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1、精选优质文档-倾情为你奉上化学检验工（高级）复习资料一、单项选择题1. 双光束型原子吸收光度计不能消除的不稳定影响因素是()。(A)光源 (B)原子化器 (C)检测器 (D)放大器2. 原子吸收光度法中的可以消除物理干扰的方法是()。(A)释放剂 (B)保护剂 C标准加入法 D.扣除背景3. 下列（ ）方法对检验质量评比是最准确有效的。(A) 用不同仪器设备比对 (B) 用标准物质作平行测定 (C) 不同操作人员的比对 (D) 与权威方法比较测定结果4. 原子吸收光度法中的背景干扰表现为下述哪种形式? ()(A)火焰中被测元素发射的谱线 (B)火焰中干扰元素发射的谱线(C)光源产生的非共振线
2、(D)火焰中产生的分子吸收5. 非火焰原子吸收法的主要缺点是()。(A)检测限高 (B)不能检测难挥发元素(C)精密度低 (D)不能直接分析粘度大的试样6. 扣除由于试剂不纯而引起的误差的方法是（ ）(A) 空白实验 (B) 对天平砝码进行校正(C) 加强工作责任心 (D) 正确选取样品量7. 审核某一检测值是否能采用，通常依据的是（ ）。 (A) 方法的允许误差 (B) 经验值 (C) 标准值 (D) 合同要求8. 标准制（修）订由提出单位编制起草后报批之前应（ ）。 (A) 在内部试用 (B) 应由厂长签发 (C) 组织实验验证 (D) 进行标准化技术经济效果预测9. 微孔玻璃坩埚内有棕色
3、MnO2沉淀物,宜选用的洗涤液是( )。 (A) HNO3 (B)NaOH (C) HCl (D)氨水10. 配制K2Cr2O7标准溶液应选用的仪器为 ( )。 (A) 量筒 (B) 移液管 (C) 容量瓶 (D) 带橡皮塞试剂瓶11. 表示分析结果的精密度方法有a.偏差b.相对偏差c.平均偏差d.相对平均偏差 e.标准偏差f.变异系数，其中使用普遍又较灵敏的是（ ）。 (A) a, b (B) b, d (C) c, d (D)e, f 12. 测定某含Fe、Cr、Ni、Mn的样品中的Cr和Ni, 用Na2O2熔融,应采用的坩埚是 ( )。 (A) 铂坩埚 (B) 银坩埚 (C) 铁坩埚 (
4、D) 石英坩埚13. 检验分析方法是否存在系统误差的方法是（ ）。 (A) 空白实验 (B) 回收率实验 (C) 增加测定次数 (D) 对各种仪器进行校正14. 减小分析天平称量误差的措施中,下面最重要的一条应该是( ). (A)定期对天平和砝码进行计量检定 (B)减小天平室的气流和温度的影响 (C)同一个实验使用同一台天平 (D)掌握好称量物品的性能15.下列物品着火时，不能用水灭火的是 ( )。(A) 苯 (B) 纸张 (C) 纤维板 (D) 碳粉16.下列作法错误的是( )。 (A) AgNO3标准溶液装入棕色磨口瓶中保存 (B) K2Cr2O7标准溶液装入酸式滴定管中 (C) 测定水的
5、硬度时用自来水冲洗锥形瓶 (D) NaOH标准溶液保存在具有橡皮塞的瓶中17. 酸度计测定溶液的pH值是基于( )与溶液的pH大小有关. (A) 参比电极和溶液组成的电池 (B) 指示电极和溶液组成的电池 (C) 参比电极和指示电极组成的电池 (D) 测量成分的离子浓度18. 质量认证的对象下面的（ ）是正确的。 （A）产品、过程、服务 (B) 服务、商品、过程 (C) 产品、过程、商品 (D) 产品、商品、服务19.在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是 ( )。 (A) 火焰 (B) 空心阴极灯 (C) 氙灯 (D) 交流电弧20.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相
6、互作用？()(A)组分与载气 (B)组分与固定相 (C)组分与组分 D.载气与固定相21.用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是 ( )。 (A) 指示剂-金属离子络合物的颜色 (B) 游离指示剂的颜色 (C) EDTA-金属离子络合物的颜色 (D) 上述 B 与 C 的混合颜色22.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中, 用EDTA法测定Fe3+、Al3+含量时, 为了消除Ca2+、Mg2+的干扰, 最简便的方法是 ( )。 (A) 沉淀分离法 (B) 控制酸度法 (C) 络合掩蔽法 (D) 溶剂萃取法23.影响比移值（Rf）的因素：a.欲分离物质的性质；b.展开剂的
7、性质；c.pH值的大小；d.展开时的温度。其中最主要的因素是( )。(A) a, c (B)a, b (C)b, c (D)a, d24.MnO4-/Mn2+电对的条件电位与pH关系是 ( )。(A) E=E0-0.047pH (B) E=E0-0.094pH(C) E=E0-0.12pH (D) E=E0-0.47pH25.对未知样品进行定性分析是为了( )。(A)确定物质的存在状态； (B)确定物质中各组分的含量；(C)鉴定物质组成的元索或离子； (D)判断试样的来源。26.作为氧化还原基准物，As203的基本单元是( )。（A）As203 (B)1/2As203 (C)1/3 As203
