安全-实验室废弃物处理方法

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1、实验室废弃物处理方法作为实验室安全的重要环节，实验室的废弃物、有害物的处理一直是让人头 疼的事情，如何管理实验室的废弃物处理也越来越引起实验室同仁的重视，本文 从环保的角度提出了较为简单、经济、合理的废弃物的处理和回收方法。法规依据/处理标准GBT31190-2014 实验室废弃化学品收集技术规范GB/T 29478-2012 移动实验室有害废物管理规范HJ 2025-2012 危险废物收集贮存运输技术规范GB 18597-2001 危险废物贮存污染控制标准一、废弃物处理必须遵守如下规定1、各实验室必须设置危险废弃物存放柜(箱、架)，并设有明显的警示标志， 存放地点在室内，要做到安全、牢固，远

2、离火源、水源。2、直接盛装危险废弃物的容器必须满足以下要求：(1) 容器的材质必须与危险废弃物相容(不互相反应)；(2) 容器要满足相应的强度和防护要求；(3) 容器必须完好无损，封口严紧，防止在搬动和运输过程中泄漏、遗撒；(4) 每个盛装危险废弃物的容器上都必须粘贴明显的标签(或原有的，或贴 上新的标签，注明所盛物质的中文名称及危险性质，)标签不能有任何涂改的痕迹(5) 凡盛装液体危险废弃物的容器都必须留有适量的空间，不能装得太满；3、临时存贮危险废弃物必须做到：(1) 按类分别存放，不相容的物质应分开存放，以防发生危险；(2) 易碎包装物及容器容量小于2L的直接包装物应按性质不同分别固定在

3、木箱或牢固的纸箱中，并加装填充物，防止碰撞、挤压，以保证安全存放；(3) 直接盛装危险废弃物的容器在存贮过程中(含在间接包装箱中)应避免 倾斜、倒置及叠加码放；(4) 各实验室的危险废弃物存贮时间不宜超过6 个月，存量不宜过多。二、实验室废弃物前处理1、回收再利用实验中产生的大量有机废液可以采用蒸馏法进行回收，在满足要求的前提下 可重复使用；一些贵重金属可以采用沉淀法、结晶法、吸附法、离子交换法等方 法进行回收；实验中的冷却水可以冷却后重新使用。2、稀释法 实验室废弃物如某些重金属、可溶于水的易燃有机溶剂等，可以做适当稀释 后直接排入下水道。具体要求按GB8978污水综合排放标准排放。3、中和

4、法强酸类和强碱类实验室废弃物可小心的中和到适当 pH 后直接排放，若中和 后的废液中含有其他有害物质需要做进一步处理。4、氧化法 硫化物、氰化物、醛类、硫醇和酚类等化合物可以被氧化为低毒化合物。5、还原法 氧化物性亚硫酸盐、过氧化物、许多有机药品和重金属溶液可以被还原成低 毒物质。含六价铬的废液可以被酸、硫酸亚铁等还原剂还原为三价铬，废液中的 汞、铅和银还原后，可以沉淀过滤出来。有机铅也可以通过类似的方法去除。废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放, 不可混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定期处理。三、实验室三废处理方法（一）废气的处理所有产生废气的实验必须备有吸收或处

5、理装置。如no2、so2、ci2、h2s,HF等可用导管通入碱液中使其大部分吸收后排出；在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气。常用 的吸收剂及处理方法如下：1.1氢氧化钠稀溶液：处理卤素、酸气（如HCl, SO2，H2S, HCN等等）、 甲醛、酰氯等等。1.2稀酸（H2SO4或HC1）：处理氨气、胺类等等。1.3浓硫酸：吸收有机物。1.4活性碳、分子筛等吸附剂：吸收气体、有机物气体。1.5水：吸收水溶性气体，如氯化氢、氨气等。为避免回吸，处理时用防止回吸的仪器。1.6氢气、一氧化碳、甲烷气：如果排出量大，应装上单向阀门，点火燃烧。 但要注意

