 个循环反应，其温度循环条件为：94变性1min，57退火1min，72 延伸1min；循环结束后72再延伸5min。(3) 取5l PCR产物于1%琼脂糖凝胶进行电泳检测，方法与试验二相同。诵PC旺R产食物克偶隆大狡致分冈为两注类，事平滑节末端湾连接识和粘情性末姜端连蒙接，驼平滑谷末端供比粘蜻性末闹端的疾连接叠效率桨要低吸很多尝。旷平滑尸末端吃连接萝：育载体银为平懒末端宿，可幕用 辉Ec债o膏R 牺V或事Sm梁a 床I
15、酶驴切，犬同时骡为了谊防止尸载体猪自连渠，对励载体款做了关去磷贪酸处宪理。殃PC除R产陈物为级磷酸脾化的棍平末争端产挂物：娇一般析高保腰真聚次合酶奉扩增木得到哭，高匀保真雹聚合辈酶有嘱很强燥的测3绢肢5矩外切折酶活叨性。暑或将德非平醉末端诚的P阿CR完产物解使用社DN董A聚砖合酶谢进行骨平末盒端处振理。苗对于辛平末踢端的戚PC庭R产伤物还屠需要毯进行营磷酸救化处润理，世使其映5状磷酸愧化。殖粘性饼末端楚连接糊：窝1、裹酶切油克隆丈：在慢PC芦R引侨物的景5棵端引恳入与结载体甜匹配菊，不狡同识哥别位腥点的负限制温性内萌酶切言位点元，载楚体使豆用同部样的久限制愚性内努切酶狼酶切支，进揉行连贿接，翼
16、通常坛可以温得到江定向么克隆住的结久果。弄2、摆TA喊克隆如：T愤A克增隆系剧统由殃In凭vi渐tr断og技en类公司奏（S烟an舒 D股ie保go搞，C腰A）的发展刻而来哀的商旬业性头试剂竟盒，六它用泡PC象R产验物的属克隆遗和测拉序。赶其原枪理是行利用食Ta内q酶合能够擦在P浅CR裂产物搏的吨3访末端投加上燕一个野非模木板依哭赖的缴A，构而T冬载体瘦是一远种带语有王3陈T突束出端上的载遮体，占在连秀接酶芳作用臂下，端可以组快速顺地、此一步娘到位承地把供PC滋R产瞎物直腔接插校入到骡质粒津载体贵的多丧克隆清位点霞（M贴CS擦）中障。T游A克康隆没屠有方功向性蚁。秒聚合即酶链铅式反疼应 笋科技歇名词妖定义圣中文杨名称浩：怖聚合故酶链猪式反丰应 谈英文朽名称饼：佩po谨ly源me汉ra商se佣 c陆ha饥in引 r
