《高中有机化学方程式总结》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中有机化学方程式总结（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、、烃高中有机化学方程式总结1.甲烷：烷烃通式：CnH 2n-2(1 )氧化反应点燃甲烷的燃烧：CH 4+202CO 2+2H 2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2 )取代反应一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷CH 4+CI2CH 3CI+CI 2CH 2CI2+CI 2光光 * CH 3CI+HCI于 CH 2CI2+HCI四氯化碳亠 CHCI 3+HCI ( CHCI 3 又叫氯仿)CHCI 3+CI2 CCI4+HCI2.乙烯：烯烃通式：CnH 2n浓硫酸乙烯的实验室制取： CH 3CH2OH 仃oc H2C=CH 2f +H20(1 )氧化反应点燃乙烯的燃烧：H2C=CH 2+3O2
2、2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。(2 )加成反应与溴水加成： H2C=CH2+B CH 2Br CH 2Br与氢气加成:催化剂与氯化氢加成:H 2C=CH 2+H2CH 3CH 3H2C=CH 2+HCI催化剂+ CH 3CH2CI、催化剂与水加成：H2C=CH 2+h 20加热加压，CH 3CH 20H(3 )聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯:催化剂n H 2C=CH2 CH2_ n3.乙炔：炔烃通式：CnH 2n-2乙炔的制取:CaC 2+2H 2O* HC 三 CH f +Ca(OH) 2图1乙烯的制取(1 )氧化反应乙炔的燃烧：HC =CH+50点燃24C0
3、 2+2H 2OL_7 J图2乙炔的制取乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。(2 )加成反应与溴水加成:HC 三CH+Br 2k HC=CHI IBr BrCHBr=CHBr+Br 1k CHBr 2 CHBr 2高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂与氢气加成：HC三CH+H 2H 2C=CH 2与氯化氢加成： HC三CH+HCI催化剂+ CH 2=CHCI高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂（3 ）聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯:nCH 2=CHCICl催化剂 -CH2 CH_ n高中选修五有机化学方程
4、式总结，第#页，共8页催化剂高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂乙炔加聚，得到聚乙炔:催化剂n HC 三CH4.苯：苯的同系物通式:CnH 2n-6（1 ）氧化反应苯的燃烧：2C6H6+15O 2点燃* 12CO2+6H 20苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂（2 ）取代反应苯与溴反应FeBr3+Br 2Br+HBr（溴苯）高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂硝化反应浓 H2SO4+H0 N6 50 60CN02+H2O（硝基苯）高中选修五有机化学方程式总结，第#页
5、，共8页催化剂（3 ）加成反应Ni+3H2（环己烷）。高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂5.甲苯（1）氧化反应点燃甲苯的燃烧：C7H8+9O27C0 2+4H 20甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂（2 ）取代反应+3H2O高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页催化剂甲苯硝化反应生成 是一种淡黄色晶体,NO22，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫TNT，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。
6、高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页、烃的衍生物6.溴乙烷：(1 )取代反应(水解)：C2H5Br+NaOHH2OC2H5OH+NaBr(2)消去反应(氢氧化钠醇溶液)：CH3CH2Br+NaOHCH 2=CH 2 f +NaBr+H 2O7.乙醇（1）与钠反应：2CH 3CH 2OH+2Na*(2)催化氧化:2CH3CH 2OH+OCu 或 Ag2CH 3CH 2ONa+H 2 f （乙醇钠）2CH 3CHO+2H 20 （乙醛）(3 )取代反应乙醇与浓氢溴酸反应：CH 3CH 2OH+HBr CH 3CH 2Br+H 2O高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页高中选修五有机化
