《医疗保障应急药品使用管理预案（3篇）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗保障应急药品使用管理预案（3篇）（15页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医疗保障应急药品使用管理预案(一)值班护士应熟知除颤仪的使用性能及使用指征。(二)除颤仪本身带有蓄电池。平时应定期充电，使蓄电池始终处于饱和状态。每周检查，每半月充放电一次，确保设备运转良好，以保证在突发情况时能够正常运行。科室配置备用除颤仪，应定点放置导电糊配套，并设专人定期检查、维护，做好使用、维修登记。(三)在使用除颤仪过程中，如遇除颤仪出现意外停电、仪器故障等致除颤仪不能正常工作时，护士应停止应用故障除颤仪，立即行持续cpr，并启用备用除颤仪，同时评估病人、协助医生进行其他抢救措施。(四)故障的除颤仪应悬挂“仪器故障牌”，及时通知仪器维修部门维修。维修过程及维修结果应及时登记备案。五)
2、在使用过程中，应严密观察患者的生命体征及病情变化。并将突发情况过程及患者生命体征准确记录于护理记录单中。医疗设备应急保障工作预案1目的1.1为保障应急及急救生命类设备的供应和使用，保障患者生命安全，特制定本预案。2范围2.1本预案规定了应急及急救生命支持类设备供应不足时的处理办法。2.2本预案适用于临床科室、设备科3内容3.1当启动医疗设备应急预案时，小组成员必须立即在岗在位，实行_小时值班制度，并保持通讯畅通。3.2平时应做好一定数量的应急保障器材物资的储备，以备应急状态下紧急使用；定期查看和更新储备物资，使之经常处于有效期和正常状态。3.3应急状态下，设备科采取先维修后报告的方式，以满足技
3、术保障的需求。3.4应急状态下，医疗设备应急保障小组有权临时调配临床科室闲置设备供应急保障使用。3.5应急状态下，小组成员每半个工作日向应急小组负责人汇报工作情况，小组负责人每日向上级机构汇报本部门应急保障工作情况。3.6应急状态取消后，小组成员_个工作日内应书面总结工作经验，小组在_个工作日内向上级机构书面汇报此次应急保障任务情况。3.7培训和演练设立定期应急保障培训制度，使医疗设备应急保障小组成员熟练掌握应急工作流程和要求，并适当进行应急保障任务的演练，提高小组在真实状态下的应急保障能力。医疗设备应急保障组成员：组长：医学装备主管副院长组员：设备科主任设备科工程师(设备供应保障、设备维修保
4、障)附加说明本预案由设备科提出本预案由设备科负责起草本预案由设备科负责解释特殊管理药品第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品_的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据_药品管理法、_药品管理法实施条例、_品和精神药品管理条例、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法及易_化学品管理条例，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。第三条本预案所称特殊管理药品包括_品、精神药品、医疗用毒_品及药品类易_化学品。第四条特殊管理药品_应急处理工作
5、，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第五条医院成立由特殊管理药品_应急处置领导小组(以下简称医院应急领导小组)，对医院依法处理特殊管理药品_应急工作实施统一指挥、监督和管理。第六条各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。第七条医院应急领导小组由院长任组长，药剂科主任任副组长。应急领导小组的职责是：(一)修订医院特殊管理药品_应急处理预案；(二)研究制定医院特殊管理药品_应急处理工作措施和程序；(三)负责指挥医院特殊管理药品_应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有
6、效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向县卫生局、县食品药品监督管理局和有关部门报告；(四)负责医院特殊管理药品_应急处理专业队伍的建设和培训；(五)报请县卫生局审批特殊管理药品_应急处理工作总结报告。第八条医院应急领导小组下设办公室，药剂科主任任办公室主任。办公室的职责是：(一)综合协调医院特殊管理药品_的预警和日常监督管理工作；(二)综合协调医院特殊药品_信息的收集、分析、评估工作；(三)负责对特殊管理药品_的调查，必要时协助有关部门实施控制；(四)_实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；(五)负责特殊管理药品_应急处理情况的总
7、结报告。第九条应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品_责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第十条相关部门各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊管理药品使用的监管。第十一条加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品_、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。第十二条特殊管理药品_，有下列情形之一的，应启动应急程序：(一)特殊管理药品滥用一次造成_人以上死亡或者_人以上严重中毒；(二)注射用_品、一类精神药品及_注射
