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1、聚酰亚胺的合成方法2（总2页）-本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可-内页可以根据需求调整合适字体及大小-聚酰亚胺的合成方法聚酰亚胺是一类环链化合物，根据其结构和制备方法，可分 成主链含有脂肪链的聚酰亚胺和主链中含有芳环链的聚酰亚胺2 大类。其通式为：聚酰亚胺由四酸二酐与二胺聚合而成，合成方法有一步法、 二步法、三步法和气相沉积法。步法步法是二酐和二胺在高沸点溶剂中直接聚合生成聚酰亚胺，即单体不经由聚酰胺酸而直接合成聚酰亚胺。该法的反应条 件比热处理要温和得多，关键要选择合适的溶剂。为提高聚合物 的相对分子质量，应尽量脱去水份。通常采用带水剂进行共沸以 脱去生成的水，或用异氰酸酯替代二胺和
2、生成的聚酰胺酸盐在高 温高压下聚合。此法的控制工艺尚需完善，并正向实用化迈进。 反应方程式如图1。唱:診。住o十CS3Ml 山出昔战家亂口肚力别式二步法二步法是先由二酐和二胺获得前驱体聚酰胺酸，再通过 加热或化学方法，分子内脱水闭环生成聚酰亚胺。化学亚胺化 法，即用脱水剂处理聚酰胺酸；化学环化后生成的聚酰亚胺中含 有大量异酰亚胺，该法制得的聚酰亚胺与用加热方法制得的聚酰 亚胺，物理和化学性能有差异，特别是异酰亚胺环具有较低的热 稳定性和高化学反应活性；应用不同的脱水剂，环化产物中亚胺 /异酰亚胺的比例不同，可认为是互变异构的高度不稳定所引起 的。二步法工艺成熟，但聚酰胺酸溶液不稳定对水汽很敏感
3、，储 存过程中常发生分解，所以又出现聚酰胺酸烷基酯法、聚酰胺酸 硅烷基酯法等改进方法聚酰亚胺的另一种前驱体聚酰胺酯，是一种相对稳定的聚合 物，能以固态或溶液形式长期存放高相对分子质量的聚酰胺酯通 常是由芳香二酸二酯经酰氯化后，与芳香二胺进行溶液缩聚或界 面缩聚制得；聚酰胺酯受热或在有机碱的催化下发生酰亚胺化反 应生成聚酰亚胺，但脱掉的小分子化合物是醇或a烯烃而不是 水。中间体聚酰胺酯的溶解性好于聚酰胺酸，可溶于常用低沸点 有机溶剂，如二氯甲烷、四氢咲喃等，并可获得高浓度溶液而且 可通过改变酯基结构使聚酰胺酯性能各异，可用于制备高强高模 材料，是合成聚酰亚胺的典型方法。但其酰亚胺化反应活性低，工
4、艺复杂，制造成本高，有待优化。反应方程式如图2 阳1出注汁成盛rttm腔方科咒三步法三步法是经由聚异酰亚胺得到聚酰亚胺的方法。聚异酰 亚胺结构稳定，作为聚酰亚胺的先母体，由于热处理时不会放出 水等低分子物质，容易异构化成酰亚胺，能制得性能优良的聚酰 亚胺。聚异酰亚胺是由聚酰胺酸在脱水剂作用下，脱水环化为聚 异酰亚胺，然后在酸或碱等催化剂作用下异构化成聚酰亚胺，此 异构化反应在高温下很容易进行。聚异酰亚胺溶解性好，玻璃化 转变温度较低，加工性能优良。聚酰亚胺为不溶、不熔性材料，难于加工，通常采用先在预聚物聚酰亚胺阶段加工，但由于在高 温下进行，亚胺化时闭环脱水易使制品产生气孔，导致制品的机 械性能和电性能下降，难以获得理想的产品，作为聚酰亚胺预聚 的聚异酰亚胺，其玻璃化温度低于对应的聚酰亚胺，热处理时不 会放出水分，易异构化成聚酰亚胺，因此用聚异酰亚胺代替聚酰 胺酸作为聚酰亚胺的前身材料，可制得性能优良的制品。该法较 新颖，正受到广泛关注。气相沉积法气相沉积法主要用于制备聚酰亚胺薄膜，反应是在高温下使 二酸酐与二胺直接以气流的形式输送到混炼机内进行混炼，制成 薄膜，这是由单体直接合成聚酰亚胺涂层的方法。
