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1、高二化学教案烃本文题目：高二化学教案：烃二烯烃、苯及其同系物学习目标：1.了解二烯烃的结构特点及1 ,2-加成和1 ,4-加成两种加成方式。2.理解和掌握苯及其同系物与卤素单质、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液等的反响。重点、难点：苯及其同系物的性质。一、二烯烃1.烯烃的分类2.共轭二烯烃的化学性质1 ,2-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH21 ,4-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br天然橡胶的主要成分聚异戊二烯二、烯烃、炔烃的同分异构体1.同碳原子数的烯烃与环烷烃为同分异构体。2.同碳原子数的炔烃与二烯烃、环烯烃为同分异
2、构体。三、苯及其同系物的化学性质1.取代反响与卤素单质的反响苯与溴单质的反响甲苯与溴单质的反响甲苯与溴单质在光照条件下的反响注意：该反响中所用的是液溴(溴单质) ,不是溴水 ,苯与溴水不反响 ,但能发生萃取。混合后溶液中的现象为：上层为橙红色 ,下层为无色。该反响中的催化剂是Fe ,但是实际上起催化作用的是FeBr3。该反响不需加热 ,该反响为放热反响。溴苯是无色液体 ,密度比水大。硝化反响苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液反响甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液的反响注意：该反响中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。该反响的加热温度为5560 ,应用水浴加热。硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色油状液体 ,密度比水大
3、 ,有毒。2 ,4 ,6-三硝基甲苯又称为梯恩梯(TNT) ,是一种淡黄色晶体 ,不溶于水 ,是一种烈性炸药。该反响说明甲基对苯环的影响 ,使其邻对位H原子变的活泼 ,容易发生反响。磺化反响苯与浓硫酸的反响注意：该反响中浓硫酸的作用是反响物、吸水剂。该反响用的是可逆符号。该反响所需的温度为7080 ,仍需要水浴加热。前面所学需要水浴加热的反响或实验有：2.加成反响苯与氢气的反响甲苯与氢气的反响注意：该反响的条件为Pt作催化剂、加热、加压条件才能反响。该反响中说明苯较烯烃、炔烃难加成。说明苯环上的化学键不是一般的碳碳单键 ,而是一种 的化学键。3.苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反响甲苯与酸性K
4、MnO4溶液的反响乙苯与酸性KMnO4溶液的反响注意：上面两个反响的现象为： 。苯不能与酸性KMnO4溶液反响。苯的同系物中 ,只有 ,才能与酸性KMnO4溶液反响使其退色 ,苯的同系物被氧化生成 。该反响中苯环侧链烃基能被酸性KMnO4溶液氧化 ,是由于的影响造成的。苯的性质小结：针对性练习1.以下关于苯的性质的表达中 ,不正确的选项是A.苯是无色、带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与溴发生取代反响D.苯不具有典型的双键所应具有的加成反响的性质 ,故不可能发生加成反响2.将以下各种物质分别与溴水混合并振荡 ,不能发生化学反响 ,静置后混合液分成
5、两层 ,溴水层几乎无色的是A.氯水 B.乙烯 C.苯 D.碘化钾拓展假设将上题中不能发生化学反响删去 ,那么正确的选项为? 。将上题改为：静置后混合液分成两层 ,溴水层几乎无色改为不分层 ,那么正确选项为? 。3.以下各组有机物中 ,只需参加溴水就能一一鉴别的是A.乙烯、苯、四氯化碳 B.苯、乙炔、己烯C.己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己炔、己烯4.苯跟一卤代烷在催化剂作用下 ,可生成苯的同系物。如：+CH3Cl +HCl ,在催化剂作用下 ,由苯和以下各组物质合成乙苯最好应选用的是A.CH3-CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HCl D. 和Cl25.以下事实能说明
6、苯与一般烯烃性质不同的是A.苯是非极性分子 B.苯不跟溴水反响C.苯不能跟酸性KMnO4溶液反响 D.1mol苯与3mol氢气进行加成反响6.以下物质与水的混合物用分液漏斗别离时 ,该物质从分液漏斗下端流出的是A.硝基苯 B.溴苯 C.苯 D.己烷7.以下物质不能使酸性高锰酸钾溶液退色的是A.乙苯 B.苯 C.二氧化硫 D.2-丁烯8.二氯苯的同分异构体有3种 ,可以推知四氯苯的同分异构体的数目是A.2种 B.3种 C.4种 D.5种9.分子式为C8H10的芳香烃 ,苯环上的一硝基取代物只有一种 ,该芳香烃的名称是A.乙苯 B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯10.以下物质属于芳香烃 ,但
7、不是苯的同系物的是A. B.C. D.11.2019年11月吉林某化工厂发生爆炸 ,大量苯类物质进入松花江 ,其中以硝基苯的危害最大。以下对硝基苯污染的认识正确的选项是硝基苯不稳定 ,能在短时间内挥发而消除硝基苯是有毒物质 ,会造成大量水生生物死亡硝基苯难溶于水 ,会沉入水底 ,在河泥中积累硝基苯和活性炭发生化学反响生成没有毒性的物质A. B.C. D.12.以下反响的产物中 ,有的有同分异构体 ,有的没有同分异构体 ,其中产物一定不存在同分异构体的反响是A.异戊二烯CH2=C(CH3)2CH=CH2B.1-丁烯CH3CH2CH=CH2C.甲苯在一定条件下发生硝化反响生成一硝基甲苯的反响D.苯
