初级药师考试相关专业知识试题和答案

上传人:m**** 文档编号:564626056 上传时间:2024-01-22 格式:DOC 页数:9 大小:68.50KB
返回 下载 相关 举报
初级药师考试相关专业知识试题和答案_第1页
第1页 / 共9页
初级药师考试相关专业知识试题和答案_第2页
第2页 / 共9页
初级药师考试相关专业知识试题和答案_第3页
第3页 / 共9页
初级药师考试相关专业知识试题和答案_第4页
第4页 / 共9页
初级药师考试相关专业知识试题和答案_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

《初级药师考试相关专业知识试题和答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《初级药师考试相关专业知识试题和答案(9页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、初级药师考试相关专业知识试题和答案1、院中实行 “金额管理,重点统计,实耗实 销”管理的药品是A 所有药品B 麻醉药品C 普通药品D 精神药品E 贵重药品2、机构按 “专柜存放, 专帐登记, 每日清点管理的是A 自费药品B 精神药品C 麻醉药品D 毒性药品E 贵重药品3、处方不超过 7 日常用量的药品是A 所有药品B 第一类精神药品C 毒性药品D 麻醉药品E 第二类精神药品4、使用不超过 7 天的药品是A 所有药品B 麻醉药品C 毒性药品D 精神药品E 贵重药品5、中按照 “金额管理,季度收集整理盘点, 以存定销 ”管理的是A 麻醉药品B 贵重药品C 普通药品D 精神药品E 全部药品正确答案为

2、: A E E B C6、院中,要求 “处方单独存放,每日清点 的药品是A 精神药品B 所有药品C 贵重药品D 麻醉药品E 放射性药品7、机构配制制剂的最重要条件是A 有技术人员B 有洁净环境C 有经批准品种D 有医疗制剂许可证E 检验合格8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A4 周B1 周C3 周D2 周E20 天9、关于处方制度,下列叙述的是A 处方内容包括前记、正文、签名三部 分B 处方中所用药品名可以为中文名和 外文名C 发生药疗事故时, 处方是追查责任的 依据D 处方具有经济上、法律上、技术上、 管理上、经营上多方面的意义E 药师具有处方审核权,但没有处方权 和处方修改权10、“药

3、物情报 ”属于下列哪个部门的工作A 调剂部门B 药库C 制剂部门D 临床药学E 药品检验 正确答案为: D D DD D11、负责组织医院药学学术活动的是A 药事管理委员会B 院长C 业务院长D 药剂科E 公关部门12、下列不属于医院药事管理委员会成员的 是A 业务院长B 院长C 医疗专家D 药剂科主任E 业务科室主任13、药品管理法所指药品生产,不包括 A 中药材的种植、采集和饲养 B 放射性药品的生产 C 诊断药品的生产 D 中药饮片的生产 E 血液制品的生产14、对违反药品管收集整理理法规定, 给用 药人造成损害的,应当依法承担A 行政处罚B 刑事责任C 行政责任D 行政处分E 赔偿责任

4、15、不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A 戒毒药品B 麻醉药品C 毒性药品D 精神药品E 放射性药品正确答案为: A B A E A16、下列药品属于按假药论处的是A 直接接触药品的包装材料未经批准的B 未规定有效期的C 擅自添加防腐剂的D 变质的E 更改生产批号的17、下列药品属于按劣药处理的是A 使用未取得批准文号的原料药生产的B 必须批准而未经批准生产的C 被污染的D 药品所含成分与国家药品标准规定不符的E直接接触药品的包装材料未经批准的18、已被撤消批准文号的药品A 不得继续生产、销售B 按劣药论处C 按假药论处D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 进行再评价19、下列不属于国

5、家发展药品的方针政策的是A 国家发展现代药和传统药B 保护野生药材资源C 保障人民用药安全D 充分发挥药品在预防、 治疗和保健中 的作用E 鼓励培育中药材20、关于药品价格管理,下列叙述中的是A 有些药品实行市场调节价B 药品生产企业应收集整理向有关部 门如实提供药品的生产经营成本C 药品生产经营企业必须向有关部门 提供药品的实际购销价格和购销数量D 政府定价的原则是公平、 合理和质价 相符E医疗机构必须向有关部门提供药品的 实际购销价格和购销数量正确答案为: D E A C D21、药品管理法规定,发运中药材必须有A 商标B 包装C品名D 标签E 说明书22、进口、出口麻醉药品和精神药品,必

6、须 持有A 许可证B 注册证C 批准文号D 准许证E 合格证23、允许药品进口的口岸的批准部门是A 药品监督管理部门B 海关C 国家经贸委D 国务院E 全国人大24、负责对进口药品进行检验的是A 海关B 省药检所C 中检所D 口岸药检所E 药品监督部门25、医疗机构制剂许可证应当标明A 制剂品种范围B 制剂条件C 制剂地点D 有效期E 制剂价格正确答案为: B D D D D26、由九届人大 20 次会议修订通过的药 品管理法的实施日期是A1985 年 7 月 1 日B2001 年 7 月 1 日C2001 年 2 月 28 日D2001 年 12 月 1 日E2002 年 1 月 1 日27