8、液流失、被盗。(三)医疗用毒_品中属_物品的，流失、被盗。(四)发现_品、精神药品滥用成瘾人群。第十三条特殊管理药品_，有第十二条情形(一)的，事故发生地应在_小时内向卫生局和区应急_报告。有第十二条情形(二)至(四)的，事故发生地应在_小时内向卫生局和区应急_报告。第十四条特殊管理药品突发安全事故报告的内容。事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、_人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。报告特殊管理药品_的形式采取电话、传真、纸质或电子文档的形式(电话报告后应以书面文字形式补报)。任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管
9、理_。第十五条接到报告后，医院应急领导小组应当立即决定启动应急处理工作程序。第十六条特殊管理药品_应急处理工作按以下程度进行：(一)立即_力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制；(二)按规定立即向县卫生局和县食品药品监督管理局报告调查情况；(三)向相关部门通报情况；(四)采取必要的药品救治供应措施；(五)事故的分析、评估、研究应对措施。第十七条有关部门及其工作人员未按预案的规定履行报告职责，对特殊管理药品_隐瞒、缓报、谎报的，对其主要领导人及其责任人依法给予行政处分，情节严重的，依法移送司法部门。第十八条未按本预案的规定履行特殊管理药品_监测职责的，或者未对特殊管
10、理药品_采取控制措施的，给予通报批评，或者行政处分_年_月修订特殊管理药品第一章总则第一条为加强我院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发安全事故的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据_药品管理法、_药品管理法实施条例、_品和精神药品管理条例、医疗用毒_品管理办法、放射_品管理办法及易_化学管理条例，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案所称特殊管理药品包括_品、精神药品、医疗用毒_品及药品类易_化学品。第三条特殊管理药品_应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。第四条各科室要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全院的力量、预防
11、和减少特殊管理药品对社会的危害。第二章_机构及职责(一)医院成立由特殊管理药品_应急处置领导小组，由分管院长任组长医务科、药剂科主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员。其职责如下：1、修订医院特殊管理药品_应急处理预案。2、研究制定医院特殊管理药品_应急处理工作措施和程序。3、负责医院特殊管理药品_应急处理专业队伍的建设和培训。4、对医院依法处理特殊管理药品_应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。(二)医院应急领导小组下设办公室，由药剂科主任负责，其职责如下：1、综合协调医院特殊管理药品_的预警和日常监督管理工作。2、
12、综合协调医院特殊药品_信息的收集、分析、评估工作。3、负责对特殊管理药品_的调查，必要时协助有关部门实施控制。4、_实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。5、负责特殊管理药品_应急处理情况的总结报告。第三章预防与控制(一)加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。(二)加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品_责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。(三)加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其
13、问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品_、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。第四章报告与处理(一)特殊管理药品_，有下列情形之一的，应启动应急程序：1、特殊管理药品滥用，造成_人以上死亡或者_人以上严重中毒。2、_品、第一类精神药品流失、被盗。3、医疗用毒_品中属_物品流失、被盗。4、发现_品、精神药品滥用成瘾人群。(二)特殊管理药品_应急处理按以下程序进行：1、立即_力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。2、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、_人数、事故原
14、因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。3、采取必要的药品救治供应措施。4、事故的分析、评估、研究应对措施。(三)任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理_。六、本预案适用于特殊管理药品在销售、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。医疗保障应急药品使用管理预案（二）适用于药学部(药剂科)药师、临床科室和功能检查科室医师、护士。【责任人】药师、各临床科室医师和护士。【内容】为保障紧急情况下的临床用药，特制定本预案。1._指挥机构与职责、各部门分工1.1_指挥机构负责人。药学部(药剂科)主任。成员。药学部副主任、药库组长、采购员、库房管理员，西药调到科主任及门诊药房、中心药房、急诊药房组长。1.2职责2.应急处置在正常班、节假日白班时使用医院应急药品，可向各药房领取。夜间采取下列原则。2.1一线取药。从病房药柜和功能检查科室急救车的基数药品中取药。领药单上的药名与数量应与医嘱本相符合，除抢救外，严禁口头医嘱和不根据医嘱乱领药品；“特殊管理药品”中_品、第一类精神药品中基数药品管理各环节措施得当，原始记录完整。剩余麻药品、第一类精神药品不能用于其他患者。2.2二线取药。到急诊药房取药。2.3三线
