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1、一、计算题1、某事故树的最小割集为K1二X, X,X； K2二X, X, X；1 2 5 1 3 5K3=X , X , X ,各基本事件的发生概率为 q1=q3=q4=0.01, 145q2=0.1, q5=0.95，求顶上事件发生概率。2、某事故树的最小割集为K1=X, X； K2=X, X； K3=X，12345X ,各基本事件的发生概率为q1二q2 =0.01, q3=q4=0.02，6q5=q6=0.05，求顶上事件发生概率3、某事故树有三个最小径集：P 1= X1,P 2= X2,X3, P 3= X4, X5 , X6。求基本事件的结构重要度。二、选择题1、某事故树的最小径集为：
2、Pl=Xl, X2, X4, P2=Xl, X2, X5, P3=Xl, X3, X6, P4=Xl, X3, X7，则结构重要 程度为( )A、I(1)I(2)=I(3)I(4)=I(5)B、I(1)I(2)VI(3)I(4)=I(5)C、I(1)I(2)I(3)VI(4)=I(5)D、I(3)I(2)VI(1)I(4)=I(5)三、填空题1、基本事件的概率重要度是指顶上事件发生概率对该基本事2、临界重要度也称( )，它是基本事件发生概率的变 化率与顶上事件发生概率的变化率的比来确定基本事件的重要 程度。答案：一、1、P-】-1心-z ,本题中最小割集有重复因子，因此需 将公式展开后消去重复
3、因子才能带入数据进行计算。P(T)=q1q2q5+q1q3q5+q1q4q5-(q1q2q3q5+q1q2q4q5+q1q3q4q5)+ q1q2q3q4q5=1.12020 xlO-32、打门1_11；“_曲本题中最小割集没有重复因子，因此公 式不需要展开，直接带数据进行计算。P(T) = l-P(l-qK)i=l=1- (1-qK1)(1-qK2)(1-qK3)=1-(1-q1q2)(1-q3q4)(1-q5q6)=1.4996x10-33、I (1)I (i)i=2, 3) I (i) i= 4, 5, 61、A1、变化率 ；2、危险重要度火力发电厂应当建在哪里我国某大型产煤矿区要建设坑
4、口火力发电厂（p）,已知有n 处产煤矿口，并且修建至电厂的运煤轨道的费用与产煤量及距离 成正比（W*L），运用MPA学科中定量分析的方式方法，为坑 口火力发电厂选址，要求目标是费用最小。（一）、第一步准备阶段：收集资料（二）第二步假设阶段假设第 i 处煤矿口铺设管道费用 fi 与该矿口产煤量 Wi 和煤矿 口到坑口火力发电厂的距离Li的乘积（WiXLi）间的比例常数 为 K ，且该参数与各煤矿口的位置无关。因此有：f =KWiXLI三）、第三步确定数学关系min f (x, y)二 工f丄K W Li i i iiK工 W ,(x - x )2 + (y - y )2iii（四）第四步求解阶段
5、考虑到应用线性规划方法求解较为繁琐，采用物理重心模拟 法求解。我们把该煤矿产区地图印在均匀硬板上，找到煤矿的坑 口的位置，做出光滑的小洞，自己按照wi比例做成重量法码， 用N根小绳子系住，同时放下，再看平衡时结点位置，该点就 是费用最小的点。色谱定性定量分析方法S气相色谱定性分析通常利用组分已知的标准物质在相同色谱分析条件下的迺谱峰的保留时间來确定 一宦色谱条件下，每种物质都有一个确 定的保留值未却样总标雅轉样-气相色谱定量分析口归一化洁二外标法内标法气相色谱定量分析主耍是确定样品中各种 组分的相对或绝对含量，方法有：atM m 益 3 阳 i/injiii用巴知纯物尬与耒知样品对照比较进肝宦
