《仪器分析计算公式》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析计算公式（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、仪器分析主要公式1. GC-LC1.1分配系数K,分配比（容量因子）k之间的关系P10-11;1.2相对保留值r（21）和选择性系数a（21）有效塔板高度H（有效） t tn= 5.54（_r） 2 = 16（_r）2有效YY塔板数n塔板高度H,柱长L,有效塔板数n有效，（有效）L L tn =; n =； n = 5.54（ r ） 2=H 有效HY1.32;1.4有效1/21/2速率理论1.5 分离度R = 1/ 2（Y -Y ）；很多计算中取 Y=Y2=Y，k=k2=k121.6 n, H, L, R, r21（即 a21）, k 之间的关系从以下中可以导出各种关系式。其中重要的是：1.
2、7 归一化法定量分析前提：所有组分都出峰。如:混合物中有1、三个组分，其定量校正因子分别为f” f2, fp峰高芯皿半峰宽Y112，Y21/2,Y32。求混合物各组分的质量分数。m为混合物质量，1.8 内办法定量分析先测定混合物的质量m,再向混合物加入质量为ms内标物，混匀后进样测定相应峰面积Ax和 As,其中Ax为待测样峰面积，As为内标物峰面积。2. 电位2.1通过Nernst公式推导出E池与C （或a）之间的关系 先看电池的组成 ,在写电池的公式。指示（测量）电极II参比电极（甘汞电极）E =申-申=申 -p电池 右 左 参 测参比电极（甘汞电极）1指示（测量）电极 再看测定离子的电荷,
3、写出相应膜电位公式电池 右 左 测 参阳离子:小=k +M0.059lg C 阴离子=k -M0.059nlgC 最后写出完整的电池公式：如电池的组成为：指示I参比，测阳离子，则膜电位公式带入O ,中，常数项合并用K表示,测 得到以下关系。如电池的组成变化或阳离子或阴离子则公式中符号发生相应变化。 2.2计算方法 1）直接比较法一般给出待测样的电动势Ex和标准样的浓度Cs和Es。带入以下公式计算，设Kx=Ks： 其中土由电池的组成和被测离子电荷决定。如给的是pH值，则pH=-lgaH uTgCH。2） 标准加入法采用直接比较法时，被测液和标样的组成相近才能Kx=Ks,组成不同时KxHKs。此时
4、采用标准加入法。其主要思想是：先测定一定体积（Vx）待测样的电动势Ex,再向此溶液中加 入很少量的被测样的标准溶液，其浓度为Cs,体积为Vs，混均后再测此溶液的电动势E。由于所加 标样体积很少，待测样的组成基本不变，故KxKs=K。Ex=K 土0.059lg Cx0 059 CxVx+CsVs公式中Ex, Es, Cs, Vs都已知，就可以求出Cx。Es=K 土lgnVx +Vs3）干扰离子影响的测定 以上公式为没有干扰离子时的计算方法。如存在干扰离子，因干扰离子的存在所带来的相对偏差的公式：其中 i 为待测离子， j 为干扰离子， Kij 为选择性系数， ni 和 nj 为待测离子和干扰离子
5、的电荷 数。3. 极谱、原子吸收、紫外可见吸收光谱计算极谱： i = K C ；d原子吸收： A = K C ；紫外可见吸收光谱：A = K C = bC。计算公式3.1 直接比较法1）直接比较法 测定原理同2.2。如原子吸收法：AsKsCs分别测定待测样的Ax和标样的As。因标样浓度Cs已知，待测样与标样组成相似时KxKs=K，两式相除就可以求出Cx.2） 标准加入法Ax KCx测定原理同2.2。如原子吸收法：|CxVX + CsVsA K Vx + Vs4. 库仑分析Faraday 定律：即 m Q gM FnM96487 nit单位：质量m为g,电量Q为库仑，时间t为s，n为电解反应中转
6、移的电子数。注意：m/M 为 mol 数，故(m/M) /V=mol 浓度。而 m / M Q / nF即 C(mol / L)QnF gV5. 红外k为化学键的力常数（N/cm） M分子振动方程式 。为振动频率（用波数来表示，s-1）, Na为阿伏伽德罗常数，c为光速（cm/s）；MM为折合相对原子质量，M二 仁产。M + M126.核磁共振（NMR） 发生核磁共振的条件：Y BAE = 2卩B = h ; v = 0 其中为高能态与低能态能量差；卩为自旋核产生的磁矩；h为普朗克 o o o 2k常数；V。为发生共振时射电频率（进动频率、照射光的频率），单位MHz, Bo磁感应强度，单位Tesla用T表 示；Y为磁旋比。 化学位移：