6、，反应体系空气排净以后，再点火。最好，事先用氮气将空气赶走再反应。1.7较重的不溶于水挥发物：导入水底，使下沉。吸收瓶吸入后再处理。(二) 废液的处理实验室废液可以分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法：2.1无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用 废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。2.2氢氧化钠、氨水：用6mol/L盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。2.3含氧废液：加入氢氧化钠使pH值在10以上，加入过量的高镒酸钾(3%) 溶液，使CN-氧化分解。如含量高，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。2.4普通简单的废液：如石油醸、乙酸乙酯、二氯甲烷等可直接倒入废液桶 中，废液桶

7、尽量不要密封，不能装太满(3/4即可)。2.5、有特殊刺激性气味的液体倒入另一个废液桶内立即封盖，统一处理。 废液处理注意事项实验室废液不同于工业废水，实验室废液的成份及数量稳定度低，种类繁多 且浓度高。所以，实验室废液处理的危险性也相对增高。有关处理时，一些应注 意事项叙述如下：1、充分了解处理的方法：实验室废液的处理方法因其特性而异，任一废液如未能充分了解其处理方 法，切勿尝试处理，否则极易发生意外。2、注意皮肤吸收致毒的废液：大部份的实验室废液触及皮肤仅有轻微的不适，少部分腐蚀性废议会伤害皮 肤，有一部份废液则会经由皮肤吸收而致毒，会经由皮肤吸收产生剧毒的废液， 搬运或处理时需要特别注意

8、，不可接触皮肤。3、注意毒性气体的产生：实验室废液处理时，如操作不当会有毒性气体产生，最常见者列举如下：(1) 氧类与酸混合会产生剧毒的氧酸。(2) 漂白水与酸混合会产生剧毒性之氯气或偏次氯酸。(3) 硫化物与酸混合会产生剧毒性之硫化物。4、注意爆炸性物质的产生：实验室废液处理时，应完全按照已知的处理方法进行处理，不可任意混杂其 他废液，否则容易产生爆炸的危险。一些较易产生爆炸危害的混合物列举如下：(1) 迭氮化纳与铅或铜的混合。(2) 胺类与漂白水的混合。(3) 硝酸银与酒精的混合。(4) 次氯酸钙与酒精的混合。(5) 丙酮在碱性溶液下与氯仿的混合。(6) 硝酸与醋酸酐的混合。(7) 氧化银

9、、氨水、酒精酸种废液的混合。5、其他应注意事项：实验室废液因浓度高，易于处理时因大量放热反应速率增加而致发生意外。 为了避免这种情形，在处理实验室废液时应把握下列原则：(1) 少量废液进行处理，以防止大量反应。(2) 处理剂倒入时应缓慢，以防止激烈反应。(3) 充分搅拌，以防止局部反应。(三) 固体废弃物的处理：3.1沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西， 不要丢入垃圾箱内，要分类收集。3.2废弃不用的药品可交还仓库保存或用合适的方法处理掉。3.3废弃玻璃物品单独放入纸箱内；废弃注射器针头统一放入专用容器内， 注射管放入垃圾箱内。3.4干燥剂和硅胶可用垃圾袋装好后放入带

10、盖得垃圾桶内；其他废弃的固体 药品包装好后集中放入纸箱内，放到液体废液集中放置点由专业回收公司处理。附录1：无机类剧毒实验废液的处理方法1含六价铬的废液处理注意事项1) 要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进行操作。2) 把Cr(W)还原成Cr(III)后，也可以将其与其它的重金属废液一起处理。3) 铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约 1的浓度之后才进行还原。 并且，待全部溶液被还原变成绿色时，查明确实不含六价铬后，才按操作步骤中 从第四点开始进行处理。处理方法还原、中和法(亚硫酸氢钠法)【原理】Cr(W)不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存 在。因此，可按照下式将Cr(W

