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1、混凝土拌合用水检测作业指导书一、引用标准、标准、规程1、混凝土拌合用水标准JGJ 63-20232、生活饮用水卫生标准GB 5749-20233、水质 悬浮物的测定 重量法GB 11901-894、生活饮用水标准检验法GB/T 5705.4-20235、水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法GB 11896-896、水质 硫酸盐的测定 重量法GB 11899-897、水泥化学分析方法GB/T 176-20238、水泥标准稠度用水量、分散时间、安定性检验方法GB/T1346-20239、水泥胶砂强度检验方法(ISO 法)GB/T17671-1999二、检验规章1、取 样1.1 水质检验水样不应少于 5
2、L；用于测定水泥分散时间和胶砂强度的水样不应少于3L。1.2 采集水样的容器应无污染；容器应用待采集水样冲洗三次再灌装，并应密封待用。1.3 地表水宜在水域中心部位、距水面100 mm 以下采集，并应记载季节、气候、雨量和周边环境的状况。1.4 地下水应在放水冲洗管道后接取，或直接用容器采集；不得将地下水积存于地表后再从中采集。1.5 再生水应在取水管道终端接取。1.6 混凝土企业设备洗刷水应沉淀后，在池中距水面100mm 以下采集。2、检验期限和频率2.1 水样检验期限应符合以下要求：1 水质全部工程检验宜在取样后7d 内完成；2 放射性检验、水泥分散时间检验和水泥胶砂强度成型宜在取样后lO
3、d 内完成。2.2 地表水、地下水和再生水的放射性应在使用前检验；当有牢靠资料证明无放射性污染时，可不检验。2.3 地表水、地下水、再生水和混凝土企业设备洗刷水在使用前应进展检验；在使用期间，检验频率宜符合以下要求：1 地表水每 6 个月检验一次；2 地下水每年检验一次；3 再生水每 3 个月检验一次；在质量稳定一年后，可每6 个月检验一次；4 混凝土企业设备洗刷水每 3 个月检验一次；在质量稳定一年后，可一年检验一次；5 当觉察水受到污染和对混凝土性能有影响时，应马上检验。三、主要试验工程及技术指标1、混凝土拌合用水1.1 混凝土拌合用水水质要求应符合表11 的规定。对于设计使用年限为100
4、 年的构造混凝土，氯离子含量不得超过 500mgL；对使用钢丝或经热处理钢筋的预应力混凝土，氯离子含量不得超过 350mgL。表 11 混凝土拌合用水水质要求项 目pH 值不溶物(gL)预应力混凝土5.02023钢筋混凝土4.52023素混凝土4.55000可溶物(gL)2023500010000CI-(gL)50010003500S042-(mgL)60020232700碱含量(mgL)150015001500注：碱含量按 Na20+0658K20 计算值来表示。承受非碱活性骨料时，可不检验碱含量。1.2 地表水、地下水、再生水的放射性应符合现行国家标准生活饮用水卫生标准GB 5749 的规
5、定。1.3 被检验水样应与饮用水样进展水泥分散时间比照试验。比照试验的水泥初凝时间差及终凝时间差均不应大于 30min；同时，初凝和终凝时间应符合现行国家标准硅酸盐水泥、一般硅酸盐水泥GB 175 的规定。1.4 被检验水样应与饮用水样进展水泥胶砂强度比照试验，被检验水样配制的水泥胶砂 3d 和 28d 强度不应低于饮用水配制的水泥胶砂3d 和 28d 强度的 90。1.5 混凝土拌合用水不应有漂移明显的油脂和泡沫，不应有明显的颜色和异味。1.6 混凝土企业设备洗刷水不宜用于预应力混凝土、装饰混凝土、加气混凝土和暴露于腐蚀环境的混凝土；不得用于使用碱活性或潜在碱活性骨料的混凝土。1.7 未经处
6、理的海水严禁用于钢筋混凝土和预应力混凝土。1.8 在无法获得水源的状况下，海水可用于素混凝土，但不宜用于装饰混凝土。2、混凝土养护用水2.1 混凝土养护用水可不检验不溶物和可溶物，其他检验工程应符合本标准11 条和12 条的规定。2.2 混凝土养护用水可不检验水泥分散时间和水泥胶砂强度。四、检验方法1、 水质 PH 值的测定玻璃电极法1.1 原理：pH 值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极， 玻璃电极为指示电极所组成。在25，溶液中每变化1 个 pH 单位，电位差转变为59.16 毫伏，据此在仪器上直接以 pH 的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。1.2 试剂1.2
7、.1 标准缓冲溶液简称标准溶液的配制方法1.2.1.1 试剂和蒸馏水的质量1.2.1.1.1 在分析中，除非另作说明，均要求使用分析纯或优级纯试剂，购置经中国计量科学争论院检定合格的袋装 pH 标准物质时，可参照说明书使用。1.2.1.1.2 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合以下要求：煮沸并冷却、电导率小于210-6S/cm 的蒸馏水，其 pH 以 6.77.3 之间为宜。1.2.1.2 测量 pH 时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：1.2.1.2.1 pH 标准溶液用pH4.008 258 44称取先在 110130枯燥 23 小时的邻苯二甲酸氢钾KHC H O 1