6、性龙靳 m-未知物的色谱络 目一甲醉嫦 b 乙醉并 匚一祂丙醐幔fa正丁醉呻亡一正戊隔怨定量校正因子色谱定量分析是基于被测物质的凰与其煙而积的 正比关系。但由于同i检测器对不同的物质具有 不同的响应值，所以两个相等量的物质出的嵯血 积往彳上不相等，或者说，相同的腔面稅并不鳶味 着相等物质的星这样就不能用峰而积来直接计 算物质的冒。因此在计算妊分的量时需将面积乘出斗个换算 系数，使组分的面积转换成相应物质的量幼即必 狈将雌面积片乘上一个换算系数进行校正竹O(1)绝对校正阖子X某组分i通过检测器的呈与检测器对该纽分的响应信号之比Z =叭/4或 =J仏/一组浄的绝对校正因子加九一分别为组分/的峰面积
7、和峰囱闿一纽分通过检测器的駅 以百分含鬧计 q组分通过检测器的躲如必十测定方法;痔I山I浮被测标孔协贞注入色谱仪,根据进f 量及色谱图上的峰面积或峰高计算出绝对校正因子相对楼正禺子几织分d峙基准物（.标罐物5的绝对楼正開子之比 相以质量校疋因子：/=A = 1x 或：厂,严 =旦寓血L叫L叫Affif -相对楼正固子几一分劃向纽饰祁雀准撫働輕对牧正固F吟叫一甘别为殂强槓基准掘的质怆-一廿别为離奇栢呆推枷的侬去旳比一仆別组阳祁呈強樹的峰|们核环山一分刑纽血利屢准枷的昨書殿测曙不心 斯选用的英准物不冋兼导檢測蛊苯臥火焰离子佬擁测罂一走庚烷例：苯、甲苯,乙苯的相对校正周子的测定：分别称取一定 琵的三
8、种物质.&25mL容量艄中定容取一迄呈注入色谱 忆获轉色谱图，测量其峰茴积，以苯为基准物，计算各组 分相对校正因子。齟分頂量均峰面积/mm2相对校 正因子123平均苯标 准物2.22442440438440甲苯222429431430430774 乙苯2 221418422420420?2校止因子的测定方法淮确称取被测组分的纯物质H按一定比例配制成已知准确浓度的标准样品 在某一色谱条件下准确进样J得到组分和基 准物质的相关色谱信息根据公式计算出各种相对校正因子4定屋方法常用的定屋方法口归-化法.外标法（标准曲线法）内标准法匚标准加入法以试样中被测组分经校正的峰面积或峰高）占试样各组分 经棱正的
9、峰面帜【或嵯高）的总和的比例心理=聖二空用 叫+叫+壬叫 广已+几寺+几州 州m 码十叫十1叫 f ；州十尸；厲1十，厂：牝 /禺如杲试样中各殂分的相对校正阂子浪搂近（加同分异构体 或同系翰）”则可直接用峰面枳归一化琲行定虽=m.m.A.A.f_ = n=m 十护鼻十，十馆 儿十Ag-H十A.优点：筒雎：准确，逬样园牟影响罡虽结果撮作篆件的变化对淀员结果影响较小注瑟：试样即各组分邯逼皴金惱岀箱外标法将被测组分的纯物质配制成不同浓度的标准瀋液.ft -定色谱条件卜获得色谱圏，作峰面枳或峰商与浓度 的关系曲线，即为标狀曲线没定试样时，应在与绘制林淮融线和同的色谱条件卩 进行I测得该组分的峰I侨积或
10、峰离在标准曲线上奁出浓度. 计算被测组分的含量应用简便.不必使ffifeiE因了，特别适合大量试 样的分析若试样中所有组分不能全部出峰，或仅需测定试样中某个或 某几个组井的含呈时，可臥采用内标法将一定的标准物（内标物小加入到一定最的试样中、混令均 匀后进样，从色谱图上分别测岀组分i和内标物、的蹄稅（或峰高或:内尿去中常以内标物为基准即llllj:内标法放关锂是选择合适的内标物，对内标物的 要求：口内标物应是试样中心存在的純物质内植物的性质应与待测组分性质接近，A标物的色谱 峰应力持测组分色谱峰附近并完全分离：；加入内标物的忙砲接近荷测组分的怔内标物应耳试样左会Mi鼠不可役生化学反应内标法定訊祗确，进样竝和操作条件的微小变化 对测定结果影晌不大，但每次分析要准确称收试 样的内标物，比较踏时，蝶作复杂
