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1、2023-2024年度江苏省南京市六合区执业药师继续教育考试题库附答案（典型题）一单选题(共60题)1、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d2、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化的规划应以企业优化为原则 B.企业信息化规划应遵循一体
2、化集成原则 C.企业信息化规划应坚持一次性投入原则 D.企业信息化规划应贯彻实施有效性原则 标准答案:c3、儿童退热使用“美林”的间隔时间是:( ) A.8个小时 B.4个小时 C.10个小时 D.2个小时 标准答案:a4、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a5、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c6、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信
3、息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b7、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e8、糖皮质激素的药理作用不包括:( ) A.抗炎 B.抗免疫 C.中和病毒 D.抗休克 标准
4、答案:c9、下列他汀类调脂药物中，可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c10、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d11、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c12、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管
5、理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b13、李某，男，13岁，因饮食过饱，出现腹胀嗳气吞酸，大便臭秽不畅，苔腻口臭，脉滑，宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d14、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 标准答案:c15、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划
6、 标准答案:b16、血热内蕴证型的白疕临床常用方剂为( ) A.犀角地黄汤加减 B.当归饮子加减 C.萆薢渗湿汤加减 D.桃红四物汤加减 标准答案:a17、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a18、阴虚体质秋冬季调养不适合( ) A.泡温泉，桑拿 B.充分睡眠 C.气功，八段锦 D.起居有规律，情绪平和 标准答案:a19、气虚湿盛体质，受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d2
7、0、对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c21、关于自身抗体的叙述，下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d22、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a23、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、
8、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a24、下列不属于鹿茸使用禁忌的是( ) A.阴虚内热证 B.肾阳不足证 C.肝阳上亢证 D.肺阴虚证 标准答案:b25、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎，多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 D.简单搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 标准答案:c26、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不
9、低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c27、第一类精神药品处方的颜色是( ) A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 标准答案:d28、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a29、受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b
10、30、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d31、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 标准答案:a32、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.
11、促进子宫内膜的增生 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促性腺激素释放，发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d33、执业药师的权力不包括 A.全权负责药品质量和药学服务质量的管理工作 B.审核、监督医师的处方 C.有权签署有关药学业务文件 D.受到有关方面的表彰和奖励 标准答案:d34、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d35、镇痛作用最强的活血化瘀药是( ) A.清风藤 B.延胡索 C.丹参 D.川芎 E.益母草 标准答案:b36、高血压合并糖尿病患者，目标血压应控制在: A.1
12、50/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c37、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d38、中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见提出:规范药品临床使用，发挥( )指导合理用药与药品质量管理方面的作用。 A.药师 B.临床药师 C.执业药师 D.执业药师和其他依法经过资格认证的技术人员 E.临床药师和其他依法经过资格认证的技术人员 标准答案:c39、药品生产企业应当对本企
13、业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d40、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e41、创伤是指 A.机械性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.生物性损伤 标准答案:a42、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b43、医院购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型( ) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超过1种 标准答案:c44、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c
