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1、备战2014高考生物精讲巧解分类攻克4一、选择题1(2011宁波质检)下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是()A抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析：21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。答案：D2(2011无锡一模)下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概
2、率为1/2答案：B3(2011阜阳模拟)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病答案：A4(2010天津武清二调)下列疾病中可以用显微镜进行检测的有()镰刀型细胞贫血症21三体综合征猫叫综合症色盲ABCD答案：A5男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下图：若9与7婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是()A1/4B1/6C1/12D1/24解析：根据系谱图可以判断出9的基因型为aaXBXb，7的基因型为2/3AaXBY，后代患白化病的概率为1/3，
3、患色盲的概率为1/4，子女患两种病的概率为1/31/41/12。答案：C6发布在2009年11月3日的Neurology上的美国、加拿大等国的最新研究显示，一种罕见的能够引起早期痴呆的大脑失常是高度遗传的，这种大脑失常叫额颞叶型失智症，会引起大脑的部分破坏，导致痴呆，了解家庭健康史是预测该疾病发病风险的方法。下列关于对这种遗传病分析的方法不科学的是()A了解患者的性别与性状表现B禁止患者婚配，防止该病在后代中发生C开展产前诊断进行有效预防D了解家庭中患者的亲子关系以及世代数解析：根据题意“了解家庭健康史是预测该疾病发病风险的方法”可知患该遗传病的患者婚配后不一定会生下患病后代，所以这种说法是不
4、科学的。答案：B7下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关。产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解家族遗传病史，产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病。答案：C8原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是()在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗
5、传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式ABCD解析：本题考查遗传病的研究方法以及理解能力，应用分析能力和推理能力。疾病的发病率是指种群中某种疾病出现的频率(或概率)，因此要研究原发性低血压的发病率应在自然人群中随机抽样调查并计算发病率。遗传方式则是基因的位置及其传递的基本规律，只能在相关家系中才能体现出来，无亲缘关系的个体间不存在遗传关系。答案：D9.(2011石家庄质检)分析某家族中某种遗传病的系谱图，相关叙述中不正确的是()A8与3基因型相同的几率为2/3B理论上，该病男女患病几率相等C7肯定有一个致病基因由2传来D若9与8婚配，后代子女发病率为1/4答案：D10某
6、研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：所选遗传病应是发病率较高的单基因遗传病，而猫叫综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，艾滋病不属于遗传病而是传染病。研究遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查。答案：B11(2011皖南八校联考)蚕豆病是一种由体内缺乏6磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的，
7、病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者(比例约为71)。可以得出的结论是A蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传B人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变C一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病D蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖元解析：本题考查遗传病的遗传方式及其原理。由于蚕豆病患者男性明显多于女性，因此，这种病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传。当母亲携带致病基因时，其儿子可能患病。人类产生蚕豆病的根本原因是基因突变。根据蚕豆病产生的原因是体内缺乏一种参与葡萄糖氧化分解必需的酶，可以推测蚕豆病产生的直接
8、原因是血红细胞内葡萄糖分解障碍，而不是红细胞不能大量合成糖元。答案：A12下图中所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图(设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列相关叙述不正确的是()APKU为常染色体隐性遗传病B9号的基因型为AaC8号与9号结婚后，生了2个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6D10号男子与一正常女子结婚，不会生出患病孩子解析：本题考查遗传病的类型和相关的概率计算。由7号患病，父母正常可确定该病为常染色体隐性遗传。3号、4号的基因型都为Aa，则8号的基因型为1/3AA、2/3Aa,9号的基因型为Aa，他们第3个孩子患PKU的概率为2/31/41/6
9、。10号男子的基因型为Aa，若与基因型为Aa的正常女子结婚，则会生出患病孩子。答案：D二、非选择题13生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答：表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27915064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)下图是该小组同
10、学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：10的基因型为_。如果11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。解析：(1)甲病男女患病几率相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。(2)由家族系谱图可以判断出甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，9的基因型为AaXBY。10与9婚配，后代表现如下：甲病患者1/2，
11、甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此11同时患甲病和乙病的概率为1/21/41/8，只患甲病的概率为1/23/43/8。答案：(1)常染色体上X染色体上甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)aaXBXB或aaXBXb1/83/814如下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：(1)已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区(如图2所示)，请你完成如下的判断：(甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb)据图可知，1、2正常，生了一个患病的孩子
12、(2)，故乙病为_(显/隐)性遗传病。如果只考虑乙病基因，则3的基因型是_，4的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的_。(2)假设6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若5和6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是_。(3)若5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用_将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_，理由是_。解析：(1)1、2正常，生了一个患病的孩子(2)，据此判断为隐性遗传；因为是隐性遗传，且乙病的致病基因位于性染色体上，则3的基因型必为XbXb。若致病基因位于区，不
13、可能出现女性患者；若致病基因位于区，则4的基因型只能为XBY，这样后代女性不可能为患者，所以该致病基因位于X、Y的同源区(区)。(2)单独考虑甲病，5的基因型为2/3Aa、1/3AA，6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为1/6；单独考虑乙病，5的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，则后代患乙病的概率为1/8。同时考虑甲、乙两病，后代同时患甲、乙两种病的概率为1/61/81/48。答案：(1)隐XbXbXbYB同源区(或答区)(2)1/48(3)限制性核酸内切酶患甲病胎儿具有甲病患者(2、4)都具有而正常个体(1、1、4)都不具有的标记DNA片段C和F片段15白化病(由A或a控制)与舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：(1)舞蹈症由_基因控制，白化病由_基因控制(“显性”或“隐性”)。(2)2号和9号的基因型分别是_和_。(3)7号同时携带白化病基因的可能性是_。(4)若13号和14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是_。解析：(1)1、2不患白化病而5患白化病(或9、1016)知，白化病应由常染色体隐性基因控制；由3、4患舞蹈症而11号正常推知，舞蹈症为显性遗传病。(2)2号基因型：对于舞蹈症应为Bb，对于白化病应为Aa(因5、6患白化)；9号基因型：对于舞蹈症应