8、 (D)1/4 As20327.间接碘量法中，淀粉指示剂的加入时间及颜色的变化是（ ）。(A) 滴定开始时，从无色到蓝色 ； (B) 滴定开始时，从蓝色到无色； (C) 快到终点时，从无色到蓝色； (D) 快到终点时，从蓝色到无色。28.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( )。 (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀29.用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于 ( )。 (A) 沉淀中含有Fe3+等杂质 (B) 沉淀中包藏了BaCl2 (C) 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 (D) 沉淀灼烧的时间不足30.用沉淀滴定法测定银,选用下列
9、何种方式为宜 ( )。 (A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定31.有色络合物的摩尔吸光系数与下述因素有关的是 ( )。 (A) 比色皿厚度 (B) 有色络合物的浓度 (C) 入射光的波长 (D) 络合物的稳定性32.相同质量的Fe3+和Cd2+(Ar(Fe)=55.85, Ar (Cd)=112.4)各用一种显色剂在同样体积溶液中显色,用分光光度法测定,前者用2cm比色皿,后者用1cm比色皿,测得的吸光度相同,则两有色络合物的摩尔吸光系数为 ( )。 (A) 基本相同 (B) Fe3+为Cd2+的两倍 (C) Cd2+为Fe3+
10、的两倍 (D) Cd2+为Fe3+的四倍33.以下说法错误的是 ( )。(A) 摩尔吸光系数与有色溶液的浓度有关 (B) 分光光度计检测器,直接测定的是透射光的强度(C) 比色分析中比较适宜的吸光范围是0.2-0.8 (D) 比色分析中用空白溶液作参比可消除系统误差34.下面各组混合溶液中,能用pH9的氨缓冲液分离的是 ( )。 (A) Ag+- Co2+ (B) Fe3+- Ag+ (C) Cd2+- Ag+ (D) Ag+- Mg2+35.含Fe3+的HCl溶液，用3倍体积的含HCl乙醚溶液萃取，已知Fe3+有99%被萃取，则分配比约为 ( )。(A) 3.3 (B) 33 (C) 300
11、 (D) 3036.设有一A-B两组分混合溶液,已知Rf(A)=0.40, Rf (B)=0.60。 如果色层用的滤纸条长度为20cm,则A-B组分色层后的斑点中心相距最大距离(cm)可达( )。 (A) 2.0 (B) 3.0 (C) 4.0 (D) 5.037.除去烧杯煮水后产生的水垢，应选用（）。(A) NaOH (B) NH3水(C) H2SO4 (D) HCl38.重量法测定氯时,过滤AgCl沉淀选用 ( )。 (A) 快速定量滤纸 (B) 中速定量滤纸 (C) 慢速定量滤纸 (D) 玻璃砂芯坩埚39.用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是( )。 (A) 指示剂-金属离
12、子络合物的颜色 (B) 游离指示剂的颜色(C) EDTA-金属离子络合物的颜色 (D) 上述 B 与 C 的混合颜色40.多元酸的滴定，滴定误差要求为0.5%，则相邻的lgKa1-lgKa2为（ ）时就能分步滴定。（A）2 （B）3 （C）5 （D）841.气固色谱分离主要是利用各组分在固定相上的（）不同。(A)溶解度（B）吸附能力（C）热导系数(D)分子量大小42.为了检查气相色谱仪的整个流路是否漏气，比较简单而快速的方法是打开载气后()。(A) 用皂液涂在管路接头处，观察是否有肥皂泡出现 (B) 用手指头堵死气路的出口，观察转子流量计的浮于是否较快下降到其底部(C) 打开记录仪，观察基线是否发生漂移或不稳定(D) 仔细观察柱前压力表的指针是否稳定。43.选择固定液的基本原则是（）原则。 （A）极性相同（B）官能团相同（C）相似相溶(D)吸附能力相同44.试指出下述说法中，错误的说法是 ()。（A）氢气、氮气等是气相色谱法的流动相（B）固定液是气液色谱法的固定相（C）气相色谱法主要是用来分离沸点低，热稳定性好的物质（D）气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法。45.在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度()。（A）应该不低于试样中沸点最高组分的沸点 （B）应该不低于试样中沸点最低组分的沸点（C）应该超过固定液的熔点