8、0.12 克， 溶于水并在容量瓶中稀释至 1 升。1.2.1.2.2 pH 标准溶浓乙pH6.865 252424分别称取先在 110130枯燥 23 小时的磷酸二氢钾KH PO 3.388 克和磷酸氢二钠Na HPO 3.533 克，溶于水并在容量瓶中稀释至1 升。1.2.1.2.3 pH 标准溶液丙pH9.180 25为了使晶体具有确定的组成，应称取与饱和溴化钠或氯化钠加蔗糖溶浓室温共同放置在枯燥器中平衡两昼夜的硼砂NaB O .10H O3.80g，溶于水并2 472在容量瓶中稀释 1L。1.2.2 当被测样品 pH 值过高或过低时，应参考表 2.2.2 配制与其 pH 值相近似的标淮溶
9、液校正仪器。1.2.3 标准溶浓的保存1.2.3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。1.2.3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存12 个月为宜，当觉察有浑浊、发霉或沉淀现象时，不能连续使用。1.2.3.3 在 4冰箱内存放，且用过的标准溶浓不允许再倒回去，这样可延长使用期限。标准溶液每 1000ml25水溶液25的pH溶质的质量 mol 浓度，molkg1所需药品重量根本标准酒石酸氢钾25饱和3.5576.4g KHC H O 4 4 8表 1.2.2 pH 标准溶液的制备*0.05m 柠檬酸二氢钾3.77611.4g KH2C6H5o70.05m 邻苯二甲酸氢钾4.02810.1g KH
10、C8H4o40.025m 磷酸二氢钾+6.8650.025m 磷酸氢二钠3.388g KH Po +3.533g Na2HPO4240.008695m 磷酸二氢钾+7.4130.03043m 磷酸氢二钠1.179g KH PO24 4.302 Na2HPO40.01m 硼砂9.1803.80g Na2B4O7 lOH4o0.025m 碳酸氢钠+10.0122.092g NaHCO3+2.640g Na3CO30.025 碳酸钠关心标准0.05 四草酸钾1.67912.61g KH2C4O82H2O氢氧化钙25饱和12.4541.5gCa(OH)2注： 大约溶解度；在 110130烘 23 小时
11、；必需用煮沸并冷却的蒸馏水不含 CO2配制。别名草酸三氢钾，使用前在 543枯燥 45 小时1.2.4 标准溶浓的 pH 值随温度孪化而稍有差异。一些常用标准溶液的pHS值见表1.2.4。表 1.2.5 五种标准溶液的pHS值*T/CABCDE04.0036.9847.5349.46453.9996.9517.5009.395103.9986.9237.4729.332153.9996.9007.4489.276204.0026.8817.4299.225253.5574.0086.8657.4139.180303.5524.0156.8537.4009.139353.5484.0246.84
12、47.3899.102383.5484.0306.8407.3849.081403.5474.0356.8387.3809.068453.5474.0476.8347.3739.038503.5424.0606.8337.3679.011553.5544.0756.8348.985603.5604.0916.8368.962703.5804.1266.8458.921803.6094.1646.8598.885903.6504.2056.8778.850953.6744.2276.8868.833这些标淮溶液的组成是： A：酒石酸氢钾25饱和 B：邻苯二甲酸氢钾，m=0.05nolkg1 C：
13、磷酸二氢钾，m=0.025molkg1 D：磷酸氢二钠，m=0.025molkgl D：磷酸二氢钾，m=0.008695molkg1 磷酸氢二钠，m0.03043molkg-1 E：硼砂，m0.01molkg-1这里 m 表示溶质的质量摩尔浓度，溶剂是水。1.3 仪器1.3.1 酸度计或离子浓度计。常规检验使用的仪器，至少应当准确到0.1pH 单位，pH 范围从0 至 14。如有特别需要，应使用精度更高的仪器。1.3.2 玻璃电极与甘汞电极。1.4 样品的采集及处理最好现场测定。否则，应在采样后把样品保持在04，并在采样后 6 小时之内进展测定。1.5 操作步骤1.5.1 仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进展。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。用标准溶液校正仪器，该标准溶液与水样 pH 相差不超过 2 个 pH 单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入其次个标准溶液中，其pH 大约与第一个标准溶液相差 3 个 pH 单位，假设仪器响应的示值与其次个标准溶液的pHS值之差大于 0.1pH 单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时， 方可用于测定样品。1.5.2 样品测定：测定样品时，先用蒸馏水认