11、)还原成Cr(III)后进行中和，使之生成难溶性的 Cr(OH)3沉淀而除去。4H2CrO4+6NaHSO3 + 3H2SO42Cr2(SO4)3 + 3Na2SO4 + 10H2O(1)Cr2(SO4)3 + 6NaOHf2Cr(OH)3 J + 3Na2SO4(2)(1) 式还原反应，若 pH 值在 3 以下，反应在短时间内即进行结束。(2) 式中和反应pH值在7.58.5范围内进行，则Cr(III)即以Cr(OH)3再溶解。 【操作步骤】1) 于废液中加入H2SO4，充分搅拌，调整溶液pH值在3以下(采用pH试 纸或 pH 计测定。对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整 pH 值)

12、。2) 分次少量加入NaHSO3结晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅拌一 面加入(如果使用氧化还原光电计测定，则很方便)。3) 除Cr以外还含有其它金属时，确证Cr(W)转化后，按重金属的废液处理。4) 废液只含 Cr 重金属时，加入浓度为 5的 NaOH 溶液，调节 pH 值至 7.5 8.5(注意， pH 值过高沉淀会再溶解)。5) 放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存(如果滤液为黄色时，要再次进行还原)。6) 对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。【Cr(W )的分析】定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测；定 量分析则用二苯基碳酰二肼吸光光度法和原子吸收光谱分析法进行测定

13、。但要注 意 Cu、Cd、V、Mo、Hg、 Fe 等离子的干扰。【全Cr分析】用高锰酸钾氧化Cr（III）使之变成Cr（W）,然后进行分析。【备注】1）除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr（W）的方法。此 法即使废液含铬浓度较低也很有效。2）用作中和剂，也可以用Ca（OHL，不过其泥浆沉淀物较多。2 含氰化物的废液处理注意事项1）因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进行。2）废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。3）对难于分解的氰化物（如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的络合物）以 及有机氰化物的废液，必须另行收集处理。4）对其含有重金属的废

14、液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处理。 处理方法（氯碱法）【原理】用含氮氧化剂将氰基分解为N2和CO2。反应按如下两个阶段进行：（1）式应在pH值大于10的条件下进行。若pH值在10以下就加入氧化剂，则会 发生如下反应：而产生刺激性很大的有害气体CNCl，因而处理时必须特别注意。（2）式反应，如果pH值过高，则反应时间过长，故调整pH在8左右进行较好。【操作步骤】1）于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上。然后加入约10%的NaOCl 溶液，搅拌约20分钟，再加入NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时（如果用氧化 还原光电计检测其反应终点，则较方便）。2）加入10%的H2SO4 （或

15、盐酸），调节pH至7.58.5，然后放置一昼夜。3）加入 Na2SO3 溶液，还原剩余的氯（稍微过量时，可用空气氧化。每升含 1克Na2SO3的溶液1毫升，相当于0.55毫克Cl）。4）査明废液确实没有CN-离子后，才可排放。5）废液含有重金属时，再将其作含重金属的废液加以处理。【分析方法】定性分析采用氰离子试纸或检测箱进行检测；定量分析则蒸出 全部氰后，用硫氰酸汞法进行分析。【备注】1）除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法（对含氰化物 2 克/ 升以上的高浓度废液较为有效，而处理含有 Co、Ni、Fe 络合物的废液，则较困 难）；普鲁士蓝法（是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法处理含有 大量重金属的废液，较为有利。但要彻底处理，则较为困难）；臭氧氧化法（用 Cu、Mn离子加快反应，在pH为1112下进行反应，即可把废液转变为无害）。2）对 Fe、 Ni、 Co 等的含氰络合物，用上述方法难以分解。因而必须采用下 述方法进行处理：于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上，接着加入 NaOCl溶液，加热2小时左右，冷却后过滤沉淀。在废液中加入H2SO4，调整 pH至3以下，加热约2小时，冷却后过滤沉淀。