7、学方程式总结，第#页，共8页酯化反应：浓硫酸CH3cOOH+C 2H5OH XCOOC 2H5+H2O （可逆）分子间脱水：2C2H5OH浓硫酸140 CC2H5 0 C2H5+H2O （乙醚）(4 )消去反应(分子内脱水)，浓硫酸做催化剂、吸水剂，加热到170 C生成乙烯。浓硫酸CH 3CH 20H 0 H2c=CH 2f +H2。8.苯酚：无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点 43C,水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。(1) 苯酚的酸性|OH +NaO |ONa +H2O(苯酚钠)苯酚钠与CO 2反应：ONa+CO 2+H 2。*+
8、NaHCO 3高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页此反应说明酸性：碳酸 苯酚 HCO 3(2 )取代反应OH+3Br2OHBrJ +3HBr高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页Br(三溴苯酚)(3)显色反应：苯酚能和FeCb溶液反应，使溶液呈紫色 。高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页9.乙醛乙醛是无色无味， (1 )加成反应乙醛与氢气反应：具有刺激性气味的液体，沸点20.8C，密度比水小，易挥发。OII催化剂CH 3 C H+H 2 CH3CH2OH(2 )氧化反应 乙醛与氧气反应
9、：OII催化剂2CH 3 C H+O2 2CH3COOH (乙酸)乙醛的银镜反应：CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH* CH 3COONH 4+2Ag J +3NH 3+H2O注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH)2。H (氢氧化二氨合银)这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ago有关制备的方程式：Ag+NH 3 H2O=AgOH J + NH；AgOH+2NH 3 H2O=Ag(NH 3)2+OH +2H2O乙醛还原氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH) 2* CH3COOH+CU 2OJ +2H2O10.乙酸(1) 乙酸的酸性乙酸的电离:CH 3COOH CH 3C
10、OO+H高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页(2 )酯化反应CH 3 C OH+C 2H 5OH浓硫酸OIICH 3C 一 OC 2H 5+H 2O(乙酸乙酯)高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页注意：酸和醇(酚)起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体 。(1) 酸式水解反应无机酸CH 3COOC 2H5+H 2O；CH 3COOH+C 2H5OH(2) 碱式水解反应CH 3COOC 2H5+NaOH* CH 3COONa+C 2H5OH注意：酚酯碱式水解反应(如：CH 3COO 消耗
11、2mol NaOHCH 3COO _ +2NaOHCH 3COONa+ 一 ONa+ H 2O高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页三、营养物质(1)葡萄糖的银镜反应CH20H(CH0H) 4CH0 + 2Ag(NH 3)2OHCH20H(CH0H) 4C00NH 4+ 2Ag+ 3NH3 + 出0(2)蔗糖的水解:C12H 22O11 + H 20*C6H12O6 + C6H 12O6(3 )麦芽糖的水解:(4)淀粉的水解:(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)C12H22O11 + H20 _ _ 2C6H1206(麦芽糖)(葡萄糖)(CcHioOn + 母HQ 催化剂：用GsHwS 淀粉葡萄糖
12、(5 )葡萄糖变酒精:働饶JCH 2OH(CHOH) 4CHO 2CH3CH 2OH + 2CO 2(CHioOnCeHi2O6(6) 纤维素水解：二沖立蛙十甲(7) 油酸甘油酯的氢化：菇 COOCHC17H33COOCH +Ci7H33COOCH2Ci? H巧 C OOCHj 豊勢 C7H33COOCHC17H3jCOCCH2(8)硬脂酸甘油酯水解:酸性条件：Ci7H3jCOOCH3+CHaOHC17H35COOCH 4- 3HiO -y-+3Ci7H3JCOOH + CHOHCi7H3JCOOCH2ch2oh碱性条件(皂化反应)高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页Ci7H3iCOOH2C17HiCOOCH 十 3NaOHC17H35COOCH2CHjOHJ 3C17H35COONa+ CHOHCHaOH高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页(9 )酚醛树脂的制取总反应:a. 加成:b. 缩聚:OHI + wHCHO+ (n- DH3O高中选修五有机化学方程式总结，第#页，共8页四、有机合成我们说有机合成就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。所 以说有机合成的重点就是如何重新