7、、关于医疗机构配制制剂, 下列叙述的是 A 医疗机构配制制剂, 必须取得许可证 B 配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用C 配制的制剂不能在市场上销售, 也不 能进行广告宣传D 所配制的制剂品种, 必须是临床需要 而市场没有供应或供应不足的品种E必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂28、下列不属于药事管理特点的是A 复杂性B 政策性C 综合性D 实践性E 专业性29、国家基本药物的调整周期是A 一年B 三年C 五年D 二年E 四年30、A 安全性B 质量问题的重要性C 两重性D 专属性E 限时性 正确答案为:31、中国药典规定取某药 ()A 称取的重量可为B 称取的重量可

8、为C 称取的重量可为D 称取的重量可为E 称取的重量可为列不属于药品的特殊性的是2g,精密称定系指15-25g195-205g19995-20005g1995-2005g1-3g32、评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为( )A 含量均匀度B 澄清度C 释放度D 溶出度E 准确度34、两个样本率差别的显著性检验的目的是:A 推断两个样本率有无差别B 推断两个总体率的差别有无显著性C 推断两个总体率有无差别D 推断两个样本率和两个总体率有无 差别E推断两个样本率和两个总体率的差别 有无显著性35、R行C列联表的x2检验的自由度为:AR-1BR+C-1C ( R-1) X (C-1)DC-

9、1ERX C-1正确答案为: D E E C C36、在临床试验中用安慰剂的作用是A 消除医生的心理作用B 消除对照组病人的心理作用C消除医生和对照组病人的心理作用D 消除实验组病人的心理作用E 消除对照组病人和实验组病人的心理 作用37、 同样性质的两项研究工作中,都作两样本均数差别的假设检验, P 值越小,则A 两样本均数差别越大B 越有理由说两总体均数不同C两样本均数差别越小D 两总体均数差别越大33、由样本推断总体,样本应该是:A 总体中任意一部分B 总体中的典型部分C 总体中有价值的一部分D 总体中有意义的一部分E 总体中有代表性的一部分38、 s_x 表示的是:A 总体中各样本均数

10、分布的离散情况B 样本均数与样本均数之差C 以上都不是D 样本内实测值与总体均数之差E 越有理由说两样本均数不同E 表示某随机样本的抽样误差39、相关分析一般是研究:A 两组观察单位的两个相同指标间的 相互关系B 两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C 一组观察单位的两个相同指标间的相互关系D 两组观察单位的两个不同指标间的 相互关系E一组观察单位的两个不同指标间的相互关系40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率( 1/10 万)的统计分析表,则主要标A 性别B 死亡率C 性别、年龄别和死亡率D 年龄别E 性别和年龄别正确答案为: B E E E E41、生化药物的鉴别试验常以标准品或

11、对照 品作阳性对照,目的是()A 消除试剂和实验条件的干扰B 确定生化药物的纯度C 确定生化药物的效价D 消除生化药物的杂质干扰E 分析生化药物的结构42、下列哪个药物不属于生化药物()Ay-干扰素B 抗栓酶C 胰岛素D 明胶E 磺胺嘧啶43、新药名称制定原则,下列叙述的是A 应科学明确简短,以 2-4 字为宜 B 外文名应尽量采用世界卫生组织编 定的国际非专利药名。C 化学名应根据科学出版社 1984 年出 版的新版化学命名原则D 注意使用药理学、 治疗学的药品名称E 中文名尽量与外文名相对应44、下列叙述正确的是()A 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检查符合规定后用以检查所有注射剂中

12、的不溶性微粒。B 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检查符合规定后用以检查静脉注射用注 射剂(装量小于 100ml )中的不溶性微粒。C 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检收集整理查符合规定后用以检查静脉 注射用注射剂(装量大于 200ml )中的不溶 性微粒。D 注射剂中不溶性微粒检查是在澄清 度检查符合规定后用以检查静脉注射用注 射剂(装量大于 100ml )中的不溶性微粒。E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂(装量大于 100ml但少于200ml)中的不 溶性微粒。45、中国药典规定, 凡检查含量均匀度的制 剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 热原

13、实验C 重(装)量差异检查D 主要含量测定E 含量均匀度检查正确答案为: A E(DB) D C46、统计表有广义和狭义两种,狭义统计表 是:A 统计分析表B 统计报表C 计算工具表D 调查表E 整理汇总表47、计算某病的平均潜伏期,一般选择:A 算术均数B 几何均数C 标准差D 中位数E 变异系数48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的 方法是()A 电位法B 内指示剂法C 自身指示法D 外指示剂法E 永停法49、药品检验工作的基本程序一般包括哪些 项()A 取样、鉴别、检查B 取样、鉴别、检查、含量测定C 鉴别、检查、含量测定D 取样、鉴别、检查、含量测定、写出 检验报告E 取样、鉴别、含

14、量测定50、检查某药品杂质限量时, 称取供试品 W(g),量取待检杂质收集整理的标准溶液 体积为V (ml),浓度为C (g/ml),则该 药品的杂质限量是()AW / CVX 100%BVC / W 100%CCVW 100%DCW / VX100%EVW /CX100%正确答案为: A D E D B51、 能直接用重氮化法测定含量的是()A 二苯胺B 苯甲胺C 苯胺D 苯乙酰胺E 硝基苯52、鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是 ()A 碘化钾B 碘化汞钾C 硫酸亚铁D 三氯化铁E 亚铁氰化钾正确答案为: C D 53、 A 处方药B 国家基本药物C 传统药D 非处方药E 现代药1 、包括中药、藏药、蒙药等等2、是临床必需、 安全有效、 价格合理、使用方便、中西药并重的药物3、19 世纪以来发展起来的化学药品、 抗生素等4、必

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号