8、甲酸与NaHCO3溶液反响小结反响物相同 ,条件相同 ,产物不同的反响：13.甲烷的分子中的4个氢原子都被苯基取代 ,得到以下产物：对此物质描述不正确的选项是A.分子式为C25H20 B.可以发生取代反响C.属于苯的同系物 D.分子中所有的碳原子都在同一平面上14.在烃的分子结构中 ,假设每减少2个氢原子 ,那么相当于碳碳间增加一对共用电子对。试答复以下问题：分子式为 的烃分子中碳碳间共用电子对数为 ;所有的共用电子对数为 。分子式为 的烃分子中碳碳间共用电子对数为 ;所有的共用电子对数为 。假设某物质分子中碳碳间的共用共用电子对数为160 ,符合该条件的单烯烃的分子式为 ,符合该条件的只含一
9、个碳碳叁键的炔烃的分子式为 。15.烷基取代基可以被KMnO4的酸性溶液氧化成 。但是假设烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键 ,那么不容易氧化得到 。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯 ,它的可以被氧化的同分异构体共有7种 ,其中3种是： , , ,请写出其它四种的结构简式 。16.欲除去括号中的杂质 ,填上适宜的试剂和提纯的方法甲烷(乙烯)乙炔(H2S)硝基苯(NO2)溴苯(Br2)参考答案一、二烯烃1.烯烃的分类(单烯烃) ：只含一个碳碳双键的链烃： ：分子中有两个碳碳双键且两个双键之间只有一个单键相隔的烯烃。2.共轭二烯烃的化学性质1 ,2-加成CH2=CH-CH=CH2+
10、Br2 CH2Br-CHBr-CH=CH21 ,4-加成CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2Br-CH=CH-CH2Br天然橡胶的主要成分聚异戊二烯二、烯烃、炔烃的同分异构体1.同碳原子数的烯烃与环烷烃为同分异构体。2.同碳原子数的炔烃与二烯烃、环烯烃为同分异构体。三、苯及其同系物的化学性质1.取代反响与卤素单质的反响苯与溴单质的反响 +Br2 +HBr甲苯与溴单质的反响 +Br2 +HBr甲苯与溴单质在光照条件下的反响 +Br2 +HBr注意：该反响中所用的是液溴(溴单质) ,不是溴水 ,苯与溴水不反响 ,但能发生萃取。混合后溶液中的现象为：上层为橙红色 ,下层为无色。该反响中的催化剂
11、是Fe ,但是实际上起催化作用的是FeBr3。该反响不需参加 ,该反响为放热反响。溴苯是无色液体 ,密度比水大。注意苯的同系物与卤素单质反响时 ,条件不同 ,产物不同。苯的硝化反响苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液反响+HO-NO2 +H2O甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液的反响+ 3HO-NO2 +3H2O注意：该反响中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。该反响的加热温度为5560 ,应用水浴加热。硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色油状液体 ,密度比水大 ,有毒。2 ,4 ,6-三硝基甲苯又称为梯恩梯(TNT) ,是一种淡黄色晶体 ,不溶于水 ,是一种烈性炸药。该反响说明甲基对苯环的影响 ,使其邻对位H原子变的
12、活泼 ,容易发生反响。苯的磺化反响苯与浓硫酸的反响 +HO-SO3H +H2O注意：该反响中浓硫酸的作用是反响物、吸水剂。该反响用的是可逆符号。该反响所需的温度为7080 ,仍需要水浴加热。前面所学需要水浴加热的反响或实验有：2.复原反响苯与氢气的反响 +3H2甲苯与氢气的反响 +3H2注意：该反响的条件为Pt作催化剂、加热、加压条件才能反响。该反响中说明苯较烯烃、炔烃难加成。说明苯环上的化学键不是一般的碳碳单键 ,而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。3.苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反响甲苯与酸性KMnO4溶液的反响乙苯与酸性KMnO4溶液的反响注意：上面两个反响的现象为：
13、酸性KMnO4溶液退色 。苯不能与酸性KMnO4溶液反响。苯的同系物中 ,只有 侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的 ,才能与酸性KMnO4溶液反响使其退色 ,苯的同系物被氧化生成 苯甲酸 。该反响中苯环侧链烃基能被酸性KMnO4溶液氧化 ,是由于 苯环对烃基 的影响造成的。苯的性质小结：以取代 ,难加成 ,难氧化。针对性练习：1. D2. C BCA3. A4. C5. BC6. AB7. B8. B9. D10. B11. D12. D 小结：不对称烯烃与非极性分子的加成反响 二烯烃的1 ,2-加成与1 ,4-加成 烷烃与卤素单质的取代反响(CH4)除外 苯及其同系物的取代反响13. Cd14. n-1 ; 3n+1 n+3 ;3n-3 C160H320; C159H31615. ;洗气 NaOH溶液;分液 NaOH溶液;分液 /
